m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D20.0 · Доброкачественное н/о забрюшинного пространства

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

7112 публикаций

Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом

A case of giant retroperitoneal ganglioneuroma encasing major vascular structures.

Ganglioneuroma (GN) is a rare benign tumor arising from sympathetic ganglion cells, often located in the retroperitoneum. We report a case of a 33-year-old woman presenting with intermittent low back pain for 2 months. Imaging revealed a large retroperitoneal mass (24 × 36 × 68 mm) encasing the inferior vena cava (IVC) and right renal vein, with a high suspicion for GN or lymphangioma. Surgical exploration via laparotomy confirmed a tough, adherent mass (5 × 8 × 10 cm) intimately associated with the IVC and renal vessels. Complete resection with vascular repair was performed. Pathology confirm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41503132Открыть статью

Giant well-differentiated liposarcomas of the gluteal region: A case report.

RATIONALE: Well-differentiated liposarcoma (WDL), a rare mesenchymal tumor with adipocytic differentiation, represents a distinct subtype of liposarcoma (LPS). It demonstrates relatively high incidence and typically arises in the deep soft tissues of the extremities, retroperitoneum, or cervical regions. This case report presents a 55-year-old female patient with a 12.0 cm × 9.0 cm × 6.5 cm tumor in the right gluteal region, which was successfully managed with surgical resection in the absence of distant metastasis. PATIENT CONCERNS: A 55-year-old female patient was admitted to our hospital d

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41517745Открыть статью

Desmoplastic Small Round Cell Tumor: Study of Cytomorphologic and Immunophenotypical Features in Seven Cases, One With Unusual Rhabdoid Morphology.

INTRODUCTION: Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a rare malignant mesenchymal neoplasm of polyphenotypic differentiation, characterized by EWSR1-WT1 gene fusion. Despite multimodality therapy, the tumor carries poor prognosis. We report cytomorphological, immunohistochemical (IHC) and molecular features of seven cases of DSRCT from four patients. MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of cytology smears, biopsies and molecular features of cases diagnosed as DSRCT at Department of Pathology, Henry Ford Health System, and Indiana University, USA between 2016 and 2022 were per

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41520348Открыть статью

A Rare Case of Giant Leiomyoma in the Space of Retzius.

Leiomyoma are benign tumors of smooth muscle origin. Uterine leiomyoma are extremely common; leiomyoma in extraperitoneal spaces, however, are not. There have been several documented cases of leiomyoma in retroperitoneal spaces, though the majority of them have been in the posterior retroperitoneum. Here, we report a patient presenting with a large, firm suprapubic mass, initially thought to be a fundal uterine fibroid. On surgical excision, it was found to be the extremely rare finding of a benign leiomyoma in the anterior retroperitoneum or space of Retzius.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41522486Открыть статью

Development and validation of a nomogram for spontaneous closure of duodenal fistulas after infection control in septic patients.

BACKGROUND: In septic patients, the rate of spontaneous closure is lower than in non-infected patients. Few studies have focused on predicting spontaneous closure after sepsis control, which is crucial for guiding treatment decisions such as surgery or observation. This study developed and validated a nomogram to predict the likelihood of spontaneous closure in external duodenal fistulas after infection control in septic patients. METHODS: Between January 2004 and October 2024, patients from centers A and B were included in the development cohort, while those from centers C and D constituted

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41526464Открыть статью

Pathologic Assessment of Retroperitoneal Sarcomas: A Position Paper By the Transatlantic Australasian Retroperitoneal Sarcoma Working Group.

Most primary retroperitoneal soft tissue tumors are malignant, with liposarcomas and leiomyosarcomas being the most common. However, other sarcomas and benign tumors can also occur in this location. Pathologic evaluation of retroperitoneal sarcomas (RPS) presents unique challenges. Sarcomas are a heterogeneous group with overlapping microscopic features, making accurate classification essential for prognosis and evolving targeted therapies. Core biopsies often capture only a small portion of the tumor, which may result in underestimation of key features such as differentiation, necrosis, and p

СтатьяConsensus StatementОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41536011Открыть статью

Двусторонняя плазменная цитома груди у пациента мужского пола с множественным рецидивом миеломы: отчет по делу.

Грудная активность в миеломе (ММ) является редкой, а двусторонняя плазменная цитома у пациентов мужского пола редко встречается. Мы сообщим: 73-year-old Человек с рецидивистом IgG kappa MM, который представил новую гинекологию и многочисленную масс в груди и аксилле. Противоположная маммография показала, что двусторонняя масса грудных масс значительно усиливается, при этом разнородное улучшение происходит на перекомбинированных изображениях и соответствующие гипоэхоические массы на ультразвуке. Базовая биопсия подтвердила неоплазму плазменных клеток (CD138+, CD56+, kappa-ограниченная). КТ выяв

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41536879Открыть статью

A rare entity in the retroperitoneum: Case report of a primary seminoma.

Primary retroperitoneal seminoma is an extremely rare extragonadal germ cell tumor. A 61-year-old male was referred following the discovery of a retroperitoneal mass on routine physical examination. Computed tomography and PET-CT revealed a soft-tissue nodule near the left renal hilum, suggestive of a neoplasm. The patient underwent surgical resection, and histopathology confirmed seminoma. Scrotal ultrasound showed no testicular abnormalities, thereby excluding a metastatic origin and confirming the diagnosis of primary retroperitoneal seminoma. This case underscores the importance of conside

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41551963Открыть статью

Biallelic NF1 Inactivation and Widespread Loss of Heterozygosity in a Subset of Unclassified Fibromyxoid Mesenchymal Neoplasms.

The integration of next generation sequencing into clinical practice has revolutionized the diagnosis of soft tissue tumors, enabling the discovery of novel tumor entities. We encountered a group of unclassified fibromyxoid mesenchymal neoplasms harboring biallelic NF1 loss of function (LOF) mutations, lacking features of neurofibroma or neurofibromatosis. The tumors were investigated by immunohistochemistry (IHC), targeted DNA and RNA sequencing and DNA methylation profiling. All cases occurred in male patients aged 4-76 years (median, 53 years). Tumor sites included the thigh (2), pelvis (2)

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41568893Открыть статью

Ectopic Adrenocortical Cancer Originating From the Pancreas: A Case Report With Literature Review.

Malignancies arising from adrenal rests are extremely rare. They may occur in locations such as the retroperitoneum, testes/scrotum, ovaries, kidneys, anterior abdominal wall, spinal cord, and liver, in association with embryological development. In this article, we present a patient with ectopic adrenocortical cancer (ACC) located in the pancreas, along with a review of the relevant literature. A 57-year-old female patient was diagnosed with mixed-type breast cancer (lobular and ductal carcinoma). During further diagnostic evaluations, in addition to a malignant-appearing mass in the left bre

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41571237Открыть статью

[Scrotal tumour with growth to the retroperitoneum and the kidney].

Soft tissue sarcomas are a rare form of cancer that around 1000 people are diagnosed with every year in the Nordic countries. In this case report, we describe a patient presenting with scrotal swelling, which was later diagnosed as liposarcoma. The tumour grew in the scrotum, through the inguinal canal, retroperitoneal and in close relation to the left kidney. The tumour was removed with radical surgery, and histology showed a dedifferentiated liposarcoma with clean margins. This case report shows the growth potential of liposarcomas and contributes to knowledge about a rare form of cancer.

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41574843Открыть статью

From Testis to Retroperitoneum: The Role of Radiomics and Artificial Intelligence for Primary Tumors and Nodal Disease in Testicular Cancer: A Systematic Review.

Background and Objectives: Radiomics and artificial intelligence (AI) offer emerging quantitative tools for enhancing the diagnostic evaluation of testicular cancer. Conventional imaging-ultrasound (US), magnetic resonance imaging (MRI), and computed tomography (CT)-remains central to management but has limited ability to characterize tumor subtypes, detect occult nodal disease, or differentiate necrosis, teratoma, and viable tumor in post-chemotherapy residual masses. This systematic review summarizes current advances in radiomics and AI for both primary tumors and retroperitoneal disease. Ma

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41597411Открыть статью

A rare case of deep fibrous histiocytoma with low-grade myxoid and dedifferentiated liposarcoma features: clinical, radiological, and histopathological insights.

Deep fibrous histiocytoma (DFH), also termed deep benign fibrous histiocytoma, is an uncommon fibroblastic neoplasm that typically arises in the dermis or subcutis. Occurrence in deep soft tissues is rare and retroperitoneal presentation is exceptional. Distinguishing DFH from soft tissue sarcomas can be challenging when lesions show atypical morphology or focal lipogenic change. We report a giant retroperitoneal DFH displaying low-grade myxoid and dedifferentiated liposarcoma-like area and summarize diagnostic pearls and management considerations. A 53-year-old man presented with postprandial

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41608553Открыть статью

Retrorectal schwannoma: a case report of an extremely rare location.

Schwannomas are tumors that arise from Schwann cells in the neural sheath. They are usually benign tumors and rarely occur in the retroperitoneal space. Retro rectal schwannomas often lack specific symptoms and present non-orienting radiologic imaging characteristics, making the diagnosis challenging. We herein report the case of a 66-year-old female patient who presented with abdominal pain and urinary retention. A presacral mass was detected on imaging and the patient underwent a surgical excision of the tumor. The diagnosis of such lesions is rigorous due to their uncommon location and very

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41626045Открыть статью

Exploring the frontier: promising survival in selected patients after CRS and HIPEC for peritoneal metastases from hepatocellular carcinoma-a systematic review.

Hepatocellular carcinoma with peritoneal metastases (HCC-PM) is a rare and aggressive disease with limited therapeutic options and poor prognosis under systemic treatments. Recent evidence suggests that cytoreductive surgery (CRS) combined with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) may provide a survival benefit in selected patients. This systematic review aims to assess the effectiveness and safety of CRS + HIPEC in the management of HCC-PM. This study was conducted according to PRISMA guidelines and registered in PROSPERO(CRD42024627130). We systematically searched MEDLINE, Web o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41629485Открыть статью

Unicentric Castleman Disease Presenting with a Ruptured Pseudoaneurysm within the Tumor: A Case Report.

INTRODUCTION: Castleman disease is a lymphoproliferative disorder of unknown etiology, typically reported as a hypervascular tumor. Here, we report the first known case of unicentric Castleman disease in which a pseudoaneurysm developed within the tumor and ruptured spontaneously. CASE PRESENTATION: A 55-year-old male was hospitalized due to the sudden onset of epigastric pain. Contrast-enhanced CT revealed a 60-mm hypovascular mass located on the dorsal side of the pancreas, with evidence of extravasation within the tumor. Emergency angiography was performed; nonetheless, the pseudoaneurysm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41640827Открыть статью

Clinical diagnosis and treatment analysis of 11 cases of unicentric Castleman disease in the retroperitoneum.

OBJECTIVE: To investigate the diagnosis, treatment, and prognosis of unicentric Castleman disease (UCD) located in the retroperitoneum. METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 11 patients with pathologically confirmed retroperitoneal UCD at Peking University People's Hospital between 2010 and 2025. Data collected included gender, age, clinical manifestations, routine blood tests, tumor markers, treatment modalities, pathological characteristics, and treatment outcomes. Postoperative survival status was assessed via outpatient records and telephone follow-up. R

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41669106Открыть статью

Robotic-Assisted Retroperitoneal Sarcoma Resection with Left Renal Vein Reconstruction with Bovine Pericardium.

BACKGROUND: In this video demonstration, we highlight the robotic-assisted resection of a left retroperitoneal leiomyosarcoma and reconstruction of the left renal vein with a bovine pericardial patch. PATIENT AND METHODS: The patient was placed supine on a split leg table, in 20 degrees of Trendelenburg. After the DaVinci Xi robot was docked, the posterior peritoneum was incised, lifting the right colon and cecum off the retroperitoneum. The peritoneum was temporarily tethered to the anterior abdominal wall using holding stitches. The right gonadal vein was identified and dissected into its i

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41678049Открыть статью

A Diagnostic Challenge: Retroperitoneal Extraskeletal Ewing Sarcoma with Subaortic Growth and Partial Aortic Encasement Presenting with Nephrolithiasis-Like Symptoms in a Middle-Aged South Asian Male.

Ewing sarcoma is an atypical and aggressive bone malignancy, most commonly observed in the pediatric population. Looking at epidemiological data shows that individuals of Caucasian descent are most susceptible to the disease, which additionally show a slight male predominance. We present the case of a 46-year-old male of South Asian descent who came into an outpatient clinic complaining of ongoing pain in the left posterior flank. The clinical picture initially raised suspicion for recurrent Nephrolithiasis because of the patient's previous medical history. The patient was advised to get a CT

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41694412Открыть статью

Case Report: Chemotherapy, immunotherapy, and radiotherapy achieve complete response for metastatic ureteral urothelial carcinoma with significant squamous differentiation.

BACKGROUND: The majority of tumors in the upper urinary tract are classified as urothelial carcinomas, with only 15% exhibiting different levels of squamous differentiation, known as the squamous subtype. These tumors tend to be more aggressive and are associated with a worse prognosis compared to standard urothelial carcinomas. CASE PRESENTATION: A 60-year-old man was found to have cancer in his left ureter and subsequently underwent a robot-assisted laparoscopic procedure to partially remove the left ureter and perform a ureterovesical anastomosis. The postoperative analysis revealed high-g

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41704613Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты