Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1521 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
The journal of obstetrics and gynaecology research2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Augmented reality (AR) provides real-time three-dimensional visualization for spinal instrumentation, though its role in spinopelvic stabilization remains limited. While AR-assisted pedicle and S2 alar-iliac screw placement has been reported, AR guidance for a dual-iliac quad-rod construct in spinopelvic dissociation has not. We describe AR-assisted minimally invasive placement of L4-L5 pedicle screws and bilateral iliac screws using intraoperative three-dimensional planning. Fixation was completed without complications and remained stable at last follow-up. This case suggests AR navigation ma
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: миэломатное плевральное эфилирование (МПЭ) представляет собой редкое осложнение множественной миеломы, происходящее в < 1% - случаи, связанные с плохим прогнозом. Еще одной редкой причиной плевральной эфлуции является утечка мочи в плевральную полость, как правило, из-за обструктивной урпатии или травмы. Несмотря на то, что оба условия в индивидуальном порядке являются редкими, об их параллельных случаях ранее не сообщалось. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: 81-year-old У человека с рецидивированной множественной миеломой были диспнея, гематурия и острая почечная недостаточность. Воображение вы
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary extramedullary plasmacytoma (EMP) of the kidney is a rare indolent lymphoma characterized by the monoclonal proliferation of plasma cells outside the bone marrow. Owing to its special site of origin, it is highly prone to misdiagnosis in clinical practice. Herein, we report a case of primary extramedullary plasmacytoma of the kidney. Abdominal computed tomography (CT) of the patient revealed a left renal mass, and renal carcinoma was considered. After adequate preoperative preparation, the patient underwent a radical nephrectomy for renal carcinoma. Pathological and immunohistochemical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Extramedullary plasmacytomas are rare solitary plasma cell neoplasms that occur outside the bone marrow. Primary tongue involvement is exceptionally uncommon and presents a significant diagnostic challenge. Their clinical presentation is often subtle and may closely mimic more common neoplastic processes.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 35-year-old man who presented with a gradually enlarging, firm, and painless mass on the ventral surface of the tongue that had been evolving for 5 months. Histopathological and immunohistochemical analyses revealed shee
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHO categorises plasma cell tumours into two primary types: multiple myeloma and plasmacytoma. Plasmacytoma is further classified into solitary extramedullary plasmacytoma (EMP) and solitary plasmacytoma of bone. The upper respiratory tract and nasopharynx are the sites most commonly affected by EMP. Gastrointestinal tract involvement occurs in approximately 10% of EMP cases, while colonic involvement-particularly when associated with intussusception-is exceedingly rare. We present the case of a middle-aged man in his 40s who reported haematochezia, fatigue and weight loss over a 6-month p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary (or extraosseous) plasmacytoma (EMP) is a localized plasma cell neoplasm lacking apparent bone marrow involvement and other features of multiple myeloma (MM). The prognosis is usually favorable and progression to MM is infrequent. The genetic landscape of EMP remains largely unknown. Importantly, EMP must be distinguished from extramedullary disease of MM (EMD), which typically exhibits aggressive behavior. We performed a comprehensive molecular analysis of EMP (n=24) in comparison to EMD (n=24) using fluorescence in situ hybridization (FISH), copy number (CN) profiling, and tar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary extramedullary plasmacytoma (SEP) is a rare form of plasma cell neoplasm that occurs in the soft tissue without systemic involvement. We report the case of an 81-year-old female patient who presented with intermittent dysphagia and was found to have a right nasopharyngeal mass diagnosed as a plasmacytoma. Diagnostic workup included endoscopy, biopsy, imaging, and laboratory analysis, which ruled out multiple myeloma. The patient underwent definitive radiation therapy, and at evaluation 4 months later, there was no metabolic or endoscopic evidence of any disease, except for minor toxic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoma is a rare malignant tumor originating from plasma cells either located in the bone marrow (known as solitary bone plasmacytoma or SBP) or from outside the bone, usually arising from the mucosa (known as extramedullary plasmacytoma). Extramedullary plasmacytoma (EMP) in the head and neck region is extremely uncommon, and therefore this case involving the paranasal sinuses is reported for its rarity and to demonstrate the importance of imaging in the diagnosis and follow-up of the disease. Both pathologies can progress to multiple myeloma, a much more common manifestation of the con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary extramedullary plasmacytoma of the kidney is an exceptionally rare plasma cell neoplasm and may closely mimic renal cell carcinoma on imaging. A woman in her late 50s was incidentally found to have a left renal mass during evaluation for non-specific abdominal discomfort. Cross-sectional imaging revealed a multiloculated cystic renal lesion with enhancing walls, raising concern for primary renal malignancy. CT-guided biopsy demonstrated sheets of plasma cells with kappa light-chain restriction. Comprehensive evaluation, including serum studies, positron emission tomography-CT and bone
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественная миелома представляет собой гематологическую порчу, основанную на патологическом моноклональном распространении плазменных клеток, которое обычно происходит в костном мозге. Известные аспекты его симптоматологии включают анемию, почечную недостаточность, гиперкалкемию, остеолитические повреждения костей и потенциальные последствия амилоидоза. Диагностика носит мультимодальный характер и опирается на лабораторные и визуальные методы традиционной радиологии и ядерной медицины. Тогда лечение является достоянием гематолога-онколога. One форма этого заболевания представляет с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Solitary plasmacytoma is a rare plasma cell neoplasm with varying outcomes. This large IRB-approved retrospective analysis used the National Cancer Database (NCDB) to assess prognostic factors, treatment patterns, and overall survival (OS) among patients treated at Commission on Cancer-accredited facilities in the United States.
METHODS: Plasmacytoma patients (N=9427) from 2004 to 2020 were identified using the NCDB, excluding multiple myeloma. Descriptive statistics, Kaplan-Meier curves, and multivariate Cox regression analysis were used to evaluate survival outcomes by primary s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal extramedullary plasmacytoma is a rare localized plasma cell neoplasm arising outside the bone marrow, most commonly involving the upper aerodigestive tract. It typically presents with unilateral nasal obstruction and epistaxis and may mimic a broad spectrum of benign and malignant sinonasal conditions. Cross-sectional imaging usually demonstrates an enhancing soft-tissue mass with possible bone remodeling or destruction; however, imaging findings are not specific, and histopathological confirmation of monoclonal plasma cell proliferation remains essential. A comprehensive systemic ev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary extramedullary plasmacytoma (EMP) of the nasopharynx is a rare plasma cell neoplasm, representing a small subset of head and neck malignancies. Its nonspecific symptoms often lead to diagnostic delays.
CASE REPORT: A 50-year-old female with non-specific progressive nasal obstruction and intermittent epistaxis, underwent complete endoscopic surgical excision using coblation. Post operative histopathology revealed Nasopharyngeal Extramedullary Plasmacytoma. The patient then received adjuvant radiotherapy (Volumetric Modulated Arc Therapy - VMAT), leading to a successful o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old HIV-positive man presented with progressive dyspnea, hoarseness, and near-complete tracheal obstruction. Computed tomography and rigid bronchoscopy identified a > 90% obstructing tracheal mass. Histopathology with immunohistochemistry confirmed extramedullary plasmacytoma. Bronchoscopic debulking relieved symptoms, and radiotherapy was planned.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma of the orbit is rare and usually occurs with multiple myeloma. We report an incidentally discovered asymptomatic orbital and dural plasmacytoma in a 71-year-old man evaluated after a fall. Magnetic resonance imaging demonstrated diffuse enlargement and enhancement of the left extraocular muscles, optic nerve sheath complex, lacrimal gland, cavernous sinus, and pachymeninges. Serum studies identified an IgG-kappa monoclonal gammopathy, and dural biopsy revealed a kappa-restricted CD138-positive plasma-cell neoplasm. Systemic staging showed no myeloma-defining end-org
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an unusual presentation of orbital extramedullary plasmacytoma in a patient with multiple myeloma, clinically mimicking involutional lower eyelid fat herniation.
OBSERVATIONS: A 57-year-old man with a history of multiple myeloma in remission presented with a three-month history of progressive fullness of the right lower eyelid. Clinical examination suggested minimal right-sided hyperglobus and asymmetric lower eyelid fat herniation without signs of inflammation. Orbital computerized tomography revealed a hyperdense anterior inferior orbital mass distinct from surrounding fa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary infiltration is a recognized manifestation of primary plasma cell leukemia (pPCL); however, presentation as a gastric mass is rarely reported. This report describes a rare case of pPCL complicated with prostate cancer, initially presenting as a gastric mass, and outlines the pathogenic mechanisms and clinical management course. A 68-year-old man presented with intermittent epigastric pain. Contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT) revealed a gastric mass measuring 97 mm × 131 mm × 63 mm, subsequently confirmed as an extramedullary plasmacytoma on pathologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.