BACKGROUND: Allergic, especially anaphylactic, reactions during immunoglobulin replacement therapy are rare, but their pathophysiology and classification remain ambiguous. Recent findings show positive results of skin tests with commercially available immunoglobulins, but target antigens and responsible compounds of the tested immunoglobulins have not been strictly identified.
CASE DESCRIPTION AND FINDINGS: Four adult patients with recently diagnosed common variable immunodeficiency qualified for standard subcutaneous immunoglobulin replacement therapy regimen. They had no history of receivin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was planned to test whether the Cognitive Exercise Therapy Approach- Biopsychosocial Questionnaire (BETY-BQ) is an appropriate questionnaire in assessing the biopsychosocial status in KOA.
METHODS: Frequently used assessment tools, OA-specific scale The Western Ontario and McMaster Universities OA Index, the Hospital Anxiety and Depression Scale, and the Short Form-36 were utilized for the validity and responsiveness of BETY-BQ in individuals with KOA. The test-retest method, internal consistency analysis, and item analysis were used to test reliability. For the test-retes
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic primary immunodeficiency in adults, with non-infectious gastrointestinal involvement present in up to 50 % of patients, with the small intestine and colon being the most affected areas. Reports have evaluated the effectiveness of biologic therapy in this scenario. Here, we describe the clinical, endoscopic, and histological findings of a patient who presented a satisfactory response to infliximab.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic foot ulcers are one of the most serious consequences of diabetes, arising from vascular impairment of the skin and disturbances in the microenvironment. This condition involves pathological changes such as wound infection, hyperglycemia, hypoxia, oxidative stress, and cellular dysfunction, necessitating multifaceted interventions. Traditional treatments often target only the wound itself, resulting in limited effectiveness. In contrast, nanoenzymes offer a promising therapeutic option due to their excellent biocompatibility and tissue permeability. They exhibit higher catalytic effici
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noroviruses are an important viral cause of chronic diarrhea in immunocompromised individuals.
METHODS: We collected norovirus-positive stool samples (n = 448) from immunocompromised patients (n = 88) at the National Institutes of Health (NIH) Clinical Research Center from 2010 to 2022. We assessed norovirus molecular epidemiology and infectivity in human intestinal enteroid (HIE) monolayers and clinical characteristics of the cohort.
RESULTS: Noroviruses were genetically diverse: both genogroup I (GI.2, GI.5 and GI.6) and genogroup II (GII.1-GII.4, GII.6, GII.7, GII.12, GII.14,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human nuclear factor-κB2 gene (NFKB2) are associated with common variable immunodeficiency (CVID) or combined immunodeficiency diseases (CID), characterized by B-cell lymphopenia, hypogammaglobulinemia, and T-cell dysfunction. This study investigated whether B cells with NFKB2 mutations exhibit intrinsic impairments in activation, class-switch recombination, and differentiation. We analyzed five patients from four unrelated families with CVID, each carrying a heterozygous NFKB2 mutation: P1 (C.2595_2614del, p.A867Gfs*12), P2 (C.2597G > A, p.S866N), P3 (C.2540dupT, p.R848Efs*38
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a type of primary immunodeficiency that presents as a heterogenous disorder characterized by hypogammaglobinemia, poor response to vaccines, recurrent sinopulmonary infections, and can have noninfectious systemic manifestations. We performed a single-center, retrospective, observational study of five patients with noninfectious complications of CVID. All patients had CVID as defined by the European Society of Immunodeficiencies criteria and had received intravenous immunoglobulin therapy. There were multiple pulmonary manifestations of CVID including
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid disorders have significant clinical sequelae, including impaired growth in children, metabolic abnormalities, and impaired cognitive function. However, available studies on burden of thyroid diseases in people with human immunodeficiency virus (HIV), particularly its prevalence and its interaction with HIV related factors (like CD4 count), are controversial. This review aimed to provide a comprehensive summary and analysis on the extent of thyroid dysfunctions in this population.
METHODS: Following Preferred reporting items for systematic review and meta-analysis (PRISMA)
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced function or hypomorphic variants in recombination-activating genes (RAG) 1 or 2 result in a broad clinical phenotype including common variable immunodeficiency (CVID) and even adult-onset disease. Milder RAG variants are less characterized. Here we describe the longitudinal course of a milder combined RAG deficiency in 3 of 7 siblings sharing the same RAG2 mutations over a 50-year study. Whole-genome and repertoire sequencing, bacteriophage immunizations, and deep immunophenotyping were used to compare affected and unaffected family members. The clinical phenotype of three affected sib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated PI3K delta syndrome (APDS) is a primary immunodeficiency that is caused by mutations in the PI3K signalling pathway resulting in either gain-of-function or loss-of-function phenotypes of APDS 1 and 2. Malignancy is one of the most serious complications associated with APDS patients, with the most commonly occurring of these being lymphoma, and is the most common cause of death in APDS patients. Management of APDS is complex and variable due to the heterogeneous nature of the disease and ranges from antimicrobial and immunosuppressant agents to haematopoetic stem cell transplantation.
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poor sleep quality is common during the postpartum period due to nighttime feeding and frequent nocturnal awakenings of infants. In addition, the condition may worsen among postpartum women living with human immunodeficiency virus (HIV), affecting their capacity to care for their child. Therefore, this study will provide baseline information by assessing the burden of poor sleep quality and associated factors among HIV-positive and negative postpartum women in Addis Ababa, Ethiopia.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess poor sleep quality and its associated factors among
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporomandibular disorders (TMD) are a set of musculoskeletal conditions involving the temporomandibular joint, masticatory muscles, and/or associated structures, characterized by symptoms as pain, joint stiffness with limited mouth opening, and joint sounds as crepitus. Rheumatic diseases (RD) are a heterogeneous group of conditions affecting the musculoskeletal system, including temporomandibular joint (TMJ). To date, there is a lack of systematic reviews that properly investigated the efficacy of conservative approaches in reducing pain in rheumatic patients affected by TMJ art
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) is a hereditary autosomal-recessive multi-system disorder with early mortality. It has variable clinical presentations, mainly characterised by disproportional short stature, steroid-resistant nephrotic syndrome, spondyloepiphyseal dysplasia, and T-cell immunodeficiency. In the majority of cases, SIOD is caused by pathogenic sequence variants (PSVs) in the SMARCAL1 gene that encodes protein involved in chromatin remodelling. SIOD is an ultra-rare condition, with an incidence of ~1 per 1-3 million live births; data on its genetic and clinical features are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic marginal zone B-cell lymphoma (MZL) is a rare and challenging entity that is often misinterpreted as hepatocellular carcinoma owing to its non-specific radiological features. The current case report details the clinical presentation, diagnosis and treatment of an older adult female with hepatic MZL involving both lobes, complicated by Sjögren's syndrome and common variable immunodeficiency. Given the patient's immunodeficiency and the risks associated with chemotherapy, involved site radiotherapy (ISRT) was administered as the primary treatment. Using a response-adapted approach, an in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The posttranslational modification of cellular macromolecules by glycosylation is considered to contribute to disease pathogenesis in autoimmune and inflammatory conditions. In a subgroup of patients with common variable immunodeficiency (CVID), the occurrence of such complications is associated with an expansion of naïve-like CD21low B cells during a chronic type 1 immune activation. The glycosylation pattern of B cells in CVID patients has not been addressed to date.
OBJECTIVE: The objective of this study was to examine the surface glycome of B cells in patients with CVID and as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Subcutaneous immunoglobulin (SCIg) has emerged as an alternative to intravenous administration for patients with primary (PID) and secondary immunodeficiencies (SID), offering benefits such as fewer systemic adverse reactions and greater patient autonomy. However, comprehensive real-world data on SCIg use, including clinical and patient-centered outcomes, remain scarce. This study, conducted by expert immunodeficiency nursing teams, assesses the clinical characteristics, reported adverse effects, and quality-of-life outcomes associated with SCIg therapy with different formu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter introduces a protocol for immunophenotyping B-cell subsets using flow cytometry, a vital technique in both immunology research and clinical practice. Flow cytometry offers detailed insights into B-cell diversity and function, aiding in understanding B-cell development and guiding therapeutic decisions. This chapter delves into critical aspects such as antibody panels, sample preparation, and data analysis, all of which are essential for effectively analyzing B-cell subpopulations in diagnosing conditions like common variable immunodeficiency and monitoring therapeutic outcomes aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgA nephropathy is the most common primary kidney disease in the world and has a highly variable clinical presentation. While studies have indicated a link between glomerular disease and infections, large-scale studies on IgA nephropathy are missing.
METHODS: In our study, IgA nephropathy was defined as having a kidney biopsy record 1997-2011 in Sweden. Each IgA nephropathy patient was matched with five reference individuals based on age, sex, calendar year, and county of residence. We excluded individuals with earlier organ transplants, HIV, immunodeficiency, or end-stage kidne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The immune system protects the body against pathogens, and its dysfunction leads to primary and secondary immunodeficiencies, increasing infection susceptibility. Epstein-Barr virus (EBV) reactivation is linked to immune homeostasis disorders, particularly in common variable immunodeficiency (CVID) and chronic lymphocytic leukemia (CLL). Toll‑like receptor (TLR) pathways play a crucial role in innate immunity, and their deregulation may contribute to immune dysfunction.
OBJECTIVES: This study aimed to assess the impact of EBV reactivation on immune homeostasis, focusing on TLR2,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования