Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
16050 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
To understand the effect of hereditary hemorrhagic telangiectasis (HHT) on uterine bleeding is paramount to improving clinical care of menstruating individuals with HHT. Heavy menstrual bleeding (HMB) in adolescents and young adults (AYAs) with HHT is underrecognized and among individuals with HMB, HHT should be considered in the differential diagnosis, especially among those with suggestive clinical features or family history. Stigmatization associated with vaginal blood loss likely contributes to the paucity of evidence to guide HMB management in individuals with HHT, as previously reported
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-factor therapeutics have transformed the treatment paradigm in hemophilia A. Owing to their mode of action, these agents may also provide benefit for other rare bleeding disorders (RBDs) such as von Willebrand disease (VWD)-type 3 and Factor X (FX) deficiency. Targeting protein Z-dependent protease inhibitor (ZPI), a natural anticoagulant, is a novel strategy to enhance hemostasis. We evaluated the effects of ZPI post-transcriptional silencing using a GalNAc-conjugated siRNA (mTGM-148) in von Willebrand factor-deficient (VwfKO) mice and in mice with strongly reduced factor X levels (< 1%;
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population-scale sequencing can quantify genotypes associated with von Willebrand disease (VWD), but these frequencies cannot be translated directly into clinically manifest disease without phenotype and penetrance data. We therefore estimated subtype-specific VWD-associated genotype frequencies in RGC-ME, compared them with gnomAD, and examined which analytical assumptions limit clinical interpretation. Germline VWF variants classified in ClinVar as pathogenic or likely pathogenic (P/LP) on 1 August 2026 were normalized to GRCh38 and matched exactly to both resources. Subtypes were assigned o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraintestinal musculoskeletal manifestations, including peripheral and axial spondyloarthritis, are well recognized in ulcerative colitis (UC) and are frequently associated with human leukocyte antigen B27 (HLA-B27) positivity. We present a 20-year-old woman with UC who developed inflammatory-pattern polyarthralgia involving the knees, ankles, wrists, shoulders, and lower back, with morning stiffness improving with movement, alongside bruising, menorrhagia, and mild leukopenia. Examination showed bilateral lower extremity ecchymoses and mild joint tenderness without swelling or synovitis. La
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: von Willebrand disease (VWD) is a prevalent bleeding disorder resulting from deficiencies and/or defects in von Willebrand factor (VWF). Accurately diagnosing VWD, particularly distinguishing between qualitative defects (types 2A, 2B, 2 M, and 2N) and quantitative defects (types 1 and 3), poses challenges that have significant implications for management and treatment strategies.
AIM: To describe latest contemporary findings from our geographic region for laboratory-based testing.
METHODS: This report outlines the most recent Australasian experience, drawing on data from the Ro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case reports a primigravida with Type 1 von Willebrand disease experiencing hematuria and gingival bleeding despite prophylaxis. Although pregnancy raises factor levels, her response was insufficient. Desmopressin successfully controlled mucosal hemorrhage, avoiding antifibrinolytics due to obstructive risk. Management requires multidisciplinary surveillance to tailor peripartum hemostatic interventions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Blood stasis syndrome (BSS) is a pathological state associated with blood circulation disorders and vascular injury, which predisposes to cardiovascular diseases. Tianshu capsule (TS) is a Chinese patent medicine with properties of activating blood circulation and dredging meridians. However, its potential effective components and mechanism in BSS were incompletely understood.
AIM OF THE STUDY: To investigate the pharmacological effect, molecular mechanism and potential effective components of TS in zebrafish blood stasis model.
MATERIALS AND METHODS: Phenylhy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diminished levels of FXIII are significantly correlated with hematoma expansion (HE) and unfavorable clinical outcomes. Although the crucial function of FXIII in coagulation is well-recognized, the connection between FXIII deficiency and either HE or negative prognosis in patients with spontaneous intracerebral hemorrhage (sICH) is not well understood.
METHODS: Patients with sICH were confirmed through baseline computed tomography scans conducted within 6 h of symptom onset. Plasma FXIII levels were assessed at the time of admission using a standardized enzyme-linked immunosorbent
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most well-known skin manifestation of human parvovirus B19 infection is erythema infectiosum, also known as fifth disease. In atypical cases, particularly among young adults, purpuric-petechial glove-and-sock syndrome (PPGSS) is observed, which is a condition characterized by a symmetrical distribution in the acral areas. Its onset is attributed to the active viremia phase; therefore, patients exhibiting symptoms are contagious, which is of particular importance in the case of immunocompromised individuals and pregnant women. In our report, we present three cases: in two patients, the skin
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute hemorrhagic edema of infancy (AHEI, or Finkelstein-Seidlmayer vasculitis) is a benign, self-limiting small vessel vasculitis that is typically diagnosed through clinical assessment alone. Its clinical overlap with diseases that have potentially more complications, such as IgA vasculitis (IgAV), poses diagnostic challenges, balancing the risk of over-treatment against the potential for missed or delayed diagnoses. This study aims to describe clinical experience with diagnosing AHEI and to identify factors associated with a diagnostic revision to IgAV.
METHODS: This large Dutc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efanesoctocog alfa is an extended half-life recombinant factor VIII (FVIII) designed for prophylaxis in hemophilia A (HA). However, global coagulation potential after repeated short-interval dosing remains unclear. We assessed coagulation potential following repeated short-interval administration of efanesoctocog alfa. Efanesoctocog alfa and rurioctocog alfa (1, 2, and 3 IU/mL) were added to FVIII-deficient plasma samples, and coagulation potential was assessed using thrombin generation assays. Efanesoctocog alfa and rurioctocog alfa were intravenously administered at 100 IU/kg to HA mice once
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A (HA) phenotype is predicted by factor VIII (FVIII) activity. Most HA adeno-associated virus (AAV) trials incorporate the B-domain-deleted FVIII-SQ variant, and 1-stage assay (OSA) FVIII activity exceeds chromogenic substrate assay (CSA) values by 1.5-fold to twofold. This contrasts with recombinant FVIII-SQ (rFVIII-SQ), suggests altered biochemical properties, and highlights the need to determine which assay reflects hemostatic function. In gene therapy-treated mice and SPK-8011 trial participants, AAV-derived FVIII-SQ (AAV-FVIII-SQ) activation and function within the intrinsic te
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Coagulation factor XI (FXI) deficiency is a rare bleeding disorder, we aimed to identify potential variants of F11 gene in a pedigree with hereditary FXI deficiency and explore the molecular pathogenesis.
CASE PRESENTATION: A pedigree with FXI deficiency was included in this study. The proband was an 80-year-old Asian woman who showed a significantly prolonged activated partial thromboplastin time (APTT), along with markedly decreased FXI activity and antigen levels. Direct DNA sequencing of all F11 gene exons identified compound heterozygous variants (p.Trp246* and p.Cys200Phe)
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune tolerance induction (ITI) to eradicate an immune response against factor VIII (FVIII) has been used in hemophilia A (HA) with various success rates, costs, and treatment burden. The present study aimed to identify markers predictive of ITI success. Data were accrued from 237 patients with severe HA (FVIII level < 1%), history of persistent FVIII inhibitors ≥ 1 BU/mL and having performed ITI. Constitutional and clinical variables associated with ITI outcome were evaluated and multivariable logistic regression models developed. The F8 variant, age at inhibitor detection, and historical pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A and haemophilia B are rare bleeding disorders characterized by prolonged bleeding episodes, bruising, and spontaneous bleeds. As the treatment landscape evolves, real-world data are essential to assess disease management practices. This study aimed to describe clinical outcomes for haemophilia A and haemophilia B patients in a real-world setting. Data were drawn from the Adelphi Haemophilia Disease Specific Programme (DSP), a cross-sectional survey of physicians and their patients conducted in France, Germany, Italy, Spain, the United Kingdom, and the United States between Februa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Viscoelastic testing provides whole-blood assessment of coagulation, but clinical data on the performance of the ClotPro in dogs with naturally occurring diseases are limited.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To evaluate pathway coherence of ClotPro variables with routine coagulation tests and to explore disease-associated viscoelastic phenotypes, fibrinolysis, and hypercoagulability.
ANIMALS: Eighty-four client-owned dogs admitted to a university hospital.
METHODS: Retrospective cohort study. ClotPro variables (clotting time, amplitude at 10 min, maximum clot firmness, maximum lysis acro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgA vasculitis (Henoch-Schönlein purpura, HSP) is a small-vessel vasculitis predominantly affecting children, while adult-onset disease is less common and often more severe, particularly with renal involvement. Drug-induced cases are rare, with only isolated reports linking isotretinoin to IgAV.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old woman developed palpable purpura, abdominal pain, and symmetric polyarthritis three weeks after starting isotretinoin. Laboratory evaluation showed mild inflammation with negative autoimmune workup and normal renal function; repeated urinalysis remained n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is evidence that patients with immune thrombocytopenia (ITP) are at increased risk of thrombosis. The associations of clinical and comorbid factors with thrombosis in ITP remain unclear.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the incidence rate and risk factors of arterial and venous thrombosis among patients with primary ITP.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted, enrolling adult patients diagnosed with ITP at Qilu Hospital between January 1, 2014, and December 31, 2025. Thrombosis incidence was calculated using person-years of follow-up, and multivariab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cirrhosis, characterized by extensive liver fibrosis and architectural distortion, is commonly associated with coagulation disorders that increase the risk of both bleeding and thrombosis. Mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as a promising therapeutic strategy for liver diseases, including cirrhosis, due to their regenerative and immunomodulatory properties. This review delves into the intricate relationship between MSCs and the coagulation system in cirrhotic patients, examining the impact on platelet dysfunction, coagulation factor synthesis, endothelial dysfunction, and fibrinolysis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is frequently complicated by trauma-induced coagulopathy (TIC), which contributes substantially to secondary brain injury and poor clinical outcomes. The mechanisms underlying traumatic brain injury induced coagulopathy (TBI-IC) are multifactorial and involve extensive cellular alterations in endothelial cells, neutrophils, and platelets. Brain-derived microparticles (BDMPs), a subgroup of extracellular vesicles derived from brain-associated cells, attracted increasing attention due to their potential involvement in coagulation regulation after TBI. This review sum
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.