m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D69 · Пурпура и другие геморрагические состояния

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

28958 публикаций

Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом

Fetal demise duration and bleeding outcomes at the time of dilation and evacuation.

OBJECTIVES: To examine associations between time from second trimester intrauterine fetal demise (IUFD) to dilation and evacuation (D&E) and bleeding complications. STUDY DESIGN: We identified 197 patients scheduled for D&E for IUFD at a single academic institution between March 2011 to March 2025. IUFD duration was calculated by subtracting gestational age by fetal biometry from gestational age by obstetric dating, categorized into 0-14 days, 15-28 days, and > 28 days. We examined the associations between IUFD duration and bleeding outcomes of disseminated intravascular coagulopathy (DIC) an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42532486Открыть статью

Acute Groin Pain Revealing Acquired Hemophilia A: A Case Report of Spontaneous Iliopsoas Hematoma.

Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune bleeding disorder caused by the development of autoantibodies against coagulation factor VIII, resulting in potentially life-threatening hemorrhage. Because affected patients typically lack a personal or family history of bleeding disorders and often present with nonspecific symptoms, diagnosis may be delayed. We report the case of a previously healthy 60-year-old woman who presented with acute progressive left groin pain caused by a spontaneous iliopsoas hematoma with active arterial bleeding. Initial laboratory evaluation revealed an isolated

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877559Открыть статью

Anesthesia Clinical Practice Guidelines for Ehlers-Danlos Syndrome: A Modified Delphi Survey.

Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a family of inherited connective tissue disorders distinguished by joint hyperextensibility, skin hyperelasticity, and increased tissue friability. No standardized anesthesia guidelines currently exist for this population, despite facing increased perioperative risks. To address this gap in literature, a three-round modified Delphi survey was conducted with 15 experts in anesthesia and EDS. Seven preliminary guidelines, developed from a comprehensive literature review, were evaluated and refined across three rounds. Consensus was achieved for all seven guideline

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42878823Открыть статью

Feasibility and perceptions among hemophilia patients and doctors towards ultrasound for the assessment of subclinical abnormalities in hemophilic joints.

This study explores the feasibility and perceptions of using ultrasound (US) for identifying subclinical abnormalities in hemophilic joints from the perspectives of both patients and medical practitioners. This was a single-center pilot follow-up study that included multidisciplinary medical professionals and severe hemophilia patients. The Hemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound in China (HEAD-US-C) scale and Hemophilia Joint Health Score (HJHS) 2.1 were utilized to assess joint conditions. Inter-rater agreement for HEAD-US-C scoring on stored US images was evaluated. Data from

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42888591Открыть статью

Identification of Macrophage Polarization-Related Biomarkers in Multiple Myeloma Using Integrated Bioinformatics.

Multiple myeloma (MM) is an incurable hematologic neoplasm with heterogeneous prognosis. Within the bone marrow microenvironment, macrophage polarization (MP) contributes to immune remodeling and may influence disease progression, yet MP-related prognostic biomarkers remain insufficiently characterized. In this study, we integrated transcriptomic data from UCSC Xena (n = 844) and GSE4581 (n = 414) to identify differentially expressed genes between immune-hot and immune-cold MM samples stratified by single-sample gene set enrichment analysis (ssGSEA)-derived immune scores. Weighted gene co-expr

СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891620Открыть статью

Heavy menstrual bleeding in women with a bleeding disorder of unknown cause: a common symptom impacting daily life functioning.

BACKGROUND: Persons with an increased bleeding tendency without abnormalities in standard hemostasis tests are classified as having a bleeding disorder of unknown cause (BDUC). The majority are female, and the most common bleeding symptoms are mucocutaneous, including heavy menstrual bleeding (HMB). However, knowledge on HMB in BDUC and the impact on daily functioning is limited. OBJECTIVES: Investigate the prevalence of HMB and HMB-related quality of life (QoL) in women with BDUC, compared with women with mild bleeding disorders (MBDs) and no bleeding disorder (NBD). METHODS: Data from wome

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893204Открыть статью

Germline Genomic and DNA Methylation Differences Between MGUS and Multiple Myeloma Among Patients of African Ancestry.

Individuals of African ancestry (AA) have approximately twofold higher risk of multiple myeloma (MM) than individuals of European ancestry, yet the molecular determinants between monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and MM remain poorly defined. We performed whole-exome sequencing (WES) and genome-wide DNA methylation profiling in 28 AA patients with MM and 28 frequency-matched AA patients with MGUS without documented progression. After quality control, the WES analysis included 28 patients with MGUS and 27 with MM, while the DNA methylation analysis included 27 patients w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42882420Открыть статью

The Converging Roles of DNA Damage Resolution and Redox Dysregulation in Plasma Cell Transformation During the Evolution of Multiple Myeloma.

Increasing evidence indicates that dysregulated DNA damage response (DDR) pathways and persistent oxidative stress contribute to genomic instability, increase mutational burden, and promote disease progression. This study investigated the interplay between DDR-related parameters and redox status throughout Multiple Myeloma (MM) evolution. Bone marrow plasma cells (BMPCs) from 16 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), 18 with smoldering multiple myeloma (SMM) and 15 with MM, were analyzed. Measurements included redox status, assessed by the reduced-to-oxidized

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883842Открыть статью

Severe Cytopenias Following Radioligand Therapy: A Real-World Analysis.

INTRODUCTION: Two radiopharmaceuticals are approved for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): Radium-223 and 177Lu-PSMA-617. While short-term hematologic toxicity is well-studied, the long-term risk of severe cytopenias and therapy-related myeloid neoplasm (t-MN) remains unclear. We compared the risk of severe cytopenias between these 2 agents. PATIENTS: Adults with prostate cancer with ≥ 1 administration of 177Lu-PSMA-617 or Radium-223. Exclusion criteria included pre-existing grade ≥ 3 cytopenias in the 30 days prior to first infusion and receipt of alternate radiopharmac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42892238Открыть статью

[Atypical hemolytic uremic syndrome following a late miscarriage: a case report].

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare thrombotic microangiopathy (TMA) characterized by hemolysis, thrombocytopenia, and renal impairment, most commonly driven by complement system dysregulation. Differentiating aHUS from other conditions, such as HELLP syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), is critical, particularly in pregnancy.

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42892718Открыть статью

Clinical features and outcomes of neuroleptospirosis in French Guiana: Insights from a retrospective study (2015-2021).

BACKGROUND: Leptospirosis is a re-emerging public health threat in French Guiana with a broad clinical spectrum. Neurological involvement (neuroleptospirosis) lacks a consensus definition and may be underrecognized. This study aimed to characterize its epidemiology, clinical features, outcomes, and associated factors. METHODS: A multicenter retrospective study was conducted across healthcare facilities in French Guiana from 2015 to 2021. Consecutive hospital-managed patients with laboratory-confirmed or probable leptospirosis were included. Neuroleptospirosis was defined by neurological sympt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42879511Открыть статью

Anticoagulation in Mechanical Circulatory Support: Contemporary Challenges and Future Directions in Cardiovascular Pharmacotherapy.

Mechanical circulatory support (MCS) is increasingly used in patients with cardiogenic shock, advanced heart failure, and severe respiratory failure; however, anticoagulation management remains challenging due to the competing risks of thrombosis, bleeding, hemolysis, and device dysfunction. In this review, we synthesize contemporary evidence on anticoagulant selection, monitoring strategies, and device-specific management across major MCS platforms, including extracorporeal membrane oxygenation, temporary ventricular assist devices, Impella devices, and durable left ventricular assist devices

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886412Открыть статью

Clinical and biological characteristics of Caraparu virus (Orthobunyavirus) infection in the Amazonian rainforest: a rare case report in a French military.

BACKGROUND: Caraparu virus (Orthobunyavirus caraparuense) is a poorly described tropical South American arbovirus. Diagnosing acute undifferentiated febrile illness in the Amazon remains a challenge for travel medicine practitioners. CASE REPORT: We report the case of a French soldier deployed in French Guiana who developed acute self-limited fever and headache associated with mild leukopenia, thrombocytopenia, and hepatic cytolysis during a several-day mission in the Amazon rainforest. CONCLUSION: This case highlights the clinical and biological features of this understudied arboviral infec

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42887582Открыть статью

Spatial oligonucleotide immuno-reprogramming model (SOIRM): a testable framework linking bone marrow resistance states and oligonucleotide therapeutics in multiple myeloma.

This narrative review presents SOIRM as a conceptual and testable research framework rather than a systematic review, a report of new experimental data, or an established treatment model. It distinguishes findings supported by multiple myeloma studies from emerging evidence, the author's interpretation, and hypotheses that require dedicated experimental and clinical validation. Therapeutic resistance and measurable residual disease (MRD) in multiple myeloma (MM) reflect tumor-intrinsic evolution and interactions between malignant plasma cells and the bone marrow microenvironment. Recent primar

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889199Открыть статью

Cerebrospinal fluid positive for SARS-CoV-2 associated with neurological manifestations and proteome alterations in a multiple myeloma patient.

BACKGROUND: Although SARS-CoV-2 infection is primarily associated with respiratory symptoms, neurological complications have been increasingly recognized, even in the absence of pulmonary involvement. CASE PRESENTATION: We report a case of a 67-year-old woman with a history of multiple myeloma and recent exposure to a COVID-19-positive individual who developed rapidly progressive neurological symptoms, including dysarthria, dysphagia, and hypoesthesia, without any respiratory manifestations. Her condition deteriorated to focal and dyscognitive status epilepticus, requiring mechanical ventilat

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42894086Открыть статью

Integrating Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia into the Diagnostic Workup of Adolescent Heavy Menstrual Bleeding.

To understand the effect of hereditary hemorrhagic telangiectasis (HHT) on uterine bleeding is paramount to improving clinical care of menstruating individuals with HHT. Heavy menstrual bleeding (HMB) in adolescents and young adults (AYAs) with HHT is underrecognized and among individuals with HMB, HHT should be considered in the differential diagnosis, especially among those with suggestive clinical features or family history. Stigmatization associated with vaginal blood loss likely contributes to the paucity of evidence to guide HMB management in individuals with HHT, as previously reported

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42872963Открыть статью

Population Frequencies of VWD-Associated Genotypes: Cross-Resource Evidence from RGC-ME and gnomAD.

Population-scale sequencing can quantify genotypes associated with von Willebrand disease (VWD), but these frequencies cannot be translated directly into clinically manifest disease without phenotype and penetrance data. We therefore estimated subtype-specific VWD-associated genotype frequencies in RGC-ME, compared them with gnomAD, and examined which analytical assumptions limit clinical interpretation. Germline VWF variants classified in ClinVar as pathogenic or likely pathogenic (P/LP) on 1 August 2026 were normalized to GRCh38 and matched exactly to both resources. Subtypes were assigned o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42884109Открыть статью

Mixed Connective Tissue Disease (MCTD): A Rare Presentation of Probable Central Nervous System (CNS) Vasculitis.

Mixed connective tissue disease (MCTD) may rarely involve the central nervous system (CNS), and CNS vasculitis can present with acute seizures, altered consciousness, and focal neurological deficits. We report a 27-year-old woman with a seven-year history of arthralgia, morning stiffness, intermittent fever, and malaise who developed acute seizures, altered sensorium, and hemiparesis approximately two weeks before hospital admission. Laboratory evaluation demonstrated severe anemia, thrombocytopenia, elevated inflammatory markers, and positive anti-U1 ribonucleoprotein (U1-RNP) antibodies. Cer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893134Открыть статью

Fatal Pulmonary Tumor Thrombotic Microangiopathy Associated With Disseminated Carcinomatosis of the Bone Marrow From Occult Gastric Cancer: An Autopsy-Confirmed Case.

Pulmonary tumor thrombotic microangiopathy (PTTM) and disseminated carcinomatosis of the bone marrow (DCBM) are rare but life‑threatening metastatic complications of advanced malignancies, particularly gastric adenocarcinoma, and often present with hematological abnormalities such as disseminated intravascular coagulation and microangiopathic hemolytic anemia, making early recognition difficult. An 87-year-old woman was admitted with nausea and loss of appetite, and imaging revealed bilateral chronic subdural hematomas, pleural effusions, and multiple small pulmonary nodules. Laboratory tests

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889571Открыть статью

Admission point-of-care D-dimer for identifying haemostatic envenomation after snakebite: A prospective observational study.

Haemostatic envenomation (HE) - comprising venom-induced coagulopathy, thrombocytopenia, and systemic bleeding - is the principal determinant of snakebite morbidity in South Asia. Conventional coagulation tests lack sensitivity for early haemostatic activation; D-dimer has been proposed as a rapid triage biomarker, but data from Indian emergency settings are lacking. We conducted a prospective diagnostic accuracy study (JMMC&RI, Thrissur, Kerala; March-December 2022; n = 96 consecutive snakebite patients). The primary aim was to evaluate the diagnostic accuracy of admission point of care D-dim

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42890517Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты