Conventional type-1 dendritic cells (cDC1) are the main mediators of crosspresentation of tumor antigens to CD8+ T cells and provide a context of costimulatory molecules and cytokines that lead to cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses. We analyzed bulk RNA sequences from 7 key clinical trials testing checkpoint inhibitors across multiple cancer types. cDC1- and CD8-associated gene signatures were analyzed. Multiplex tissue immunofluorescence was used to quantify cDC1 in melanoma, urothelial cancer, and non-small-cell lung cancer (NSCLC) samples and assess cDC1 tissue neighborhoods. Melanoma s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foxp3 exerts context-dependent chromatin-remodeling activity to establish key epigenetic programs that define the functional identity of regulatory T cells (see related Research Article by Wei et al.).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleobase-containing peptides (nucleopeptides) represent a unique class of biohybrid molecules that combine the structural versatility of peptides with the functional properties of nucleobases, enabling programmable self-assembly and selective molecular interactions. These features position nucleopeptides as promising tools for biomedical and supramolecular applications. Here, we report the synthesis and characterization of a novel nucleopeptide derived from a tryptophan dipeptide (WW) functionalized with a thymine (T) base, termed WWT. Circular Dichroism and UV-Vis spectroscopy revealed dist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine atopic dermatitis (cAD) is a common inflammatory skin disease with emerging evidence suggesting complex involvement of cytokine patterns including Th17-associated pathways. Gamma delta (γδ) T cells are innate-like lymphocytes capable of rapid interleukin (IL)-17 production, but their role in cAD remains less investigated. This prospective study aimed to localize IL-17F and IL-23 receptor (IL-23R) expression in relation to γδ T cells in the skin of dogs with cAD and to evaluate a SCART1-like RNA probe as a marker for γδ T cells. Skin biopsies were obtained from healthy control dogs (n =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Cancer Cell, Hu et al. demonstrate that activated T cell extracellular vesicles (ATEVs)transfer genomic DNA into dendritic cells and tumor cells via granzyme B-mediated nuclear delivery, boosting antitumor immunity. Combined with PD-1 blockade, ATEVs synergistically overcome immune evasion in cold tumors, presenting a cell-free therapeutic strategy.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CXCL9 and CXCL11 are chemokine ligands that bind to the CXCR3 receptor. Their interaction mediates the recruitment, activation, and differentiation of immune cells, including T helper 1 (Th1) cells, CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs), and natural killer (NK) cells. Quantification of CXCL9, CXCL11, and CXCR3 offers a potential non-invasive approach for detecting allograft rejection. This study aims to elucidate the correlation between urinary and blood concentrations of CXCL9, CXCL11, and CXCR3 at both mRNA and protein levels in renal graft recipients.
METHODS: A total of 58 renal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapies are a promising method for treating cancers and directly enhance the antitumor capabilities of a patient's immune system. In particular, therapeutic mRNA cancer vaccines are an attractive strategy as they offer a specificity and safety level that other immunotherapies are unable to achieve. Incorporation of tumor-specific or tumor-associated antigens in mRNA vaccines aims to enhance tumor antigen-specific T cells. mRNA vaccine adjuvants often encode immune stimulating proteins such as proinflammatory cytokines, costimulatory molecules, and pattern recognition receptors o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the diagnostic utility of urinary exosomal microRNAs (miRNAs) in subclinical rejection following kidney transplantation by comparing miRNA expression profiles in urinary exosomes between patients with no evidence of rejection and patients with subclinical T-cell-mediated rejection (sc-TCMR), as confirmed by protocol kidney biopsies performed 3 months after transplantation. To elucidate these differences, a comprehensive miRNA expression analysis was conducted using microarray profiling. Consequently, 38 urinary exosomal miRNAs were detected, among which three were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-resident memory T cells (TRMs) are a non-circulating subset of memory T cells that reside long-term in peripheral tissues. Once considered passive sentinels, TRMs are now recognized as active regulators of transplant immunity. This review summarizes their phenotypic and functional characteristics across key transplanted organs, including kidney, liver, lung, intestine, skin, and heart. Depending on their activation state and microenvironment, TRMs can promote rejection and modulate local immune balance. Advances in single-cell and spatial profiling have revealed TRM heterogeneity, donor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Squamous cell carcinoma antigen recognized by T-cells 3 (SART3) has emerged as a promising target for cancer immunotherapy, given its overexpression in various malignancies and low or absent expression in non-tumorous tissues. This study aimed to design rationally and in silico evaluate a multi-epitope T cell vaccine targeting SART3, incorporating a TLR4 agonist adjuvant. The vaccine's predicted immunogenicity, physicochemical properties, structural stability, and interaction with TLR4 were comprehensively assessed. Additional assessments of cytokine-inducing potenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICI) have transformed the treatment of metastatic malignancies, yet only 20-40% of unselected patients benefit. Peripheral blood could offer a minimally invasive and dynamic source for predictive biomarkers of ICI therapy.This study evaluated circulating immune cell frequencies and phenotypes before and during ICI therapy to identify tumor-agnostic blood-based biomarkers. We analyzed routine blood immune cell counts in a retrospective cohort of 202 patients treated with ICIs. Next, we investigated the findings in a prospectively collected cohort of 45 patients usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) remains limited, and ferroptosis has emerged as an attractive route to enhance tumor immunogenicity; however, efficient induction of ferroptosis in vivo while engaging adaptive immune responses remains challenging. Here, we report a Fe-Shikonin nanomedicine for HNSCC therapy that couples tumor microenvironment-responsive disassembly with ferroptosis-associated immune activation. In the glutathione-rich tumor milieu, Fe-Shikonin dissociates to release ferrous ions and activate Fenton reactions, thereby amplifying reactive oxygen sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical studies indicate that blocking diacylglycerol kinase (DGK) family members DGKα or DGKζ can improve antitumor immunity, prompting the development of clinical-stage, potent and selective small molecule inhibitors of DGKα and/or DGKζ. DGKα and DGKζ are the most widely expressed DGK family members by immune cells, and both enzymes convert the signaling lipid diacylglycerol (DAG) to phosphatidic acid. DAG is a critical second messenger downstream of T cell receptor (TCR) stimulation that promotes activation and effector function. Blocking DGKα or DGKζ activity enhances DAG-mediated sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past several decades, immunotherapy has emerged as a transformative paradigm in oncology. Within this domain, vaccines targeting tumor-specific neoantigens represent one of the most advanced approaches, engineered to activate the host immune system and elicit potent, antigen-specific T-cell responses. By stimulating both CD8+ cytotoxic and CD4+ helper T cells, these vaccines enable highly selective tumor cell elimination while establishing durable immunological memory. Despite their promise, the rational development and clinical translation of neoantigen-based vaccines remain constrai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of monocytes in tumor progression is controversial, especially in immune response. LILRB2 expression can reprogram the immunosuppressive phenotype of monocytes to enhance the efficacy of immune checkpoint inhibitors (ICIs). However, the single-cell-level resolution of LILRB2 and its impact on the PD-1/PD-L1 immunotherapy are not fully explored. We used transcriptomic and clinical data from OAK, POPLAR and ORIENT-11 trials to determine the predictive value of LILRB2 expression in patients with NSCLC treated with ICIs. Deconvolution of pre-treatment non-small cell lung cancer (NSCLC) tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photothermal therapy (PTT) holds transformative potential for precision cancer treatment, yet clinical translation remains constrained by the scarcity of molecularly defined, biocompatible, and efficiently NIR-absorbing photothermal agents (PTAs). Here we report a rational donor-acceptor-donor (D-A-D) framework that delivers ultrasmall organic PTAs with record photothermal conversion efficiencies (49.8%) and intrinsic immunogenic cell death (ICD) activity. The design exploits 6,7-diphenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline as a π-extended, multi-nitrogenated acceptor core flanked by trifluor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is an established curative therapy for many hematological diseases, but graft-versus-host disease remains a major cause of morbidity and mortality. Tacrolimus, a calcineurin inhibitor, is widely used for prophylaxis because it suppresses T-cell activation. However, its clinical use is complicated by a narrow therapeutic window and marked pharmacokinetic variability. Therapeutic drug monitoring based on trough whole-blood concentrations is routinely used to guide dosing, but this approach has limitations, particularly in transplanta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The infiltration and cytotoxicity of T lymphocytes are critical for cancer immunotherapy efficacy; however, the behavior of these immune cells has not been thoroughly investigated. Herein, a Tumor-Immune-On-Chip is established using cells acquired from the tissues of a patient with colorectal cancer to monitor T lymphocytes. Through the Tumor-Immune-On-Chip, the interaction between tumor spheroid and either T lymphocytes expanded from tumors (tumor-infiltrating lymphocytes; TILs) or lymph nodes (lymph node-derived lymphocytes; LN T cells) are investigated. Although initial 24-h analysis showed
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular fungal infections, represent a significant global health burden, particularly in tropical and subtropical regions. Conventional antifungal therapies often suffer from poor ocular bioavailability, delayed diagnosis, toxicity, and limited efficacy, especially in immunocompromised individuals. Given the critical role of host immunity in determining disease outcomes, immunomodulation has emerged as a promising adjunctive strategy to enhance antifungal defense while mitigating immunopathology. This review highlights the complex interplay between innate and adaptive immune responses in ocular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serine/threonine kinase 11 (STK11) mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) exhibits primary resistance to immunotherapy due to a "cold" tumor immune microenvironment (TIME). Therefore, patients with STK11 mutation benefit little from immunotherapy, highlighting the need to explore novel therapeutic strategies for this population.
METHODS: The impact of Pseudomonas aeruginosa mannose-sensitive-hemagglutinin (PA-MSHA) on immune cells was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and flow cytometry analysis (FCA). Cell viability assay, colony formation assay, immunofl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования