Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have transformed the treatment of chronic myeloid leukemia (CML), yet persistent leukemia stem cells (LSCs) remain a barrier to cure. PPARγ agonists like pioglitazone have been proposed to enhance eradication of LSCs when used alongside TKIs. This study investigated the impact of adding pioglitazone to imatinib therapy in 26 newly diagnosed chronic-phase CML patients. Patients received imatinib (400 mg) plus pioglitazone (15 mg) daily for six months, with follow-up extending to 60 months. Treatment responses and adverse events were recorded, and expression lev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm characterized by the BCR::ABL1 rearrangement, usually diagnosed by data of peripheral blood, bone marrow cytology, cytogenetics, and the detection of the BCR:ABL1 rearrangement. An accurate diagnosis, including the precise phase of the disease, is essential to guide appropriate treatment. We present the case of a patient admitted at our Institution with the hypothesis of CML in chronic phase, based on clinical and bone marrow cytological findings. Bone marrow biopsy showed some areas with morphologic features of CML in chronic pha
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant myeloproliferative neoplasm originating from hematopoietic stem cells, which substantially contributes to the morbidity and mortality among leukemia patients. Our findings demonstrated that glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) is aberrantly overexpressed in CML, where it promotes the proliferation of CML cells and modulates their cell cycle distribution. Furthermore, we observed a positive correlation between G6PD overexpression and the resistance of CML cells to imatinib. Subsequent mechanistic investigations revealed that the complex formed b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment-free remission (TFR) is an emerging goal for patients with chronic myeloid leukemia (CML) treated with tyrosine kinase inhibitors (TKI). However, long-term TFR durability in real-world settings remains understudied. The J-SKI study, a large observational study, was conducted to evaluate long-term TFR outcomes in Japanese patients with CML. This interim analysis included 795 eligible patients from the prospective (n = 283) and retrospective (n = 512) cohorts. With a median follow-up of 32 months (range 0.8-168) after TKI discontinuation, the 5-year TFR rate was 65.2% (95% confidence i
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe advent of tyrosine kinase inhibitors (TKI) has revolutionised the treatment of chronic myeloid leukaemia (CML). Nevertheless, no specific tools are currently available to support follow-up and guarantee the adequate management of safety, adherence, and effectiveness altogether of TKI-based regimens. This study aimed to introduce a monitoring instrument tailored to patients undergoing TKI therapy for CML.Data SourceA structured instrument proposal was developed after conducting an integrative review. The instrument was then evaluated by clinicians and laboratory professionals wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is driven by the BCR::ABL1 fusion gene, and the introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has dramatically improved long-term survival. In Japan, five agents-imatinib (Glivec®), dasatinib (Sprycel®), nilotinib (Tasigna®), bosutinib (Bosulif®), and STAMP inhibitor asciminib (Scemblix®)-are currently approved for first-line therapy. Each has distinct efficacy and toxicity profiles, requiring individualized treatment decisions based on age, comorbidities, cardiovascular risk, fertility, adherence, and financial factors. Recent advances have shifted treatment
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have markedly improved the prognosis of chronic myeloid leukemia (CML). In Japan, in addition to the four established first-line TKIs, asciminib is now approved as an initial therapy, expanding the treatment options. Nevertheless, more than 10% of patients treated with asciminib over 48 weeks, and approximately 20-30% of those receiving other TKIs over five years, require second-line therapy because of resistance or intolerance. As first-line choices diversify, selecting the optimal second-line regimen has become increasingly complex. For intolerance, switchin
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have dramatically improved the prognosis of chronic myeloid leukemia (CML), bringing the CML patients' fertility to the forefront of survivorship care. This review outlines current evidence and pragmatic guidance for patients with CML who desire pregnancy. Ideally, patients should achieve and sustain a deep molecular response (MR4.5), fulfill eligibility criteria for treatment-free remission (TFR), discontinue TKIs, and pursue planned conception under close molecular monitoring. When pregnancy occurs during therapy, TKI exposure should be avoided in the first
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have dramatically improved the prognosis for patients with chronic myeloid leukemia (CML), lifelong therapy presents challenges such as long-term toxicities and financial burden. Consequently, treatment-free remission (TFR) has become a primary therapeutic goal, with the aim of safely discontinuing TKIs while maintaining remission and enhancing patient quality of life (QoL). The feasibility and safety of TFR have been established through numerous clinical trials worldwide. The large-scale J-SKI observational study confirmed a 5-year TFR rate of 65.2% and
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors have transformed survival in chronic-phase chronic myeloid leukemia, yet long-term treatment success increasingly depends on treatment tolerability. Despite its recognized influence on adherence and quality of life, tolerability remains poorly defined and inconsistently addressed. To characterize existing review literature, a structured PubMed search identified review articles published between October 24, 2019, and October 23, 2024. Of 771 articles screened, 30 met inclusion criteria, 14 discussed tolerability in depth, and only 2 centered it as a primary theme. Def
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modern management of chronic myeloid leukaemia (CML) identifies a new therapeutic goal of treatment-free remission (TFR). Half of CML patients in durable deep molecular response (DMR) (MR4 or better) can remain off tyrosine kinase inhibitors (TKIs) without experiencing loss of major molecular response. Despite a large number of TFR studies to date, there are no consistent predictors of successful TFR. We conducted a single-centre cohort study on 197 patients discontinuing TKIs in DMR ≥1 year and TKI therapy ≥3 years. After TKI discontinuation, 98 patients (49.7%) lost MR4; of these, 90 (91
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the efficacy and safety olverembatinib-based therapy in patients with transformed chronic myeloid leukemia in lymphoid blast phase (CML-LBP) or relapsed or refractory Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (R/R Ph+ ALL).
METHODS: Data of patients with transformed CML-LBP or R/R Ph+ ALL receiving olverembatinib-based therapy from 24 academic centers in China were retrospectively interrogated. Cox regression model was utilized to identify covariates associated with survival.
RESULTS: 75 patients with transformed CML-LBP (n = 26, 35%) and R/R Ph+ AL
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies have made a near-normal lifespan an attainable goal for many patients with chronic phase chronic myeloid leukemia. Most patients require years of therapy and not everyone may be able to discontinue treatment permanently without recurrence of the leukemia. BCR::ABL1 targeted tyrosine kinase inhibitors, including ATP binding site and allosteric inhibitors that bind to the myristoyl pocket, are associated with treatment-emergent adverse events that may compromise quality of life and well-being. Although alternative treatment options exist, side effects may persist, or new ones
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular findings have led to a deeper understanding of the pathophysiology of numerous diseases and now form the basis for targeted treatment. An example of this is chronic myeloid leukemia (CML). The identification of the BCR::ABL1 translocation enabled the development of specific tyrosine kinase inhibitors. While the median survival time used to be 4 years, CML is now often a chronic disease with a near-normal life expectancy thanks to targeted treatment; however, most tumor diseases are more complex at the molecular level. Advances in genome analysis enable increasingly more refined molec
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disparities in adherence to guideline-recommended cancer monitoring persist, with historically disadvantaged populations receiving less frequent testing. Although primary care physicians (PCPs) play a central role in long-term cancer care, and oncologists directly oversee treatment, the influence of shared identity with either clinician type on biomarker testing adherence remains underexplored. This study examines whether patient-physician concordance in race/ethnicity and gender-specifically with PCPs and oncologists-is associated with adherence to BCR::ABL1 testing in chronic mye
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) cells exhibit a distinct reliance on oxidative phosphorylation (OXPHOS), presenting a metabolic vulnerability for therapeutic intervention. While Hyperoside, a natural flavonol, demonstrates anti-leukemic activity, its precise molecular targets and impact on mitochondrial bioenergetics remain elusive. In this study, we combined in silico modeling and biophysical validation to identify NADPH oxidase 4 (NOX4) as a direct molecular target of Hyperoside. Surface plasmon resonance and cellular thermal shift assays confirmed high-affinity binding between Hyperoside and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Imipramine, a tricyclic antidepressant, has recently attracted interest due to its potential anticancer properties. This study investigated the antileukemic effects of imipramine in human leukemia cell lines, with particular emphasis on apoptosis induction, mitochondrial dysfunction, reactive oxygen species modulation, and cell cycle regulation. METHODS: Human acute promyelocytic (HL-60) and chronic myelogenous leukemia (K562) cells were treated with imipramine. Cell viability was assessed using the MTS assay. Apoptosis was analyzed by flow cytometry following FITC Annexin V and pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited information regarding the spatial distribution of key agronomic and biotic traits in cassava morphological types constrains targeted breeding, conservation and crop improvement efforts in Sierra Leone. This study aimed to assess the distribution of key agronomic traits of cassava morphological types on 276 smallholder farms in Sierra Leone during January 2022. Traits studied included apical leaf color, leaf color, leaf vein color, number of lobes, number of whiteflies and grasshoppers, cassava mosaic disease (CMD) severity, farm size and age of plants. A field survey involving 276 cass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eradicating leukemia stem cells (LSCs) and overcoming tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistance is urgent for chronic myeloid leukemia (CML) treatment. We find that F-box protein 3 (FBXO3) is highly upregulated in CD34+ CML stem cells from TKI-resistant patients and identify it as an innovative CML-LSC marker via single-cell RNA sequencing (scRNA-seq). FBXO3 deficiency induces apoptosis and reduces proliferation of CML cell lines and LSCs in vitro and in vivo, with minimal effects on normal CD34+ hematopoietic stem cells (HSCs). Mechanistically, FBXO3 interacts with DUSP9 to promote its ubiqu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic fusion genes are increasingly relevant to the diagnosis and classification of acute leukemias and chronic myeloid neoplasms per the new 2022 ICC and WHO-HAEM5 classifications. Although DNA based NGS testing is now commonly employed, RNA-based NGS is not yet widely performed in routine practice. Using techniques such as anchored multiplex PCR enrichment, RNA NGS is capable of detecting fusion genes even without knowledge of the fusion partner gene, and can also identify prognostically relevant splicing variants including KMT2A partial tandem duplications (PTD) and IKZF1 deletions. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования