Oncogenic gene fusions are key drivers of cancer, yet most remain undruggable by current therapies. Here, we establish CRISPR-PspCas13b as a personalizable platform for systematic silencing of various fusion transcripts. We reveal that recognition and cleavage of the breakpoint sequence by PspCas13b disrupt the fusion transcript, resulting in efficient protein depletion. PspCas13b cleavage produces aberrant, translation-incompetent target RNA species, a subset of which harbors internal deletions proximal to the cleavage site. We demonstrate that targeting the BCR::ABL1 breakpoint sequence effi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 29-year-old male diagnosed with Rhupus syndrome, hospitalized for severe pulmonary hypertension refractory to standard drugs. On admission, he presented clinical findings compatible with blood hyperviscosity in the framework of extreme polyclonal hypergammaglobulinemia. Due to the rapid coagulation of the samples and the lack of clot retraction, it was not possible to obtain serum to measure the initial serum viscosity, although it was found to be elevated in the course of treatment. Coagulation tests showed prolongation of prothrombin (PT), activated partial thrombopl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare, aggressive hematolymphoid malignancy, accounting for <1% of cases, and no standard treatment exists. Management typically includes surgery, chemotherapy, radiotherapy, and immunotherapy. This systematic review and case report describe the clinical features, treatments, and outcomes of adult HS, with emphasis on stem cell transplantation in refractory disease.
METHODS: Following PRISMA guidelines, PubMed, Embase, and Cochrane databases were searched from inception to September 2025. Original studies involving adults (≥18 years) with confirmed H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emicizumab prophylaxis has been approved in Canada for the prevention or reduction of bleeding episodes in people with congenital hemophilia A (PwHA). Using routinely collected health data from the Canadian Bleeding Disorders Registry (CBDR), this observational cohort study aimed to evaluate the long-term safety and effectiveness of emicizumab in PwHA. Deidentified data from the CBDR were collected for PwHA who had received ≥1 dose of emicizumab from 2018 up to 31 December 2023. Intrapatient comparisons of annualized bleeding rates (ABRs) for all reported bleeds before and after emicizumab wer
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) progression involves remodeling of the bone marrow inflammatory microenvironment, yet prior studies have focused on individual cytokines rather than coordinated network-level communication. This study aimed to systematically map inflammatory network reprogramming in AML and develop a network-derived prognostic tool. Single-cell RNA sequencing was performed on bone marrow samples from three newly diagnosed AML patients and six healthy donors (47,525 cells); ligand-receptor communication was then analyzed using CellChat. Communication dominance shifted from T-cells t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterize bone marrow cell populations at minimal residual disease (MRD) by their distribution across hematopoietic developmental stages within each major lineage. Using the BoneMarrowMap atlas (263.159 reference cells, 24 broad cell types) as a coordinate system, we assign each cell in a patient's MRD sample to a developmental stage along one of five lineages (myeloid, erythroid, B-cell, T/natural killer, dendritic). Each patient is then represented by stage histograms compared to four reference populations (healthy control, diagnosis, relapsed MRD, sustained-remission MRD) via uncertai
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies (BsAbs) redirect T-cells to tumor antigens in an MHC-independent manner. These universally available, off-the-shelf products have demonstrated unprecedented efficacy in heavily pretreated patients with relapsed/refractory (R/R) hematological malignancies (HMs). The indefinite treatment duration associated with most BsAb products, coupled with neutropenia, B-cell aplasia, and hypogammaglobulinemia result in significant immune-related toxicities and infections. Hence, non-relapse mortality (NRM) which represents the cumulative burden of treatment-related toxicities, defined
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Over 300,000 babies are born annually with sickle cell anemia (SCA) in sub-Saharan Africa. Despite malaria chemoprevention and early penicillin prophylaxis, these children develop febrile illnesses. The effect of malaria chemoprevention regimens on the incidence of bacterial infections and antimicrobial resistance is unclear. We assessed incidence of bacterial infections and resistance patterns in children with SCA receiving weekly DP or monthly SP.
METHODS: This study was nested in a randomized, double-blind clinical trial comparing weekly DP with monthly SP. Participants were
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a one-step loop-mediated isothermal amplification combined with a lateral flow dipstick (LAMP-LFD) DNA biosensor for the detection of α0-thalassemia (SEA deletion). Genomic DNA was obtained from 48 α0-thalassemia (SEA deletion)-positive and 48 (SEA deletion)-negative (normal) Thai subjects. DNA was analyzed by LAMP assay at 61°C for 60 min using specific primers for the α0-thalassemia (SEA deletion) type. Following amplification, the products were visually detected using an LFD, with results available within 5-10 min. The one-step LAMP-LFD DNA biosensor could detect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progression of chronic kidney disease (CKD) entails the development of complications, such as anemia and disturbances in mineral homeostasis, among others, and both of them have been shown to be closely related. In fact, high phosphorus (P) and excessive production of fibroblast growth factor 23 (FGF23) are hallmarks of the mineral alterations found in CKD, both of which have been associated with the development of anemia. The objective of this study was to evaluate whether the modulation of P load may impact the severity of CKD-related anemia as well as to separate the effects of FGF23 fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore parents experiences following receipt of positive newborn screening for sickle cell disease (SCD) test results at a teaching hospital in Ghana.
METHODS: Using purposive sampling, data were collected using semi-structured individual guides to interview parents of children attending the Paediatric SCD clinic at Korle Bu Teaching Hospital (KBTH), a major referral health facility in Ghana. Questions were categorized into 3 main areas: parents' reactions to initial positive results, parents' responses to in-clinic counselling, and parents' attitudes towards follow-up clinic c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is characterized by hemolytic anaemia, painful vaso-occlusive crises, and chronic inflammation resulting partly from platelet activation. It has been shown that platelets express the nucleotide-binding domain leucine-rich repeat containing protein 3 (NLRP3) and the apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (ASC), forming the NLRP3 inflammasome, which controls activation of caspase-1 and cleavage of interleukin-1β (IL-1β). Bruton tyrosine kinase (BTK), known to activate the NLRP3 inflammasome, is also expressed in platelets. In SCD, platelets are activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexistent chronic myeloid leukemia (CML) and BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are rare. We aimed to evaluate their clinical and therapeutic profiles. We retrospectively evaluated 36 institutional patients with coexistent CML and BCR::ABL1-negative MPN (Cohort A) and systematically reviewed 244 published cases (Cohort B). Patients were categorized by diagnostic sequence: prior CML, prior BCR::ABL1-negative MPN, or concurrent presentation. BCR::ABL1 p210 and JAK2V617 F aberrations predominantly co-occurred. Diagnoses in Cohort A were mostly concurrent (77.8%), whereas Cohor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a metabolically heterogeneous malignancy with poor outcomes and limited durable therapeutic options. We investigated NFS1, a key enzyme involved in iron-sulfur cluster biogenesis, as a potential metabolic vulnerability in AML. NFS1 was overexpressed in AML samples, and higher expression was associated with inferior overall survival in the TCGA-LAML cohort. Genetic knockdown of NFS1 markedly suppressed AML cell proliferation in vitro and reduced tumor growth in subcutaneous xenograft models. NFS1 knockdown induced disturbances in iron homeostasis accompanied by i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), also known as drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS), is a severe delayed drug reaction characterized by skin eruption, systemic inflammation, organ involvement, and human herpesvirus 6 (HHV-6) reactivation. CPX-351 is increasingly used for high-risk acute myeloid leukemia, and skin eruptions are common adverse events; however, CPX-351-associated DRESS/DIHS-like reactions have not been well described. We report a 62-year-old man with acute erythroid leukemia who developed a progressive eruption after CPX-351 therapy. An earl
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: MYH9-related disease (MYH9-RD) is a rare autosomal dominant disorder characterized by congenital macrothrombocytopenia, with giant platelets and variable extrahematologic manifestations. It is frequently underdiagnosed and misclassified as immune thrombocytopenia.
METHODS: A 31-year-old pregnant woman undergoing routine first-trimester testing was shown to have severe thrombocytopenia (platelet count = 5.000 × 10³/µL) by impedance counting.
RESULTS: Platelet histograms and scattergrams generated on a Sysmex XN-10 hematology analyzer suggested giant platelets, while fluorescence
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tertiary lymphoid structures (TLSs) are ectopic immune aggregates that arise in non-lymphoid tissues during chronic inflammation, including cancer. Their reported associations with antitumor immunity and immune-checkpoint blockade have prompted rapid growth of the field. We therefore mapped the literature on TLSs in cancer immunotherapy over the prespecified period from January 1, 2000 through March 31, 2026.
METHODS: The primary bibliometric corpus comprised 1,373 English-language articles and reviews from the Web of Science Core Collection (WoSCC). PubMed and Scopus were searche
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) complicating systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN) spans immune thrombotic thrombocytopenic purpura, anti-phospholipid-associated microangiopathy, secondary endothelial injury, and complement-amplified/atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS)-like phenotypes. The boundaries remain uncertain, and treatment evidence is dominated by selectively published cases.
METHODS: In this PROSPERO-registered systematic review (CRD420261409684), we searched PubMed, Embase, and Web of Science through to 17 March 2026, verified the source ide
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), and Sjögren's disease have been associated with lymphoma, but estimates from large, hospitalized populations remain limited. Asthma is not a classic autoimmune disease and was evaluated as a comparator immune-mediated inflammatory condition.
OBJECTIVE: To examine the associations of RA, SLE, Sjögren's disease, celiac disease, and asthma with the odds of a recorded diagnosis of lymphoma among adult hospitalizations in the United States.
METHODS: A retrospective cross-sectional analysis was conducted using National Inpa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a rare mature B-cell malignancy characterized by the BRAF V600E mutation. TP53 abnormalities in HCL are associated with poor response to standard therapies and a higher risk of relapse. We report an elderly male patient diagnosed with classical HCL (BRAF V600E-positive) who also presented with a TP53 deletion detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) and bone marrow fibrosis. The patient was treated with one cycle of cladribine combined with low-dose rituximab (100 mg). The treatment was well tolerated. At the 7-month follow up, the patient achieved com
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования