A case of angioedema due to acquired deficiency of the regulatory protein C1-esterase-inhibitor (C1-INH) is reported. The edematous attack occurred 3 1/2 weeks after initiation of successful therapy for autoimmune-hemolytic anemia in the course of long-standing non-Hodgkin's lymphoma. At the time of acute edema the complement profile was typical: virtual absence of C1-INH function was associated with diminished concentrations of the components of the classical pathway of complement (C1q, C1r, C1s, C2, C4) and reduced complement hemolytic activity (CH50). Anti-C1-INH-autoantibodies were not det
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiologic mechanisms that influence plasma levels of von Willebrand factor (vWF) are poorly understood but include race, blood group, age, pregnancy, exercise, and adrenergic and neurohumoral stimuli. Inherited abnormalities in von Willebrand's disease (vWD) are associated with a defect of the vWF gene on chromosome 12, but in some cases, coexistence of impaired response of plasminogen activator and telangiectasia suggests the presence of a regulatory defect or more extensive endothelial perturbation. Three broad types of vWD are recognized; in addition, a platelet-type vWD (pseudo-vWD)
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipopigment (LP) deposition was studied in a series of 36 control and 79 pathological spleens. In the control group the LP deposition in SSE was rudimentary and did not display age-dependence. A varying degree of lysosomal and cytoplasmic siderosis was a frequent finding in haemolytic anemia without any significant LP induction. In the acquired secondary storage syndrome and in some inherited lysosomal enzymopathies, the amount of LP in splenic sinus endothelium (SSE) was significantly increased and in some instances its deposition reached very high values. As deposition was not accompanied by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 1041 renal allograft transplantations performed in our centre, 142 (13.6%) were carried out with ABO-minor-incompatible kidneys. Anti-recipient ABO antibodies were found in two of 34 patients treated with cyclosporin. These two cases of severe but self-limited haemolysis due to anti-A1 and anti-B, respectively, are reported in detail. Among 108 azathioprine-treated patients no evidence of the disorder was found. The condition should be suspected in any recipient with an unexpected reduction in haematrocrit or other signs of haemolysis after ABO-minor-incompatible organ transplantation.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a girl with recurrent haemolytic uraemic syndrome (HUS), persistently low serum levels of C3 were found. Analysis of complement phenotype revealed a hypomorphic variant of C3 Fast in the patient (C3fS) and a normal heterozygous pattern in both parents and the brother (C3FS). Other complement aberrations in the patient were: the presence of a null gene for C4A and C4B and low serum levels of factor H. The father also had partial factor H deficiency. It is hypothesized that the hypomorphic C3 variant may predispose to recurrent HUS. In the acquired forms the role of uraemia in alteration of C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder characterized by intermittent hemolytic anemia. Membrane abnormalities of blood cells from patients with PNH are the reason for the unusual sensitivity to lysis by autologous plasma complement. A patient with typical clinical disease consistent with PNH is described together with a few strategies and pitfalls for treatment. Commonly used in vitro assays are discussed that document the complement-mediated lysis of aberrant PNH erythrocytes. Membrane-associated proteins that are abnormal in PNH cells, the characteristics of these
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 120,000 infants are born each year with sickle cell disease (SCD) in Africa. The majority have Hb SS, but Hb SC and Hb S/beta+ thalassaemia are common in west Africa. The development of Plasmodium falciparum and P. malariae is partially inhibited in the Hb SS red cells, but malaria precipitates both haemolytic and infarctive crises, and is the commonest and most important cause of morbidity and mortality. The pneumococcus is likely to be the second major infectious cause of sickness and death. In one rural community, there were less than 2% of the expected number of subjects with SCD sur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), an acquired hemolytic anemia, deficiency of decay accelerating factor (DAF) renders blood cells susceptible to increased deposition of autologous complement activation fragments (C3b) and complemented-mediated injury. To investigate the mechanism of the DAF defect, DNA and mRNA from normal and PNH leukocytes were compared in blot hybridization assays by using DAF cDNA and oligonucleotide probes. Southern analyses of DNA from normal cells revealed a single gene spanning approximately equal to 35 kilobases of DNA. Six HindIII banding patterns were di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited or acquired hematologic disease is the most prevalent of all human disease when we include the hematologic disorders which are secondary to disease of other systems. It follows that the study of the fundamental mechanisms of the disease processes affecting the hematopoietic system is of prime importance and much remains to be done when one considers that in only 25% of ail hemolytic anemias is the fundamental cause eventually discovered [150]. In the current climate of societal pressures on experimental animal research, animals with spontaneous inherited disease mimicking diseases of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the relationship between paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and bone marrow failure using in vitro hematopoietic colony culture assays. Most of 17 patients with PNH showed decreased colony formation, by erythroid burst-forming cells (BFU-E) and granulocyte-macrophage colony-forming cells (CFU-C) in methylcellulose, disproportionate to their degree of bone marrow biopsy cellularity. Only a minority of the hematopoietic progenitors were sensitive to complement-mediated lysis in vitro. In contrast, normoblasts from maturing erythroid bursts removed from culture and exposed to ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with aplastic anemia received an ABO incompatible bone marrow transplant (BMT) from an HLA identical sibling. Weekly HLA antibody screens were performed as part of the BMT protocol. At the time of transplant, a hemolytic anti-Le(a) was detected in the Le (a-b-) donor. The Le (a-b+) recipient had no red cell or LCT antibody. A hemolytic anti-Le(a) was detected in the recipient on day 8, but no LCT reactivity was noted at this time. On day 15, the LCT panel demonstrated reactivity with 9 of 50 panel cells without apparent HLA specificity. Graft vs. host disease (GVHD) was present on th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies are considered to play a specific pathogenic role in certain disease states such as myasthenia gravis, Graves' disease and autoimmune haemolytic anaemia. Autoantibodies which interfere with the function of enzyme cascade systems have also been described in diseases such as acquired haemophilia (anti-factor VIII antibodies) and glomerulonephritis (C3 nephritic factor). The identification of these autoantibodies is crucial to an understanding of the aetiology of such diseases and is also of importance in revealing the inter-relationships of the immune system with other biological path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell aplasia is thought to have an immunological basis and has been reported to exist in association with various immunological abnormalities including autoimmune haemolytic anaemia in the same patient. A case is reported of a patient with pure red cell aplasia probably of acquired primary variety; but laboratory tests revealed only slight immunological abnormalities. On the other hand, the mother of the patient had autoimmune haemolytic anaemia. It is believed that such a familial coexistence of the diseases may further support the immunological basis of red cell aplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study determined the prevalence and clinical significance of a positive direct antiglobulin test (DAT) observed in pretransfusion tests on red cells from patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Transfusion service records showed that prevalence of a positive DAT on red cells was 18% (10/55) in AIDS patients compared to 0.6% in general hospital patients during a 2-year period (1981-1983). A similar rate of 18% (8/45) was observed in other hyperglobulinemic patients. Of the 10 AIDS patients whose red cells were DAT positive, four had IgG and complement, four had IgG, and tw
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although surface membrane density of complement receptor type one (CR1) on erythrocytes (E) is probably an inherited trait among normal individuals, recent evidence from our laboratories suggests that the reduced number of CR1 per E observed in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) results from acquired as well as genetic factors. In the present investigation, the number of CR1 per E was quantitated with 125I-monoclonal anti-CR1 and was found to vary inversely with disease activity in patients with SLE who were followed serially for as long as 14 mo. Although evidence for E surface-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1957, there have been 22 reported cases of human babesiosis in splenectomized persons, representing about one third of all clinical human babesiosis. Splenectomy had been performed one month to 36 years (mean 8.7 years, median 6.0 years) earlier for a variety of reasons. Four of the seven European cases were from Babesia divergens whereas 12 of the 15 United States cases were from B. microti. Most of the 22 patients had moderate to severe clinical disease including hemolytic anemia, yet all but six recovered. Three patients had transfusion-acquired babesiosis. Treatments employed include
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal values of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD), glutathione reductase (GR), glucosephosphate isomerase (GPI), pyruvate kinase (PK) and pyrimidine 5'-nucleotidase (P5N) have been determined in normocytes, reticulocytes, newborn cord erythrocytes, and leucocytes. Metabolic and clinical aspects of G6PD and the classification of its genetic variants are reviewed. Enzyme determinations and their variation in drug-induced haemolysis are critically presented. Extensive tables are published listing the drugs and compounds that can cause haemolysis in
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients developed symptomatic methemoglobinemia and hemolytic anemia after treatment with phenazopyridine. Methemoglobinemia appears to be a rare occurrence after commonly used doses of phenazopyridine; phenazopyridine-associated hemolytic anemia has been reported both after overdose and after usual doses. The presentation of methemoglobinemia in the first patient and the response to treatment with methylene blue in the second patient were unusual, suggesting that the patients had a red cell defect or were exposed to other oxidizing substances. One of the major metabolites of phenazopyrid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Techniques now available for the study of plasma disappearance kinetics of isotopically labeled unconjugated bilirubin have led to new insights into the factors that determine the plasma unconjugated bilirubin concentration (BR). This variable can be shown to depend in turn on five other parameters: the total circulating red cell volume (TRVC), the mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), the mean red cell lifespan (RBCLS), plasma volume (PV), and the hepatic extraction coefficient for unconjugated bilirubin (ke). Of these, three clearly relect varying aspects of erythrokinetics and r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xylitol was investigated for its ability to ameliorate hemolytic anemia induced by acetylphenylhydrazine in rabbits. Animal experiments were performed using two different concentrations of xylitol, a 5% and a 10% solution with a total dose of 2 g/kg body weight and infusion rates of 10 mg and 20 mg xylitol per kg body weight per minute respectively. Two doses of acetylphenylhydrazine (APH), 5 and 10 mg per kg, were injected intraperitoneally as hemolytic inducers in different groups of rabbits. All the rabbits infused with xylitol showed significantly less acute APH-induced hemolysis. The isot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования