Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1377 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Cancer treatment and research communications2026eng
BACKGROUND: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) predominantly affects older adults, but the distribution of deaths soon after diagnosis between lymphoma and competing causes is uncertain, particularly in octogenarian patients.
METHODS: We analyzed patients with AITL in the SEER 17 Registries database. The stage-adjusted main cohort included diagnoses from 2000 to 2015; a stage-unadjusted sensitivity cohort extended through 2021. Patients aged <60 years served as the reference group. Fixed-window logistic regression, Kaplan-Meier and Cox analyses, cumulative incidence functions, Fine-Gra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical data of five patients with refractory angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) who underwent salvage allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) at the Department of Hematology, First Affiliated Hospital of Soochow University, between January 2020 and June 2023 were retrospectively analyzed. The five patients included three men and two women, with a median age of 42 (range, 25-51) years; two had HLH at initial diagnosis, and three developed HLH during treatment. Before allo-HSCT, HLH was controlled and AIT
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a peripheral T-cell lymphoma (PTCL) that originates from follicular helper T cells (Tfh) and represents a rare subtype of non-Hodgkin lymphoma (NHL). The disease is characterized by unique morphological, molecular, and clinical features, and exhibits aggressive behavior. Currently, there is no standard treatment protocol, and patients treated with first-line CHOP-like chemotherapy show low remission rates, high recurrence rates, and poor overall prognosis. In recent years, with the in-depth study of the molecular genetic mechanism of AITL, various n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), classified as nodal T-follicular helper cell lymphoma, angioimmunoblastic type, is an aggressive lymphoma frequently complicated by immune dysregulation. Owing to overlapping histopathological features, particularly Hodgkin/Reed-Sternberg-like cells, AITL may be initially misdiagnosed as Hodgkin lymphoma, leading to delayed recognition and inappropriate management.
PATIENT CONCERNS: A 72-year-old man presented with progressive fatigue, recurrent fever, severe pancytopenia, and splenomegaly after an outside diagnosis of Hodgkin lymphoma bas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonality testing using BIOMED-2-based multiplex PCR is widely applied in routine diagnostics, but its interpretation can be complicated by clonal-like peaks arising from non-neoplastic immune responses. In this study, we retrospectively analyzed routine diagnostic cases examined by IGH and TCRB multiplex PCR and assessed both the number of rearranged regions and peak patterns in B-cell lymphoma (N = 291), T-cell lymphoma (N = 48), Classic Hodgkin lymphoma (N = 31), reactive lymphoid hyperplasia (N = 28), and carcinoma (N = 41). The most clinically relevant finding was the frequent detection o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein review the pathological diagnosis of nodal T follicular helper (TFH) cell lymphoma, angioimmunoblastic type (nTFHL-AI), a mature T-cell neoplasm with a TFH phenotype that was previously designated as angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL). The history of AITL from its discovery to the WHO 5th classification, which includes Japanese pathologists' and hematologists' contributions, is discussed. We then focus on what true neoplastic T cells of nTFHL-Al are in histopathology. Since the number of neoplastic cells is small in some cases of nTFHL-AI, the findings of recent single-cell an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the diagnostic significance of programmed death-1 (PD-1) expression in angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and lymphoid variant of hypereosinophilic syndrome (L-HES).
METHODS: Flow cytometry was used to detect aberrant CD3-CD4 + lymphocytes in bone marrow samples from 35 AITL and 13 L-HES patients, the level of PD-1 expression on these cells was analyzed, and the positivity rate was calculated. CD3 +CD4 + lymphocytes of healthy volunteers were utilized as normal controls, the difference in PD-1 expression between CD3 +CD4 + lymphocytes in normal controls and aberra
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cervical cancer is a serious public health issue worldwide, with screening playing a critical role in the prevention and early diagnosis of the disease. Despite its proven effectiveness, women's participation rates in screening remain insufficient.
PURPOSE: This systematic review aims to investigate the degree of compliance among women with cervical cancer screening and the factors associated with these attitudes. It also aims to examine the association between life satisfaction and general attitudes towards life with women's compliance with this screening.
METHODOLOGY: The PRI
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease and Parkinson's disease remain among the most challenging disorders to study, diagnose and treat. Despite rising prevalence with population aging, disease-modifying therapies remain scarce and research progress is hindered by biological complexity, patient heterogeneity, and incomplete experimental systems. Artificial intelligence (AI) has emerged as a transformative approach given the high-dimensional and multimodal data generated in this field. Traditional machine learning and deep learning have advanced imaging biomarker detection, di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) represents the second most prevalent subtype of peripheral T-cell lymphoma, characterized by a dismal prognosis. However, a systematic exploration of tumor microenvironment (TME) features and their prognostic significance in AITL remains notably deficient. To address this knowledge gap, we conducted spatial transcriptome sequencing (ST-SEQ) and whole-exome sequencing in four AITLs and two noncancerous lymph nodes for discovery purposes, complemented by immunohistochemistry analyses on 37 AITL cases for validation. We identified 14 ST clusters, includin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a subtype of peripheral T-cell lymphoma originating from follicular helper T cells and characterized by profound clinical, pathological, and molecular heterogeneity. Despite advances in classification and diagnosis, therapeutic outcomes remain suboptimal, particularly in relapsed or refractory settings. In recent years, the evolution of risk stratification models and a deeper understanding of AITL’s molecular pathogenesis, including its unique pattern of clonal evolution, have paved the way for precision medicine. Notably, targeted treatment approac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a rare and aggressive peripheral T-cell lymphoma that is prone to early progression and recurrence and has a poor overall prognosis. Notably, early mortality (EM) and risk factors for AITL are currently unclear. We performed a retrospective analysis of AITL data from 2000 to 2021 in the Surveillance, Epidemiology, and End Results databases. Early death was defined as death within two years from the date of diagnosis. Histograms and pie charts were used to present the distribution of overall early mortality (O-EM) and lymphoma-specific early mortalit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an aggressive peripheral T-cell lymphoma with a poor prognosis. Lymphomatous serous effusion, defined as the presence of malignant lymphoma cells in the pleural, pericardial, or peritoneal fluid, is a rare but clinically important manifestation, particularly when a lymph node biopsy is difficult or delayed. We performed a narrative review of case reports and a small series of AITL cases with lymphomatous effusion, focusing on the clinical presentation, cytologic features, ancillary studies, and outcomes. Reported patients are typically older adults
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Immune evasion through inhibition of effector T cells is a key survival mechanism of lymphoma cells. We hypothesized that reinstating effector T cell activity through concurrent inhibition of the PD1/PD-L1 axis and of Treg activity will result in a synergistic anti-tumor effect with an acceptable toxicity profile. Methods: Phase I multi-institutional NCI-ETCTN trial aimed to evaluate the safety and tolerability of the combination of mogamulizumab and pembrolizumab in relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma. The study used a 3 + 3 design. Treatment consisted of mogamulizumab 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our study aimed to analyze the molecular and clinical characteristics of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), identify prognostic factors, and evaluate their implications for patient outcomes.
METHODS: This retrospective study analyzed 33 patients diagnosed with AITL between 2012 and 2022 at our center. Clinical data, laboratory parameters, pathological findings, and treatment outcomes were evaluated. Survival analyses were performed using the Kaplan-Meier method, and prognostic factors were identified through univariate Cox regression analysis.
RESULTS: The median age was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nodal T-follicular helper cell lymphoma, angioimmunoblastic type (nTFHL-AI, or AITL), is an aggressive peripheral T cell lymphoma without effective treatments. It has been shown that genetic and epigenetic changes lead to the expansion of neoplastic CD4+ T cells originating from T follicular helper (Tfh) cells, which subsequently cause B cell expansion and tumor development. However, it remains unclear if the Tfh-like cell populations contain a subset that drives tumor progression and, if so, whether such a subset may have druggable targets.
METHODS: Through single-cell transcript
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) exemplifies a neoplasm characterized by prominent inflammatory infiltration and robust immune responses in the tumor microenvironment (TME). The pathophysiology of refractory/recurrent (RR) AITL remains poorly understood due to profound intratumoral heterogeneity and complex TME features, contributing to limited therapeutic efficacy. Using Xenium-based spatial transcriptomics on 10 clinical samples, we compared RR AITL with treatment-responsive [non-refractory/recurrent event in 3 years (NR)] cases to map the TME architecture. We identified a novel clu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a potentially life-threatening complication of lymphoid malignancies, and transfusion management can be particularly challenging in refractory cases. We report a case of angioimmunoblastic T-cell lymphoma complicated by severe, transfusion-refractory warm AIHA, in which red blood cell transfusion was paradoxically associated with a hyperhemolysis-like process and overt disseminated intravascular coagulation. Despite corticosteroid therapy and rituximab, repeated transfusions failed to produce sustained hemoglobin increments and were followed by worsening h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The prognostic role of Epstein-Barr virus (EBV) DNA in aggressive angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) remains unclear. This study aimed to investigate the prognostic significance of whole blood EBV DNA at diagnosis in AITL patients, establish an optimal prognostic cutoff, and develop a novel prognostic index incorporating this viral biomarker. METHODS: This multicenter retrospective study included 323 newly diagnosed AITL patients. The optimal cutoff of EBV DNA was determined using maximally selected rank statistics. Independent prognostic factors identified by multivariate Co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Castleman disease (CD) is a disease characterized by chronic lymphoid reactive hyperplasia. CD transforming into angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and fatal disease with rapid progression, poor treatment, and poor prognosis.
CASE PRESENTATION: We present a case of idiopathic multicentric CD-transformed AITL complicated by HLH that achieved good therapeutic outcomes after treatment with ruxolitinib combined with CHOP regimen. The Epstein-Barr virus (EBV) in the peripheral blood of this patient remained posi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.