BACKGROUND: Family risks for urinary tract cancers (excluding kidney cancers) are known, but less is known about whether rare urinary tract cancer subtypes are also familial and if urinary tract cancers share familial risk for other (discordant) cancers.
OBJECTIVE: To investigate the impact of family history on urinary tract cancers (International Classification of Diseases version 7 code 181) and discordant cancers.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The Swedish Family-Cancer Database, the largest family data set in the world, was used to assess familial risks between 86 058 patients with u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fumarate hydratase (FH)-deficient renal cell carcinoma (RCC) is rare and highly aggressive and is believed to arise mostly in the setting of hereditary leiomyomatosis-RCC syndrome with a germline mutation of FH. Because of the aggressiveness of these tumors and a frequent lack of ascertainable family history, these tumors may first present as metastases and be sampled by cytology. The cytologic findings of FH-deficient RCC have not previously been reported.
METHODS: Cytologic and limited biopsy samples from patients with FH-deficient RCC were reviewed retrospectively.
RESULTS: In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The DICER1 syndrome is a tumor-predisposition disorder caused by germline pathogenic variation in DICER1 and is associated with cystic nephroma and other renal neoplasms. Dicer1 mouse and rare human DICER1 syndrome case reports describe structural kidney and collecting system anomalies. We investigated renal function and the frequency of structural abnormalities of the kidney and collecting system in individuals with germline loss-of-function variants in DICER1.
METHODS: In this family-based cohort study, prospectively ascertained germline DICER1-mutation carriers (DICER1-carriers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) from other inherited renal cystic diseases in patients with adult polycystic kidney disease and no family history is critical for correct treatment and appropriate genetic counseling. However, for patients with no family history, there are no definitive imaging findings that provide an unequivocal ADPKD diagnosis. We analyzed 53 adult polycystic kidney disease patients with no family history. Comprehensive genetic testing was performed using capture-based next-generation sequencing for 69 genes currently known to cause heredit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a common malignancy seen worldwide. The incidence has risen in recent decades, mainly fuelled by more widespread use of prostate-specific antigen (PSA) testing, although prostate cancer mortality rates have remained relatively static over that time period. A man's risk of prostate cancer is affected by his age and family history of the disease. Men with prostate cancer generally present symptomatically in primary care settings, although some diagnoses are made in asymptomatic men undergoing opportunistic PSA screening. Symptoms traditionally thought to correlate with prostat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with Lynch syndrome are at risk for upper tract urothelial carcinoma. We sought to identify the incidence and most reliable means of point of care screening for Lynch syndrome in patients with upper tract urothelial carcinoma.
MATERIALS AND METHODS: A total of 115 consecutive patients with upper tract urothelial carcinoma without a history of Lynch syndrome were universally screened during followup from January 2013 through July 2016. We evaluated patient and family history using AMS (Amsterdam criteria) I and II, and tumor immunohistochemistry for mismatch repair proteins a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is not commonly found in men younger than 50 years of age. However, serum prostate-specific antigen (PSA) concentration has been examined more frequently at a younger age in Asia partially due to an increased awareness of prostate cancer. The purpose of our study was to investigate the efficacy and complication of PSA-triggered transrectal ultrasonography-guided prostate (TRUSP) biopsies. We retrospectively reviewed TRUSP biopsies in young men with elevated PSA concentration in Taipei Veterans General Hospital.
METHODS: We reviewed the cases of patients young
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpretation of next-generation sequencing (NGS) of tumor tissue in patients with advanced Urinary Tract Cancer (UTC) is performed to guide treatment selection but may reveal pathogenic variants with germline implications. We identified three patients with UTC with unexpected germline DNA repair gene mutations. Specific testing for these was prompted by the detection of these mutations by tumor NGS. All three patients were nonsmokers with a strong family history of cancer. Two patients had upper tract UTC with age at diagnosis in the 40 s. One had a family history suggestive of hereditary br
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anxiety may serve as a major barrier to participation in active surveillance. Intolerance of uncertainty, that is the tendency to perceive the potential for negative events as threatening, has been linked to cancer related worry. Accordingly we explored prospectively the relationship of intolerance of uncertainty with anxiety along with other clinical factors among men treated with active surveillance for prostate cancer.
MATERIALS AND METHODS: A total of 119 men with D'Amico low risk prostate cancer participating in active surveillance completed the HADS (Hospital Anxiety and Depres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dioctophyma renale (D. renale), or giant kidney worms, are the largest nematodes that infect mammals. Approximately 20 cases of human infection have been reported. We present a case of a 71-year-old man with a recent history of unintentional weight loss and painless haematuria, passing elongated erythematous tissue via his urethra. CT revealed a left renal mass with pulmonary nodules and hepatic lesions. On microscopy, the erythematous tissue passed was identified as D. renale. On subsequent renal biopsy, pathology was consistent with renal cell carcinoma. This is the first reported case of co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome or hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is the most common form of hereditary colorectal cancers. It increases cancer susceptibility, the risk of colorectal cancer in first-degree, endometrial cancer in women, and to a lesser extent, other cancers (ovarian, small bowel, stomach, urinary tract and hepatobiliary). Thus, the cumulative risk of developing colorectal cancer or endometrial cancer at the age of 80 years rises to 20 and 40% respectively. These cancers are characterized by a positive family history, their occurrence at an early age, and by the development of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research regarding the etiology of birth defects and childhood cancer is essential to develop preventive measures, but often requires large study populations. Therefore, we established the AGORA data- and biobank in the Netherlands. In this study, we describe its rationale, design, and ongoing data collection.
METHODS: Children diagnosed with and/or treated for a structural birth defect or childhood cancer and their parents are invited to participate in the AGORA data- and biobank. Controls are recruited through random sampling from municipal registries. The parents receive questi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Individuals that present with renal cell carcinoma at an early age deserve special attention because they are more likely to harbor an inherited predisposition and may require unique treatment strategies.
RECENT FINDINGS: In recent years, there has been a significant increase in the number of characterized hereditary syndromes, many of which may predispose to kidney cancer. Although hereditary kidney cancer accounts for only 5-8% of kidney cancers, it should be considered in anyone with an early age of onset. These uncommon presentations should prompt consideration for gene
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular cysts are defined as a 2-3 times dilation of Bowman spaces and their presence in at least 5% of the glomeruli defines the kidneys as glomerulocystic (GCK). The association between cystic kidney disease and the tuberous sclerosis complex (TSC) is well known, but its presentation as a unilateral mass with glomerulocystic pattern is rare. We describe a case of an infant with a prenatal diagnosis of TSC, with a renal mass that was believed to be a renal tumor. A four-month-old infant with maternal history of TSC and prenatally diagnosed subependymal nodules and a right renal mass underw
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe genetic anticipation in a mother and daughter with antiaquaporin 4 (AQP4) antibody-positive neuromyelitisoptica (NMO).
METHODS: Retrospective case review.
RESULTS: A woman with onset of transverse myelitis at age 38 was found to have a positive AQP4 antibody during work-up of recurrent symptoms. Subsequently, she developed intermittent episodes of monocular vision loss with optic nerve involvement that were treated with intravenous methylprednisolone and chronic rituximab. Eighteen years after initial presentation, her 78-year-old mother, with a history of recurrent u
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PATIENT: 66-year-old ethnic Egyptian man.
CHIEF COMPLAINT: Hematuria.
HISTORY OF PRESENT ILLNESS: The patient had a history of multiple episodes of gross hematuria for the past 5 years. Because the hematuria usually resolved on its own, he did not seek medical attention during that time. Bladder cancer was suspected.
PAST MEDICAL HISTORY: The patient had a history of coronary artery disease, hypertension, nephrolithiasis, congestive heart failure, lifelong smoking, and ischemic cardiomyopathy. He has been taking the anticoagulants clopidogrel (Plavix) and warfarin (Coumadin).
RESIDENCY HIS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to analyze the characteristics of urinary retention (UR) in female inpatients managed with medical treatments.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed the medical records of female inpatients referred to the department of urology for UR at our institution from January 2009, to December 2014. UR was defined as a difficulty in self-voiding despite a sufficient urine volume or >300-mL postvoid residual. The data included patients' age, body mass index (BMI), ambulatory status, medical and surgical history, classes of taking drugs, and urinary tract infection.
RESULT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL HISTORY PATIENT: 59-year-old white man.
CHIEF COMPLAINT: Nausea, constant urge to urinate, and intermittent lower back pain that wraps around his right iliac crest and down his right anterior thigh to the level of his right knee.
HISTORY OF PRESENT ILLNESS: The patient sought radiation oncology consultation for his metastatic prostate cancer. He has had nephrostomy tubes and ureteral stents implanted to help with his bilateral uropathic manifestations. Two days earlier, his ureteral stent was removed and sent for culture during the replacement of his malfunctioning nephrostomy tubes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paraganglioma is a rare neuroendocrine neoplasm that may arise from the extra-adrenal autonomic paraganglia. Urinary bladder paraganglioma is typically presented as repeated episodes of palpitations, headache or blood pressure rise immediately after micturition. Management of these tumors includes radical surgical treatment with preoperative antihypertensive preparation, and a life-long follow-up.
CASE REPORT: We presented a middle-age female patient with functional urinary bladder paraganglioma, with a 3-year history of repeated episodes of abdominal pain, dysuria and hematuria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.