Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10045 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
BACKGROUND: PrEP prevents HIV acquisition, but its population-level impact is limited by access barriers. Low-barrier delivery of daily oral tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine (TDF/FTC), such as over-the-counter (OTC) availability, could improve access by eliminating clinic visits, though reduced monitoring may increase risks including drug resistance, renal toxicity, and hepatitis B virus (HBV) reactivation. We estimated the benefits and risks of OTC PrEP.
METHODS: Using a stochastic network-based model of HIV/STI transmission among gay, bisexual, and other men who have sex with men
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of virological failure in a subset of individuals is an inevitable aspect of antiretroviral treatment, and historically has been primarily influenced by suboptimal adherence to oral therapies. The risk of selecting 1- or 2-class human immunodeficiency virus (HIV) drug resistance is influenced by the composition of the regimen, differing significantly depending on the intrinsic barrier to resistance of the regimen. HIV resistance emergence during treatment can be viewed as a regimen-related adverse effect that warrants equal consideration in clinical trials alongside virological
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are the mainstay of antiretroviral therapy (ART) globally. Virological breakthrough is uncommon but often manifests as low-level viremia, and only 50% of cases have identified drug resistance mutations in the integrase gene. Nonintegrase mutations in the Gag-nucleocapsid protein (NC), envelope glycoprotein (Env), and 3' polypurine tract (3'PPT) have been identified in vitro.
METHODS: Between 2015 and 2021, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) whole genome sequencing was performed on samples from people with recently acquired HIV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wound infections significantly impair healing and often result in chronic wounds, burdening healthcare systems substantially. The principal pathogen in such infections is Staphylococcus aureus (S. aureus), which forms biofilms that resist host defences and conventional therapies. To overcome these challenges, recombinant lysostaphin (rLyso) was encapsulated in niosomes using thin-film hydration and evaluated with N-acetylcysteine (NAC) against standard and clinical S. aureus strains. Antibacterial and antibiofilm activities were assessed by determining the minimum inhibitory concentration (MIC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipah virus (NiV) poses a significant threat owing to its high mortality and the lack of approved therapeutics. Targeting the conserved heptad repeat 1 (HR1) domain of the viral fusion (F) protein constitutes a promising antiviral strategy. Also, lipopeptides derived from the human parainfluenza virus 3 (HPIV3) heptad repeat 2 (HR2) regions inhibit NiV fusion by blocking formation of the critical six-helix bundle (6-HB); however, their efficacy has been impeded by the controversial use of PEGylation. To resolve these limitations, we employed our proprietary heptad repeat 2 C-terminal fragment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Seneca Valley virus (SVV) infection gives rise to severe vesicular diseases in pigs, presenting a substantial threat to the global swine industry. The redox imbalance resulting from oxidative stress is an essential pathogenic mechanism during viral infections. Nevertheless, the regulatory mechanisms of oxidative stress by viral and host factors during SVV infection remain elusive. In this study, we discovered that SVV elicited cellular oxidative stress through the induction of reactive oxygen species production and the suppression of the nuclear factor erythroid 2-related factor 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs), and circular RNAs (circRNAs), play vital, context-specific roles in cancer, functioning as either tumor suppressors or oncogenic factors. Preliminary evidence suggests that a primary mechanism of ncRNA influence is through the interferon (IFN) signaling pathway, with a focus on how they may regulate IFN-induced immune surveillance and immunotherapy outcomes. Types I, II, and III IFNs regulate antitumor immunity, antigen presentation, and immune checkpoint activity, but can also support tumor growth in certa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Baloxavir marboxil, a cap-dependent endonuclease inhibitor, was approved in Japan in February 2018 for treatment of influenza A and B infections, making Japan the first country to introduce its clinical use.
AIM: We aimed to assess baloxavir susceptibility among seasonal influenza viruses in Japan during the first seven seasons of clinical use, from 2017/18 to 2023/24.
METHODS: We conducted nationwide surveillance on 3,671 influenza viruses using phenotypic and genotypic assays to evaluate baloxavir susceptibility and identify amino acid substitutions in the polymerase acidic (PA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A viruses (IAVs) impose a tremendous socioeconomic burden, and the mainstay preventative strategy of using vaccines faces challenges related to annual reformulation and variable efficacy (30-70%). The occurrence of antiviral resistance to the current Food and Drug Administration-approved anti-influenza drugs further highlights the urgent need for novel therapeutics. Our research group previously identified and optimized potent small-molecule inhibitors targeting IAV's hemagglutinin (HA), a surface glycoprotein crucial for viral entry and membrane fusion. Fusion occurs after the virus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Silibinin (SB), a bioactive flavonolignan derived from milk thistle seeds (Silybum marianum L.), exhibits well-documented antioxidant, antibacterial, antifungal, antiviral, and hepatoprotective activities. This study aimed to conjugate SB with fourth-generation poly(amidoamine) dendrimer-stabilized gold nanoparticles (DSA) to enhance its solubility and evaluate its antibacterial efficacy against clinical isolates of Staphylococcus aureus (S. aureus).
METHODS: The morphology and structural features of silibinin-dendrimer-stabilized gold nanoparticle complex (SB-DSA) were characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Melanoma management faces the dual challenge of preventing tumor recurrence while ensuring optimal post-surgical wound healing, particularly problematic given melanoma's high recurrence rates and therapeutic resistance. Artesunate (ARS) emerges as a promising multimodal agent with concurrent anticancer, anti-inflammatory, and tissue-regenerative properties. However, its anti-melanoma mechanisms remain incompletely characterized, and clinical translation has been limited by suboptimal pharmacokinetics. Methods: We employed transcriptomic profiling (RNA-seq) to identify novel ARS-reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal mutagenesis is a strategy to achieve viral extinction by drugging viral mutation rates beyond an extinction threshold. Accurate estimation of the extinction threshold is critical, as elevating viral mutation rates near, but not past this threshold increases the likelihood of mutations that could result in drug resistance, vaccine escape, or increased pathogenesis. Traditional models of lethal mutagenesis rely on the Poisson distribution, which assumes a uniform mutation rate across individuals. Yet, RNA viruses like influenza A virus (IAV) can have varied mutation rates due to mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing drug resistance and limitations of conventional anti-herpes simplex virus (HSV) drugs highlight the urgent need for safer and more effective alternatives. Caesappanin C (CAP), derived from Caesalpinia sappan L., is recognized for its diverse biological properties, but its efficacy against HSV remains unexplored.
PURPOSE: To assess CAP's anti-HSV efficacy in vitro and in vivo, and to clarify its mechanisms.
METHODS: CAP's anti-HSV activity in vitro was assessed using western blot, immunofluorescence assay and plaque assay. The anti-HSV mechanisms of CAP were investi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marek's disease virus (MDV) is an oncogenic alphaherpesvirus causing rapid onset of malignant T-cell lymphomas in chickens. UL23-encoded thymidine kinase (TK) has highly conserved sequences in distinctive alphaherpesviruses. However, its enzymatic activity in viral replication and pathogenesis is poorly understood. Here, we found that the nucleotide-binding sites and the functional domains related to activity of TK from different alphaherpesviruses are strongly conserved. We show that an MDV-1 UL23-null mutation (Md5BACΔUL23) significantly reduces MDV replication in vitro and in vivo. Interest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) remains a major global health threat, and no clinically approved antiviral therapy is currently available. Halogenated biscoumarins have been reported as versatile antimicrobial and antiviral agents. Here, we screened eleven halogenated biscoumarin derivatives against DENV and identified compounds 3 and 4-bearing chlorine substitutions at the 3- or 4-position of the phenyl moiety-as the most potent inhibitors of DENV2, with EC50 values of 3.62-9.72 µM and 4.62-10.88 µM, respectively, and selectivity indices (SI) up to 20.97. Both compounds also inhibited all four DENV serot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seasonal influenza A viruses evolve rapidly, yet the emergence and molecular basis of resistance to the polymerase acidic (PA) inhibitor baloxavir marboxil (BXM), which is widely used in China, remain elusive. To address this, 3938 PA gene sequences were collected from influenza patients across mainland China between 2018 and 2025, from the national surveillance network and GISAID. By screening post-market mutations in the N-terminal domain of PA (PAN) that appeared in at least two samples and at a frequency below 50%, twenty-five single-point mutations were identified and additionally six lin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lonicera japonica (honeysuckle) is a traditional Chinese medicinal herb known for its properties of clearing heat, detoxifying, cooling blood, dispersing wind, and exerting anti-inflammatory and antibacterial effects. Research conducted on domestic animals, the bioactive constituents found in Lonicera japonica have been demonstrated to potentiate the immune response, thereby augmenting the animal's disease resistance capabilities. The antioxidant ingredients effectively diminish free radicals within the animal, thereby slowing down cellular aging and enhancing the quality of animal-derived pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultra-long-acting (ULA) antiretroviral parenteral formulations, with low injection volumes, high resistance barriers, and short pharmacokinetic (PK) tails, can transform HIV-1 therapeutics. Here, we converted bictegravir (BIC), a potent daily oral antiretroviral drug, into monomeric and homodimeric ester prodrugs. The homodimeric prodrug nanosuspension, NMXBIC, shows sustained plasma BIC levels > 16 times the protein-adjusted 95% inhibitory concentration (PA-IC95) for six months after a single injection in Sprague Dawley rats. The results paralleled a short PK tail with the potential for late
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The escalating crisis of antimicrobial resistance necessitates the exploration of new treatment strategies, particularly against priority pathogens such as Staphylococcus aureus (S. aureus). While interferon-beta (IFN-β) is known for its immunomodulatory effects, its potential direct antibacterial activity remains poorly understood. This study uncovers a new, non-immune mechanism by which IFN-β inhibits S. aureus by directly blocking thymidine kinase (TK), a key enzyme in the nucleotide salvage pathway. We first identified a strong, spontaneous interaction between IFN-β and TK through fluoresc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a refractory malignant plasma cell disease, with drug resistance and relapse posing major therapeutic challenges. This study investigates the potential of zalcitabine, a nucleoside analog, as an anti-MM agent and explores its mechanism of action. METHODS: The anti-MM effects of zalcitabine were evaluated using in vitro cell proliferation assays and in vivo mouse models. Mechanistic investigations were conducted to validate the causal chain. We performed rescue experiments via mitochondrial transcription factor A (TFAM) overexpression and using ferroptosis i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.