Our aim is to investigate the relationship between the MRI (Magnetic Resonance Imaging) features of non-mass enhancement (NME) lesions and malignancy. MRI findings of 200 and 2 NME lesions were retrospectively evaluated. Age, family history of breast cancer, lesion pathology results, and follow-up durations of the patients were obtained from medical records. Based on follow-up findings and pathology results, the lesions were classified into 3 groups as benign, high-risk, and malignant. The association between these groups and MRI features was analyzed statistically. Segmental (48.4%) and diffu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Despite established links between diet and breast cancer, the association of comprehensive diet quality indices specifically Global Diet Quality Score (GDQS) and Prime Diet Quality Score (PDQS) with BC risk remains underexplored. This case-control study evaluated the association between global and prime diet quality scores and the risk of breast cancer.
METHODS: Dietary intake of 125 newly diagnosed, histopathologically confirmed breast cancer cases and 250 age-frequency-matched controls (women ≥30 years) at Shaqra General Hospital was assessed using a validated semi-quantitative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artificial intelligence (AI)-based algorithms are being implemented in breast screening to detect breast cancers on mammographic images. We aimed to apply an epidemiological approach to demonstrate how a cancer detection algorithm can be leveraged as an intermediate-term predictor of breast cancer (current and 4-year risk) to deliver greater risk-based personalisation in screening mammography.
METHODS: In this population cohort study, we used detection scores from an AI cancer detection algorithm (BRAIx AI Reader), which was calibrated using a training dataset of 397 648 women age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In Tunisia, the incidence and mortality rates of breast cancer are relatively high and are projected to remain a significant health burden by 2030. We aimed to evaluate the knowledge, attitudes, and practices of Tunisian women regarding breast cancer screening and to determine the factors associated with good practice using multivariable regression.
METHODS: We conducted a cross-sectional descriptive study among adult female Tunisian population for 10 days period (from 6 till 16 October 2022), using an online self-administered survey. We assessed knowledge related to breast canc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid cancer is the most widespread endocrine malignancy. Of all the cases of thyroid cancer, approximately 95% arise from follicular cells. Familial non-medullary thyroid cancers constitute 3-9% of all the reported cases of thyroid cancer and are diagnosed by the presence of two or more first-degree relatives with cancer. Most familial cases of non-medullary thyroid cancer are caused by papillary thyroid cancer and its histological variants. Although some genes predisposing to familial papillary thyroid cancer have been identified, their functionality is unclear, and routine examination is
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of gBRCA1/2 mutations in breast cancer patients is crucial. Successful identification of the mutations has the potential to alter disease treatment and healthcare management of patients whose relatives harbor pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants. In this retrospective analysis, patient- and disease-specific medical data were analyzed in a cohort of breast cancer patients with a known gBRCA1/2 status who were treated between 2019-2021. The prevalence and type of gBRCA1/2 P/LP variants, and their relation to the histopathological data of the cancers, were studied. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast density reporting is recommended; however, guidance for general practitioners (GPs) is limited. This study investigates GPs' beliefs, attitudes, and practices within the only state-run Breast Screen program in Australia that has been notifying women if they have dense breasts for over a decade. A mixed-methods study was undertaken from four multi-GP practices. Qualitative interviews from GPs and de-identified data from a randomized sample of 692 women who attended screening mammography (2019-2022) were collated. Descriptive statistics, binomial regression for quantitative data, and both
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While several studies have reported on factors influencing the uptake of risk-reducing mastectomy (RRM) in patients with germline pathogenic variants (gPV) in BRCA1/2, there remains a paucity of data regarding variations in uptake by ethnicity.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of unaffected female patients with a confirmed gPV in BRCA1/2 or PALB2 between March 2000 to March 2023 at two academic institutions in Montreal, Canada. Ethnicity was self-reported as: White/European, Black/African/Caribbean, Asian/Southeast Asian, Hispanic/South/Central American, Middle E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
National guidelines from the US Preventive Services Task Force and the National Comprehensive Cancer Network recommend the use of family-health-history (FHH)-based risk assessment tools to guide genetic testing (GT) among women with an increased risk of inherited cancer and inform personalized cancer risk management. Prior research has focused on attitudes toward and decisions about initial uptake of GT in Black patients but little is known about the factors that impact the subsequent completion of GT after they have already provided consent. Using a community-based participatory research (CBP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A BRCA2 germline variant, NM_000059.4: c.8487G > A (p.Gln2829Gln), was identified in a Japanese female with multifocal breast cancer and a notable family history of BRCA2-related cancers. While this synonymous variant was reported as a variant of uncertain significance, we suspected its pathogenicity considering its location at the 3' end of exon 19. This variant is absent in gnomAD and extremely rare in ToMMo jMorp 61KJPN database, with an allelic frequency of 0.000008. All three in silico tools predicted a splicing defect. RT-PCR analysis using total RNA extracted from the patient's peripher
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mortality rates from breast cancer in young women have fallen considerably in high-income countries but continue to rise in low-income countries such as Morocco. Young women with breast cancer face unique challenges due to the aggressive nature of the disease, the presence of aggressive subtypes (e.g., triple-negative, HER2-positive, and luminal B), and limited access to timely diagnosis and treatment. In addition, genetic factors play crucial roles in patient prognosis and response to treatment. The molecular landscape of breast cancer in young women has important implications for personalize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data are available on genomic risk factors for breast cancer in diverse populations. We evaluated breast cancer risk conferred by high and moderate penetrance genes, polygenic risk scores (PRS), and family history (FH) in an ancestrally diverse biobank. We identified expected pathogenic variants (EPVs) in 14 genes among 30,223 sequenced individuals, including 15,919 unrelated women. Using electronic health records (EHRs), we evaluated associations of EPVs and PRS with breast cancer, stratified by FH and relative to individuals without EPVs and without FH. EPVs in high penetrance genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intratumoral estrogens may contribute to the growth of breast cancer. Risk factors for breast cancer, including reproductive factors, may influence intratumoral hormone levels.
METHODS: This cross-sectional study of 146 postmenopausal women with breast cancer investigated associations of reproductive factors, including parity and breastfeeding history, with serum and intratumoral (tissue) hormone levels, as well as aromatase activity, by hormone receptor subtype classified as estrogen receptor-positive or estrogen receptor-negative and progesterone receptor-negative, using analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased lifetime risk of ovarian cancer is observed among women with a family history of ovarian cancer, with or without breast cancer, as well as among carriers of pathogenic germline variants in ovarian cancer (OC) predisposition genes. Over the past two decades, additional OC–associated genes beyond BRCA1/2 have been identified, highlighting the need for updated genetic evaluation in women previously classified as high-risk without a known PV to ensure correct diagnosis and prevent overtreatment. This retrospective, quality assurance cohort study aimed to evaluate whether updated multi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review systematically evaluates the published literature on multiple fibroadenomas (MFAs) of the breast, focusing on clinical presentation, diagnostic challenges, and treatment strategies. A systematic search of PubMed, Medline, Scopus, and Embase from 1948 to June 2025 was conducted using a Boolean search strategy following the PRISMA 2020 guidelines. Of the 409 studies initially screened, 43 met the inclusion criteria. The level of evidence was assessed using the Oxford Centre for Evidence-Based Medicine guidelines, and 72% were found to be of Levels 4 and 5. MFA most commonly affects a
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychologically Informed Reminder Messages (PIRMs) may promote health-behavior change, but their impact on preventive genetic screening is unclear. Due to low adherence to a screening program, Clalit Health Services initiated an intervention to encourage BRCA1/2 carrier screening in July 2022. This observational study assesses the effectiveness of the intervention in encouraging screening and its spillover effect on related healthcare utilization, focusing on Ashkenazi Jewish females aged 25-50 with no relevant cancer history. Patients were randomly assigned to receive one of five PIRMs. Four
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive lobular breast carcinoma (ILC) differs from invasive ductal breast carcinoma (IDC) with respect to genetic alterations and risk factors. We aimed to quantify differences in the prevalence of germline BRCA1/2 mutations between these two patients' populations.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a systematic literature search to extract data on the association between BRCA1/2 mutation status and breast cancer (BC) histological subtype (ILC and IDC). Summary odds ratios (SOR) and 95% CI were calculated using random effects univariate and bivariate models and between-study he
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk-reducing mastectomy substantially reduces breast cancer risk in women at increased genetic or familial risk; however, it may have an impact on quality-of-life. The aim of this longitudinal study was to analyze differences in quality-of-life over time in women at increased risk of breast cancer who underwent risk-reducing mastectomy. A total of 55 cisgender women at increased risk of breast cancer, due to BRCA1/2 pathogenic variants or a significant family history, participated in the study. Some of them had a prior diagnosis of breast cancer. Quality-of-life was assessed using EORTC Quali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast cancer diagnosis primarily occurs through mammography and biopsy. Treatment options span from surgery to chemotherapy, contingent on the cancer stage. While preventative measures such as lifestyle adjustments like weight management and reduced alcohol intake can reduce cases of breast cancer, challenges persist in accessing timely screening and treatment, especially in low- and middle-income areas of the country. METHODS: This survey engaged 59 US mothers 16 years and older with breast cancer. Administered to ensure distinct responses, it included questions covering family
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the prevalence of breast complaints (discharge, mass, pain, skin changes, breast asymmetry) and well-established risk factors for breast cancer (BC) in Kenyan women who underwent clinical breast examinations (CBE) and determine the relationship between breast complaints and hormonal and lifestyle factors.
METHODS: This was a cross-sectional analysis of data from community screening events held between 2019 and 2020 in Kenya. A total of 2,117 women older than 18 years were included in the analysis after exclusions for age and lack of CBE findings (n = 97). The main outcome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования