Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
77 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy2026eng
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency impairs purine metabolism leading to severe T cell defects, which can be corrected by allogeneic hematopoietic stem cell (HSC) transplant, however the associated complications are significant. Therefore, autologous gene therapy is an attractive alternative treatment option. Here, we present a third-generation self-inactivating lentiviral vector expressing the human PNP gene under the control of the elongation factor-1 alpha short promoter (LVV-EFS-PNP), which was delivered ex vivo to HSCs and was tested for its ability to correct the abnormaliti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency causes inadequate purine metabolite detoxification, which leads to combined immunodeficiency and variable neurologic symptoms. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) cures the immunodeficiency, but large studies on the long-term outcomes are lacking. In a retrospective study of the European Society for Blood and Marrow Transplantation, we investigated 46 patients with PNP deficiency from 21 centers. We analyzed the presenting clinical signs and outcomes after HSCT. Cognition (0-3), hearing (0-3), interaction (0-4), movement (0-4), and oc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report the case of a 6-year-old boy who presented with muscular hypertonia, impaired growth, and recurrent infections, who was diagnosed with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency with two novel mutations in the PNP gene. He underwent a hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from an unrelated donor, and we observed the clinical outcome.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical manifestations and outcomes of this patient who underwent HSCT. We analyzed the results of whole exome sequencing (WES) on the patient.
RESULTS: The patient experienced repeated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ukraine's healthcare system has shown remarkable resilience in continuing newborn screening (NBS), beyond the challenges of war. Amid the conflict, a Ukrainian newborn screened positive for an extremely rare severe combined immunodeficiency (SCID)-purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency. Ukraine successfully carried out NBS on a neonatal dried blood spot (DBS) by real-time PCR, which showed remarkably reduced T-cell receptor and kappa-deleting recombination excision circles (TREC/KREC). Retesting was delayed due to communication difficulties with the family. Whole exome sequencing on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency is one of the very rare types of immune deficiency disorders inherited in an autosomal recessive (AR) manner. PNP deficiency is a progressive immune disorder that can range from severe combined immunodeficiency (SCID) to combined immunodeficiency and is associated with recurrent infections, neurological manifestations, and sometimes autoimmune disorders. In our case, we describe the case of a female patient, two years and six months old, with recurrent infections, severe neutropenia, failure to thrive, and a history of a deceased sister with the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary immunodeficiency diseases (PID) are defined by recurrent infections, allergies, autoimmunity, and malignancies. Neurologic symptoms are one of the major components of some immunodeficiency syndromes, such as Ataxia-Telangiectasia (AT), Nijmegen breakage syndrome (NBS), and Purine Nucleoside Phosphorylase (PNP) deficiency, which are considered as the primary involvement. Various pathological mechanisms, DNA repair disorders, metabolic abnormalities, and autoimmune phenomena have also been linked with neurological conditions.
MATERIALS AND METHOD: We retrospectively assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency is a rare autosomal recessive combined immunodeficiency. The phenotype is profound T cell deficiency with variable B and NK cell functions and results in recurrent and persistent infections that typically begin in the first year of life. Neurologic findings occur in approximately two-thirds of patients. The mechanism of neurologic abnormalities is unclear. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment for PNP deficiency.
METHODS: We report here six patients from five unrelated families with PNP defici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Iranian patients with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency are described in terms of their clinical and molecular evaluations. PNP deficiency is a rare form of combined immunodeficiency with a profound cellular defect. Patients with PNP deficiency suffer from variable recurrent infections, hypouricemia, and neurological manifestations. Furthermore, patient 1 developed mild cortical atrophy, and patient 2 presented developmental delay, general muscular hypotonia, and food allergy. The two unrelated patients with developed autoimmune hemolytic anemia and T cells lymphopenia and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmunity has long been regarded as the polar opposite of immunodeficiency, but clinical and experimental evidence refute this notion. Indeed, numerous inborn or acquired immunodeficiency syndromes are characterized by the development of autoimmune complications in the setting of deficient immune defenses against microbial pathogens. Appreciation that much of the daily business of a healthy immune system is the avoidance of potentially harmful responses to innocuous environmental antigens or components of the host organism helps provide a context for these observations. In this issue of the
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor excision circles (TREC)/Kappa-deleting recombination excision circles (KREC) assay has been recently recognized for detecting patients with primary (T- and/or B-cell) immunodeficiency (PID). We aimed to investigate the alterations of these biomarkers in some combined immunodeficiency patients compared to the healthy controls in different age groups. TREC and KREC were assessed in a total of 82 PID patients, most of them with exact genetic diagnosis (3 months to 42 years); using quantitative real-time-polymerase chain reaction (PCR). Patients had a final diagnosis of common vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency is a rare inherited disorder, resulting in severe combined immunodeficiency. To date, PNP deficiency has been detected in newborn screening only through the use of liquid chromatography tandem mass spectrometry. We report the first case in which PNP deficiency was detected by TREC analysis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency accounts for about 4% of severe combined immunodeficiency diseases. PNP deficiency is a variable disease with recurrent infections and neurodevelopmental delay. Autoimmunity and malignancy can still occur in one-third of patients.
METHODS: Case report.
CASE PRESENTATION: An 8-year-old Saudi female who was apparently healthy presented at the age of 7 years with confirmed systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis that were poorly controlled with conventional therapy. She also had frequent sinopulmonary and varicella infe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe combined immunodeficiency (SCID) represents one of the most severe forms of primary immunodeficiency (PID) disorders characterized by impaired cellular and humoral immune responses. Here, we report the clinical, immunological, and molecular findings in 57 patients diagnosed with SCID from India. Majority of our patients (89%) presented within 6 months of age. The most common clinical manifestations observed were recurrent pneumonia (66%), failure to thrive (60%), chronic diarrhea (35%), gastrointestinal infection (21%), and oral candidiasis (21%). Hematopoietic Stem Cell Transplantation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an 11-month-old boy who presented with recurrent respiratory infections from 6 months of age. His elder sister died at 10 months with severe septicemia and meningitis. The boy had a mild motor delay. Investigations revealed T cell deficiency and very low serum uric acid suggestive of purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency - a rare variant of severe combined immunodeficiency disease. A novel homozygous missense mutation of c.597C>G(p. S199R) of exon 5 on PNP gene confirmed the diagnosis. We suggest that uric acid should be a part of investigation profile for unidentified m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) is an inflammatory condition that presents with fever, rash and arthritis. At onset systemic features are predominant and the diagnosis may be a challenge. Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) forms may be associated with different disorders, including rheumatic diseases, and this form is called macrophage activation syndrome (MAS). CXCL9 levels, a chemokine induced by IFNγ, are significantly elevated in patients with sHLH or MAS and are correlated with laboratory features of disease activity. High levels of IL-18 have be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency is a rare autosomal recessive primary immunodeficiency disorder characterized by decreased numbers of T-cells, variable B-cell abnormalities, decreased amount of serum uric acid and PNP enzyme activity. The affected patients usually present with recurrent infections, neurological dysfunction and autoimmune phenomena. In this study, whole-exome sequencing was used to detect mutation in the case suspected of having primary immunodeficiency. We found a homozygous mutation in PNP gene in a girl who is the third case from the national Iranian registr
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency, a rare autosomal recessive metabolic disease causes combined immunodeficiency and developmental delay, hypotonia, and spasticity. Patients present with recurrent infections associated with T-lymphocytopenia, characteristically presenting later than patients with classical severe combined immunodeficiency (SCID). PNP, with adenosine deaminase (ADA), is part of the purine salvage pathway. The only curative therapy is hematopoietic stem cell transplantation. Myeloablative conditioning is recommended to prevent rejection caused by residual immune f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency has been recently introduced in the newborn screening program in Tuscany. In order to improve the PNP screening efficiency, we developed a 2nd tier test to quantify PNP primary markers deoxyguanosine (dGuo) and deoxyinosine (dIno).
METHODS: Dried blood spots (DBS) samples were extracted with 200 μL of methanol and 100 μL of water (by two steps). Internal standards were added at a final concentration of 10 μmol/L. After extraction, samples were analysed by LC-MS/MS. The chromatographic run was performed in gradient mode by using a Sy
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cause of primary immunodeficiency has expanded to nearly 200 distinct disorders. An improved understanding of these disorders has resulted in decreased morbidity and mortality with reciprocal improved life expectancy. Obstetricians should have knowledge of primary immunodeficiency, as more women with these disorders will reach reproductive age.
CASE: 21-year-old G1P0 with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency delivered a viable infant vaginally at 37 weeks. Although the patient's diagnosis and pregnancy placed her at increased risk for infection, she remained asympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) and lymphoma (LBL) are aggressive hematologic neoplasms that are treated with combination chemotherapy in the frontline, but have limited options in the relapsed or refractory setting. Based on observations in patients with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency, a guanosine nucleoside analogue, arabinosylguanine (ara-G) was developed that provided T-cell specificity. Nelarabine was developed as the water-soluble, clinically useful-prodrug of ara-G and based on its activity was approved for the treatment of relapsed or refractory T-ALL/LBL. A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.