Polycythemia vera (PV) and Essential thrombcythemia (ET) are myeloproliferative neoplasms (MPNs) that can progress to secondary myelofibrosis, a complication associated with increased mortality. Circulating CD34-positive cells at diagnosis can be used to distinguish primary myelofibrosis from other MPNs with a threshold of 10/µL. In this study, we evaluate the interest of serial CD34-positive cell quantifications during the follow-up of MPNs. We retrospectively include 180 patients with MPN (90 ET, 55 PV and 35 myelofibrosis) with at least two measurements of circulating CD34-positive cells. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the retinal, peripapillary, and choroidal microvascular structures in patients with essential thrombocythemia (ET), a myeloproliferative neoplasm characterized by sustained thrombocytosis and an increased risk of thrombotic events, using optical coherence tomography angiography (OCTA).
METHODS: This prospective, cross-sectional study included 20 ET patients and 20 age- and sex-matched healthy controls. All participants underwent spectral-domain OCTA to assess vessel density (VD) in the superficial and deep retinal capillary plexuses (SCP and DCP), radial peripapillary cap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to compare the occurrence of depressive symptoms between a group of patients with MPN (essential thrombocythemia, polycythemia vera, and primary myelofibrosis) treated with interferon-alpha and patients with chronic myelogenous leukaemia (CML) treated with tyrosine kinase inhibitors and to check whether individual side effects may contribute to the occurrence of depressive symptoms.
METHODS: The study involved 175 adult patients with MPN and CML who had been treated with IFNα or TKI for a minimum of 3 months. The study used: the David Goldberg Questionnair
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a kind of myeloproliferative neoplasms. Thrombosis is one of the common symptoms, however, the incidence of thrombosis in ET with JAK2, CALR, MPL gene mutations varies greatly, and the underlying mechanism is unclear. The clinical data of 155 consecutive patients with ET were analyzed retrospectively. The plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 4G/5G polymorphism and plasma levels were measured by sequencing reaction universal kit and enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), respectively. The mutational status in ET was detected by polymerase chain reactio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms are chronic diseases characterized by high symptom burden due to systemic inflammation. Treatment objectives include cytoreduction and alleviation of symptoms. Besides standard therapies, complementary and alternative medicine (CAM) methods are frequently used and requested by cancer patients. Aim of this study was to assess the interest in and use of CAM by patients diagnosed with MPN.
METHODS: This study was conducted as a patient-reported, paper-and-pencil-based questionnaire.
RESULTS: 166 patients with MPN were included, 72 (4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Essential thrombocytosis (ET) is a myeloproliferative neoplasms (MPNs) primarily caused by JAK2 gene mutations. The condition is characterized by thrombosis or hemorrhage as its main complications, with infection posing a significantly elevated risk of mortality. The dual crisis of acute myocardial infarction and sepsis occurring simultaneously is extremely rare but fatal. Identifying and properly managing these rare yet severe complications is of paramount importance. This case report aims to emphasize the importance of timely identification of primary thrombocytosis and correct in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to characterize the clinical features and outcomes of patients with JAK2 V617F- and CALR-unmutated essential thrombocythemia (ET) and to identify potential driver mutations through whole-exome sequencing (WES).
METHODS: This was a cross-sectional study including patients diagnosed with ET between 2007 and 2024. Clinical characteristics and outcomes were compared between patients with and without JAK2V617F and CALR mutations. WES was analyzed in JAK2V617F- and CALR-unmutated ET patients.
RESULTS: Thirty-nine out of 162 ET patients (24%) were JAK2V617F- an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) are chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs), often associated with mutations in JAK2, CALR, and MPL. Differentiating PV from ET can be challenging in borderline cases, particularly when hemoglobin (Hb), hematocrit (Hct) and erythropoietin (EPO) values are inconclusive. Functional iron parameters and JAK2 variant allele frequency (VAF) may provide additional discriminatory value. To assess the diagnostic utility of transferrin saturation index (TSI), serum ferritin, EPO, and JAK2 VAF in distinguishing PV from ET, and to evaluate thei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential thrombocythemia (ET) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by sustained thrombocytosis and an elevated risk of thrombotic events. Despite growing clinical relevance, population-based data on ET incidence, prevalence, treatment patterns, and sex-specific differences remain limited in Asia.
OBJECTIVES: To evaluate the epidemiologic trends, treatment patterns, and sex-based differences in ET patients in Taiwan from 2017 to 2021, using a nationwide administrative database.
METHODS: This retrospective, population-based study utilized the Taiwan National Heal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To validate the Response to Ruxolitinib After 6 Months (RR6) prognostic model in Chinese patients with myelofibrosis (MF) treated with ruxolitinib and assess its incremental prognostic value when integrated with high molecular risk mutations (HMR(mt)) and/or RAS pathway mutations (RASp(mt)) . Methods: Altogether, 153 patients with myeloproliferative neoplasm-associated MF treated with ruxolitinib at our hospital from May 2016 to February 2024 were retrospectively enrolled. The RR6 prognostic model was applied for prognostic stratification and OS analysis, and calibration curves were
СтатьяВалидационное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated muscle vasculitis (IMV) is an uncommon vasculitic entity restricted to skeletal muscle and may present without weakness or creatine kinase elevation, making diagnosis difficult. A woman in her 60s presented with a 3-week history of migratory myalgia involving the thighs, shoulders and flanks. Laboratory tests showed leukocytosis, normocytic anaemia, thrombocytosis, markedly elevated inflammatory markers, normal creatine kinase and mildly increased aldolase. MRI of the thighs demonstrated patchy muscle oedema, while extensive infectious and autoimmune evaluation was unrevealing. Muscle
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, artificial intelligence (AI) has become a valuable tool for diagnosing and predicting outcomes in blood disorders. Whole Slide Imaging (WSI) of bone marrow biopsies (BMBs) offers detailed, high-resolution views of cells and tissues; its adoption may improve the resources dedicated to the interpretation of BMB with suspected early myeloproliferative neoplasms (MPNs).
METHODS: We collected a retrospective dataset of H&E-stained BMBs from 88 patients diagnosed with MPN, divided into three groups: 19 with prefibrotic primary myelofibrosis (pre-PMF), 30 with polycythemia vera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Thrombotic events represent the leading cause of morbidity and mortality in patients with Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (Ph- MPNs), particularly in those aged > 60 years. The immature platelet fraction (IPF) reflects the proportion of newly released, reticulated, highly reactive platelets and has emerged as a marker of thrombopoietic activity in various prothrombotic conditions. Methods: We prospectively measured IPF in 45 patients with newly diagnosed Ph- MPNs (24 with essential thrombocythemia, 13 with polycythemia vera, 5 with MPN-uncla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential Thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm driven by JAK2V617F, CALR, and MPL mutations, characterized by persistent thrombocytosis and hypercoagulability. Cerebral Venous Sinus Thrombosis (CVST) represents a severe complication of ET, yet the underlying mechanisms remain unclear. Genetically, the JAK2V617F mutation activates the JAK-STAT pathway, inducing platelet hyperactivation, neutrophil extracellular trap formation, and the release of platelet-derived microparticles, which alter blood rheology and promote thrombosis. Mutations in CALR and MPL accelerate megakaryopoie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prefibrotic primary myelofibrosis (prePMF) and essential thrombocythemia (ET) are distinct myeloproliferative neoplasms (MPNs) with overlapping clinical features, often leading to diagnostic uncertainty. We developed an artificial intelligence (AI) framework with human interpretability to distinguish prePMF from ET using digitized hematoxylin and eosin-stained bone marrow biopsy (BMB) slides. Trained on an initial cohort of MPN patients with thrombocytosis, the AI model achieved an AUROC of 0.89 and accuracy of 92.3%. To assess the image features guiding predictions, we generated synthetic ima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematologic disorders characterized by proliferation of one or more myeloid lineages. Data from large-scale prospective studies in Japan remain limited. We conducted a multicenter, prospective observational study (MPN-15) for the Japanese Society of Hematology to assess clinical characteristics, mutation profiles, risk stratification, and treatment patterns of patients diagnosed with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), prefibrotic primary myelofibrosis (pre-PMF), and fibrotic PMF after 2016. A total of 1252 patients were enroll
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While TP53 mutations in myeloproliferative neoplasms (MPN) are associated with an increased risk of leukemic transformation, not all patients carrying a TP53 mutation progress. To better risk-stratify MPN patients with TP53 mutations, we analyzed data from 1540 patients treated at four specialized cancer centers. Among them, 1429 had wildtype TP53 and 111 had mutations in the TP53 gene. At first MPN diagnosis, 32% had polycythemia vera, 39% had essential thrombocythemia, and 25% had primary myelofibrosis. Among all MPN patients with TP53 mutations, presence of fibrosis in the bone marrow (haza
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential thrombocythaemia (ET) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterised by clonal thrombocytosis and an overall increased risk of thrombotic events. Acute coronary syndrome as an initial presentation of ET is rare in the literature.
CASE SUMMARY: A 39 year old woman with established ET presented with non-ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI). Coronary angiography revealed a hazy, eccentric mid-right coronary artery lesion. Optical coherence tomography (OCT) demonstrated thrombus without atherosclerotic plaque. OCT-guided direct stenting achieved optimal expans
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.