Pure red cell aplasia (PRCA) is a type of bone marrow failure syndrome (stem cell failure) and is characterized by severe normocytic, normochromic anemia associated with reticulocytopenia, and the absence of erythroblasts in otherwise normal bone marrow. PRCA may be congenital or acquired, and the acquired form of chronic PRCA may present as a primary hematological disease in the absence of any other diseases or secondary to thymoma, lymphoproliferative disorders, infections, and collagen vascular diseases or after exposure to various drugs or chemicals. The most common types of acquired chron
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired erythroblastopenia (AE) is a rare clinical situation. It is characterized by the reduction of erythroid precursors in the bone marrow together with the low reticulocyte counts in the peripheral blood.
BACKGROUND: Main secondary causes of AE are drugs, Parvovirus B19 and other infectious reasons, lymphoid and myeloid neoplasia, autoimmune diseases, thymoma and pregnancy. The aim of this study is to assess the frequencies and clinical associations of AE via analyzing 12340 bone marrow samples in a retrospective manner.
MATERIAL AND METHOD: Bone marrow aspirations which w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mission of our department is to contribute to diagnostic improvement in medicine in order to promote better outcomes. We have clinical expertise in internal medicine including primary care medicine, hematology, allergy, rheumatology, and nephrology. We also have expertise in clinical laboratory medicine and hospital infection control. Specific areas of academic interest include immune-mediated hematological diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, and chronic kidney disease. Immune recovery following hematopoietic stem cell transplantation and the immunopathophysiology of bone mar
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman with hypertension, type 2 diabetes mellitus, hyperlipemia and coronary heart disease started taking clopidogrel, with no addition of any other new drugs. However, with the addition of the drug, the patient was diagnosed as having acquired pure red cell aplasia (PRCA), and no any other inducing factors were detected from the patient. Furthermore, with the withdrawal of clopidogrel from the treatment, the patient recovered from the PRCA and did not recur. Therefore, we report PRCA as a rare side effect of clopidogrel for the first time.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical 5q- syndrome is an acquired macrocytic anemia of the elderly. Similar to Diamond Blackfan anemia (DBA), an inherited red cell aplasia, the bone marrow is characterized by a paucity of erythroid precursors. RPS14 deletions in combination with other deletions in the region have been implicated as causative of the 5q- syndrome phenotype. We asked whether smaller, less easily detectable deletions could account for a syndrome with a modified phenotype. We employed single-nucleotide polymorphism array genotyping to identify small deletions in patients diagnosed with DBA and other anemias l
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLL has been defined as presence of more than 5000 small mature appearing monoclonal B lymphocytes with a specific immunophenotype in peripheral blood. It is a well-known fact that CLL is associated with autoimmune cytopenias. CLL cells are CD5(+) B lymphocytes, and usually are not the "guilty" cells which produce autoantibodies. T cell defect is another characteristic of CLL and the total number of T cells is increased, and there is inversion of the CD4/CD8 ratio. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is the most common autoimmune complication of CLL and has been reported in 10-25% of CLL patien
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the children with congenital (Diamond-Blackfan Anaemia - DBA) and acquired pure red cell aplasia (PRCA). 4 children, aged 1 month to 3 years with PRCA were enrolled in a trial. Investigations include: detailed history and physical examination, complete blood count with red blood cell indices, reticulocyte count, bone marrow examination, iron metabolism, viral serologies, immunological and urine analysis, anti-erythrocyte antibodies, measurement of hemoglobin F and erythrocyte adenosinedezaminase activity, chest x-ray, liver and renal function tests. Based
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with pure red cell aplasia, with or without co-existing large granular lymphocytic leukaemia, who remained transfusion-dependent despite treatment with established first-line therapy, were treated with low-dose subcutaneous alemtuzumab 15 mg twice to thrice per week, for 3 to 4 weeks. The mean response time was 17 days compared with a response time of at least 61 days on standard first-line therapy. There were no serious side-effects and the mean duration of remission was 13 months. Low-dose subcutaneous alemtuzumab is a safe and effective treatment for pure red cell aplasia and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there exist case reports describing the association of clonal expansion of γδ T cells with chronic acquired pure red cell aplasia (PRCA), there is no consensus regarding whether clonal expansion of γδ T cells are generally found in chronic PRCA. We examined the γδ T cell receptor repertoire in 19 PRCA patients and found that there was a difference in γδ T-cell repertoires between PRCA patients and healthy donors. We observed an increase in Vδ1 γδ T cells and a decrease in Vδ2 T cells in PRCA patients. CDR3δ1 size distribution patterns were skewed in 9 out of 13 PRCA patients examined,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old Japanese man with chronic kidney disease under treatment with oral prednisolone for organizing pneumonia developed pulmonary aspergilloma. The patient was started on micafungin (MCFG), with no addition of any other new drug. About 5 weeks later, aggravation of his normocytic anemia associated with a low reticulocyte count was observed. Bone marrow puncture and biopsy revealed intense hypoplasia of the erythroblasts. As there was no evidence of malignancy, human parvovirus B19 infection, autoimmune diseases or hemorrhage, the patient was diagnosed as having acquired pure red cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Similar to the low molecular weight traditional drugs, biopharmaceuticals are capable of producing not only therapeutic effects but also side effects provided if the dose of these compounds exceeds certain concentration and/or if the exposure duration of these compounds at subtoxic doses is being lengthened. In addition, a major drawback of biopharmaceuticals is the risk of antibody formation. Following the administration of biopharmaceuticals into human body, the formation of antidrug-antibody (ADA) or neutralizing antibody and other general immune system effects (including allergy, anaphylax
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquired form of pure red cell aplasia (PRCA) presents either as an acute self-limited disease, predominantly seen in children, or as a chronic illness more frequently seen in adults with rare spontaneous remissions. A 14-year-old boy presented with pallor, without hepatosplenomegaly, jaundice, lymphadenopathy, petechiae, or any other apparent abnormalities. Isolated anemia in the presence of normal white cell and platelet counts with a marrow of normal cellularity and absence of erythroblasts but normal myeloid cells and megakaryocytes revealed the diagnosis of PRCA. All possible investig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired pure red cell aplasia (PRCA) can be primary or secondary to other diseases. PRCA association with chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is very rarely reported. Although treatment is directed to underlying cause in secondary PRCA treatment, optimal treatment in patients with CMML and PRCA is unknown, because only four case reports are available. In addition, the effect of hypomethylating agents can be detrimental due to myelosuppression, at least in the early phase of treatment. Bone marrow examination of a 66-year-old woman with severe anemia revealed PRCA and was suspicious for CMM
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired pure red cell aplasia is a rare disorder, usually appearing secondary to various pathologic conditions such as thymoma, systemic autoimmune diseases or in the course of lymphomas. Conventional treatment consists of immunosuppression with corticosteroids, antithymocyte globulin or cyclosporin-A.
CASE PRESENTATION: 8 weekly courses of rituximab were administered to a patient who presented with pure red cell aplasia secondary to newly diagnosed splenic marginal zone lymphoma. Transfusion independence was achieved after the 6(th) course, and pure red cell aplasia receded co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired erythroblastopenia is rather rare, more frequent in adult or old male. In absence of anti EPO antibody, it's associate to inhibition of the erythroid growth mediated by suppressive T lymphocytes, generally T8 or NK or mediated by IgG antibody in association with timoma, lymphoproliferative or immunological disorders, and other diseases. The course usually is chronic and follows that of the associate pathology. We report a case with pure red cell anaemia associated to non classified medullary B cell lymphoproliferative disorder in an old woman with complete remission after steroid ther
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a syndrome characterized by a severe normocytic anaemia, reticulocytopenia, and absence of erythroblasts from an otherwise normal bone marrow. Primary PRCA, or secondary PRCA which has not responded to treatment of the underlying disease, is treated as an immunologically-mediated disease. Although vigorous immunosuppressive treatments induce and maintain remissions in a majority of patients, they carry an increased risk of serious complications. Corticosteroids were used in the treatment of PRCA and this has been considered the treatment of first choice although
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the characteristics of acquired pure red cell aplasia (PRCA) secondary to T cell large granular lymphocyte leukemia (T-LGLL).
METHODS: Fourteen patients with T-LGLL associated with PRCA between 2000 and 2006 in our hospital were retrospectively analyzed.
RESULTS: The median age at diagnosis was 61 years with equal gender distribution. The PRCA had indolent process, mainly presenting with anemia. Of the 14 patients, 9 had mild to moderate splenomegaly, one hepatomegaly and one lymphadenopathy. The median Hb level was 61.5 g/L and the median WBC count 4.3 x 10(9)/L. The m
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report four patients (mean age 65 yr; range 40-77 yr) affected by acquired pure red cell aplasia (PRCA) complicating chronic lymphoid disorders and treated with anti-CD20 monoclonal antibody rituximab. Three out of four patients were given packed red cell transfusion. Steroids and recombinant erythropoietin (r-Epo) were also administered as first-line therapy without response. After a mean time of 57 d (range 23-62 d) from PRCA diagnosis, all patients received rituximab at a dosage of 375 mg/m(2)/wk for four consecutive weeks. First injection side effects of rituximab were minimal. All pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cyclosporine A (CsA) has become one of the leading agents for the treatment of pure red cell aplasia (PRCA). However, further studies are necessary to determine the relapse-free survival (RFS) and overall survival (OS) of patients treated with this drug, the minimum duration of therapy for induction of remission, and whether or not there is need for maintenance treatment.
DESIGN AND METHODS: We conducted a nationwide survey in Japan. From a total of 185 patients (with 73 primary idiopathic PRCA and 112 with secondary PRCA), we evaluated 62 patients with primary idio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Acquired red cell aplasia (RCA) is a rare disorder and can be either idiopathic or associated with certain diseases, pregnancy, or drugs. In exceptionally rare cases, it has been reported to co-exist with other autoimmune cytopenias. We report a high incidence of RCA and autoimmune hemolytic anemia (AIHA) in pancreas transplant recipients on alemtuzumab-based maintenance therapy.
DESIGN AND METHODS: Between February 2003 and July 2005, 357 pancreas transplant recipients were treated with immunosuppressive regimens containing the lymphocyte-depleting antibody alemtuz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.