Idiopathic hematuria is a clinical condition of unknown etiology; it is defined as persistent or recurrent, macro or microscopic hematuria in the absence of systemic or local disease and with normal renal function. Six patients who had these criterions were studied. There were all girls. The age of the first episode was between one and four years. There was no other family or personal history of renal disease or deafness. Only two patients had their episodes of macroscopic hematuria within flu-like illness or exercise. All had normal renal function and no proteinuria was found. Serum C'3 and C
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gouty arthritis in females is relatively infrequent, although the sex ratio may be somewhat altered in different races. A positive family history is relatively prevalent among females whose onset of gout is premenopausal. In those patients with a postmenopausal onset, the incidence of diuretic-associated gout is high. The bimodal distribution of serum urate might be related to some variance of genetic transmission in female gout. Hypertension and coronary heart disease are common coexisting conditions, as is true of gouty arthritis in males. Chronic urinary tract infection dating from previous
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sipple syndrome is an unusual entity during pregnancy. To our knowledge, this is the second case report of a pregnant patient with signs of Sipple syndrome. During pregnancy, this syndrome may present unusual complications, which require informed physician expertise for appropriate management. Our patient had a strong family history for Sipple syndrome, which is considered to be transmitted as an autosomal dominant. Thus, other family members, including the patient's offspring must be assessed frequently during their lifetime for any of the developing manifestations of this entity. Genetic cou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four random samples representing populations at low (volunteer blood donors), intermediate, (VD clinic patients), high (family contacts of chronic antigen carriers) and very high (male homosexuals) risk of exposure to HBV were surveyed. Among HBsAg and anti-HBs negative individuals an average of 3.3% were found to be anti-HBc positive, and among those with anti-HBs, 19.4% were anti-HBc positive. Anti-HBc, with concurrent anti-HBs and without, was detected more frequently in the high risk samples than in the low risk. Individuals was a past history of acute viral hepatitis were more frequently
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk of developing cancer of the testis was related to social and medical characteristics in a case-control study of men on active duty in the US Army, 1950-1970. Service records were obtained for 702 newly-diagnosed patients and 624 members of a systematic sample of unaffected servicemen. Risk ratios were computed for seminomas, tumors of other histologic types, and for all tumors combined. Respectively, these risk ratios were 0.3, 0.1 and 0.2 for blacks compared to whites, 1.5, 1.1 and 1.3 for Protestants compared to Catholics, and 1.5, 1.0 and 1.2 for the ever married compared to the never
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomes of 3080 products of conception, consisting primarily of newborn infants and medically induced abortions, were examined. These were from 3 major groups of women, those who had used oral contraceptives (primarily the combination types), those who had used nonhormonal contraceptives, and a control group of those who had not used any contraceptives. In the newborn study population, the chromosome abnormality rate was 5.4 per 1000 infants (when cases of proven hereditary involvement are excluded the figure drops to 3.6 per 1000), and in the entire induced-abortion study series it wa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1891 women given conjugated estrogens for the menopause were followed for 12 years (mean) for incidence of breast cancer. Overall, 49 cases were observed; 39.1 were expected on the basis of rates in the general population (relative risk = 1.3, P = 0.06). The relative risk increased with follow-up duration, progressing to 2.0 after 15 years (13/6.6, P = 0.01). The excess risk after 10 years was not due simply to prolonged estrogen use, since there was no clear dose-response relation to accumulated years of use. However, higher risk accrued to women using higher-dose tablets and those taking the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Alport's syndrome is generally not considered in the absence of a positive family history. Family studies indicate that transmission occures by a rare autosomal dominant gene. The deviation of transmission ratios from the classical Mendelian pattern is best explained by abnormal segregation. Based on observed pedigree data, calculations were made of the expected equilibrium population frequency of Alport's syndrome assuming mutation rates of zero, 10, and 50 per million gametes. Zero mutation rate should result in disappearance of the Alport gene. An equilibrium frequency corr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum levels of testosterone, androstenedione and dehydroepiandrosterone were measured before and after 5 days of treatment with hCG (2000 IU/d) in 36 prepubertal boys with cryptorchidism and 11 with hypospadias in order to determine whether a defect in androgen synthesis could be a common cause for these disorders. Baseline and stimulated levels of testosterone, androstenedione and dehydroepiandrosterone were similar in patients with unilateral cryptorchidism, monorchism and hypospadias; baseline and stimulated levels of testosterone were lower in boys with bilateral cryptorchidism. Testoster
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features and renal histology of twelve chinldren who developed nephrotic syndrome in the first year of life were studied. Six suffered from microcystic disease and six from primary mesangial cell proliferation and/or sclerosis. A consistent family history, premature birth, large placenta pressence of other congenital abnormalities, onset in the first two months of life and lower plasma albumin level all suggested microcyste disease, but the most reliable distinction was histological. All microcystic children died within two years, whereas four with primary mesangial disease surviv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impairment of either fetal growth potential or placental growth support may cause fetal growth retardation. Impaired growth potential is associated with a number of congenital abnormalities. Awareness of the increased possibility of fetal anomaly comes from the obstetric patient's reproductive history or family history more than from anything else. In general, if the likelihood of fetal anomaly seems increased, investigation in the form of amniocentesis, ultrasonic monitoring of fetal growth, radiologic study, or all three may be required. More common than poor growth potential is poor placent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha-fetoprotein (AFP) assay is now an established tool for the prenatal diagnosis of neural tube defects (NTDs). About 90% of these defects are diagnosable prenatally early in the second trimester, the other 10% consisting of closed lesions that are not amenable to this approach. From the analysis of our 2495 consecutive cases, 49 NTDs were diagnosed with AFP levels 3 SD above the mean. One closed NTD sample, as expected, did not have an elevated AFP level. Various other fetal disorders or conditions were also associated with elevated AFP levels. AFP assays on amniotic fluids from 1858 p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple lentigines syndrome is reviewed and a new case is presented. The major features of this syndrome are lentigines and other cutaneous abnormalities, cardiac defects, meurologic defects, cephalofacila dysmorphism, shortness of stature, skeletal anomalies, genitourinary abnormalities, and a family history consistent with an autosomal dominant mode of inheritance. The multiple lentigines syndrome manifests markedly variable expressivity; no single finding is pathognomonic and few patients have all major features. We propose specific criteria for diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of maternal bleeding complicating the pregnancies of 326 children examined at the Jerusalem Community Center for Child and Family Development is surveyed. A history of bleeding during pregnancy was more frequent in children with congenital anomalies of the central nervous system (and/or psychomotor retardation) (33 per cent) and in children with congenital anomalies of other systems (29 per cent) than in control children (12 per cent). The implications of these findings are discussed in relation to placental pathophysiology and the pathogenesis of threatened abortion.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoplasm of skin fibroblasts serially subcultured from the labium majus of normal human females binds 5alpha-dihydrotestosterone (5alpha-DHT) with high affinity and low capacity. Such binding was absent from the strains of two male pseudohermaphrodites with unambiguous female external genitalia: one of these was from a patient with the clinical features and a family history typical of complete testicular feminization; the other merited the same diagnosis on anatomic and endocrine grounds, but had an XYY karyotype in multiple tissues, including the testes. Normal cytoplasmic binding was fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of sexual counselling based on the technique originally proposed by Masters and Johnson but modified to suit local conditions is described. The method is basically "client-centred" and depends on interviewing both partners of a sexually inadequate relationship so that the clients themselves set the level of desired sexual achievement. Factors which may inhibit a sexual relationship are explored, particularly those involving cultural, moral, religious, education or financial matters. Ejaculatory problems and orgasmic dysfunction are treated in the manner described by Masters and Johnso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma should not be considered as the exceptional childhood cancer that shows dominant inheritance, but rather as the typical childhood cancer that embraces a prezygotic and postzygotic subgroup. Postzygotic cases are conceived as involving mutation as a first step too, but with the mutation in somatic rather than germinal cells. In both prezygotic and postzygotic cases a second event, possibly mutational, occurs before the cancer is initiated. The embryonal cancers are all visualized as genetic disease, and their frequencies limited by gene mutability. This mutability can be increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.