Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3227 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is an autosomal dominant systemic disorder characterized by extracellular amyloid deposition. Ocular manifestations typically present bilaterally, and unilateral vitreous amyloidosis without systemic symptoms or family history is rare. Few reports have documented the laterality pattern of vitreous amyloidosis or its role as an early indicator of systemic disease.
CASE PRESENTATION: We present a 67-year-old Chinese man who experienced progressive left eye vision loss over 1 year. Dense vitreous opacities in the left eye initially mimicke
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Choroidal melanoma arising from an optic disk melanocytoma is rare but has been previously described at an incidence of 1-2%. Evaluating these cases for pathology and genetics is relevant for determining metastatic risk.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 73-year-old man with a history of optic disk melanocytoma of the left eye presented with blurred vision after being lost to follow-up at an outside clinic for 5 years. The melanocytoma was found to have undergone transformation to a choroidal melanoma suggested by fundus examination, optical coherence tomography, and B scan ultrasono
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the phenotype of a patient with bi-allelic pathogenic variants in NR2E3 that did not result in an overt enhanced S-cone syndrome (ESCS) phenotype.
METHODS: The patient underwent a comprehensive ophthalmic exam, imaging with spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) and fundus autofluorescence, and vision measured with kinetic and static chromatic perimetry and full-field electroretinography (ffERG).
RESULTS: A 60-year-old man presented with a history of blurred vision for at least 10 years. Visual acuities were 20/80 and 20/20 in the right and left eye, respe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An observational study was conducted to determine whether neurologically asymptomatic older male patients demonstrating a diagonal earlobe crease (DELC), a known "risk factor" for future stroke, predicts the presence of petrous/cavernous segment intracranial internal carotid artery calcified atherosclerotic plaques (IICACAPs) on cone beam computed tomography (CBCT) images.
STUDY DESIGN: Two maxillofacial radiologists examined facial photographs, determining by consensus the presence of DELC+ among 51 male patients (≥55 years). Masked as to DELC status, the radiologists then determi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old female patient was referred for glaucoma evaluation due to an unclear bilateral ocular condition. For 6 months she had experienced glare sensitivity and dilated pupils without visual impairment. Initially, bilateral anterior uveitis with elevated intraocular pressure (IOP) had been diagnosed and treated locally with topical steroids and latanoprost. Clinical examination revealed bilateral diffuse iris transillumination defects with irregular, nonreactive mydriasis as well as heavily pigmented anterior chamber angles. Extended medical history revealed pneumonia treated with system
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with bilateral cochlear implants (BCIs) remain vulnerable to developmental challenges relative to typically developing peers (TD), even when access to sound through acoustic or amplified hearing is achieved within the first year of life. This study evaluated contributions of hearing history, etiology, vestibular/balance function, and socioeconomic marginalization to language, working memory, and academic outcomes. Ninety-six children aged 4.65-17.85 years participated: 66 with BCIs (mean [SD] age, 11.54 [3.57]) and 30 typically developing (TD) peers (mean [SD], 11.69 [2.68]). Standard
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blue Cone Monochromacy is a rare X-linked retinal disorder characterized by the selective loss of long-(L) and medium-(M) wavelength-sensitive cone function. While typically caused by large-scale genomic deletions or rearrangements within the OPN1LW/OPN1MW gene cluster, missense mutations are less common. Because blue cone monochromacy is often considered a stationary, congenital condition, sporadic cases lacking a family history can often be misidentified.
CASE PRESENTATION: A 12-year-old boy presented with reduced visual acuity and a parafoveal hyperautofluorescent ring pattern
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3), a rare autosomal dominant neurodegenerative disease, consistently exhibits visual abnormalities. Retinal functional and morphological abnormalities present in SCA3 patients may serve as clinically relevant biomarkers.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate structure-based functional alterations in SCA3 to identify potential biomarkers.
METHODS: This study analyzed 98 eyes from 52 SCA3 patients and 130 eyes from 65 controls using pattern visual evoked potentials (PVEP), pattern electroretinography (PERG), and spectral-domain optic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical presentation, management, complications, and outcomes after retinal injuries caused by intravitreal injections.
METHODS: Retrospective case series of 12 eyes presenting with visual deterioration because of vitreoretinal complications secondary to trauma caused by intravitreal injections. Detailed ocular history, clinical examination, vitreoretinal complications, management, final anatomical, and visual outcomes are documented.
RESULTS: We observed 12 cases of direct retinal trauma by the needle tip of intravitreal injection. All retinal injuries were located i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of bilateral macular dysplasia without pigmentary retinopathy in a patient with genetically confirmed Coffin-Siris syndrome and a coexisting, heterozygous CNGB1 variant.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 7-year-old boy who failed his vision screening was referred for retinal consultation after his eye care provider identified bilateral macular deposits. Medical history included developmental delay, atypical facial features, ureteropelvic junction obstruction, koilonychia, and corpus callosum dysgenesis. The patient underwent whole exome sequencing, which revealed a p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH) is a syndrome that requires frequent monitoring and long-term follow-up. The shortage of neuro-ophthalmologists, along with the high burden of frequent visits, raise the need to establish a telemedicine model for follow-up and treatment of IIH patients. The aim of this study is to evaluate the feasibility of a Heidelberg Spectralis Optical Coherence Tomography (OCT)-based Telemedicine model for IIH patients.
METHODS: Treatment recommendations made by the same physician during real clinic visits, in which the patient was physically examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert Syndrome (JS) is a rare neurodevelopmental disorder characterized by cerebellar ataxia, oculomotor apraxia, and the characteristic "molar tooth sign" on brain MRI. Niemann - Pick Disease Type C (NPC) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder associated with progressive neurological involvement, including ataxia and vertical supranuclear gaze palsy. Although these disorders have distinct genetic and pathophysiological mechanisms, they share overlapping clinical features such as ataxia, oculomotor abnormalities, and developmental delay, which may complicate the diagnostic proc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the longitudinal changes of macular sensitivity in best vitelliform macular dystrophy (BVMD) and explore microperimetry (MP)-derived outcome measures for clinical trials.
METHODS: Natural history cohort study (IRDs-OSR, NCT07265895) on subjects with BVMD undergoing mesopic MP (68-point grid, central 10°; MAIA, CenterVue). Test points were classified relative to normative data as normal (P ≥ 5%), relative scotoma (P < 5%, sensitivity ≥ 1dB), or deep scotoma (sensitivity <1 dB). Per-eye annual rates of change (RoC) of mean sensitivity (MS) were computed globally and wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the diagnostic accuracy of peripapillary retinal folds (RFs) and peripapillary wrinkling (PPW) in distinguishing papilledema (PE) from pseudopapilledema (PPE) in pediatric patients using spectral-domain OCT (SD-OCT). We also identified diagnostic threshold values for retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness and optic nerve head volume (ONHV).
DESIGN: Single-center, hospital and clinic-based, retrospective, cross-sectional study.
PARTICIPANTS: We included 84 eyes from 42 pediatric patients with PE and 92 eyes from 46 pediatric patients with PPE.
METHODS: Two masked op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2026eng
INTRODUCTION: In our previous report, we described a surgical technique for cochlear implantation in canal wall down (CWD) ears. Specifically, this involved extending the endaural incision superiorly, harvesting a large temporal fascia flap, completely removing the tympanic epithelium, inserting the electrode array, obliterating the middle ear cavity with the temporal fascia flap, and sealing the external auditory canal with a tragal cartilage plug. This report details the safe application of this technique in a patient with severe ear malformation and suspected CHARGE syndrome, supplemented w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The F64L variant is among the most frequent TTR mutations in Italy, typically associated with a predominantly neurologic phenotype and limited cardiac involvement.
METHODS: Data from 181 ATTRv patients in the multicenter Patisiranitaly database treated with Patisiran since 2020 were analyzed. Neurologic impairment scores, Norfolk QoL-DN, and cardiac parameters were compared between F64L (n = 56), V30M (n = 37), and non-F64L (n = 125) patients at baseline and during follow-up. Cluster analysis was applied to identify patient subgroups based on these variables.
RESULTS: F64L repres
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoepithelioma-like carcinoma typically arises in the nasopharynx. Primary occurrence in the middle ear with subsequent intracranial extension remains exceedingly rare, and its diagnosis is often challenging owing to the paucity of detailed clinicoradiological data. Herein, we describe a case of an 82-year-old male presenting with a 2-year history of left-sided hearing loss, a 3-year history of left facial asymmetry (including mouth deviation and eyelid insufficiency), and a 10-day history of nausea/vomiting. His medical history included chronic otitis media. Imaging studies revealed a left
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the visual outcomes with scleral lens (SL) wear in patients who have undergone surgical repair for open globe injuries (OGI).
METHODS: The medical records of patients with a history of OGI at the Department of Ophthalmology, Marmara University School of Medicine, between 2017 and 2023 were retrospectively reviewed. Eleven patients (8 male, 3 female) with corneal scar and/or irregular corneal astigmatism, and intolerance to corneal rigid lenses (CRLs) were included in the study. Demographics, type and extent of injury were assessed. Best corrected visual acuity (BCVA) befo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In previous studies, obstructive sleep apnea (OSA) severity at diagnosis was independently associated with retinal arteriolar narrowing and reduced retinal pulse amplitude. Participants with severe untreated OSA showed progressive retinal arterial narrowing 2 years post diagnosis, while the use of continuous positive airway pressure (CPAP) ventilation appeared to attenuate these changes. This 7-year prospective study examines whether these protective effects of CPAP persist.
METHODS: We invited 79 participants from the 2-year follow-up cohort for a 7-year review. Of these, 39 complet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Foldable Capsular Vitreous Bag (FCVB) implant is useful in maintaining an ocular structure in cases of chronic hypotony secondary to trauma or repeated surgery. There are a few published reports of long-term outcomes and no indication of the chronic cellular changes of the adjacent tissues associated with FCVB implantation. We describe one of the few FCVB cases in the United Kingdom and present histological findings associated with it following secondary enucleation.
METHODS: A 33-year-old man underwent a left primary globe repair following a left penetrating injury and intraocul
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.