Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8088 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Lymphomas involving ocular structures are well documented, particularly in the conjunctiva, vitreoretina, and choroid. In contrast, no primary lymphoma of the cornea has previously been reported in humans, whereas it has only been described in animals, essentially in rare, small series in horses. This study aimed to determine whether corneal lymphoma exists in humans and to describe its epidemiologic and clinical characteristics.
METHODS: A retrospective, population-based analysis was conducted using the SEER 17 registries (November 2024 submission). All lymphoma cases coded as C6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary laryngeal lymphoma is a rare diagnosis, accounting for less than 1% of all laryngeal tumors. Approximately 100 cases have been reported in the English-language literature. A variety of lymphoma classifications have been described, including diffuse large B-cell lymphoma, NK/T-cell lymphoma, Burkitt lymphoma, lymphoplasmacytic lymphoma, mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, mantle cell lymphoma, marginal zone lymphoma, and peripheral T-cell lymphoma. To our knowledge, follicular lymphoma involving the larynx has been rarely reported. We report a case of a 74-year-old woman
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK (Bruton's tyrosine kinase) has become a key therapeutic target across several hematologic diseases, beginning with its original use in CLL/SLL. As a central mediator of B-cell receptor signaling and microenvironment interactions, BTK supports survival, proliferation, and trafficking in multiple mature B-cell malignancies (mantle cell lymphoma, marginal zone lymphoma, Waldenström macroglobulinemia, and other indolent/aggressive lymphomas) and in selected immune-mediated conditions such as chronic graft-versus-host disease. Covalent BTK inhibitors (ibrutinib, acalabrutinib, and zanubrutinib)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous lymphomas (PCLs), comprising cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) and cutaneous B-cell lymphomas (CBCLs), are rare non-Hodgkin lymphomas with distinct epidemiological characteristics. How the incidence rates (IRs) of PCLs have changed over the past decade has not been well documented.
OBJECTIVES: To assess changes in IRs in overall and subtype-specific PCLs in the USA by sex, age and ethnic group.
METHODS: This study analysed 13 126 cases of PCL diagnosed between 2010 and 2021 using data from the Surveillance, Epidemiology and End Results programme. Age-adjusted I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MZB1 (marginal zone B and B1 cell-specific protein 1) is an endoplasmic reticulum-resident molecular chaperone that is predominantly expressed in marginal zone B cells, B1 cells, plasma cells, and pDCs. Functioning as a co-chaperone of GRP94 and BiP, MZB1 selectively facilitates the proper folding and secretion of immunoglobulin M (IgM) and J-chain-containing immunoglobulin A (IgA) dimers, and maintains the homeostasis of highly secretory cells by upregulating the expression of partner proteins such as BiP/GRP94. This review highlights the emerging role of MZB1 across various pathological cond
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma is one of the most common malignancies in China. Lymphoma exhibited complex pathological subtypes with significant heterogeneity, the treatment strategies varied. In recent years, with a deeper understanding of the mechanisms of oncogenesis and disease progression of lymphoma, significant development has been made in diagnosis and treatment, leading to the improvement of patients' clinical outcomes. In order to update the progress in the diagnosis and treatment of lymphoma. The Medical Oncology Branch of China International Exchange and Promotive Association for Medical and Health Car
СтатьяКлинические рекомендацииАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble tumor necrosis factor receptor 2 (sTNFR2) is a member of the TNF superfamily whose normal bodily distribution is largely limited to low level expression on lymphoid cells. It has emerged as an important inducible receptor that activates a signaling pathway for cancer growth. We evaluated sTNFR2 as a prognostic biomarker for overall survival (OS) in newly diagnosed lymphoma using a prospective cohort study with banked pretreatment serum samples. sTNFR2 was higher in 1513 lymphoma patients compared to 499 age and sex matched controls (p < 0.0001). Using Kaplan-Meier curves and Cox propor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Primary endometrial lymphomas (PELs) are exceedingly rare and diagnostically challenging lesions. Objective: To assess the clinicopathologic features of PELs. Methods: We adhered to the PRISMA-2020 guidelines for reporting systematic reviews. A PubMed literature search (1956-2025) was conducted using keyword combinations including "endometrium" and "lymphoma," "lymphoid proliferation," or "lymphoproliferative lesions." Only original articles published in the English peer-reviewed journals were considered. The inclusion criteria were: (i) studies involving human subjects, and (ii) s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case illustrates the possible interplay between autoimmunity, chronic antigenic stimulation, cryoglobulinemic vasculitis, and lymphoproliferative disorders. The patient's progression from myasthenia gravis and total thymectomy to systemic lupus erythematosus, cryoglobulinemic vasculitis, and marginal zone lymphoma demonstrates a continuum of immune dysregulation. Total thymectomy may impair central tolerance, predisposing to secondary autoimmunity and chronic B-cell activation. A 39-year-old woman presented with acute kidney injury, nephrotic-range proteinuria, and pulmonary edema. Labora
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: 4 Gy in 2 fractions has grown in use for indolent B-cell lymphomas because of its tolerance and convenience. However, local progression occurs in 30% of patients. In 2020, we introduced 8 Gy in 2 fractions with the hypothesis that this would improve control compared to 4 Gy in 2 fractions.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective review of 121 patients (137 sites) with indolent lymphoma treated with either 4 Gy or 8 Gy in two fractions between 2013 and 2024 at a single institution. Local control and complete response were primary endpoints, assessed using im
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bruton nonreceptor protein-tyrosine kinase (BTK) plays a central role in B cell antigen receptor signaling. Following B cell receptor activation, the Src protein kinase Lyn and the spleen protein kinase (Syk) activate BTK. It then mediates the phosphorylation and activation of phospholipase Cγ2 (PLCγ2). The Ras/RAF/MEK/ERK and NF-κB pathways are downstream of PLCγ2. These signaling modules participate in the affinity maturation of antibody-producing B cells by somatic hypermutation. The absence of BTK results in X-linked agammaglobulinemia. BTK contains an amino-terminal PH (pleckstrin hom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma) with pulmonary involvement is a rare, indolent lymphoma with no standard treatment approaches.
METHODS: To clarify patient characteristics, treatment, and prognosis of pulmonary MALT lymphoma in the modern era, a multi-institutional observational study of patients diagnosed between 2013 and 2022 was conducted. A modified Ann Arbor system was used for the analysis.
RESULTS: Among 186 eligible patients, 131 (70%) had stage IE/IIE disease, whereas 55 (30%) had stage IV disease. No patient had stag
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell receptor (BCR) signaling is required for the regulation of normal B lymphocyte development. However, many B cell lymphoma subtypes employ constitutive BCR signaling for transformation, survival, and growth. Here we report that mice expressing a POZ domain-deficient MIZ-1 (MIZ-1ΔPOZ), a well-known binding partner of the oncogene MYC, exhibit reduced surface receptor expression on naïve B cells and impaired BCR signaling. Transcriptomic and ChIP-seq analyses revealed that, in addition to autophagy related genes, MIZ-1 directly regulates genes involved in BCR signal transduction and actin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hepatic extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma) is exceedingly rare, and molecular evidence specific to this anatomic site remains sparse. DNA-based profiling represents a powerful tool for elucidating the molecular mechanisms underlying lymphoid neoplasms; however, its application to primary hepatic MALT lymphoma remains largely unexplored. Here, we report a localized, virus-negative hepatic MALT case characterized by targeted DNA sequencing and paired tumor–normal tissue assessment of Hippo pathway activity. CASE PRESENTATION
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-losing enteropathy (PLE) is an uncommon and often underrecognized manifestation of lymphoproliferative disorders and may be difficult to diagnose when conventional gastrointestinal investigations are unrevealing. We present an 82-year-old woman with recurrent hospital admissions initially spanning six months for diarrhea, weight loss, peripheral edema, and persistent hypoalbuminemia. Initial upper gastrointestinal endoscopy was normal, and colonoscopy was deferred due to intercurrent infection. Despite extensive laboratory and radiologic evaluation, including routine biochemical testin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary gastric lymphoma (PGL) is a rare form of lymphoma that arises within the gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT), often linked to Helicobacter pylori (Hp) infection. The endoscopic features of PGL are heterogeneous, and understanding these characteristics could help distinguish between different lymphoma subtypes. This study aims to systematically assess the endoscopic features of PGL and explore the role of complement receptor type 2/B-cell lymphoma 6 protein (CD21/BCL6)-based grading of lymphoid follicular disruption in predicting the effectiveness of Hp eradicati
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize clinicopathologic and imaging differences between ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (OAML) and IgG4-related ophthalmic disease (IgG4-ROD) and to evaluate clinical and artificial intelligence-assisted approaches for differentiating these entities.
DESIGN: Retrospective, single-center observational cross-sectional study.
PARTICIPANTS: Four hundred patients with pathologically confirmed orbital lymphoproliferative disease, including OAML (n = 287) and IgG4-ROD (n = 113), treated at West China Hospital between 2010 and 2024.
METHODS: Clinical, se
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous marginal zone lymphoma (PCMZL) is a rare extranodal B-cell lymphoma with limited data available in Asian populations. We reviewed 56 primary and 10 secondary CMZL cases (1995-2024) diagnosed at Asan Medical Center (Seoul, Korea). The PCMZL cohort showed an equal sex distribution, and lesions most frequently involved the head and neck (53.6%). Autoimmune diseases were present in 10.7% of PCMZL patients. Five-year overall survival for PCMZL was 96.4%, although only 39.3% maintained complete remission. Single lesions were significantly associated with initial clinical remission
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.