Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
158 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Background and Objectives: Individuals with lower limb amputation are at increased risk of developing post-amputation complications that may affect rehabilitation outcomes. Assessing thermal symmetry between the residual and intact limbs, as well as activity-related temperature changes, represents a non-invasive and cost-effective approach for preliminary clinical evaluation. This study aimed to investigate regional skin temperature symmetry between residual and intact limbs at rest and following activity, and to examine whether the presence of phantom limb sensation or pain influences thermal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Isaacs syndrome (IS), or acquired neuromyotonia, is a rare immune-mediated neuromuscular disorder characterized by increased peripheral nerve excitability. Clinically, it manifests with fasciculations, cramps, excessive sweating, and the presence of CASPR2 autoantibodies in the serum. IS can occur as a paraneoplastic condition or may remain idiopathic.
METHODS: We report an adult case of IS that prompted a case-based literature review investigating the association between cerebrospinal fluid (CSF) CASPR2 antibodies and IS. A systematic literature search of PubMed and Scopus was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Following severe acquired brain injury (sABI), the inability to maintain orthostatism and prolonged bed rest triggers neurovegetative, haemodynamic, respiratory and osteo-myo-articular adaptations that may significantly affect rehabilitation. Restoring orthostatic tolerance is a key rehabilitation goal to prevent secondary complications. Although the safety of early verticalization with Erigo device has been established, evidence on its effects on muscle hyperactivity, trophism, and consciousness level in the subacute sABI remains limited. This pilot study aimed to monitor lower-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An estimated 5.6 million individuals in the U.S. experience limb loss and absence, but national estimates exclude Military Health System (MHS) beneficiaries. The purpose of this study is to characterize MHS beneficiaries with limb loss and absence and estimate incidence and prevalence.
MATERIAL AND METHODS: We conducted a retrospective cohort study using data from the MHS Information Platform. Descriptive statistics were used to characterize the study population, including demographics, level of limb loss and absence, and etiology. Bivariate analyses between demographic characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain deposition disease (LCDD) is characterized by the deposition of monotypic immunoglobulin light chains in multiple organs. The kidneys are usually affected in cases of LCCD, and they typically present with mesangial nodule formation, extensive monoclonal light chain deposition, proteinuria, and renal insufficiency. We report a rare case of LCDD that presented with bone pain and proximal amyosthenia secondary to renal tubular phosphate loss. A 42-year-old woman presented with progressive pain in the waist and bilateral hips, along with increasing amyosthenia in both lower limbs that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) significantly increases vulnerability to severe spinal injuries from minor trauma due to rigid "bamboo spine" morphology and secondary osteoporosis. Isolated intercostal artery rupture without rib fractures is extremely rare in general trauma populations. The concurrent occurrence of multilevel spinal fractures with complete spinal cord injury and occult intercostal artery hemorrhage following low-energy blunt trauma in AS patients has rarely been documented, and the underlying pathophysiological mechanisms remain unclear.
CASE PRESENTATION: A 43-year-o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Acquired hemophilia A (AHA) is a rare but potentially life-threatening condition caused by autoantibodies against factor VIII. It often presents in older adults and its presentation can range from isolated lab abnormality of prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) without bleeding to mild bleeding or spontaneous vs disproportionate life-threatening bleeding. Delayed diagnosis is frequent due to the rarity of the condition and propensity to attribute bleeding to other common causes, such as falls. CASE REPORT A 92-year-old woman with recurrent ground-level falls presen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Yellow nail syndrome (YNS) is a rare disorder characterized by the triad of yellow nail discoloration, lymphedema, and respiratory manifestations. Pediatric cases are uncommon and often present incompletely, making diagnosis challenging. Although generally considered acquired, rare familial cases suggest possible genetic susceptibility.
CASE PRESENTATION: An 8-year-old girl presented with diffuse yellow nail dystrophy involving all 20 nails and recurrent unilateral swelling of the left lower extremity. Examination revealed yellow discoloration, dystrophy, and cuticle loss affect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neonates have the highest incidence of thrombosis among pediatric populations, and preterm infants are at a high risk of venous thrombosis, with its risk factors remaining inconclusive and treatment criteria remaining ununified. This study aimed to explore the high-risk factors for venous thrombosis in preterm infants with varying gestational ages and catheterisation types, and to clarify the clinical characteristics, treatment strategies, and short-term prognosis of neonatal venous thrombosis, to provide evidence for clinical decision-making.
METHODS: A retrospective cohort study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malakoplakia, a rare acquired histiocytic inflammatory disease. It is an incidental finding on histopathology examination, as it does not have definite clinical manifestations. It typically affects the genitourinary tract but can also involve various anatomical sites. We present malakoplakia involving the left thigh, a rare extragenital manifestation. A 42-year-old male patient presented with insidious left thigh swelling, which gradually increased in size over a year, without associated pain or systemic symptoms. Imaging and fine needle aspiration cytology prompted a suspicion of malignancy.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lower extremity artery disease (LEAD), a major manifestation of peripheral arterial disease (PAD), is significantly influenced by vascular calcification, which impacts treatment outcomes. This study evaluates the feasibility of CT-like imaging using 3D multi-echo T2*-weighted image (T2*WI) for assessing vascular calcifications and vessel wall area in patients with LEAD.
MATERIALS AND METHODS: A 3.0 T MRI system was used to acquire CT-like images from 20 patients with LEAD (median age: 75.0 years). Vascular calcifications were assessed in 10 patients who had previously undergone non-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Investigating parameters related to physical capacities, muscular imbalance between the limbs, and injury reports in judo athletes with vision impairments (VI) is something extremely relevant for competitive performance, especially considering the absence of vision, which can be a determining factor in these aspects. For this, this study aimed to explore the interlimb asymmetry and bilateral strength index in upper and lower limbs in judo athletes with VI and describe the injury reports and the association with the muscular imbalance.
DESIGN: A cross-sectional study.
METHODS: Eighte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-induced myopathy is a significant cause of intensive care unit-acquired weakness (ICUAW) and a leading cause of mortality in ICU patients. ICUAW primarily affects the respiratory muscles and limb skeletal muscles, leading to prolonged mechanical ventilation and bedridden periods. This condition increases the risk of complications such as pneumonia, atelectasis, and lower extremity venous thrombosis, thereby impacting patients' quality of life and, in severe cases, jeopardizing their lives. The pathogenesis of sepsis-induced myopathy is complex, and currently, there are no effective prev
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to look into the brain functional network changes and their possible correlations with clinical traits, spontaneous arm movements, and recovery in middle cerebral artery stroke.
METHODS: The study included 34 patients with acute cerebral infarction (CI) at middle artery and upper limb dyskinesia, as well as 50 healthy control (HC) participants. The spontaneous activity data of both upper limbs were recorded using a wrist activity recorder for 24 h. The Modified Rankin Scale (mRS) scales were then completed 90 days after the stroke onset. Resting-state
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an atypical case of fibroblast growth factor-23 (FGF23)-mediated hypophosphatemic osteomalacia without a pathogenic variant (PV) of PHEX, who improved biochemically, clinically and radiologically post burosumab treatment. We present a narrative review of FGF23-mediated hypophosphatemic osteomalacia and propose a roadmap for investigating the etiology of hypophosphatemia to guide therapy. A 29-yr-old female with FGF23-mediated hypophosphatemic osteomalacia experienced multiple insufficiency fractures, including bilateral femoral diaphyseal fractures and delayed healing. This occurred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial lipodystrophies are a rare and heterogeneous group of diseases characterized by variable loss of adipose tissue. Around the world, the high heterogeneity in phenotypic expression, limited awareness, and absence of standardized diagnostic criteria for familial partial lipodystrophies (FPLD) may contribute to the underdiagnosis of genetic forms. The estimated high prevalence of FPLD in Brazil, combined with resource limitations in the healthcare system and a lack of specialized medical centers, presents significant challenges in the diagnosis and treatment of lipodystrophy-re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agreement between experienced observers for assessment of pathology and assessment confidence are poorly documented for magnetic resonance imaging (MRI) of the equine foot.
OBJECTIVES: To report interobserver agreement for pathology assessment and observer confidence for key anatomical structures of the equine foot during MRI.
STUDY DESIGN: Exploratory clinical study.
METHODS: Ten experienced observers (diploma or associate level) assessed 15 equine foot MRI studies acquired from clinical databases of 3 MRI systems. Observers graded pathology in seven key anatomical structures (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an acquired immune-mediated neuropathy defined by clinical progression for more than 2 months. 16-20% of CIDP patients may present with rapidly progressive weakness that resembles GBS, known as acute-onset CIDP (A-CIDP). However, it is challenging to distinguish from GBS-TRF because of their similar clinical symptom and features. In this case review, we report a patient with A-CIDP with the detection of anti-GM3 and anti-sulfatides antibodies, which rarely have been in A-CIDP and may account for her progressive and recurre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial partial lipodystrophy (FPLD) is an inherited disorder of white adipose tissue that causes premature cardiometabolic disease. There is no clear diagnostic criteria for FPLD, and this may explain the under-detection of this condition.
AIM: This pilot study aimed to describe the clinical features of women with FPLD and to explore the value of adipose tissue measurements that could be useful in diagnosis.
METHODS: In 8 women with FPLD and 4 controls, skinfold measurements, DXA and whole-body MRI were undertaken.
RESULTS: Whole genome sequencing was negative for monogenic me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study aimed at quantifying the difference in kinematic and joint moments calculation for lower limbs during gait utilizing a markerless motion system (TsingVA Technology, Beijing, China) in comparison to values estimated using a marker-based motion capture system (Nokov Motion Capture System, Beijing, China). Methods: Sixteen healthy participants were recruited for the study. The kinematic data of the lower limb during walking were acquired simultaneously based on the markerless motion capture system (120 Hz) and the marker-based motion capture system (120 Hz). The ground react
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.