A woman in her 70s presented with severe abdominal pain following a mechanical fall. A CT of the abdomen revealed a massive cystic lesion with evidence of rupture, while MRI localised the lesion to the left retroperitoneum; however, its aetiology remained unclear. She underwent laparotomy with extensive adhesiolysis and excision of a large multiloculated retroperitoneal cyst containing approximately 6500 mL of serous and haemorrhagic fluid. Histopathological examination demonstrated a benign serous cystadenoma lined by ciliated serous epithelium with tubal metaplasia and no evidence of atypia.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal masses in children encompass a heterogeneous group of benign and malignant tumors with a largely nonspecific clinical presentation. Rhabdomyosarcoma (RMS) is a soft tissue sarcoma that uncommonly arises primarily in the retroperitoneum, a site associated with a comparatively unfavorable prognosis related to delayed diagnosis, large tumor volume at presentation, and frequent invasion of adjacent vascular and digestive structures. We report the case of a five-year-eight-month-old boy who presented with a one-month history of progressive abdominal distension and left lower limb ed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the ability of organisms that infect the catheterized urinary tract to migrate over the surfaces of Foley catheters.
MATERIALS AND METHODS: In a simple laboratory model, organisms were challenged to migrate across sections of hydrogel-coated latex, hydrogel/silver-coated latex, silicone-coated latex and all-silicone catheters. The sections (1 cm long) were placed as bridges in channels between blocks of agar and the test organisms inoculated onto the agar adjacent to one side of each bridge. The plates were incubated at 37 degrees C for 24 h and examined for growth of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interdigitating dendritic cell sarcoma (IDCS) is a rare and aggressive neoplasm classified within the M-group of malignant histiocytoses. Its diagnosis poses a significant challenge. This article aims to describe a rare clinical case of IDCS and to illustrate the differential diagnostic process undertaken by the authors in establishing this diagnosis. A 60-year-old woman was admitted for the resection of a retroperitoneal mass discovered via CT scan. Morphological examination revealed a 7.5×5.5×5.0 cm tumor, encapsulated by a thin fibrous capsule. The tumor was composed of 90-95% inflammatory
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe thalassemia is a life-threatening condition common in many low and middle-income countries. While bone marrow transplantation (BMT) offers a curative option, its accessibility remains limited due to cost and complexity. This study describes a simplified approach to BMT for hemoglobinopathies which is based on relatively common and inexpensive medicines. This study included 176 paediatric patients with transfusion dependent thalassemia who received a matched sibling bone marrow transplant between February 2022 and November 2025 across several centers in Asia and the Middle East. A simpli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe two cases of choroidal involvement in patients with Erdheim-Chester disease (ECD), a rare non-Langerhans cell histiocytosis.
METHODS: Short case series.
RESULTS: The first patient was a 25-year-old man with asymptomatic ECD at the level of bones, lung, and central nervous system. Fundus examination revealed bilateral yellowish choroidal infiltration in the superior macula and nasal midperiphery. After initial mild enlargement of the choroidal lesions, treatment with weekly subcutaneous pegylated interferon α2a was started inducing partial regression of the lesions. The s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuroma (GN) is a rare benign tumor arising from sympathetic ganglion cells, often located in the retroperitoneum. We report a case of a 33-year-old woman presenting with intermittent low back pain for 2 months. Imaging revealed a large retroperitoneal mass (24 × 36 × 68 mm) encasing the inferior vena cava (IVC) and right renal vein, with a high suspicion for GN or lymphangioma. Surgical exploration via laparotomy confirmed a tough, adherent mass (5 × 8 × 10 cm) intimately associated with the IVC and renal vessels. Complete resection with vascular repair was performed. Pathology confirm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Well-differentiated liposarcoma (WDL), a rare mesenchymal tumor with adipocytic differentiation, represents a distinct subtype of liposarcoma (LPS). It demonstrates relatively high incidence and typically arises in the deep soft tissues of the extremities, retroperitoneum, or cervical regions. This case report presents a 55-year-old female patient with a 12.0 cm × 9.0 cm × 6.5 cm tumor in the right gluteal region, which was successfully managed with surgical resection in the absence of distant metastasis.
PATIENT CONCERNS: A 55-year-old female patient was admitted to our hospital d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a rare malignant mesenchymal neoplasm of polyphenotypic differentiation, characterized by EWSR1-WT1 gene fusion. Despite multimodality therapy, the tumor carries poor prognosis. We report cytomorphological, immunohistochemical (IHC) and molecular features of seven cases of DSRCT from four patients.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of cytology smears, biopsies and molecular features of cases diagnosed as DSRCT at Department of Pathology, Henry Ford Health System, and Indiana University, USA between 2016 and 2022 were per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma are benign tumors of smooth muscle origin. Uterine leiomyoma are extremely common; leiomyoma in extraperitoneal spaces, however, are not. There have been several documented cases of leiomyoma in retroperitoneal spaces, though the majority of them have been in the posterior retroperitoneum. Here, we report a patient presenting with a large, firm suprapubic mass, initially thought to be a fundal uterine fibroid. On surgical excision, it was found to be the extremely rare finding of a benign leiomyoma in the anterior retroperitoneum or space of Retzius.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In septic patients, the rate of spontaneous closure is lower than in non-infected patients. Few studies have focused on predicting spontaneous closure after sepsis control, which is crucial for guiding treatment decisions such as surgery or observation. This study developed and validated a nomogram to predict the likelihood of spontaneous closure in external duodenal fistulas after infection control in septic patients.
METHODS: Between January 2004 and October 2024, patients from centers A and B were included in the development cohort, while those from centers C and D constituted
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most primary retroperitoneal soft tissue tumors are malignant, with liposarcomas and leiomyosarcomas being the most common. However, other sarcomas and benign tumors can also occur in this location. Pathologic evaluation of retroperitoneal sarcomas (RPS) presents unique challenges. Sarcomas are a heterogeneous group with overlapping microscopic features, making accurate classification essential for prognosis and evolving targeted therapies. Core biopsies often capture only a small portion of the tumor, which may result in underestimation of key features such as differentiation, necrosis, and p
СтатьяConsensus StatementОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Грудная активность в миеломе (ММ) является редкой, а двусторонняя плазменная цитома у пациентов мужского пола редко встречается. Мы сообщим: 73-year-old Человек с рецидивистом IgG kappa MM, который представил новую гинекологию и многочисленную масс в груди и аксилле. Противоположная маммография показала, что двусторонняя масса грудных масс значительно усиливается, при этом разнородное улучшение происходит на перекомбинированных изображениях и соответствующие гипоэхоические массы на ультразвуке. Базовая биопсия подтвердила неоплазму плазменных клеток (CD138+, CD56+, kappa-ограниченная). КТ выяв
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary retroperitoneal seminoma is an extremely rare extragonadal germ cell tumor. A 61-year-old male was referred following the discovery of a retroperitoneal mass on routine physical examination. Computed tomography and PET-CT revealed a soft-tissue nodule near the left renal hilum, suggestive of a neoplasm. The patient underwent surgical resection, and histopathology confirmed seminoma. Scrotal ultrasound showed no testicular abnormalities, thereby excluding a metastatic origin and confirming the diagnosis of primary retroperitoneal seminoma. This case underscores the importance of conside
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of next generation sequencing into clinical practice has revolutionized the diagnosis of soft tissue tumors, enabling the discovery of novel tumor entities. We encountered a group of unclassified fibromyxoid mesenchymal neoplasms harboring biallelic NF1 loss of function (LOF) mutations, lacking features of neurofibroma or neurofibromatosis. The tumors were investigated by immunohistochemistry (IHC), targeted DNA and RNA sequencing and DNA methylation profiling. All cases occurred in male patients aged 4-76 years (median, 53 years). Tumor sites included the thigh (2), pelvis (2)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancies arising from adrenal rests are extremely rare. They may occur in locations such as the retroperitoneum, testes/scrotum, ovaries, kidneys, anterior abdominal wall, spinal cord, and liver, in association with embryological development. In this article, we present a patient with ectopic adrenocortical cancer (ACC) located in the pancreas, along with a review of the relevant literature. A 57-year-old female patient was diagnosed with mixed-type breast cancer (lobular and ductal carcinoma). During further diagnostic evaluations, in addition to a malignant-appearing mass in the left bre
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas are a rare form of cancer that around 1000 people are diagnosed with every year in the Nordic countries. In this case report, we describe a patient presenting with scrotal swelling, which was later diagnosed as liposarcoma. The tumour grew in the scrotum, through the inguinal canal, retroperitoneal and in close relation to the left kidney. The tumour was removed with radical surgery, and histology showed a dedifferentiated liposarcoma with clean margins. This case report shows the growth potential of liposarcomas and contributes to knowledge about a rare form of cancer.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Radiomics and artificial intelligence (AI) offer emerging quantitative tools for enhancing the diagnostic evaluation of testicular cancer. Conventional imaging-ultrasound (US), magnetic resonance imaging (MRI), and computed tomography (CT)-remains central to management but has limited ability to characterize tumor subtypes, detect occult nodal disease, or differentiate necrosis, teratoma, and viable tumor in post-chemotherapy residual masses. This systematic review summarizes current advances in radiomics and AI for both primary tumors and retroperitoneal disease. Ma
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep fibrous histiocytoma (DFH), also termed deep benign fibrous histiocytoma, is an uncommon fibroblastic neoplasm that typically arises in the dermis or subcutis. Occurrence in deep soft tissues is rare and retroperitoneal presentation is exceptional. Distinguishing DFH from soft tissue sarcomas can be challenging when lesions show atypical morphology or focal lipogenic change. We report a giant retroperitoneal DFH displaying low-grade myxoid and dedifferentiated liposarcoma-like area and summarize diagnostic pearls and management considerations. A 53-year-old man presented with postprandial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.