BACKGROUND: The temporal association between influenza and immune thrombocytopenia (ITP) is poorly characterized. This study examined the risk interval between influenza infection and newly diagnosed ITP in children.
METHODS: We enrolled individuals aged 1-15 years newly diagnosed with ITP between 2005 and 2024, using the Japanese large-scale administrative JMDC Database. We conducted a nested case-control study and self-controlled case series to evaluate the risk of ITP within 28 days (categorized into 7-day intervals) of influenza diagnosis. We estimated the risk interval from influenza dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Blood stasis syndrome (BSS) is a pathological state associated with blood circulation disorders and vascular injury, which predisposes to cardiovascular diseases. Tianshu capsule (TS) is a Chinese patent medicine with properties of activating blood circulation and dredging meridians. However, its potential effective components and mechanism in BSS were incompletely understood.
AIM OF THE STUDY: To investigate the pharmacological effect, molecular mechanism and potential effective components of TS in zebrafish blood stasis model.
MATERIALS AND METHODS: Phenylhy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diminished levels of FXIII are significantly correlated with hematoma expansion (HE) and unfavorable clinical outcomes. Although the crucial function of FXIII in coagulation is well-recognized, the connection between FXIII deficiency and either HE or negative prognosis in patients with spontaneous intracerebral hemorrhage (sICH) is not well understood.
METHODS: Patients with sICH were confirmed through baseline computed tomography scans conducted within 6 h of symptom onset. Plasma FXIII levels were assessed at the time of admission using a standardized enzyme-linked immunosorbent
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most well-known skin manifestation of human parvovirus B19 infection is erythema infectiosum, also known as fifth disease. In atypical cases, particularly among young adults, purpuric-petechial glove-and-sock syndrome (PPGSS) is observed, which is a condition characterized by a symmetrical distribution in the acral areas. Its onset is attributed to the active viremia phase; therefore, patients exhibiting symptoms are contagious, which is of particular importance in the case of immunocompromised individuals and pregnant women. In our report, we present three cases: in two patients, the skin
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute hemorrhagic edema of infancy (AHEI, or Finkelstein-Seidlmayer vasculitis) is a benign, self-limiting small vessel vasculitis that is typically diagnosed through clinical assessment alone. Its clinical overlap with diseases that have potentially more complications, such as IgA vasculitis (IgAV), poses diagnostic challenges, balancing the risk of over-treatment against the potential for missed or delayed diagnoses. This study aims to describe clinical experience with diagnosing AHEI and to identify factors associated with a diagnostic revision to IgAV.
METHODS: This large Dutc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efanesoctocog alfa is an extended half-life recombinant factor VIII (FVIII) designed for prophylaxis in hemophilia A (HA). However, global coagulation potential after repeated short-interval dosing remains unclear. We assessed coagulation potential following repeated short-interval administration of efanesoctocog alfa. Efanesoctocog alfa and rurioctocog alfa (1, 2, and 3 IU/mL) were added to FVIII-deficient plasma samples, and coagulation potential was assessed using thrombin generation assays. Efanesoctocog alfa and rurioctocog alfa were intravenously administered at 100 IU/kg to HA mice once
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A (HA) phenotype is predicted by factor VIII (FVIII) activity. Most HA adeno-associated virus (AAV) trials incorporate the B-domain-deleted FVIII-SQ variant, and 1-stage assay (OSA) FVIII activity exceeds chromogenic substrate assay (CSA) values by 1.5-fold to twofold. This contrasts with recombinant FVIII-SQ (rFVIII-SQ), suggests altered biochemical properties, and highlights the need to determine which assay reflects hemostatic function. In gene therapy-treated mice and SPK-8011 trial participants, AAV-derived FVIII-SQ (AAV-FVIII-SQ) activation and function within the intrinsic te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Coagulation factor XI (FXI) deficiency is a rare bleeding disorder, we aimed to identify potential variants of F11 gene in a pedigree with hereditary FXI deficiency and explore the molecular pathogenesis.
CASE PRESENTATION: A pedigree with FXI deficiency was included in this study. The proband was an 80-year-old Asian woman who showed a significantly prolonged activated partial thromboplastin time (APTT), along with markedly decreased FXI activity and antigen levels. Direct DNA sequencing of all F11 gene exons identified compound heterozygous variants (p.Trp246* and p.Cys200Phe)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune tolerance induction (ITI) to eradicate an immune response against factor VIII (FVIII) has been used in hemophilia A (HA) with various success rates, costs, and treatment burden. The present study aimed to identify markers predictive of ITI success. Data were accrued from 237 patients with severe HA (FVIII level < 1%), history of persistent FVIII inhibitors ≥ 1 BU/mL and having performed ITI. Constitutional and clinical variables associated with ITI outcome were evaluated and multivariable logistic regression models developed. The F8 variant, age at inhibitor detection, and historical pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A and haemophilia B are rare bleeding disorders characterized by prolonged bleeding episodes, bruising, and spontaneous bleeds. As the treatment landscape evolves, real-world data are essential to assess disease management practices. This study aimed to describe clinical outcomes for haemophilia A and haemophilia B patients in a real-world setting. Data were drawn from the Adelphi Haemophilia Disease Specific Programme (DSP), a cross-sectional survey of physicians and their patients conducted in France, Germany, Italy, Spain, the United Kingdom, and the United States between Februa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Viscoelastic testing provides whole-blood assessment of coagulation, but clinical data on the performance of the ClotPro in dogs with naturally occurring diseases are limited.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To evaluate pathway coherence of ClotPro variables with routine coagulation tests and to explore disease-associated viscoelastic phenotypes, fibrinolysis, and hypercoagulability.
ANIMALS: Eighty-four client-owned dogs admitted to a university hospital.
METHODS: Retrospective cohort study. ClotPro variables (clotting time, amplitude at 10 min, maximum clot firmness, maximum lysis acro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgA vasculitis (Henoch-Schönlein purpura, HSP) is a small-vessel vasculitis predominantly affecting children, while adult-onset disease is less common and often more severe, particularly with renal involvement. Drug-induced cases are rare, with only isolated reports linking isotretinoin to IgAV.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old woman developed palpable purpura, abdominal pain, and symmetric polyarthritis three weeks after starting isotretinoin. Laboratory evaluation showed mild inflammation with negative autoimmune workup and normal renal function; repeated urinalysis remained n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is evidence that patients with immune thrombocytopenia (ITP) are at increased risk of thrombosis. The associations of clinical and comorbid factors with thrombosis in ITP remain unclear.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the incidence rate and risk factors of arterial and venous thrombosis among patients with primary ITP.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted, enrolling adult patients diagnosed with ITP at Qilu Hospital between January 1, 2014, and December 31, 2025. Thrombosis incidence was calculated using person-years of follow-up, and multivariab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cirrhosis, characterized by extensive liver fibrosis and architectural distortion, is commonly associated with coagulation disorders that increase the risk of both bleeding and thrombosis. Mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as a promising therapeutic strategy for liver diseases, including cirrhosis, due to their regenerative and immunomodulatory properties. This review delves into the intricate relationship between MSCs and the coagulation system in cirrhotic patients, examining the impact on platelet dysfunction, coagulation factor synthesis, endothelial dysfunction, and fibrinolysis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is frequently complicated by trauma-induced coagulopathy (TIC), which contributes substantially to secondary brain injury and poor clinical outcomes. The mechanisms underlying traumatic brain injury induced coagulopathy (TBI-IC) are multifactorial and involve extensive cellular alterations in endothelial cells, neutrophils, and platelets. Brain-derived microparticles (BDMPs), a subgroup of extracellular vesicles derived from brain-associated cells, attracted increasing attention due to their potential involvement in coagulation regulation after TBI. This review sum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging viral hemorrhagic fever characterized by high mortality, thrombocytopenia, and coagulation abnormalities. Unlike other inflammatory conditions where plasma fibrinogen rises, patients with SFTS exhibit normal fibrinogen levels despite evidence of consumptive coagulopathy and hepatocyte injury.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate whether platelets contribute to fibrinogen dysregulation and coagulopathy in SFTS.
METHODS: We enrolled 102 patients with SFTS stratified by clinical symptoms (mild vs sever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired autoimmune bleeding disorder characterized by isolated thrombocytopenia. With the accelerating aging of the global population, the incidence of ITP among older adults (≥60 years) is increasing, and this population exhibits distinct epidemiological features, pathogenic mechanisms, and clinical management needs. To standardize the diagnosis and management of ITP in older adults in China, the Platelet Group of the Hematology Subcommittee of the Chinese Geriatric Society and the Hematology Subcommittee of the China International Exchange and Promotive A
СтатьяConsensus StatementАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked primary immunodeficiency caused by pathogenic variants in the WAS gene, resulting in absent or dysfunctional WAS protein (WASp) and a clinical triad of eczema, recurrent infections, and micro-thrombocytopenia. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation has historically represented the only curative option, but outcomes are constrained by donor availability, graft-versus-host disease, and transplant-related toxicity. Autologous gene therapy emerged as a compelling alternative. Early gammaretroviral vector trials confirmed that ex vivo correc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the diagnostic value of hematological inflammatory indices, including neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), red cell distribution width (RDW), and aggregate index of systemic inflammation (AISI), for detecting renal involvement in adult patients with immunoglobulin A (IgA) vasculitis. A cross-sectional study was conducted in 67 adult patients with IgA vasculitis (IgAV) and 70 healthy controls at 103 Military Hospital, Vietnam. Compared with healthy controls, patients with IgAV showed higher white blood cell, neutrophil, and monocyte counts, as well as elevated NLR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis-induced coagulopathy (SIC) evolves dynamically, and a single-timepoint score may not capture its longitudinal course. This study characterised SIC score trajectories, evaluated their associations with mortality, and conducted exploratory analyses of early prophylactic unfractionated heparin exposure.
METHODS: SIC score trajectories were characterised using a latent class mixed model. Trajectory-class prediction models were developed from baseline features within the first 24 hours of ICU admission using five algorithms. Heparin analysis used a 48-hour landmark design; weigh
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.