INTRODUCTION: Interstitial lung abnormalities (ILAs) are incidental radiological findings characterized by lung parenchymal changes affecting at least 5% of the lung in asymptomatic individuals. The COVID-19 pandemic raised concerns regarding post-viral lung damage contributing to ILA and its potential progression to pulmonary fibrosis. This study aimed atassessing the prevalence and characteristics of ILAs in the post-COVID-19 era and at exploring potential associations with fibrosing evolution.
MATERIAL AND METHODS: The authors retrospectively analyzed, from January 2023 to January 2024, 34
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anxiety disorders can be an independent risk factor of many somatic conditions and complication of various organic states leading to the unfavourable course of the primary disease and poor prognosis. The main goal of the study was to evaluate anxiety reactions with regard to the disturbances of homeostatic processes within respiratory system, from which various somatic symptoms were reported.
MATERIAL AND METHODS: The study group I comprised 50 subjects (aged M±SD 62.5±2.29 years) presenting with generalized anxiety disorders, and 60 normal subjects (aged M±SD 61.94±2.32 years), v
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This scoping review aimed to summarize the current literature on the etiological and pathophysiological mechanisms associated with the development of retrograde cricopharyngeus dysfunction (R-CPD) through a PRISMA literature search. According to the current literature, a family history of R-CPD was reported in 28.0% of patients across studies, with childhood onset in 55.5% of cases. Gastroesophageal reflux disease and laryngopharyngeal reflux disease prevalence in R-CPD patients ranged from 16.3 to 51.9%, with improvement of heartburn symptoms after treatment. High-resolution manometry reveale
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ImportanceThe retrograde cricopharyngeus dysfunction (R-CPD) is an emerging topic in otolaryngology, gastroenterology, and primary care.ObjectiveTo review the current literature about the etiology, clinical presentation, and management of retrograde cricopharyngeus dysfunction (R-CPD).DesignSystematic review.SettingThree investigators conducted the PubMED, Scopus, and Cochrane Library review of the literature related to the etiologies and management of patients with R-CPD through the PRISMA statements.ParticipantsStudies that incorporated R-CPD patients.InterventionsIn-office, or operating roo
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Interstitial lung diseases (ILDs) are rare and severe respiratory conditions that may ultimately result in pulmonary fibrosis (PF). The objective of this study was to present the results of molecular diagnosis of early-onset ILD (from neonates to young adults < 50 years) in a reference genetic diagnostic laboratory.
METHODS: DNAs from 699 index cases and 190 relatives were studied over 6 years by Sanger and/or targeted next generation sequencing of surfactant-related genes and other genes involved in early-onset ILD.
RESULTS: Pathogenic/likely pathogenic variants we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung abnormalities (ILAs) are common incidental findings in lung cancer screening (LCS). However, challenges remain in identifying clinically relevant ILAs as highlighted in a joint statement by a European multidisciplinary task force led by the European Respiratory Society (ERS). To address these challenges, we analysed ILAs identified in one of Europe's largest LCS studies.
METHODS: Of 11 635 LCS individuals, 417 screen-detected ILAs were evaluated using a new visual classification system focused on traction bronchiolectasis: non-fibrotic ILA (no traction bronchiole
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The burden of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is well established, but opportunities for earlier diagnosis and improved management are still missed. Compared to the general COPD population, patients with a history of exacerbations and suboptimal treatment ("modifiable high-risk") are at greater risk of future exacerbations and adverse health outcomes. To date there is no systematic approach for identifying and treating this patient group.
METHOD: Two cluster randomized controlled trials (CRTs) in the United Kingdom and United States will assess the impact of a primary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tuberculosis (TB) is a common infectious respiratory disease requiring long-term treatment, which increases the risk of treatment discontinuation. State institutional intervention is thus inevitable. We reviewed the background, history and current implementation status of hospitalization orders for patients with TB in the Republic of Korea.
METHODS: We analyzed historical legislation and regulations within The Tuberculosis Prevention Act, national TB control plans, and management guidelines. Additionally, we reviewed data on hospitalization orders from the Korea Tuberculosis Surve
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present neuroimaging and skin findings of Urbach-Wiethe disease (lipoid proteinosis) in 2 adult patients. Lipoid proteinosis is a rare, autosomal recessive disease that primarily affects the skin, the upper respiratory tract, and the central nervous system (CNS). The first patient (a 37-year-old female) was referred due to the new onset of bilateral temporal lobe epilepsy. She had a family history and typical skin manifestations of the disease. She had been diagnosed with the disease in childhood. The second patient (a 42-year-old male) was referred for an MRI due to episodes of migraine an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma (AML), composed of smooth muscle cells, blood vessels, and adipose tissues, belongs to a family of tumors originating from perivascular epithelioid cells. Angiomyolipoma most commonly arises in the kidney but is extremely rare in the nasal cavity. Angiomyolipoma is classified into hepatorenal and mucocutaneous AML. Mucocutaneous AML is defined as AML originating from the skin and nasopharyngeal mucosa. Mucocutaneous AML should be distinguished from hepatorenal AML because hepatorenal AML has a malignant potential. Moreover, mucocutaneous AML must be considered in the differentia
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: GATA2 deficiency is a rare genetic disorder affecting hematopoiesis, immune function, and the lymphatic system, predisposing individuals to infections and hematologic malignancies. Its link to myeloid neoplasms is well-known, but association with Hodgkin's lymphoma is less explored, and presentation with cryptogenic organizing pneumonia (COP) is extremely rare.
CASE PRESENTATION: We report two Palestinian siblings with GATA2 deficiency, each presenting distinct complications. The first, a 27-year-old male, had recurrent febrile illnesses, pancytopenia, and progressive lymphadeno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vocal cord disorders present with a variety of symptoms including dysphonia, respiratory symptoms, and stridor. When evaluating symptoms, a complete history and through head, neck, and neurologic examinations are necessary. If dysphonia persists for greater than 4 w or there is associated smoking, then larngoscopy is necessary to evaluate the vocal folds. Empiric treatment of dysphonia is not recommended without direct visualization of the vocal folds. Most masses of the vocal folds are benign and resolve with voice hygiene and speech therapy. Surgery is reserved for persistent symptomatic nod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Advanced age, co-morbid diseases, functional dependence and frailty are associated with polypharmacy and overall high health expenditures. Polypharmacy is commonly defined as the concomitant ingestion of four or more medications, particularly in community-dwelling patients, but the number of drugs being taken by institutionalised and hospitalised patients may be as high as ten. The aim of this study was to compare drug use in newly admitted patients (AP) to a geriatric medical centre for long-term care (LTC) with that of institutionalised patients (IP) at the centre.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comprehensive, comparable, and timely estimates of demographic metrics-including life expectancy and age-specific mortality-are essential for evaluating, understanding, and addressing trends in population health. The COVID-19 pandemic highlighted the importance of timely and all-cause mortality estimates for being able to respond to changing trends in health outcomes, showing a strong need for demographic analysis tools that can produce all-cause mortality estimates more rapidly with more readily available all-age vital registration (VR) data. The Global Burden of Diseases, Injurie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute bronchiolitis is the most common viral lower respiratory tract infection in infants, with an annual incidence of 3-5% in children under 12 months, peaking between 2 and 6 months of age. Respiratory syncytial virus (RSV) is responsible for 50-80% of cases. Although generally benign, bronchiolitis may be complicated by spontaneous pneumothorax, which is reported in only 0.5-2% of hospitalized infants, making it a rare but potentially life-threatening event. We report the case of an 11-month-old female infant with a family history of maternal asthma, admitted for acute respiratory distress
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This unmatched case-control study compared the mean frequency of vaso-occlusive crisis in sickle cell disease patients aged 2-17 years with adenotonsillar hypertrophy (ATH) and those without at Mulago Hospital, Kampala, Central Uganda.
METHODS: From September to December 2022, sickle cell disease patients aged 2-17 years were examined using headlight illumination, a tongue depressor, and a post-nasal x-ray to diagnose adenotonsillar hypertrophy. Social-demographic characteristics, medical history, and physical examination findings were recorded using a data collection form. Patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histoplasmosis capsulatum and Blastomyces dermatitidis are fungi that are uniquely distributed across the United States. Co-infection with both fungi remains uncommon. The literature review of coinfection was limited to three cases. Only two cases were recorded in humans. Infection can yield symptoms ranging from asymptomatic to life-threatening. On radiographic imaging, diffuse reticulonodular infiltrates with hilar or mediastinal lymphadenopathy can be seen. Management depends on the severity of the disease and the patient's immune state.
CASE DESCRIPTION: A 35-year-old female w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARYMeningoencephalitis is the most severe form of cryptococcal infection. Pathogenic cryptococcal species enter the body primarily via the respiratory system. The central nervous system (CNS) is by far the most common site of cryptococcal dissemination, despite its reputation as a privileged anatomical space. Results from both in vitro and in vivo experiments have suggested multiple cellular and molecular mechanisms for entering the CNS, but no single one has been proven responsible for this remarkable neurotropism. While experimental approaches to the problem have centered around a unifor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In allergic patients with recurrent respiratory infections, the association of antibody deficiencies, both selective and specific to polysaccharide responses, has been described.
CASE REPORT: Male, no significant family history. At age 5, presented with cervical and axillary lymphadenopathy; biopsy ruled out malignancy, followed by remission. At age 7, developed nasal symptoms and wheezing. Admitted to Allergy at age 9 and diagnosed with asthma and rhinitis, sensitized to dust mites and grass. Good response to immunotherapy in the first 2 years; during the third year, developed
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lower respiratory infections (LRIs) remain the world's leading infectious cause of death. This analysis from the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study (GBD) 2023 provides global, regional, and national estimates of LRI incidence, mortality, and disability-adjusted life-years (DALYs), with attribution to 26 pathogens, including 11 newly modelled pathogens, across 204 countries and territories from 1990 to 2023. With new data and revised modelling techniques, these estimates serve as an update and expansion to GBD 2021. Through these estimates, we also aimed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.