BACKGROUND: SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, member 4-deficient non-small cell lung cancer (SMARCA4-dNSCLC) is a rare subtype of NSCLC whose definitive radiographic characteristics have not yet been fully delineated. Clinically, these tumors often metastasize to distant organs and lymph nodes at an early stage, which is strongly associated with poor clinical prognosis. The common metastatic sites include bone, brain, adrenal glands, liver, and spleen, whereas intestinal metastasis is extremely rare. In this case, we describe a rare instan
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal mixed corticomedullary tumors (MCMTs) are rare lesions showing a mixture of two cell populations of cortical and medullary lineage. We describe an MCMT case presented in a 56-year-old woman with a history of arterial hypertension and high levels of aldosterone, accompanied by a review of the literature. The adrenalectomy specimen showed a well-circumscribed nodule of 30 mm in size, containing 60% of cells with a cortical phenotype (positive for α-inhibin and melan-A) and 40% of cells with a medullary phenotype (positive for chromogranin-A, GATA-3 and somatostatin receptor 2). There was
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that are an important cause of secondary hypertension. The most frequently reported symptom is persistent hypertension, exceeding paroxysmal hypertension. In children with elevated blood pressure, secondary hypertension should always be considered and investigated. These tumors exhibit a wide variety of clinical presentations, including syndromic presentations and life-threatening hypertensive crises. Recent advancements in genetic analysis have identified a growing number of pathogenic mutations. In the pediatric population,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal glands can host metastases from various malignancies. While surgical resection offers potential benefits in solitary- or oligometastatic cases, many patients have systemic disease unsuitable for surgery when adrenal metastases are diagnosed. Most adrenal metastases originate from malignancies in the lungs, kidneys, or liver. This review explores diagnostic and treatment strategies for adrenal metastases including data from a single center. In particular, it is shown that surgical resection of metastases from colorectal cancer to the adrenals may offer a potential survival benefit. Pers
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article covers rare adrenal tumors including functional adenomas, myelolipomas, ganglioneuromas and neuroblastomas, and metastasis to the adrenal gland. It explores their clinical presentation and behavior, hormonal activity, imaging features, other diagnostic considerations, and approaches to management. The variety of rare tumors and their unique behaviors covered in this article underscores the need to maintain up-to-date knowledge and surgical skills, as well as the importance of a multidisciplinary approach to patient care.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Palliative interventions, such as chest tube drainage and radiotherapy for bone and brain metastases, are crucial for managing survival and quality of life in patients with advanced lung cancer.
METHODS: This retrospective study analyzed 8171 patients with unresectable Stage IV lung cancer from the Japanese Joint Committee of Lung Cancer Registry (JJCLCR) database. At treatment initiation, 8.6% of patients underwent chest tube drainage, 9.9% underwent bone radiotherapy, and 11.5% underwent brain radiotherapy. In this study, associated factors for palliative interventions were eval
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common cause of secondary hypertension and increases the morbidity and mortality associated with cardiovascular diseases. When PA coexists with autonomous cortisol secretion (ACS), the cardiovascular risk increases significantly, especially in cases of bilateral adrenal adenomas with asymmetric hormone secretion, which poses diagnostic and therapeutic challenges. A 50-year-old female presented with hypertension and hypokalemia. PA was diagnosed based on elevated aldosterone levels, suppressed plasma renin activity, and the results of various dynamic endoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma is a neuroendocrine neoplasm that originates from chromaffin cells of the adrenal medulla. Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a proliferative disease of histiocyte-like cells, often associated with activating mutations of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. We present a case of a 49-year-old male with a history of pheochromocytoma, which metastasized to the inferior vena cava eight years after left adrenalectomy. At the same time, it was found that the pheochromocytoma in the metastasis was complicated with LCH, a combination that has not been previously r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma is a rare disease in children with incidence of reported as 1 in 10 million children. There are few reported series with clinical follow-up published in literature from the Indian subcontinent; none has reported minimally invasive operation for pheochromocytoma and long-term outcome. These children present with symptoms secondary to increased catecholamine secretion from the adrenal pheochromocytes, of which hypertension is the most common and can be life threatening. Although hypertension in children is almost always secondary to a hidden disease, children with pheochromocyto
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phe ochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neural crest-derived tumors with malignant potential and a highly variable natural history, where some patients achieve a cure through surgical resection, while others experience an aggressive and protracted disease course characterized by recurrence and metastasis. While currently no definitive curative treatment exists for metastatic PPGLs, ongoing trials and advances in biology of the disease present a beacon of hope. We present a case that illustrates a 15-year treatment journey, illustrating the complexity of metastatic PPGL treatment
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic adrenalectomy by either transperitoneal laparoscopic (TLA) or posterior retroperitoneoscopic approach (PRA) is the preferred treatment for pheochromocytoma (PCC). PRA shows advantages in patient outcome, but blood pressure fluctuations may occur due to limited working space and increased CO2-pressure. We investigated the impact of surgical technique on intraoperative hemodynamic instability in patients with PCC.
METHODS: Patients who had endoscopic adrenalectomy for PCC consecutively from 2007 to 2022 were included in this retrospective cohort study. The primary outcome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral nodular adrenal hyperplasia after immunochemotherapy is extremely rare. We reported a 70-year-old woman with endometrial cancer who underwent 18 F-FDG PET/CT to evaluate the immunochemotherapy response. Compared with the baseline, follow-up PET/CT revealed a newly hypermetabolic nodule in the left adrenal gland, initially suspected to be metastatic. However, surgical resection and pathology confirmed it as adrenal hyperplasia. This case highlights the importance of recognizing unilateral nodular adrenal hyperplasia as a rare imaging finding mimicking metastasis following immunochemo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Data on locally advanced (LAP) pheochromocytoma/paraganglioma (PPGL), based on capsular, vascular or periadrenal fat invasion, tumor emboli and extra-adrenal extension, are scarce.
OBJECTIVE: To compare outcomes of patients with LAP and without (nLAP).
DESIGN: Retrospective cohort study, 1981-2024, prospectively supplemented 2020-2024.
SETTING: Referral center.
OUTCOMES: Overall, metastatic and nonmetastatic recurrence, overall (OAS) and disease-specific survival (DSS).
RESULTS: Of 283 patients followed for 11.3 ± 8.8 (mean ± SD) years, 79 (27.9%) had LAP. Compared to patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the potential of Photon counting CT (PCCT) -derived iodine densities and Virtual-Non-Contrast (VNC) reconstructions for the differentiation between adrenal adenomas and adrenal metastases.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study enrolled 53 PCCT scans of patients with adrenal lesions (29 adenomas, 24 metastases) including early-arterial (ea) and portal-venous (pv) contrast phase. Iodine maps and VNC reconstructions were calculated from the acquired sequences. Using the measured values, several parameters such as relative enhancement (RE), normalized iodine dens
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benign catecholamine-secreting pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) can cause secondary osteoporosis. Metastatic PPGLs, often presenting with bone metastases, elevated catecholamine levels and persistent disease, may lead to more severe bone impact. We investigated bone density and quality in three cases of metastatic PPGL over long-term follow-up.
PATIENTS: Two patients had paragangliomas: a 43-year-old with an SDHB-related abdominal paraganglioma secreting norepinephrine, and a 35-year-old with an aggressive SDHA-related paraganglioma secreting both norepinephrine and dop
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenal incidentalomas are increasingly detected, yet infrequently evaluated for hormonal excess. We investigated if patient neighborhood disadvantage is associated with the rate of workup of adrenal nodules.
METHODS: We performed a retrospective analysis of chest and abdomen CT scans between January 1, 2021, and January 6, 2022, at a single tertiary care center in adults with an incidentally found adrenal mass. Chart review was conducted to categorize patients' neighborhood disadvantage utilizing the Area Deprivation Index and evaluate for biochemical workup. Multivariate logis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 73-year-old man with a history of adrenocortical carcinoma (ACC) who underwent multiple surgeries and treatments for recurrent and metastatic lesions. The patient underwent a 99mTc-FAPI-46 scan, which revealed FAPI uptake in all tumoral masses detected on contrast-enhanced CT scans and subsequent laparotomy, with favorable target-to-background ratios. Our experience suggests that 99mTc-FAPI-46 SPECT/CT may be a valuable complementary diagnostic modality for ACC, especially when PET/CT is not available. This case highlights the importance of comprehensive evaluation and c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenalectomy is considered the standard of care for multiple endocrine neoplasia type 2-related pheochromocytomas. Recently, partial adrenalectomy has been suggested as an alternative to prevent adrenal insufficiency in hereditary pheochromocytoma. Nevertheless, this comes with the risk of ipsilateral recurrence. Therefore, we aimed to determine the incidence of ipsilateral recurrence after partial adrenalectomy and assess the proportion of prevented adrenal insufficiency due to partial adrenalectomy in cases of bilateral disease.
METHODS: A retrospective, multicenter cohort stud
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary large B-cell lymphoma of immune-privileged sites (IP-LBCL) is a newly categorized disease entity in the 5th WHO Classification of Tumors. Through an analysis of 53 primary adrenal large B-cell lymphoma (PA-LBCL) cases, we unraveled the similarity to IP-LBCL in clinical presentation, pathologic features, and genetic landscape. Our findings reveal a predominant immunophenotype of CD10-/BCL6+/MUM1+ in PA-LBCL, mirroring that observed in IP-LBCL, and a shared mutation spectrum characterized by the notable presence of PIM1, MYD88 L265P, and CD79B mutations. In addition, the results of RNA s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiosarcoma is a rare and aggressive malignancy accounting for 1-2% of soft tissue sarcomas. Primary adrenal angiosarcomas are exceptionally rare, with fewer than 60 cases reported.To our knowledge, this is the first documented case of an adrenal angiosarcoma presenting as a colonic metastasis.
CASE REPORT: A 68-year-old Caucasian North African woman with a history of adrenalectomy for a right adrenal tumor presented with gastrointestinal bleeding, and endoscopy revealed a hemorrhagic ulcerative lesion in the sigmoid colon. Histopathological examination revealed a malignant vas
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.