Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2849 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Acute Chest Syndrome (ACS) is a serious and often fatal complication of Sickle Cell Disease (SCD). In the absence of specific biomarkers that indicate the development of ACS, diagnosis can be nebulous and difficult. In this narrative literature review, we examine the current evidence for novel biomarkers associated with acute and long-term propensity toward ACS.
AREAS COVERED: A search focused on terms related to 'acute chest syndrome,' 'sickle cell anemia,' and 'biomarkers' was created and run by a medical librarian in MEDLINE (Ovid), Google Scholar, and Embase (Ovid). Four-hun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell pain crises (SCPCs) are debilitating pain events that significantly impact quality of life in patients with sickle cell disease (SCD), but no fit-for-purpose tool exists to capture patients' experiences of them. We developed a patient-reported outcome (PRO) tool to capture patients' SCPC experiences and ensured its content validity through cognitive debriefing (CD) interviews with adolescents and adults with SCD.
METHODS: In this non-interventional, qualitative research study, a targeted literature review (TLR) was conducted to create preliminary items and a prelimin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sickle cell disease (SCD) is an inherited disorder that leads to significant morbidity from health complications beginning in childhood. Weather-related factors may influence the frequency of SCD complications, but evidence regarding the impact of weather changes in the pediatric population remains limited. Our objective was to determine the association between weather-related exposures and odds of emergency department (ED) visits for acute complications in youth with SCD.
METHODS: We conducted a retrospective case-crossover study of ED encounters among patients aged 0 to 21 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hydroxyurea (HU) reduces complications of sickle cell anemia (SCA), but the response is variable. L-glutamine, an antioxidant that improves redox balance, is implicated in a distinct pathophysiological pathway and may provide additional clinical benefit when added to HU. We evaluated HU plus L-glutamine versus HU alone in pediatric/adolescent SCA.
MATERIALS AND METHODS: In a 6-month, double-blind, placebo-controlled trial, 53 patients with HbSS or HbS/β0-thalassemia were randomized to the HU + L-glutamine (n=27) or the HU + placebo (n=26) group while continuing HU at ~20 mg/kg/day.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a hereditary hemoglobinopathy, marked by chronic hemolysis and recurrent vaso-occlusive crises, which frequently leads to a wide range of abdominal complications. Sickled erythrocytes have reduced deformability and increased adhesion to vessel walls, leading to chronic vascular occlusion, inflammation, and hemolysis. Comprehensive imaging plays a pivotal role in the early detection and assessment of these complications, thereby mitigating morbidity and severe outcomes. Ultrasound (US), computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI) are the three mod
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two registry studies, RETRO and PROSPECT, were conducted to evaluate real-world safety and effectiveness outcomes in US participants with sickle cell disease (SCD) who received voxelotor as standard of care. RETRO collected retrospective data of participants aged ≥12 years at 9 US sites for ∼1 year after voxelotor initiation. PROSPECT collected retrospective and prospective data of participants aged ≥4 years at 24 US sites, with a 5-year follow-up planned. Both studies collected data for 1 year before voxelotor initiation. RETRO enrolled 216 participants. PROSPECT enrolled 265 participants bef
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is associated with several complications, high health-care-related costs and reduced life expectancy. This study addresses the high incidence of vaso-occlusive crises (VOC) in patients with SCD in Brazil, a condition that significantly impacts public health and healthcare costs. Objective: To describe clinical characteristics, healthcare resource utilization, incidence risk, and complications due to VOCs requiring hospitalization among Brazilian patients with SCD. Between January 2016 to December 2018, we included 404 SCD patients aged 5–67 years and utilized routinel
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a monogenic blood disorder in which vaso-occlusive crises (VOC) are the main cause of hospitalization. Along with vascular adhesion, inflammation plays a central role in VOC. This study compared inflammatory and hematological markers in SCD patients during VOC and steady state, examined their association with outcomes such as hospital stay, acute chest syndrome (ACS), and mortality, and evaluated the impact of hydroxyurea. A total of 109 VOC patients admitted to the Department of General Medicine, VIMSAR, and 40 steady-state patients attending the outpatient clinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is characterized by the expression of an abnormal hemoglobin variant (HbS) that promotes distortion and early destruction of red blood cells, resulting in hemolytic anemia, vaso-occlusive crisis, ischemia and, ultimately, tissue damage. Hepatic function is specially compromised in SCD patients; however, the underlying pathological mechanisms remain largely unknown. In the current study, we confirmed the presence of hepatic damage in a murine model of SCD and, through a label free quantitative proteomic approach, we identified significant alterations in protein express
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute chest syndrome (ACS) is a severe complication of sickle cell disease (SCD) associated with significant morbidity and mortality, necessitating optimized prevention and management strategies for improved patient outcomes. This review does not evaluate red blood cell exchange, as no randomized controlled trials meeting our inclusion criteria reported outcomes for this intervention. A thorough literature review identified interventions for ACS in SCD patients. Seventeen randomized controlled trials (RCTs) underwent assessment using the Cochrane Risk of Bias 2 tool, and a frequentist network
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell disease (SCD) is defined by chronic oxidative stress, hemolysis, vaso-occlusive crisis (VOC), endothelial injury, and end-organ damage. Paraoxonase1 (PON-1) serves a significant function as an anti-inflammatory and antioxidant agent. This study investigates PON1c.55L > M and PON1c.192Q > R polymorphism frequency in Egyptian children and adolescents with SCD, as well as the impact of these polymorphisms on PON-1 gene expression and enzymatic activity. METHODS: The study recruited 70 SCD children in addition to 70 healthy matched participants as controls. Laboratory par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anaemia (SCA) is a chronic inflammatory hemoglobinopathy marked by recurrent vaso-occlusive crises (VOC) and end-organ damage. Adiponectin, an adipokine with anti-inflammatory and insulin-sensitizing properties, is well-studied in metabolic disorders but remains underexplored in SCA. This study assessed serum adiponectin levels in Nigerian children with SCA during steady state and VOC. We conducted a cross-sectional study involving 50 children with homozygous sickle cell genotype (HbSS) and 46 age- and sex-matched healthy controls with normal adult haemoglobin genotype (HbAA). Adip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a multisystem disorder characterized by recurrent vaso-occlusive events and progressive organ damage. Among its chronic complications, sickle hepatopathy, driven by sinusoidal obstruction, ischemia, and cholestasis, remains underrecognized despite its major prognostic significance. During acute crises, hepatic dysfunction may amplify systemic inflammation, impair metabolic reserve, and precipitate rapid multiorgan failure. We report the case of a 28-year-old man with homozygous SCD and biopsy-confirmed chronic hepatic vaso-occlusive disease who presented after disc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: In Saudi Arabia, a high-income country with a publicly funded healthcare system, sickle cell disease (SCD) remains a major pediatric health challenge. This study aimed to identify factors associated with healthcare utilization, specifically inpatient (IP), outpatient (OP), and emergency department (ED) visits, among children with SCD in Saudi Arabia. (2) Methods: A retrospective observational study was conducted using data from the KAIMRC registry (2015-2023), including 450 children under 12 years old diagnosed with SCD. Negative binomial regression models were employed to anal
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell disease is a common genetic disorder in Africa, particularly In the Democratic Republic of Congo (DRC), sickle cell disease causes anemia, pain, and complications in young children. It places a heavy burden on families, both medically and economically, especially in the absence of support or health insurance. This study examines how this disease affects the daily lives of households in Lubumbashi.
METHODS: This mixed-methods study combined quantitative and qualitative approaches to explore the impact of sickle cell disease on households with children in Lubumbashi. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives Sickle cell disease poses a significant healthcare burden across several regions and states in India. We present findings from a sickle cell anaemia registry in the State of Jharkhand, a tribal predominant state situated in Eastern India, to provide an insight into the clinico-epidemiological profile and need-based management of sickle cell anaemia. Methods Sickle cell disease Registry at Rajendra Institute of Medical Sciences (RIMS), Ranchi, Jharkhand was started in the year 2022 and it has 334 sickle cell disease patients recruited over two and a half years. This cl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human parvovirus B19 is a common viral pathogen in humans with increasing prevalence in the United States. While it is classically taught as an important cause of transient aplastic crisis in patients with sickle cell disease, it is usually a mild, self-limited illness in healthy hosts. We report a 46-year-old woman who presented with normocytic anemia, rash, and arthropathy after a flu-like syndrome and was found to have acute parvovirus B19 infection. She improved with supportive care. This case highlights the varied manifestations of parvovirus B19 infection and the importance of recognizin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is characterized by a chronic inflammatory state that leads to various complications. In this investigation, we quantified circulating levels of select inflammatory biomarkers including white blood cell count (WBC), C-reactive protein (CRP), and pro-inflammatory cytokines (Interleukin-1 (IL-1), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-8 (IL-8), and Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α)) in a cohort of 66 patients with SCD during the steady-state. These were compared to levels in a control group, and we analyzed the association between changes in these biomarkers and the risk of SC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate immunophenotypic alterations in regulatory T cells (Tregs) and neutrophil dynamics in adult sickle cell anemia (SCA) patients during painful crises and steady state.
METHODS: Ninety-three participants were included: 17 SCA patients in painful crisis, 27 in steady state, and 49 healthy controls. Flow cytometry was used to assess CD3+CD4+CD25+FoxP3+ Tregs and related subsets. Hematological parameters were evaluated by complete blood counts. Statistical analyses included group comparisons, multiple regression, and ROC curve analysis.
RESULTS: SCA patients exhibited sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.