Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
12064 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Extensive parenchymal brain calcification is uncommon in chronic kidney disease (CKD): intracranial vascular calcification affects up to 10% of uremic patients, but widespread Fahr-type parenchymal deposits are rare and, where reported, have occurred in patients with a coexisting hypoparathyroid or parathyroid-hormone (PTH)-resistant state. We describe a man in his 50s with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and Stage 5 CKD who presented with word-finding difficulty, gait imbalance, and myoclonus and was found to have extensive symmetric calcification of the basal ganglia, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who undergo total thyroidectomy after Roux-en-Y gastric bypass are subject to higher risks of postoperative hypocalcemia due to altered gastrointestinal anatomy, but guidelines for management do not exist. Preoperative evaluation of patient's calcium and vitamin D levels should be performed to ensure that any baseline deficiencies are corrected. Postoperative management should include a step-up approach starting with oral calcium and vitamin D supplementation with IV supplementation when needed. In severe cases that progress to permanent hypoparathyroidism, consideration for surgical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated experience with probe-based near-infrared autofluorescence (NIRAF) system (PTeye) in parathyroid gland (PTG) identification during total thyroidectomy.
METHODS: In this retrospective study, patients undergoing total thyroidectomy using PTeye (2020-2022; n = 84) were compared with a historical visual-identification cohort (2018-2019; n = 103).
RESULTS: PTG identification rates were comparable, although 42% of PTGs detected with PTeye were initially visualized with low or moderate confidence. Significantly fewer patients in the PTeye cohort had PTGs incidentally identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to verify that a strategy involving prophylactic exposure of the inferior parathyroid glands and preservation of their venous blood flow-achieved through early identification and protection of their venous drainage-can enhance the success rate of maintaining glandular perfusion and effectively reduce the incidence of postoperative hypoparathyroidism.
METHODS: This study included 600 patients who underwent total thyroidectomy with concomitant bilateral central neck dissection between November 2019 and December 2025. Patients were divided into two gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative neuromonitoring (IONM) is commonly used during thyroid surgery to facilitate recurrent laryngeal nerve (RLN) identification and potentially reduce related postoperative complications. However, the efficacy of routine IONM in decreasing complication rates remains debated. In this study, we investigated the impact of IONM on postoperative complications after thyroidectomy. This retrospective single-center study included 214 thyroidectomy operations performed between 2021 and 2024. Patients were divided into 2 groups: Group 1 (n = 107) underwent surgery with routine IONM, and Group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), historically known as DiGeorge syndrome, is a common microdeletion disorder characterized by a wide range of multisystem manifestations. While Whole Exome Sequencing (WES) is increasingly used as a first-tier diagnostic tool for complex infant presentations, it has limited sensitivity for detecting copy-number variants such as microdeletions. Parental consanguinity adds further diagnostic complexity by increasing the likelihood of co-occurring single-gene variants.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 12-month-old female bor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is a nutrient and prohormone obtained from diet and supplements and synthesized in the skin. It is essential for calcium and phosphate homeostasis and skeletal health and influences multiple extra-skeletal processes, yet deficiency remains common worldwide. This narrative review summarizes vitamin D sources, physiology, metabolism, pharmacokinetics, clinical relevance and safety and outlines the distinct pharmacokinetic profiles and clinical roles of vitamin D, calcidiol and calcitriol and its analogues. Evidence consistently supports vitamin D, combined with calcium, for preventing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of patients with beta thalassemia major (BTH) involves regular blood transfusions which are associated with iron overload. This may result in various endocrine dysfunctions (EDs). This study aimed to assess the obesrved frequency of different EDs in patients with transfusion-dependent BTH.
METHOD: A retrospective study that included 496 patients with BTH who were referred from the Basra Center for hereditary blood diseases to Faiha Specialized Diabetes, Endocrine and Metabolsim Center for endocrine-related complaints and underwent detailed endocrine assessments from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neglected pathological femoral neck fractures in young patients are rare and present significant surgical challenges, particularly in the presence of systemic metabolic disorders such as autoimmune polyglandular syndrome (APS). Poor bone quality, impaired healing potential, and endocrine instability complicate management, often limiting the success of head-preserving procedures.
PURPOSE: The purpose of the study was to describe the surgical decision-making, technical considerations, and early outcomes of total hip arthroplasty (THA) in a young patient with a neglected pathologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is a rare disease with a neurodevelopmental component, and the most common microdeletion in humans, that affects many systems. The diagnosis is most often made in childhood. Parents may experience a high burden of care due to the multiple medical consultations and services needed.
AIMS: This study aimed to examine the parental perceptions of healthcare services for families of children with 22q11DS.
METHODS: This interview study was a component of a broader mixed-methods research project. The qualitative segment focused on insights from purposi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)-associated primary hyperparathyroidism (pHPT) is typically multiglandular, which contributes to both persistent and recurrent disease following surgery. The optimal extent of initial parathyroidectomy in MEN1 remains debated.
OBJECTIVE: To evaluate long-term outcomes of subtotal parathyroidectomy (SPTX) and total parathyroidectomy with autotransplantation (TPTX-AT) versus less-than-subtotal parathyroidectomy (LSPTX) in MEN1-related pHPT, specifically regarding persistence, recurrence, permanent hypoparathyroidism, and need for reoperation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate disease and treatment burden, renal surveillance gaps, multidimensional biochemical control, hypercalciuria management, and parathyroid hormone (PTH) replacement therapy use in adults with chronic hypoparathyroidism.
METHODS: We conducted a multicenter retrospective cross-sectional registry study across 41 endocrinology clinics. Adults with chronic hypoparathyroidism (>12 months) were identified using ICD-10 codes, medication records, and manual chart verification. Multidimensional control required simultaneous achievement of albumin-corrected serum calcium, serum phosp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare disorder characterized by classic hypocalcemia despite normal or elevated parathyroid hormone (PTH). Pseudohypoparathyroidism is marked by tissue resistance to circulating PTH and is associated with the typical Albright hereditary osteodystrophy (AHO) phenotype, including developmental delay, obesity, short stature, round face, brachydactyly, and ectopic ossifications. Pseudohypoparathyroidism is classified into multiple types based on the extent of clinical features and hormonal resistance beyond the parathyroid glands. We present a 15-year-old boy wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2026eng
Graves' disease (GD) is the most common cause of hyperthyroidism in children and adolescents. When remission is not achieved with antithyroid drugs, definitive treatment with radioiodine therapy (RAI) or thyroidectomy is recommended. We conducted a structured literature review of studies indexed in PubMed/MEDLINE to evaluate the efficacy and safety of these approaches in the paediatric population. Twenty-one studies including 9,490 patients were analysed. RAI achieved high remission rates (85-96%), with hypothyroidism representing the expected therapeutic outcome. Thyroidectomy provided defini
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hypoparathyroidism (HypoPT) may increase cardiovascular risk, yet current care rarely includes structured cardiovascular assessment. This systematic review and meta‑analysis aimed to quantify the association of chronic HypoPT with major cardiovascular events. Electronic databases and registries were searched from their inception through 10 June 2026 to identify controlled cohort studies of adults with chronic HypoPT and non-HypoPT comparators that reported cardiovascular outcomes. Random‑effects meta‑analyses (for hazard ratios [HRs]) were conducted for the primary and secondary outcom
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) confers a 20-30% lifetime risk of schizophrenia, with negative symptoms associated with poorer outcomes and higher psychosis risk. High rates of neurocognitive deficits, autism spectrum traits (ASD), and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) may further complicate symptom profiles and functional outcomes. We examined relationships among positive and negative symptom severity, ASD traits, ADHD symptoms, and global functioning in 22q11DS.
METHODS: Individuals with 22q11DS (n = 38) and healthy comparison subjects (n = 34) completed clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism (PHP) type 1A is a rare inherited disorder characterized by resistance to parathyroid hormone and, typically, features of Albright hereditary osteodystrophy. We report a late-onset case in a 59-year-old woman who presented with cognitive decline, behavioral and psychiatric symptoms, gait instability, and seizure-like episodes. Laboratory tests showed hypocalcemia, hyperphosphatemia, and elevated parathyroid hormone levels. Brain imaging revealed symmetrical calcifications in the bilateral basal ganglia, thalami, and periventricular regions, while electroencephalography
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airborne fungal and bacterial communities are key components of microbial diversity, with significant consequences for human health, environmental processes, and ecosystem stability. This review analyzes the impact of environmental factors, such as climatic conditions, air pollutants, geographical locations, seasonal variations, human activities, soil and vegetation, on the diversity and structural composition of airborne fungal and bacterial communities. By evaluating functional features and diversity of fungi and bacteria in various contexts, this review highlights the differences in the mic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligamentum flavum is a structure that connects adjacent laminae and plays a role in maintaining upright posture. Hypoparathyroidism can rarely cause ligamentum flavum ossification (LFO). LFO can cause symptoms due to spinal cord compression. A 48-year-old man was evaluated for complaints of widespread back pain, a burning sensation, and numbness in the lower extremities. Imaging revealed spinal stenosis at the T10-T11 level due to LFO. Following facet joint block and duloxetine treatment, the VAS score decreased from 8 to 3. Early diagnosis and appropriate treatment of LFO in patients with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is the most abundant trace element, driving both the commonest deficiency and ferroptosis. This review takes iron as the central theme and extends to copper, zinc, and calcium, spanning physiological functions, pathological mechanisms, risk factors, diagnostics, and therapeutics. We classify these ions into redox-active (iron, copper), which engage in catalytic electron transfer, and redox-inert (zinc, calcium), which serve structural and signaling roles without redox cycling. Iron deficiency remains the global leading micronutrient deficit, whereas iron overload triggers ferroptosis-medi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.