BACKGROUND: Ultrasound examination of pregnancy before 24 weeks gestation may lead to more accurate dating and earlier diagnosis of pathology, but may also give false reassurance. It can be used to monitor development or diagnose conditions of an unborn baby. This review compares the effect of routine or universal, ultrasound examination, performed before 24 completed weeks' gestation, with selective or no ultrasound examination. OBJECTIVES: To assess the effect of routine pregnancy ultrasound before 24 weeks as part of a screening programme, compared to selective ultrasound or no ultrasound,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Absent pulmonary valve syndrome (APV) is a rare condition usually associated with tetralogy of Fallot (TOF). Some infants develop respiratory failure from bronchial compression and the long-term neurodevelopmental outcome is unknown. We aimed to investigate the outcomes of APV and the need for long-term ventilation (LTV).
DESIGN, PATIENTS AND SETTING: Retrospective single-centre review of patients diagnosed with APV between 2007 and 2017.
OUTCOME MEASURES: Survival, neurological disability and postoperative LTV (≥3 months of non-invasive or invasive respiratory support).
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital disorder. A detailed prenatal ultrasound examination plays an important role in the diagnosis of KTS and the subsequent counseling and follow-up of the patient.
CASE SUMMARY: A 25-year-old woman attended our department for a regular examination. The whole of the right lower extremity and right buttock were observed to be markedly thicker compared to the left one at 18 wk of gestation. However, the lengths of the right femur, tibia and fibula were in the normal range. No marked edema and fluid/cystic spaces were detected in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is an umbrella term used to describe the set of conditions that result from prenatal alcohol exposure (PAE) that lead to cognitive impairment, neurodevelopmental delays, socioemotional and behavioral problems, medical complications, and/or secondary disabilities. In addition, various internalizing and externalizing disorders share similar symptoms with FASD, resulting in misdiagnoses and/or missed diagnosis of FASD. This is amplified for Black youths due to the later onset of referral for assessment and lower frequency of referral to specialty clinics. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To systematically review the aetiological factors associated with molar incisor hypomineralisation (MIH). To this day, the aetiology remains unknown. Determining risk factors would allow risk assessment and enhance early diagnosis of MIH in young patients. The aim was to assess, evaluate and summarise the relationship between MIH and reported aetiological hypotheses.
METHODS: Electronic database searches of MEDLINE, EMBASE, EBSCO, LILACS and Cochrane Library were conducted. Authors conformed to PRISMA guidelines. Studies were screened, data extracted, assessment of risk of bias and c
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extracellular matrix component derangement is the major event in pathogenesis of Oral submucous fibrosis. Many studies have elaborated the alteration of the matrix components at a cellular and genetic level. However elaborate quantification of the components with varying concentrations of Areca nut extract and commercial tobacco products have not been done so far.
MATERIALS AND METHODS: Primary culture of tissues sourced during crown lengthening procedures were used for establishment of fibroblast monoculture and fibroblast / keratinocyte co-culture. Extracts of areca nut, comm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rh immunoglobulin (RhIg) is usually detectable a maximum of 12 to 14 weeks after administration. Positive antibodies beyond this time frame suggests alloimmunization.
CASE: A woman had three pregnancies over a 6-month period, with two first-trimester losses. She received RhIg in the first pregnancy but not in the second. Two months after the second loss, in her third pregnancy, she received RhIg at week 6 due to first-trimester bleeding. She was subsequently anti-D antibody positive up to week 28 with antibodies too low to titre, leading to confusion about whether alloimmunization
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-D is the most common cause of hemolytic disease of the newborn (HDN) in the developing countries even after the introduction of anti-D immunoprophylaxis. Still, ABO incompatibility and other alloantibodies against minor blood group antigens have emerged as significant causes of HDN. Moreover, ABO incompatibility acts as a protective barrier to the expression of Rh isoimmunization. Here we are presenting a case of HDN where both Rh and ABO incompatibility co-existed with their manifestations in a B positive neonate born to an O positive mother. Use of appropriate elution technique can aid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the normal fetal cardiac axis (CA) values at the time of the first trimester screening ultrasound.
METHODS: Standardized images and measurement of the CA were obtained from 100 healthy fetuses between 11+0 and 13+6 weeks of gestation along with the nucal thichkness (NT), Crown-rump length (CRL) and other measurements. We excluded cases with abnormal NT, later diagnosis of abnormalities, and suspected fetal cardiopathy during the pregnancy follow-up. Data analysis was performed after all the patients delivered and cardiopathy was excluded.
RESULTS: CA was measurable in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To review the performance of noninvasive prenatal screening (NIPS) using targeted single-nucleotide polymorphisms (SNPs) approach in mixed-risk Thai women.
METHODS: Retrospective analysis of data for detection of trisomy 21 (T21), 18 (T18), 13 (T13), monosomy X (XO), other sex chromosome aneuploidies (SCA), and triploidy/vanishing twins (VT) from a single commercial laboratory.
RESULTS: Mean (±SD) gestational age and maternal weight were 13.2 (±2.1) weeks and 125.7 (±22.4) pounds, respectively (n = 8,572). From 462/8,572 (5.4%) no-calls; 1/462 (0.2%) was uninformative SNPs, and 1
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To explore the clinical value of secondary screening using noninvasive prenatal testing (NIPT) for women with critical-risk and low-risk pregnancies who had multiple of the median (MoM) abnormalities in serological screening.
METHODS: NIPT was used to analyze fetal free DNA in the peripheral blood of 2,325 women with critical-risk pregnancies and 239 women with low-risk pregnancies with MoM abnormalities in serological screening. Based on NIPT results, women with high-risk pregnancies were recommended for amniocentesis for fetal karyotype analysis.
RESULTS: Among 2,325 women with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the positive predictive value (PPV) of cfDNA screening for sex chromosome aneuploidies (SCA) in a large series of over 90 000 patients.
METHODS: Retrospective study based on samples that were sent to Cenata, a private laboratory which uses the Harmony Prenatal Test. The SCA high-risk results were stratified according to the method of diagnostic testing and according to karyotype result.
RESULTS: The study population consisted of 144 cases. The CfDNA test indicated monosomy X, XXX, XXY, and XYY in 62, 37, 40, and 5 cases, respectively. The overall PPV was 38.9% (30.9-47.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
INTRODUCTION: The purpose of the study was to evaluate the screening performance of combined test (based on the measurement of nuchal translucency, pregnancy-associated plasma protein A, free β-human chorionic gonadotropin, and maternal age) and fetal DNA screening (NIPS) for trisomies 21 (T21), 18 (T18), and 13 (T13).
MATERIAL AND METHODS: Women who accepted screening had a first-trimester combined test (pregnancy-associated plasma protein A, free β-human chorionic gonadotropin, nuchal translucency interpreted with maternal age) and fetal DNA.
RESULTS: Among 302 women screened (including 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To create a reference chart for estimated fetal weight (EFW) in normal pregnancy for use in Indian population and compare it with reference chart from other population. This retrospective cross-sectional study included 300 normal singleton pregnancies coming for routine antenatal ultrasonography examination and was carried out at All India Institute of Medical Sciences, Jodhpur from September 2017 to April 2019. Ultrasonographic measurements included fetal biparietal diameter (cm), head circumference (cm), abdominal circumference (cm) and femur length (cm). Estimated fetal weight was calculate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
OBJECTIVE: To evaluate the performance of a local fetal weight curve based on the prediction for large gestational age (LGA) newborns in diabetic pregnant women and to compare it to reference curves established for other populations.
METHOD: A reference model for estimated fetal weight was created from a local sample of 2211 singleton low-risk pregnancies. The estimated fetal weight from 194 women with gestational diabetes mellitus was then plotted on this curve, and the results were compared to those obtained by Intergrowth 21st and Hadlock curves.
RESULTS: The sensitivity of the proposed m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect of the choice growth chart and threshold used to define small for gestational age (SGA) on the predictive value of SGA for placenta-related or unexplained antepartum stillbirth.
METHODS: A retrospective cohort study of all women with a singleton pregnancy who gave birth > 24 week gestation in a single center (2000-2016). The exposure of interest was SGA, defined as birth weight < 10th or < 25th centile according to three fetal growth charts (Hadlock et al., Radiology 181:129-133, 1991; intergrowth-21st (IG21), WHO 2017, and a Canadian birthweight-based referenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
PURPOSE: Placenta praevia affects about 0.5% of pregnancies and due to constant increase in operative deliveries may become an important, clinical challenge throughout the next decades. Location of the placental plate within lower uterine segment is associated with increased risk of adverse perinatal outcomes. There were several reports pointing increased risk of small-for-gestational-age (SGA)/fetal growth restriction (FGR) in patients affected with abnormal location of the placenta. On the other hand, some studies ended up with opposite conclusions.
MATERIALS AND METHODS: Due to ambiguous r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the natural history and outcome of selective fetal growth restriction (sFGR) in monochorionic diamniotic (MCDA) twin pregnancy, according to gestational age at onset and various reported diagnostic criteria, and to quantify the risk of superimposed twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS).
METHODS: This was a cohort study of MCDA twin pregnancies that had their routine antenatal care from the first trimester at St George's Hospital, London, UK. Pregnancies had ultrasound examinations every 2 weeks at 16-24 weeks and then every 2-3 weeks until delivery. The diagnostic c
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) is the consequence of platelet destruction by maternal alloantibodies against fetal human platelet antigens (HPA). This may result in intracranial haemorrhages (ICH) or even fetal death. Currently, fetal HPA genotyping is performed using invasive procedures. Here, we carried out a proof-of-concept study for non-invasive prenatal diagnosis of fetal platelet genotyping in four HPA systems (HPA-1, -3, -5 and-15) by droplet digital polymerase chain reaction (ddPCR) using cell-free DNA extracts from the plasma of 47 pregnant women with suspecte
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study is to assess the feasibility of foetal nasal bone (NB) measurement during the first trimester of pregnancy, and to examine the contribution of this measurement to the prenatal screening for Down syndrome following the definition of NB threshold using ROC curves in an unselected population.
METHODS: This prospective study was carried out at our centre SIHCUS-CMCO (reference centre) from January 2002 to December 2004 on a total of 2,044 pregnant outpatients at gestational weeks 11-14. Only 1260 singleton foetuses were used for statistical analysis. In the 7
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования