Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3840 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Patients with polycythemia vera (PV) can experience thromboembolism (TE) and progress to myelofibrosis, acute myeloid leukemia, or myelodysplastic syndromes. Treatments for PV, particularly phlebotomy, may be burdensome and reduce patient quality of life and productivity. A systematic review was conducted to characterize the burden of TEs, disease progression, and phlebotomy among PV patients in the United States.
METHODS: Embase, MEDLINE and MEDLINE In-Process, PsycInfo, Cochrane Database of Systematic Reviews, and conference proceedings were searched for relevant studies publi
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid malignancies encompass a heterogeneous group of haematological disorders, primarily including myelodysplastic syndromes (MDSs) and myeloproliferative neoplasms (MPNs). MDS is characterised by defective myeloid cell maturation, while MPNs involve the pathological overproduction of myeloid lineage cells. In the absence of timely diagnosis and effective clinical intervention, both entities carry a substantial risk of progression to acute myeloid leukaemia (AML). Although allogeneic haematopoietic stem cell transplantation remains the only potentially curative therapy, its application is f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe diagnosis of adult hematologic malignancies primarily originating in the bone marrow (BM) requires comprehensive evaluation. In many cases, a definitive diagnosis necessitates referring patients from peripheral healthcare centers to tertiary hospitals. This study aimed to analyze incidence patterns and age-specific trends of such malignancies over a decade at one national tertiary hospital in Indonesia.MethodsA retrospective cross-sectional study was conducted using bone marrow aspiration (BMA) results from patients suspected of having primary BM hematologic malignancies. Proce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) with neutrophilia, as termed by the World Health Organization (WHO) in 2022 [1], formerly known as atypical chronic myeloid leukemia (aCML) [2], is a rare hematologic malignancy with a poor prognosis. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) is the only curative treatment, but prognostic factors for post-transplantation outcomes are poorly defined. This retrospective multicenter analysis included 85 patients receiving allografts over a 30-year period at 8 German centers, representing the largest cohort reported
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic strategies for myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPNs) remain suboptimal. Selinexor, an oral selective inhibitor of exportin 1, represents a mechanism-based therapeutic approach. Preclinical and clinical evidence indicated synergistic antileukemic effects when selinexor was combined with hypomethylating agents or janus kinase inhibitors.
METHODS: A prospective, single-arm trial was conducted to evaluate selinexor plus either azacitidine (for MDS-dominant features) or ruxolitinib (for MPN-dominant features) in patients with MDS/MPN. The primary
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic mastocytosis (SM) is a spectrum of hematologic disorders characterized by accumulation of atypical mast cells (MCs) in extracutaneous organs. SM with an associated hematologic neoplasm (SM-AHN), the most frequent subtype of advanced SM, is predominantly associated with myeloid neoplasms, consistent with shared clonal architecture. Because of its rarity and heterogeneity, robust outcome data aligned with contemporary classifications are needed to inform risk stratification.
METHODS: We analyzed the 10th data wave of the European Competence Network on Mastocytosis registry
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic alterations have emerged as central contributors to the pathogenesis, progression, and therapeutic response in cancer, and in this particular case, which we are discussing, myeloid malignancies. Unlike genetic mutations, epigenetic changes, like DNA methylation and histone modifications, are reversible and dynamic, and this book chapter aims to provide a comprehensive overview of the fundamental principles of epigenetic regulation and explores how these mechanisms are disrupted across different myeloid malignancies. We will examine disease-specific epigenetic landscapes and highligh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocytosis is a common hematologic abnormality, and most often secondary to an underlying condition. In the absence of any identifiable cause, a clonal origin should be considered, prompting investigation for a hematologic malignancy. Chronic myelomonocytic leukemia is a complex disease, overlapping features of both myelodysplastic and myeloproliferative syndromes. It is characterized by monocytosis associated with cytopenias, myeloid proliferation, and the presence of splenomegaly. In more aggressive forms, there is a risk of leukemic transformation, and allogeneic stem cell transplantation
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Relapse limits survival after allogeneic hematopoietic cell transplant. Although human leukocyte antigen-matched related donors (MRDs) are traditionally preferred, mismatched unrelated donors (MMUDs) using posttransplant cyclophosphamide may provide stronger graft-vs-leukemia effects, potentially altering donor selection strategies.
OBJECTIVE: To compare outcomes between MRD and MMUD transplant in the posttransplant cyclophosphamide era and assess whether MMUD grafts are associated with lower relapse rates.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study (Janua
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are among the most common hematological malignancies. Polycythemia vera (PV) is a myeloproliferative disorder that causes the neoplastic proliferation of hematopoietic progenitor cells. Limited data exist on the population-level burden of MDS and PV globally. This ecological study utilized publicly available data from the Hospital Episode Statistics database in England and the Patient Episode Database for Wales for the period from April 1999 to April 2020. The hospital admission rate was 71.6% (from 72.62 [95% confidence interval [CI]: 71.89-73.35] in 1999 to 12
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognostication in chronic myelomonocytic leukemia (CMML) remains a challenge due to the biological complexity and variable clinical course of the disease. This study aimed to evaluate the prognostic utility of the International Prognostic Scoring System-Molecular (IPSS-M) in CMML and its applicability across the myelodysplastic and myeloproliferative subsets of the disease. We conducted a multicenter, retrospective study including 511 patients diagnosed with CMML. Clinical, cytogenetic, and molecular data were collected at diagnosis, including targeted NGS. Patients were stratified using IPSS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic information for hematologic malignancies is now routinely available in clinical practice, supporting the adaptation of hematopoietic cell transplantation, selection of conditioning intensity, and implementation of post-transplant maintenance therapy through refinement of disease risk assessment and minimal residual disease (MRD) measurement. This review presents the current evidence on the effective utilization of genomic information for acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndromes (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN). It also presents an up-to-date framework for op
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a clonal myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm characterized by sustained monocytosis, recurrent gene mutations, and a risk of transformation to acute myeloid leukemia (AML). This review examines the historical evolution of CMML as a diagnostic entity, its genetic landscape, fundamental controversies in definition, including the contentious boundaries of oligomonocytic CMML (OM-CMML), and the spectrum of associated phenomena, such as plasmacytoid dendritic cell proliferations, systemic mastocytosis, extramedullary disease, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new registry of the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) facilitates the collection of data from patients undergoing cellular therapy. The growing complexity of hematological diseases and their treatments have led to an exponential increase in data, resulting in challenges and heterogeneity in data entry. The objective of this workshop is to develop recommendations aimed at harmonizing data entry across all centers. The principal challenges related to data collection were identified within French-speaking centers and subsequently discussed. In accordance on the guid
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 39-year-old male with MDS/MPN with neutrophilia harboring a germline DDX41mutation. Next sequencing revealed mutational redundancy, wherein high-risk somatic lesions (ASXL1, SRSF2) may contribute to disease evolution in lieu of a detectable DDX41second hit. Despite a favorable karyotype, the patient relapsed early after the first allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). He achieved remission via venetoclax/azacitidine(VA) bridging followed by a second allo-HSCT. This case expands the phenotypic spectrum of DDX41and underscores that allo-HSCT remains the def
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a rare, highly aggressive form of pediatric myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm characterized by molecular heterogeneity and constitutive activation of the RAS signaling pathway. This study aimed to characterize the mutational landscape, driver genes, mutational signatures, functional pathways, and therapeutic potential of mutated epigenetic regulator genes in JMML. Methods: Tumor and matched buccal swab samples were collected from 35 JMML patients, and whole-exome sequencing was performed. Somatic variants were called w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia, myelodysplasia-related (AML-MR), represents a genetically defined and clinically heterogeneous entity characterized by myelodysplasia-related gene (MRG) mutations, specific cytogenetic abnormalities, and frequently a previous history of myelodysplastic syndromes (MDS) or MDS/myeloproliferative neoplasm (MDS-MPN). The transition from the World Health Organization (WHO) 2016 classification to the 2022 WHO and International Consensus Classification (ICC) systems reflects a paradigm shift from morphology-based definitions toward genomics-driven disease entities. However, wh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline predisposition syndromes are increasingly recognized in young patients presenting with myelodysplastic syndromes (MDS) and bone marrow failure. Among these, GATA2 deficiency represents a well-established cause of hereditary susceptibility to myeloid malignancies, whereas constitutional STAG2 alterations are rare and mainly associated with cohesinopathies and neurodevelopmental disorders. We report the case of a 25-year-old male presenting with hypocellular MDS, recurrent severe infections, lymphedema, cytopenias, psoriasis, and multiple dysmorphic features. The patient had previously
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics, treatment, and prognosis of seven pediatric patients with Acute myeloid leukemia (AML) positive for the t(16;21)(p11;q22) FUS::ERG fusion gene.
METHODS: A retrospective analysis was carried out on the clinical data, treatment, and prognosis of seven AML patients with t(16;21)(p11;q22) FUS::ERG fusion gene admitted to Henan Children's Hospital between June 2015 and November 2024. Relevant literature was also reviewed. This study was approved by the Medical Ethics Committee of the Hospital (Ethics No.: 2024-102-001).
RESULTS: Among 297 pediat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade B-cell lymphoma, not otherwise specified (HGBCL, NOS), is defined by morphologic features intermediate between Burkitt lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Lymphomas with a complex 11q aberration or concurrent MYC- and BCL2- or BCL6- rearrangements are excluded from this category. However, the reproducibility of the diagnosis of HGBCL, NOS is unknown to date. Expert hematopathologists of the Lymphoma/Leukemia Molecular Profiling Project reviewed 92 cases submitted as HGBCL, NOS. At least 3/4 hematopathologists reviewing cases independently confirmed the diagnosis in 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.