Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a potentially life-threatening complication of lymphoid malignancies, and transfusion management can be particularly challenging in refractory cases. We report a case of angioimmunoblastic T-cell lymphoma complicated by severe, transfusion-refractory warm AIHA, in which red blood cell transfusion was paradoxically associated with a hyperhemolysis-like process and overt disseminated intravascular coagulation. Despite corticosteroid therapy and rituximab, repeated transfusions failed to produce sustained hemoglobin increments and were followed by worsening h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The prognostic role of Epstein-Barr virus (EBV) DNA in aggressive angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) remains unclear. This study aimed to investigate the prognostic significance of whole blood EBV DNA at diagnosis in AITL patients, establish an optimal prognostic cutoff, and develop a novel prognostic index incorporating this viral biomarker. METHODS: This multicenter retrospective study included 323 newly diagnosed AITL patients. The optimal cutoff of EBV DNA was determined using maximally selected rank statistics. Independent prognostic factors identified by multivariate Co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Castleman disease (CD) is a disease characterized by chronic lymphoid reactive hyperplasia. CD transforming into angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and fatal disease with rapid progression, poor treatment, and poor prognosis.
CASE PRESENTATION: We present a case of idiopathic multicentric CD-transformed AITL complicated by HLH that achieved good therapeutic outcomes after treatment with ruxolitinib combined with CHOP regimen. The Epstein-Barr virus (EBV) in the peripheral blood of this patient remained posi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 30-year-old male patient with a germline heterozygous TET2 R1354fs mutation, who successively developed three distinct lymphoid malignancies: mixed cellularity classical Hodgkin lymphoma (MCCHL), angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), and T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Sequencing analysis of the oral mucosa and bone marrow specimens during the remission phase confirmed the germline origin of the TET2 mutation. This represents the first documented case of the sequential transformation across three distinct lymphoid malignancies attributable to a germline
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a rare and aggressive peripheral T-cell lymphoma of T-follicular helper (TFH) cell origin, characterized by systemic manifestations, immune dysregulation, and frequent secondary B-cell proliferations. While Epstein-Barr virus (EBV)-related diffuse large B-cell lymphoma develops in up to 20% of AITL cases, the occurrence of overt plasma cell neoplasms such as multiple myeloma (MM) has been documented only in isolated reports. We describe two new patients with AITL complicated by highly aggressive, treatment-refractory plasma-cell neoplasia, including
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a clinically heterogeneous subtype of peripheral T-cell lymphoma that frequently presents with nonspecific cutaneous manifestations. Approximately 40%-50% of patients initially develop diffuse erythema or papular eruptions that may mimic benign inflammatory or allergic dermatoses, posing a diagnostic challenge in early disease stages. We report the case of an 81-year-old man who presented with generalized pruritic papules and was initially diagnosed with an eczema-like inflammatory dermatitis. Although the skin lesions showed transient improvement w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a mature T-cell proliferative tumor characterized by an aggressive clinical course and low incidence. The risk factors for the presence of disseminated tumor cells (DTCs) in the bone marrow (BM) of patients and their impact on prognosis remain incompletely understood. In this study, we used multiparametric flow cytometry (MFC) to detect DTCs in the BM of AITL patients. We aimed to assess risk factors for the presence of DTCs, investigate correlations between the immunophenotype of DTCs and clinical indicators or efficacy, and identify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although next-generation sequencing (NGS) has become the standard of care in myeloid neoplasms, the utility of lymphoma NGS (LNGS) in the clinical setting has not been well established. The goal of this study was to document the real-world use of LNGS panels and assess their prognostic, predictive, and diagnostic value. A total of 384 cases were retrospectively reviewed in conjunction with pathology reports, including 121, 183, and 80 tested for the limited B-cell lymphoma panel (25 genes), expanded B-cell lymphoma panel (46 genes), or T-cell lymphoma panel (22 genes), respectively. Specimen t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant RhoA G17V is a clinically significant yet historically undruggable oncogenic GTPase that drives angioimmunoblastic T-cell lymphoma through a neomorphic interaction with the guanine nucleotide exchange factor Vav1. Its rigid GTPase fold, absence of deep binding pockets, and transient protein-protein interfaces have hindered conventional small-molecule approaches, creating a critical need for alternative therapeutic modalities. Here, we report a systematic strategy to target RhoA G17V using macrocyclic peptides. Two complementary phage-displayed cyclic peptide libraries, an AcrK-mediated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a highly aggressive lymphoma characterized by complex and unique clinicopathological and biological features, as well as a generally poor prognosis. First-line treatment typically consists of anthracycline-based chemotherapy regimens, yet the long-term outcomes remains unsatisfactory, with most patients eventually experiencing disease progression. For patients with relapsed/refractory (R/R) AITL, standard treatment options are limited, and enrollment in clinical trials is often prioritized in practice. Here, we report two cases of R/R AITL patients
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a rare peripheral T-cell lymphoma characterized by diverse and aggressive clinical manifestations that frequently mimic autoimmune disorders. Cutaneous presentations are common and may lead to diagnostic delay.
CASE REPORT: A 67-year-old woman first presented with non-blanchable skin rash, with normal platelet count and negative autoimmune markers. The rash improved with corticosteroids but recurred two months later, accompanied by fever, night sweats, limb edema, diarrhea, and cervical lymphadenopathy. Skin biopsy reported vasculit
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATLL) that exhibited different pathological subtypes within a single lymph node. The patient was a 76-year-old Japanese man who presented with decreased appetite and anemia, and a thorough examination was conducted. A peripheral blood analysis and imaging studies, including ultrasound and computed tomography, suggested malignant lymphoma, and cervical lymph node biopsy was subsequently performed.In the excised lymph node, the normal architecture was completely effaced, and areas showing the dense proliferation of pleomorphic atypical lymphoc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodal T-follicular helper cell lymphomas (nTFHL) are aggressive peripheral T-cell lymphomas with unique clinical-biological features. B-cell and/or plasma cell proliferations (B/PCP) are frequently reported in nTFHL, yet their histological spectrum remains incompletely defined. This study aims to delineate the clinical, pathological and molecular features of a retrospective series of nTFHL-associated B/PCP, with particular emphasis on recurrent disease patterns. To this aim, we retrospectively analyzed 39 nTFHL with 45 synchronous and/or metachronous B/PCP, collected from five Italian referral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed/refractory (r/r) angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is associated with a dismal prognosis, with historical overall survival (OS) < 6 months, underscoring the urgent need for novel therapies. We conducted the RCLARITY trial to evaluate the efficacy and safety of a chemotherapy-free regimen in this patient population. This single-arm, multicenter, prospective Phase II trial enrolled adult patients with r/r AITL. Patients received rituximab (375 mg/m2 intravenously on Day 1), lenalidomide (15 mg orally on Days 1-21), and chidamide (30 mg orally twice weekly) in 28-day cycles for u
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of T-follicular helper (TFH) markers, initially described in nodal T-cell lymphomas arising from TFH-cells, has been reported in several non-TFH lymphomas, including B-cell lymphomas. It has also been observed in marginal zone lymphomas (MZL), whereas it is poorly characterized in nodal MZL (NMZL). The present study, therefore, aimed to characterize MZL with TFH cell expansions, by providing an extensive description of their histologic and molecular features. Thirty-two MZL with nodal involvement (25 primary nodal, 4 extranodal, and 3 primary splenic) showing TFH hyperplasia and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a rare, aggressive subtype of peripheral T-cell lymphoma. Whole population studies of AITL are infrequent and often grouped along with other T-cell lymphomas. We undertook a population-based study using ICD-O3-coded cases of AITL diagnosed 2013-2019 in order to establish AITL epidemiology in England, along with survival outcomes and associated diagnoses. We identified 993 cases, with a median age of 71 years. Overall incidence was 2.57 cases/million person-years (95% CI 2.41-2.74). The incidence increased with age, ranging from 0.24 cases/million pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survivors of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) face a substantial burden of second primary malignancies (SPMs). Using the SEER database (2000-2022), we identified 2217 AITL patients for analysis. The overall SPM risk was significantly elevated versus the general population (SIR = 1.60), driven predominantly by a marked excess of acute myeloid leukemia (SIR = 22.27). Competing risk analysis estimated the cumulative incidence of SPMs at 4.1, 6.5, and 9.6% by 2, 5, and 10 years, respectively. Multivariable analysis confirmed age 55-74 years as an independent risk factor, whereas advanced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare type of cutaneous lymphoma lacking standardized treatments. Consequently, patient outcomes vary significantly.
METHODS: This study explored the clinical characteristics and prognostic factors of 205 SPTCL patients from 2000 to 2021 in the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database.
RESULTS: Overall survival (OS) at 1, 3, and 5 years were 78.3%, 75.7%, and 66.4%, respectively. Patients diagnosed after 2008 (possibly excluding the γ-δ subtype) (HR = 0.197, 95% CI = 0.106-0.364, p = 0.000) and Asian
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.