Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9029 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Activated T-cell pediatric acute liver failure (TC-PALF) is the most common cause of non-acetaminophen PALF, with poor transplant-free survival. Livers in TC-PALF are infiltrated by effector cytotoxic T lymphocytes with markers of tissue-resident memory function (CD8 Trm) and an interferon gamma (IFNγ) transcriptional signature. The PALF-Immune Response Network (PALF-IRN) and the prospective TReatment for ImmUne-Mediated PathopHysiology (TRIUMPH) clinical trial (NCT04862221) aim to characterize the TC-PALF immune pathology and utility of T-cell directed therapy to improve transplan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA), a severe autoinflammatory subtype of JIA, presents diagnostic challenges due to non-specific clinical features and the absence of definitive biomarkers. Current ILAR classification criteria emphasize exclusion of mimicking conditions, yet misdiagnosis rates persist (20%-35%), particularly in early disease stages. CASE PRESENTATION: A 15-year-old female presented with persistent high-grade fever, anemia (Hb: 84→64→73→91 g/L), thrombocytosis (PLT 592→1,044 × 10⁹/L), and iron overload. Initial evaluations excluded infections (CMV-positive
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases are characterized by dysregulation of the innate immune system. This article provides an updated overview of autoinflammatory diseases with gastrointestinal manifestations and outlines the clinical situations in which gastroenterologists should consider these conditions. The most prevalent form worldwide is familial Mediterranean fever (FMF), which is associated with mutations in the MEFV (MEditerranean FeVer) gene and presents with recurrent episodes of serositis, primarily peritonitis, accompanied by systemic inflammation. From a biological standpoint, a peripheral
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoldering multiple myeloma (SMM) represents a biological continuum between monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and multiple myeloma (MM), and not all individuals with smoldering disease will progress to symptomatic multiple myeloma. The AQUILA trial compared daratumumab with active monitoring in high-risk SMM and led to regulatory approvals and guideline updates. However, several challenges complicate interpretation of contemporary trials, including QuiRedex (lenalidomide-dexamethasone) and ECOG E3A06 (lenalidomide). Progression definitions differ across studies. Progres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize systemic immune alterations in feline chronic gingivostomatitis (FCGS) through serum protein electrophoresis (SPE), immunoglobulin (Ig), and cytokine profiling. We hypothesized that FCGS cases would exhibit polyclonal hyperglobulinemia, elevated Igs, and proinflammatory cytokine elevations compared to controls.
METHODS: Cats with FCGS and controls were prospectively enrolled in an observational case-control study at 2 veterinary dental practices. Exclusion criteria included FIV/FeLV infection, recent vaccination, corticosteroid administration, and systemic disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a haematological malignancy characterised by clonal plasma cell accumulation in the bone marrow, frequently resulting in myeloma bone disease. Disruption of bone homeostasis, driven by increased osteoclastic resorption and suppressed osteoblastic formation, leads to osteolytic lesions and skeletal-related events, contributing substantially to morbidity and mortality. Bone turnover markers (BTMs) provide a non-invasive means of assessing bone metabolism, with potential applications in disease monitoring, prognostication, risk stratification from monoclonal gammopathy of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is the asymptomatic precursor of multiple myeloma (MM) and related disorders. Understanding the causes of MGUS is key to elucidating the causes of these malignancies. The association of MGUS and diet, including dietary patterns, remains unclear. We therefore assessed the relationship between diet and MGUS in the iStopMM a nationwide screening study for MGUS in Iceland where 75,422 individuals have been screened for MGUS. A food-frequency questionnaire was distributed to participants with 27,217 respondents, of whom 1,020 had MGUS at scr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daratumumab is approved for patients with multiple myeloma (MM) and high-risk smoldering MM (HR-SMM). However, HR-SMM is often as genomically complex as MM, suggesting it may be too advanced for single-agent intervention. We report on a Phase II trial of single-agent daratumumab in patients with earlier-stage disease, including high-risk monoclonal gammopathy of undetermined significance and low-risk SMM, to test if earlier treatment can induce deep responses and prevent progression to MM (D-PRISM/NCT03236428, n = 41). As primary outcome, the rate of Very Good Partial Response or better is 17%
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is an asymptomatic blood disorder that precedes multiple myeloma, and its etiology remains incompletely understood. Risk factors described in the literature include advanced age, male sex, Black race, a family history of plasma cell disorders, and the presence of chronic inflammatory or autoimmune conditions. Furthermore, direct exposure to pesticides has been proposed as a potentially modifiable risk factor. Accordingly, this study aimed to synthesize and evaluate the available evidence on MGUS prevalence and its possible relationship
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old child presented with a recent history of loss of appetite, weight loss, lower limb myalgias, fatigue, and new-onset hearing loss. These symptoms were associated with persistent microcytic anemia, leukocytosis, thrombocytosis, hypergammaglobulinemia, and elevated erythrocyte sedimentation rate. Major oncological, hematological, gastrointestinal, rheumatological, immunological, and infectious conditions were ruled out. Suspecting an autoinflammatory disease, high-dose corticosteroids were initiated but without clinical improvement. Due to the severe inflammatory state in the absence
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman disease is a rare and heterogeneous lymphoproliferative disorder with variable clinical presentation. The plasma cell variant, particularly when associated with Epstein-Barr virus (EBV), is uncommon and diagnostically challenging. We present a complex and long-lasting case of EBV-associated plasma cell variant Castleman disease with fluctuating systemic symptoms, multiorgan involvement, and delayed definitive diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 35year old man (born 1974) first presented in 2009 with high-grade fever, diarrhea, elevated inflammatory markers, hepatomegaly and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The bone marrow microenvironment plays crucial roles in the pathogenesis of multiple myeloma. Previous studies have shown that there are differences in the metabolomics of bone marrow suspension and plasma, but there is rare research on bone marrow biopsy tissue. This study aims to establish a new metabolomics approach to analyze bone marrow biopsy tissues and explore its diagnostic value.
METHODS: We collected bone marrow biopsy tissues from 19 newly-diagnosed multiple myeloma(MM), 29 monoclonal gammaglobulinemia of undetermined significance(MGUS) and 30 lymphoma without bone m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk smoldering multiple myeloma (HR-SMM) carries an increased risk of progression to multiple myeloma, making it an ideal setting to test whether chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy can achieve curative outcomes. Here in this phase 2 study, patients with HR-SMM received ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) at 0.3-0.5 × 106 or >0.5 × 106 viable CAR+ T cells per kilogram without induction or bridging therapy. Patients with >40% marrow involvement were excluded. Primary endpoints were dose-limiting toxicities (DLTs) and treatment-emergent adverse events; secondary endpoints incl
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic approach to smoldering multiple myeloma (SMM) is shifting from observation to early treatment, particularly in patients at high-risk of progression. Patients with SMM may experience factors that can negatively affect health-related quality of life (HRQoL). In addition, early therapeutic interventions may themselves impact HRQoL. Given these considerations, we aim to evaluate the assessment of HRQoL in clinical trials involving patients with SMM receiving treatment. We searched MEDLINE, Scopus, Web of Science, EMBASE, PubMED, and Cochrane Central Register of Controlled Trials fo
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid expansion of therapeutic options for multiple myeloma (MM) has created uncertainty regarding optimal sequencing and clinical application. To address gaps in evidence, the 2025 Bridging the Gaps Consensus Conference convened 16 US MM experts who reviewed data, debated controversies, and voted on 51 questions that were developed using a modified Delphi approach. Eleven consensus recommendations were developed spanning smoldering MM, frontline therapy, transplant, maintenance, and relapsed/refractory disease. Key themes included integration of quadruplet induction, individualized mainte
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man presented with postnasal drip, nasal obstruction, peripheral blood eosinophilia (34%), and paranasal sinus mucosal thickening, suggesting eosinophilic chronic rhinosinusitis (ECRS). However, a nasal polyp biopsy showed minimal eosinophil infiltration. A blood examination revealed polyclonal hypergammaglobulinemia and elevated serum immunoglobulin (Ig) G4 levels (5060 mg/dL). A paranasal sinus mucosa biopsy confirmed IgG4-positive plasma cell infiltration. Therefore, IgG4-related rhinosinusitis was diagnosed. Positron emission tomography showed typical organ involvement and pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the successful use of ofatumumab, a fully humanized anti-CD20 monoclonal antibody, in a 62 years old male with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) associated chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. The patient presented with acute limb weakness, glove-like paresthesia, and respiratory involvement, alongside elevated anti-ganglioside antibodies (anti-GM4 IgM and IgG) and λ-type IgM-M proteinemia. Despite initial therapies including intravenous immunoglobulin, efgartigimod, and immunosuppressants, he experienced recurrent relapses. Trea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease, also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a rare non-Langerhans cell histiocytic disorder most commonly involving the cervical lymph nodes, which are affected in approximately 80%-90% of cases. It predominantly affects children and young adults but may occur at any age, typically presenting with painless, bilateral, and sometimes bulky cervical lymphadenopathy, occasionally associated with systemic inflammatory symptoms and laboratory abnormalities such as elevated inflammatory markers and polyclonal hypergammaglobulinemia. Histopathological exam
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Immunoglobulin G (IgG) elevation is a key laboratory finding of autoimmune hepatitis (AIH). However, the IgG elevation also occurs in patients with cirrhosis due to diverse etiologies. Therefore, we compared serum levels of globulin (GLB) and immunoglobulins among cirrhotic patients and optimized the IgG level to improve its diagnostic accuracy for AIH in the context of cirrhosis.
METHODS: In this cross-sectional study, we included age- and gender-matched patients with cirrhosis due to AIH and non-AIH etiologies. Demographic and key laboratory profiles were compared, focusing on t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.