As chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has expanded rapidly to meet the growing global cancer burden; many challenges have emerged as a critical factor influencing its efficacy. However, due to the complicated mechanisms of CAR-T cells, human interference alone was insufficient to optimize the outcomes. In parallel, artificial intelligence (AI) has begun to intersect with CAR-T cells, offering novel computational interferences that can refine therapeutic mechanisms. The literature is still lacking a comprehensive investigation that merges CAR-T cell mechanistic biology and limitatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescence is a critical risk factor for the development of triple-negative breast cancer (TNBC), yet its specific impact on the disease remains inadequately understood. This study aims to elucidate the role of pivotal genes in mediating the effects of gene expression on cell senescence and TNBC progression. We employed a combination of Mendelian randomization (MR) and single-cell RNA sequencing to investigate these relationships. A two-sample MR approach was utilized to assess causal links between pivotal genes and TNBC. Single-cell transcriptomic analysis of senescence and TNBC datasets from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Colon cancer (CC), a malignancy with high global incidence and mortality, remains a major public health burden. As a pivotal aspect of tumor metabolic reprogramming, fatty acid metabolism has drawn significant research interest. This study was designed to elucidate the relationship between fatty acid metabolism-related gene expression and prognosis in patients with CC.
METHOD: We obtained the mRNA expression profiles and corresponding clinical information of colon cancers from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Expression data of fatty acid metabolism-related genes and survival
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stimulator of interferon genes (STING) pathway is a pivotal mediator of innate immunity that senses microbial cyclic dinucleotides (CDNs) to initiate potent type I interferon (IFN-I) responses and proinflammatory cytokine production. In this study, we developed a novel cancer immunotherapy platform by engineering an attenuated Salmonella Typhimurium ΔppGpp strain (designated SLdisA) to constitutively produce the STING agonist cyclic di-AMP (c-di-AMP). Through comprehensive in vitro and in vivo analyses, we demonstrated that SLdisA preferentially colonizes tumors and induces robust dendriti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has achieved remarkable success in hematological malignancies. However, its efficacy in hepatocellular carcinoma (HCC) remains limited. One major challenge is the lack of reliable tumor antigens for CAR T cell recognition. CD44E, a unique alternative splicing (AS) variant of CD44 transmembrane protein that is highly expressed in HCC tumors compared to adjacent non-tumoral liver tissues, holds promise as a potential therapeutic target. Here, we successfully developed a CD44E-specific monoclonal antibody derived from the S431 hybridoma clone. Using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise ontogeny of extrathymic T cells remains elusive, and the potential contribution of self-renewing B1 cells to T cell generation has not been defined. Here, we identify a distinct population of TCR+CD19+ double-positive (DP) cells in the peritoneal cavity that serves as a developmental intermediate between B1a cells and extrathymic T cells. These DP cells originated from CD19+ B lineage cells and were highly enriched within the CD5+CD43+ B1a subset. Phenotypic and t-SNE analyses revealed ordered transitional states characterized by progressive acquisition of T lineage features. In vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive neuroendocrine (NE) carcinoma characterized by early metastasis and an immune-cold microenvironment. We show that UHRF1, a chromatin-associated effector of RB1/E2F signaling, promotes SCLC growth and metastasis across major molecular subtypes. Using human SCLC cell lines, orthotopic and intracardiac xenografts, and genetically engineered mouse models, we found that loss of UHRF1 reduces proliferation, invasion, tumor burden, and metastasis while reprogramming tumors away from NE states toward an inflamed transcriptional program. UHRF1-deficient tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibition (ICI) provides durable benefit across several cancers but carries a substantial risk of immune-related adverse events (irAEs). Management relies primarily on corticosteroids, yet responses are variable and difficult to predict. In this observational study, we explored whether early immune phenotypes in fresh whole blood reflect organ-specific irAEs and corticosteroid responsiveness.
MATERIALS AND METHODS: We prospectively enrolled patients receiving ICI who developed grade 2-4 colitis, hepatitis, or nephritis. Peripheral blood was collected at irAE ons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In triple-negative breast cancer (TNBC), tumor-associated macrophages (TAMs) and tumor-infiltrating dendritic cells (TIDCs) often exhibit an immunosuppressive phenotype. This myeloid-dominant milieu reinforces an immune-cold state, promotes metastasis and contributes to immunotherapy resistance. In this study, we developed a mannose-functionalized graphene oxide nanocarrier (GO-EDM) with favorable biocompatibility and high NIR photothermal conversion efficiency. Docetaxel and vadimezan (DMXAA), a prototypical STING agonist, were co-loaded into GO-EDM to generate GO-EDM-DTX-Vad. In vitro, the n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Breast cancer (BC) incidence continues to rise, and recurrence and metastasis remain major contributors to mortality. The epithelial-mesenchymal transition (EMT), associated with the acquisition of invasive functions by epithelial cells, also promotes resistance to anticancer therapies. Here, an EMT-based prognostic model was developed to enhance BC outcome prediction.
METHODS: Clinical and gene expression data from the TCGA were randomly assigned to discovery and validation cohorts. Univariate Cox regression and LASSO analyses were utilized to develop a prognostic signature. The C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) refers to an aggressive lymphoma that arises from germinal center (GC) B cells, which differentiate into plasma cells to produce high-affinity antibodies. A total of 40% of patients with DLBCL relapse or are refractory to the conventional immunochemotherapy treatment, usually with fatal consequences. DLBCL is characterized by profound alterations in the epigenome, which is correlated with poor survival. The abnormal epigenetic landscape of DLBCL tumors is associated with a blockade in GC exit and differentiation programs, which are regulated by the transcr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Immune checkpoint inhibitors (ICIs), particularly anti-programmed cell death protein 1 (PD-1) therapy, have improved cancer treatment outcomes, yet durable benefit is achieved in only a subset of patients. Growing evidence implicates the gut microbiome as a modulator of ICI responsiveness, but defined and experimentally validated microbial strategies remain limited. This study aimed to identify responder-associated gut microbes and to evaluate a defined bacterial consortium for enhancing PD-1 blockade efficacy. Methods: Publicly available shotgun metagenomic datasets from anti-PD-1-treate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Microsatellite stable (MSS) rectal cancer exhibits intrinsic resistance to immunotherapy. Although radiotherapy is frequently combined with immune checkpoint inhibitors (ICI) to augment immunotherapy responses, numerous immunologically cold tumors remain unresponsive. In this study, we observed a significant increase in electron transport chain activity, acetyl-CoA levels, and global lysine acetylation levels in patients achieving a pathologic complete response following immunotherapy administered after radiotherapy. Transcriptomic screening and in vivo experiments revealed that SI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma(HCC) ranks among the leading causes of cancer-related mortality worldwide. In the treatment landscape of HCC, transarterial therapies plfan'yiay a crucial role. This review focuses on transarterial embolization for HCC, with particular emphasis on transarterial chemoembolization(TACE) and transarterial radioembolization(TARE), exploring their significant effects on the tumor microenvironment. TACE involves the liberation of tumor-derived antigens and damage-associated molecular patterns (DAMPs), while exerting direct modulatory influences on immune populations includin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Lonicerae Japonicae Flos (LF), a traditional Chinese medicine sourced from the dried flower buds or the newly-unfurled blossoms of Lonicera japonica Thunb., is widely used to manage diverse respiratory conditions. Current pharmacological studies have revealed its anti-inflammatory actions in cases of acute lung injury (ALI). However, the underlying mechanisms accountable for this action are yet to be exhaustively explicated in the view of gut-lung axis.
AIM OF THE STUDY: To delve into the potential mechanism of LF in treating ALI through the regulation of CD4+
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TCRαβ+ double negative T (DNT) cells are increasingly being recognized for their critical roles in the progression of various diseases. However, the molecular and functional signatures remain poorly understood and controversial. In this study, we characterize the single-cell transcriptome, TCR repertoire, and chromatin accessibility of peripheral DNT cells from 10 healthy donors. Naïve, regulatory, cytotoxic, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, and helper-like DNT cell subsets exhibit specific gene expression, transcriptome regulation, development signature, and sexual heterogeneity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While chemotherapy-induced tumor cell death is known to modulate the local immune landscape, its systemic impact on distant bone marrow-a site essential for immune cell maturation-remains underexplored. Here, we show that gemcitabine chemotherapy induces inflammatory caspase-1-dependent pyroptosis in epithelial cancer cells (epiCaspase-1). Despite its inflammatory nature, epiCaspase-1-mediated cell death is non-immunogenic. Clinically, elevated expression of an epiCaspase-1 gene signature correlates with worse patient outcomes. Mechanistically, epiCaspase-1 triggers the noncanonical release of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a severe pathological outcome of many chronic diseases, yet the therapeutic potential of targeting the altered major histocompatibility complex (MHC) class I immunopeptidome remains largely unexplored. Here we characterized the MHC class I immunopeptidomes from both fibrotic foci of human idiopathic pulmonary fibrosis lung explants and bleomycin-treated mice, identifying a diverse repertoire of fibrosis-associated peptides. Parallel profiling of bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice enabled the computational prioritization of therapeutic targets. In vivo, therapeutic vaccina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen (HLA) molecules play a pivotal role in antigen presentation. Tumor cells present neoantigens on the cell surface via HLA molecules, thereby activating cytotoxic T cells and eliciting immune responses. This process offers critical opportunities for cancer immunotherapy and tumor vaccine development. However, the identification of tumor neoantigens remains challenging due to limitations in data scale, prediction accuracy, and cross-species compatibility of existing methods. To address these challenges, we developed TransBindpMHCI, a transformer-based pan-specific major hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования