Follicular lymphoma (FL) has traditionally been considered an incurable malignancy characterized by repeated relapses. However, emerging long-term data are increasingly challenging this paradigm. With rituximab, median overall survival approaches 20 years, and only 35-40% of patients require more than one treatment line. Drawing on frameworks established in chronic viral infections and other hematologic malignancies, including chronic myeloid leukemia and multiple myeloma, this review examines the evolving concepts of cure and functional cure. We propose a framework supporting the probability
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients at risk for progression from myeloid precursor states (idiopathic cytopenia of undetermined significance [ICUS] and clonal cytopenia of undetermined significance [CCUS]) to myelodysplastic syndrome (MDS) are not well defined. Epidemiologic risk factors, clonal changes for MDS development, and evolution from one MDS state to another were available in the MDS Natural History Study (NHS), a prospective cohort enrolled at diverse US sites. Extensive clinical data and biospecimens were collected at baseline and follow-up. A total of 1177 (56%) individuals with MDS or MDS-related precursor
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Critically ill patients with acute leukemia often require an intensive care unit (ICU) admission. As major therapeutic advances have been made during the last decades, the aim of this study was to assess temporal trends in ICU mortality, and identify prognostic factors to inform clinician decision-making.
METHODS: We conducted an individual participant data meta-analysis of studies including adults with acute leukemia admitted to the ICU. Patients with a history of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation were excluded. Mixed-effects logistic regression models, accounting f
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary acute myeloid leukemia (AML) comprises heterogeneous entities, unified by poor prognosis. We evaluated the associations of genetic profiles with blast counts and patients' history in a cohort of 924 patients with myelodysplastic syndrome (MDS)/AML or AML, classified according to the International Consensus Classification (ICC). The cohort included 109 patients with "mutated TP53," 497 with "myelodysplasia-related (MDR) gene mutation," 93 with "MDR-cytogenetic abnormality," 77 were therapy-related, and 136 controls, categorized as "not otherwise specified" (NOS) AML. Exploring the ICC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to develop and validate a personalized prognostic model for patients with newly diagnosed with acute myeloid leukemia (AML) receiving intensive cytarabine- and anthracycline-based chemotherapy.
METHODS: We retrospectively analyzed 161 patients treated at a single center and externally validated the model in 184 patients from two institutions.
RESULTS: Using LASSO Cox regression, nine readily available clinical variables (age, sex, performance status, history of diabetes, respiratory disease, prior myelodysplastic syndrome or myeloproliferative neoplasm, serum albumi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extramedullary leukaemia, also known as myeloid sarcoma, is a rare manifestation of acute myeloid leukaemia (AML) that typically occurs in conjunction with bone marrow involvement. It is characterized by infiltration of leukemic cells into extramedullary tissues, including the skin, soft tissues, and lymph nodes, where it may present as mass-like or nodular lesions. When associated with high-risk cytogenetic abnormalities, extramedullary disease may exhibit particularly aggressive behaviour and pose substantial diagnostic challenges, especially when it precedes or masks systemic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary malignancy of immature myeloid cells that is most commonly associated with acute myeloid leukemia, while primary isolated spinal involvement without systemic disease is exceedingly uncommon and diagnostically challenging. We report a rare case of isolated lumbar myeloid sarcoma in a 39-year-old non-leukemic man who presented with an eight-month history of low back pain and radiculopathy, normal neurological and laboratory findings, and imaging suggestive of a benign nerve sheath tumor. Surgical decompression and resection were performed, and histopathol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is an extramedullary tumor composed of myeloid blasts, most commonly involving the skin, lymph nodes, and soft tissues. We report a rare case of myeloid sarcoma of the central nervous system (CNS) causing neuropsychiatric symptoms in an elderly woman with a history of JAK2-positive polycythemia vera and acute myeloid leukemia (AML) in long-term remission. The patient presented with a one-month history of complex visual hallucinations, short-term memory loss, and personality changes. Magnetic resonance imaging revealed a 2.4-cm enhancing mass in the septum pellucidum extending b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebral cavernous malformation (CCM) can develop following radiation therapy. Although data on the natural history of this subgroup remain limited, guidelines support resection of growing or symptomatic lesions. Given the paucity of literature on surgically treated pediatric radiation-induced cavernous malformation (RICM), we present a series of pediatric patients with RICM treated with surgical resection.
METHODS: IRB-approved single-center retrospective study (2002-2025) including patients with radiographic de novo CCM development following intracranial radiation therapy for oncol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUP214::ABL1 generates a fusion protein with constitutively activated tyrosine kinase activity and is present in rare T-lymphoblastic leukemia (ALL), B-ALL, and in rare cases of myelodysplastic neoplasm/acute myeloid leukemia (MDS/AML). Here, we for the first time reported NUP214::ABL1 in a case of erythroblastic sarcoma (ES), a rare extramedullary form of acute erythroid leukemia (AEL). A 55-year-old female with a reported three-year history of MDS presented with worsening lower extremity paresthesia. Magnetic resonance imaging revealed an intraspinal T2-T4 extradural mass. Examination of the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a patient in her 70s with an 11-month history of Rai stage 1 chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who presented to the emergency department with bilateral lower extremity weakness, frequent falls, urinary retention and incontinence worsening for 2 weeks. Whole-spine MRI with and without contrast revealed continuous patchy and confluent enhancement from C1-T10, consistent with lymphomatous infiltration. Lumbar puncture with flow cytometry demonstrated cerebrospinal fluid involvement of CLL. She started on zanubrutinib with an excellent clinical response. Follow-up whole-spin
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purtscher-like retinopathy (PLR) is a secondary, non-traumatic occlusive microvascular retinal disease characterized by retinal leukoderma, hemorrhage, and cotton wool spots. It is commonly associated with conditions such as pancreatitis, renal disease, and infections including COVID-19 but is rarely reported in patients with hematologic malignancies, particularly following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). This article reports a case of relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in a patient who underwent multiple lines of immunotherapy, including CD19- and CD22-target
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly, right-handed, male patient presented to the emergency department at a middle sized hospital with a few hours' history of mild confusion and a difficulty expressing himself verbally. Past medical history consisted of hypertension and cured hairy cell leukemia. CT scan of the brain showed a 5 cm infarction in the left occipital lobe, and a corresponding P2 occlusion was seen. The patient was admitted to the stroke unit. While at the stroke unit, a detailed neurologic exam by a neurologist was performed. It was revealed that the patient could not read at all, but he could write perfec
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic loss-of-function variants in the KMT2B gene cause a rare autosomal dominant disorder with two major phenotypes: KMT2B-related dystonia (DYT-KMT2B) and KMT2B-related neurodevelopmental disorder (KMT2B-NDD). Central precocious puberty (CPP) has been documented as a comorbidity in patients with DYT-KMT2B, but has not been reported as the primary clinical manifestation of the disorder in patients without dystonia. Deletions or pathogenic variants in the STS gene cause X-linked ichthyosis (XLI). Concurrent KMT2B and STS alterations have not been well characterised, and GnRH a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Palisaded and interstitial granulomatous dermatoses (PIGDs) are a spectrum of presumed reactive cutaneous disorders sometimes associated with underlying diseases, notably malignant haemopathies. Specific associations between some of these dermatoses and particular haematological neoplasms may exist.
OBJECTIVES: To describe the spectrum of haematological neoplasms associated with PIGDs and to establish whether specific associations exist.
METHODS: We conducted a retrospective monocentric study of all cases of patients with PIGD associated with haematological neoplasms seen in our
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: population working or living in agriculture settings may experience important exposure to pesticides and other agents. Although some health effects associated with them are well known, for others (e.g., neurological diseases and lymphoid, hematopoietic and related tissue cancers) additional epidemiological evidence is needed.
OBJECTIVES: to investigate mortality for neurological diseases and cancer in workers employed in agriculture in Italy.
DESIGN: case-control study using mortality data linked with working histories retrieved from the Italian National Social Insurance archive.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood leukemia is the leading cause of cancerrelated death among children. In Brazil, limited data on pediatric leukemia trends hinder public health strategies. This study analyzed leukemia mortality in individuals aged 0-19years in São Paulo State, Brazil, from 2000 to 2019. An ecological time-series design was applied using official Mortality Information System (SIM/ DATASUS) microdata, identifying leukemia cases through ICD-10 codes C91-C96. Mortality trends were assessed using the Prais- Winsten regression model and Durbin-Watson test, estimating annual percent change (APC) and 95% con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splenic B-cell lymphoma/leukemia includes a group of indolent small B-cell lymphomas/leukemias that share overlapping morphological and immunophenotypic features, making accurate diagnosis challenging. Specific gene rearrangements have not been commonly associated with splenic B-cell lymphomas/leukemias, and the TCL1 gene rearrangement-characteristic of T-cell prolymphocytic leukemia-has not been previously reported in B-cell lymphomas/leukemias. Here, we report two unique cases of splenic B-cell lymphoma/leukemia harboring an IGH::TCL1 rearrangement.
CASE PRESENTATION: Patient #1
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenic enteropathy (NEP) is one of the important causes of death due to infectious complication during induciton phase of chemotherapy in children with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). So the objective of this study was to identify the risk factors of NEP. This prospective study was conducted in the Department of Pediatric Hematology & Oncology, Bangladesh Medical University (BMU), Bangladesh from November 2018 to January 2021. Total 98 ALL children were included in this study, among them 36 children developed NEP and 62 children did not develop NEP. Detailed history, clinical examinat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common childhood malignancy and most often presents with an increase in the number of blasts in the peripheral blood and bone marrow. Although ALL typically presents with circulating blasts, atypical findings such as hypereosinophilia may obscure diagnosis and delay appropriate management. Severe eosinophilia in patients with ALL is a very rare phenomenon and is usually associated with specific genetic abnormalities or myeloid malignancies. The combination of severe eosinophilia, bicytopenia, and cardiac mass is unusual and challengi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования