m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D80.0 · Наследственная гипогаммаглобулинемия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

121 публикаций

Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

[Antibody-deficiency syndrome].

Antibody deficiency syndromes (ADS) are defined by the inability of the organism to maintain sufficient concentrations of specific antibodies in circulation. The carriers of antibodies, the immunoglobulins, are a well-defined class of plasma proteins. Some of the pertinent knowledge on their structure and function is briefly summarized. Clinical classification of ADS may be based on different criteria: etiological and pathogenetic views are here used according to needs. Primary ADS are the result of deficient synthesis, and secondary ADS are due to increased catabolism and/or loss of antibodie

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 303803Открыть статью

[The importance of clinical observations for medical research].

Medical progress owes a great deal to the fundamental medical sciences and to the application of chemistry, physics and mathematics to medical problems. However, clinical observations and investigations are still of decisive importance in any field of medicine. By a feed-back mechanism they may even stimulate and fertilize fundamental medical sciences. Thus, our knowledge of the blood coagulation mechanism has been considerably enlarged by clinical analysis of hereditary bleeding disorders. - Chemotherapy of neoplastic diseases started from clinical observations during World War I (production

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 63991Открыть статью

Isoantibodies to human serum proteins in children after blood and plasma transfusions.

The influence of blood and blood-product therapy was studied in two groups of children: 1) 90 children who had exchange transfusion after birth because of serologic incompatibility (aged 5 months to 5 years). In 7 children of this group isoprecipitins were detected. In 4 cases they reacted probably with lipoprotein group factors. One child had anti-Gm 2 antibodies. 2) 32 patients with various blood diseases, aged 18 months to 17 years, who had multiple transfusions of blood or plasma. In 12 children of this group (38%), precipitins were demonstrated. Two had antibodies to lipoprotein group fac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 807176Открыть статью

[Simultaneous occurrence of Osler-Weber disease and IgA myeloma with severe antibody deficiency syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4210961Открыть статью

Hereditary transcobalamin II deficiency: clinical findings in a new family.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4138209Открыть статью

Bone marrow transplantation.

The goals in bone marrow transplantation are its application to the treatment of diseases arising in the blood-forming tissues of man. Techniques for procuring and grafting marrow are of the needle-and-syringe type and are based on the normal physiological processes in which stem cells circulate through blood and other fluids of the mammalian organism. Destruction of bone marrow by irradiation, chemicals, or unknown agencies provides the immediate experimental system for demonstrating the therapeutic value of marrow transplants. Genetic diseases characterized by abnormal marrow function are al

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4925576Открыть статью

[What is reliable in the therapy of hematologic diseases? II. Anemias, myeloproliferative diseases, panmyelopathy and agranulocytosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4924816Открыть статью

Hereditary nonlymphopenic agammaglobulinemia with splenomegaly: a family study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4184021Открыть статью

Hereditary lymphopenic agammaglobulinemia associated with a distinctive form of short-limbed dwarfism and ectodermal dysplasia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5809843Открыть статью

[The first germ-free born child; hereditary agammaglobulinemia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5388041Открыть статью

Fabry's disease (glycolipid lipoidosis).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5303235Открыть статью

The application of multicompartmental analysis to problems of clinical medicine. Combined clinical staff conference at the National Institutes of Health.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4181616Открыть статью

Hereditary alterations in the immune response: coexistence of "agammaglobulinemia", acquired hypogammaglobulinemia and selective immunoglobulin deficiency in a sibship.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4174268Открыть статью

Chronic pulmonary disease associated with an unusual dysgammaglobulinaemia.

A 26-year-old patient, subject to recurrent sino-pulmonary infections, with a previously unreported combination of immunological deficiencies is reported. There was a lack of serum immunoglobulin A, salivary immunoglobulin A, decreased serum immunoglobulin M and a deficiency of cellular immunity. It is suggested that this combination of deficits may represent a forme fruste of hereditary ataxia telangiectasia.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4179958Открыть статью

HEREDITARY PROXIMAL SPINAL MUSCULAR ATROPHY. BIOCHEMICAL INVESTIGATIONS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14267799Открыть статью

[HEREDITARY HYPOPLASIA OF THE THYMUS AND LYMPHOCYTIC APLASIA].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14238286Открыть статью

[On the diagnosis and therapy of hereditary protein defects especially hemophilias and the antibody deficiency syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5866502Открыть статью

THE HEREDITARY HUMAN GAMMA GLOBULIN (GM) GROUPS AND THE STRUCTURAL SUBUNITS OF HUMAN GAMMA-GLOBULIN.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14267051Открыть статью

[PROBABLE ROLE OF A HEREDITARY FACTOR IN THE DETERMINISM OF CERTAIN HEMOLYTIC ANEMIAS CAUSED BY AUTOANTIBODIES].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14201795Открыть статью

[HEREDITARY THYMIC HYPOPLASIA: ITS PLACE AND RESPONSIBILITY IN A CASE OF LYMPHOCYTIC, NORMOPLASMOCYTIC AND NORMOGLOBULINEMIC APLASIA IN AN INFANT].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14195287Открыть статью