BACKGROUND: Ectopic ACTH- and/or CRH-secreting pheochromocytomas (ACTH+CRH+PCCs) are rare tumors that can mimic Cushing's syndrome and complicate the diagnosis and treatment clinically. However, the tumor-intrinsic and microenvironmental features of ACTH+CRH+ PCCs remains poorly understood.
METHODS: Fresh tumor specimens from three ACTH+CRH+ and three ACTH- CRH- PCCs were profiled by single-cell RNA sequencing. Developmental trajectories and transcriptional regulatory networks were analyzed to investigate tumor-intrinsic programs, while CellChat and NicheNet were used to characterize cell-cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal hyperandrogenism is uncommon and should prompt evaluation for an underlying androgen-secreting source. Although ovarian causes are more frequent, adrenal tumors remain an important consideration and may occasionally be malignant. We report a 53-year-old postmenopausal woman who presented with progressive hirsutism, scalp hair loss, and mild clitoromegaly. Laboratory evaluation showed markedly elevated total testosterone and dehydroepiandrosterone sulfate levels with suppressed gonadotropins. Pelvic ultrasonography showed no ovarian mass. CT demonstrated a 3.5 × 2.4 cm left adren
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Therapeutic options for metastatic pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are largely limited, highlighting the need for novel strategies. This study aimed to investigate the efficacy and safety of 5-fluorouracil (5-FU) and vorinostat (SAHA), alone or in combination in preclinical PPGL models.
METHODS: The growth inhibitory effects of 5-FU and SAHA were investigated in PC-12 cells and human PPGL primary cultures (n = 4) using CCK-8 assays. Drug interactions were evaluated utilizing the Chou-Talalay method. Specific mechanisms were explored via flow cytometry, wound healing, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-functioning adrenal incidentalomas (NFAI) are defined by 1 mg-dexamethasone suppression test (F-1mgDST) cortisol levels < 1.8 µg/dL. However, many individuals with NFAI may exhibit subtle hypercortisolism associated with increased cardiometabolic and skeletal risk. The aims of the present study are to compare F-1mgDST distributions between individuals with NFAI and population-based controls and to explore whether alternative F-1mgDST thresholds would meaningfully modify patient classification.
METHODS: This is a pooled individual participant data analysis of 7 studies evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary renal vein leiomyosarcoma is an extremely rare disease and the tumor often infiltrates the vessel wall. We report a case of primary renal vein leiomyosarcoma that enlarged while preserving the structure of the renal vein lumen.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old woman underwent a computed tomography scan, which revealed a left renal hilar mass. Extra-gastrointestinal stromal tumor, leiomyosarcoma, and inflammatory myofibroblastic tumor remained in the differential diagnoses based on blood, urine, and imaging test findings. The tumor, left renal vein, kidney, and adrenal gl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD) is a rare but relevant complication of long-term methotrexate (MTX) therapy that can closely mimic infection or disseminated malignancy. We report the case of a 65-year-old woman with a 10-year history of systemic lupus erythematosus (SLE) treated with MTX, who presented with progressive back pain, constitutional symptoms, pancytopenia, and extensive multiorgan disease. Fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG PET) demonstrated widespread hypermetabolic lesions involving the lungs, liver, left adrenal gland, and skeleto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common endocrine cause of secondary hypertension and carries a greater risk of cardiorenal complications than essential hypertension. Recent domestic and international guidelines and consensus statements have proposed screening all patients with hypertension for PA. To cope with the massive patient base resulting from universal screening, this article explores practical schemes for the stratified and graded diagnosis and treatment of PA. By employing "non-drug withdrawal" and "minimal-drug withdrawal" testing protocols, PA screening can be feasibly implem
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old female-intact German Shepherd mixed breed dog was evaluated for polyuria, polydipsia, oral discomfort, tachypnea, and pyrexia. Blood testing documented total and ionized hypercalcemia with an increased parathyroid hormone concentration. Computed tomography identified bone abnormalities of the mandibule and mild, diffuse pulmonary changes. Ultrasonography of the neck documented one mildly enlarged parathyroid gland that was surgically removed. Histopathology indicated diffuse chief cell hyperplasia. The ionized calcium concentration normalized within 7 days postoperatively.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH) concentrations are used to diagnose equine pituitary pars intermedia dysfunction (PPID). The reference chemiluminescent immunoassay for immunoreactive ACTH (iACTH) cross-reacts with corticotropin-like intermediate peptide (CLIP), which is also abnormally high in PPID.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To compare the performance of a novel point-of-care (POC) immunoassay that concurrently measures ACTH and CLIP against the reference iACTH assay.
ANIMALS: Twenty-eight university-owned horses (13 PPID, 15 non-PPID).
METHODS: Prospective observational
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Kidney Disease (CKD) is a condition of abnormal kidney structure or function, pathologically characterized by chronic inflammation, tubular atrophy, vascular rarefaction, glomerulosclerosis, and interstitial fibrosis. CKD potentially represents a risk factor for several disease conditions, such as cardiovascular disease, mineral bone disorder, and electrolyte imbalance. Hormone dysregulation within the pituitary axis is yet another condition that CKD influences. Notably, CKD dysregulates several anterior pituitary hormones, either by directly influencing hypothalamic-pituitary secretio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 45-year-old woman with a papillary tumor of the pineal region (PTPR), a neuroepithelial neoplasm of the pineal gland, who presented with a one-year history of headaches, visual disturbance, and gait impairment and was found to have a pineal mass with obstructive hydrocephalus. She underwent endoscopic third ventriculostomy (ETV) with biopsy; the initial radiologic impression favored pineocytoma. Immunohistochemistry was nondiagnostic on the limited sample, and the diagnosis of PTPR was established only after review at two academic neuropathology centers. DNA methylation profiling w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The concurrent presence of primary aldosteronism (PA) and mild autonomous cortisol secretion (MACS) caused by adrenal lesions of a solitary cortisol-producing adenoma, accompanied by multiple aldosterone-producing micronodules (MAPM), is exceptionally rare. Moreover, there is a notable paucity of data regarding the molecular pathogenesis of this disease.
CASE PRESENTATION: We report a unique case of a somatic GNAS/CACNA1D-mutant cortisol-producing adenoma accompanied by MAPM and an aldosterone-producing nodule (APN) in the adjacent adrenal cortex. The patient was a 63-year-old wom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary apoplexy (PA) is an acute, potentially life-threatening neuroendocrine emergency caused by hemorrhage or infarction within the pituitary gland, most often arising in a previously unrecognized pituitary neuroendocrine tumor (PitNET). Reported precipitants include surgery, anticoagulation, dynamic pituitary testing, hypertension, and head trauma; alcohol is rarely implicated. We report a 61-year-old man with long-standing hypertension, type 2 diabetes mellitus and coronary artery disease (on aspirin after coronary stenting) who developed sudden thunderclap headache and complete right o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) with ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) production are uncommon, highly aggressive, and carry a dismal prognosis. Early nonspecific symptoms often delay diagnosis, and treatment strategies remain controversial. For patients with locally advanced pNETs, conversion therapy has only rarely been reported and remains a sparingly applied strategy.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old woman presented with a six-month history of progressive swelling in both lower extremities and her face. Further workup confirmed ACTH-dependent Cushing syndrome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal gland, essential for survival, contains the medulla and cortex. Chromaffin cells (ChrCs) in the adrenal medulla control the fight-or-flight response by releasing catecholamines like epinephrine and norepinephrine. Recent findings reveal that ChrCs originate from two progenitors: 20% from developmentally early, neural crest-derived sympathoadrenal progenitors (SAPs) and 80% from the later Schwann cell precursors (SCPs). We generated functional adrenomedullary organoids from human pluripotent stem cells (hPSCs) via both pathways and in mixed (20% SAP, 80% SCP-derived) cultures. When
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old spayed female Siamese cat was presented with signs consistent with a rapidly progressive cranial polyneuropathy. Magnetic resonance imaging of the brain revealed an extra-axial mass at the calvarial floor, extending caudally to involve bilateral trigeminal nerves and rostrally to involve the pituitary gland and optic chiasm. Additional findings included contrast-enhancing content within the bilateral tympanic bullae, mild mandibular and medial retropharyngeal lymphadenopathy, and a left tonsillar mass. Cytologic and histopathologic findings confirmed tonsillar lymphoma. The concu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-life nutrition may influence long-term health, but its impact on organ-specific biological aging is unclear. We investigated associations of birthweight and breastfeeding with multi-organ aging and potential mediating pathways in adulthood. Using UK Biobank data, we examined associations of retrospectively reported birthweight (n = 21,446) and breastfeeding history (n = 29,713) with 19 proteomics-derived aging indices, comprising 18 organ-specific indices and one composite index. Multivariable linear regression assessed individual and joint associations, effect modification by sex and so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carotid region represents critical neurovascular spaces of the anterolateral neck, where a precise three-dimensional understanding of vascular, neural, and fascial relationships is essential for safe cervical surgery. This article describes a standardized, step-by-step cadaveric dissection protocol linking consistent anatomical landmarks to their surgical relevance. Unilateral dissections were performed on a formalin-preserved adult human cadaver using standard gross anatomical techniques. Specimens were dissected from superficial to deep layers according to a six-step sequence based on cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to systematically characterize clinical manifestations, diagnostic findings (including imaging, endocrine laboratory evaluation, and histopathology), and clinical outcomes among patients with primary adrenal lymphoma (PAL), to refine diagnostic strategies and clinical management for this rare endocrine neoplasm.
METHODS: This retrospective cohort study recruited 28 patients diagnosed with primary adrenal diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) at the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University between April 2013 and December 2024. All baseline characteristics wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate fetal adrenal gland (FAG) dimensions and middle adrenal artery (MAA) Doppler parameters in pregnancies complicated by rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS), collectively termed inflammatory arthritis (IA), compared with healthy controls.
METHODS: This study enrolled 46 singleton pregnancies complicated by IA (22 RA, 24 AS) and 92 healthy controls. FAG dimensions (total adrenal gland [TAG] length, width, height; fetal zone [FZ] length, width, height) were measured in transverse and coronal planes. MAA pulsatility index (PI), peak systolic velocity (PS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования