Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports a rare case of solitary bone plasmacytoma in the maxilla of a 76-year-old female patient diagnosed at an early stage. The lesion initially mimicked an endodontic infection with a sinus tract associated with teeth #22 and #23. Despite conventional endodontic treatment, no clinical improvement was observed. The patient was referred for biopsy, and histopathological analysis revealed a proliferation of plasmacytoid cells with atypia and intense leukocytic infiltrate. Immunohistochemistry confirmed monoclonality compatible with plasmacytoma. Further systemic investigation excl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma is a localized form of plasma cell neoplasm and is important to differentiate from multiple myeloma (MM) using clinical assessment, imaging, and bone marrow evaluation. Extramedullary plasmacytoma (EMP) develops from soft tissue and is a rare occurrence, although a large proportion of cases are in the head and neck. We describe a 59-year-old man who presented with a progressively enlarging left-sided neck mass. Imaging revealed a lesion in the left tongue base and supraclavicular and cervical lymphadenopathy. Biopsy of the left tongue base lesion revealed mature plasma ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Одинокая плазмоцитома (SP), редкая форма неоплазмы плазменных клеток, характеризуется моноклонным распространением плазменных клеток в локальном повреждении костей или мягких тканей. Временная плазмоцитома - это редкое проявление этого состояния, которое часто сопровождается такими неспециальными симптомами, как потеря слуха, утенок и краниальный нервный дефицит. Диагноз часто является сложным, учитывая совпадение с другими патологиями, такими, как холеститома и параганлиома. Гистопатологический анализ обычно показывает наличие листов плазменных клеток, которые подтверждаются иммунохимией для
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with inflammatory bowel disease (IBD) are prone to reduced bone mineral density and elevated overall fracture risk. Osteopenia affects up to 40% of patients with IBD (high regional variability). Besides disease activity, IBD specialists must consider possible side effects of medication and the presence of associated diseases and extraintestinal manifestations. Osteopenia and osteoporosis remain frequent problems in patients with IBD and are often underestimated because of widely differing screening and treatment practices. Malnutrition, chronic intestinal inflammation and corticostero
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenopathy and an extensive skin patch overlying a plasmacytoma (AESOP) syndrome is a rare condition characterised by an erythemato-violaceous patch on the skin, accompanied by an underlying solitary plasmacytoma. It may give an early clue for the diagnosis of polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, skin changes (POEMS) syndrome, an uncommon multisystem disorder driven by plasma cell dyscrasia. We describe a 62-year-old man with sensorimotor peripheral neuropathy, unintentional weight loss and a persistent skin rash. Diagnostic findings, including elevated vascular en
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the roles of activation of macrophages isolated from C3H/HeN and C3H/HeJ mice and stimulated by lipopolysaccharide (LPS), and toll-like receptor 4-mediated signal transduction in the development of acute anterior uveitis.
METHODS: Establish animal models with acute anterior uveitis by intraperitoneal injection of vibrio cholera endotoxin into C3H/HeN mice (wild type) and C3H/HeJ mice (toll-like receptor 4 (TLR4) gene defection type). Peritoneal macrophages were obtained from C3H/HeN and C3H/HeJ mice. Immunofluorescence staining was used to identify the F4/80+ positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoma of the maxilla in adolescents is exceedingly rare and represents a diagnostic challenge, particularly when associated with atypical imaging features that may mimic aggressive maxillofacial tumors. We report the case of a 17-year-old female presenting with a progressively enlarging painless right lateronasal swelling. Computed tomography revealed a large maxillary lesion with an unusual mixed osteolytic-osteosclerotic pattern, including intralesional mineralization and multiple osteolytic lacunae. Histopathological and immunohistochemical analyses confirmed a monoclonal plasma cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous primary neoplasms of the appendix are exceptionally rare. We report a low-grade appendiceal mucinous neoplasm (LAMN) and a well-differentiated neuroendocrine tumor (NET) arising within the same appendix and presenting as pseudomyxoma peritonei (PMP). A 44-year-old man undergoing staging for a solitary plasmacytoma of the left acetabulum was incidentally found on computed tomography (CT) to have extensive peritoneal mucinosis. Diagnostic laparoscopy confirmed diffuse PMP, and appendectomy revealed two synchronous appendiceal primaries: a perforated LAMN (pT4a pNX) and a 6 mm, grade
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Body dysmorphic disorder (BDD) in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition, is defined as one of pseudo-obsessive disorders; a class of obsessive-compulsive disorders. Whereas BDD has been weakly investigated among the Middle east population and there are little data about the prevalence of BDD in Iran especially in the northern part, in this study we tend to investigate the prevalence rate of BDD and its relationship with demographic factors and post-operative satisfaction in a sample of candidates for cosmetic and non-cosmetic surgery in Rasht.
MET
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobulin D (IgD) myeloma is a rare subtype often described as aggressive with advanced disease at diagnosis. Primary renal involvement is seen in scarce cases.
OBSERVATION: This case features a 55-year-old man with IgD lambda myeloma presenting severe renal failure at diagnosis. Examination revealed a 10-year-old sternal plasmacytoma and multiple others in the ribs. Despite benefiting from traditional chemotherapy, he remained dependent on hemodialysis Conclusion: Through this case, unique in the literature, we conclude that plasma cells secreting IgD can remain inactive f
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case highlights the importance of thoroughly investigating incidental findings, particularly in patients with unexplained symptoms. Solitary plasmacytoma, though rare and accounting for 4-5% of plasma cell dyscrasias, can occur outside the spine and may present without systemic symptoms. Early diagnosis through imaging and biopsy is crucial for appropriate management, as these lesions can be effectively treated if identified early.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary plasmacytomas are tumors characterized by a local increase of malignant plasma cells in soft tissue or bone and may occur anywhere without evidence of systemic disease. The aim was to focus on the main surgical techniques and outcomes for this rare chest wall tumor.
METHODS: Patients with solitary plasmacytoma involving a rib, who were operated for diagnostic or treatment purposes between 2018 and 2023 were retrospectively reviewed.
RESULTS: Of the six patients included, three were male and the median age was 55.6 (range: 32-74) ys. All patients had preoperative positr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytomas are localized single tumors of monoclonal plasma cells that occur in two variants: solitary plasmacytoma of bone and extraosseous plasmacytoma. Solitary plasmacytoma of bone accounts for only 1%-2% of plasma cell lesions, and extraosseous plasmacytoma is also approximately 1%. These are both very uncommon at the skull base. We report two cases of plasmacytic neoplasms at the skull base where the differential diagnosis included pituitary adenoma when the tumor was sellar/suprasellar, or other bone-related tumors such as chordoma/chondrosarcoma when clivus/sphenoid bones w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we first analyzed data from 147 patients with solitary plasmacytomas treated at the Mayo Clinic between 2005 and 2022 and then expanded our investigation through a systematic review and meta-analysis of 62 studies, encompassing 3487 patients from the years 1960 to 2022. Our findings reveal that patients with up to 10% clonal plasma cells in their bone marrow (BM), denoted as plasmacytoma +, had a significantly reduced median disease-free survival (DFS) of 15.7 months vs 79 months, P < .05, observed in patients with true solitary plasmacytomas, with no clonal cells in the BM. Ris
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma and multiple myeloma are plasma cell dyscrasias that typically present as bone tumour(s) due to abnormal and unregulated proliferation of plasma cells in the skeletal marrow. Both can manifest as soft tissue lesions within the head and neck region, and they may pose a diagnostic challenge given their relative rarity. This review aims to highlight the key multimodality imaging features of plasma cell neoplasms with an emphasis on extraosseous/extramedullary presentations in the anatomically complex head and neck region, as well as the relevant anatomy of various head and n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary urethral plasmacytoma is an extremely rare form of solitary plasmacytoma, with only 10 cases reported in the literature. It involves localized clonal proliferation of plasma cells without systemic disease. This report presents a 29-year-old man with acute urinary retention and a urethral mass, confirmed as solitary plasmacytoma. The patient was treated with 45 Gy of local radiotherapy, resulting in complete tumor resolution without recurrence or progression at a 2-year follow-up. Given its rarity, treatment strategies for primary urethral plasmacytoma are not well-defined. Radiotherapy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited real-world studies have compared radiation therapy (RT) to non-RT for patients with solitary plasmacytoma of bone (SPB). This study investigated the impact of RT on long-term survival outcomes in patients with SPB at the pre-B cell grade within a real-world context. We conducted a retrospective cohort analysis using data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database for patients diagnosed with SPB at the pre-B cell grade between 2010 and 2017. Patients were categorized into two groups based on receipt of RT. We used Cox proportional hazards models to estimate haz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Current guidelines recommend [ 18 F]FDG PET/CT as the preferred imaging modality for suspected extramedullary bone plasmacytomas, while whole-body magnetic resonance imaging (WB-MRI) is indicated for solitary bone plasmacytomas. Despite these recommendations, the available evidence comparing the diagnostic efficacy of both techniques remains limited. The aim of this study was to compare the diagnostic efficacy of WB-MRI and [ 18 F]FDG PET/CT in the initial evaluation of plasmacytomas.
METHODS: We performed a multicenter, observational, and retrospective analysis of pati
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.