BACKGROUND: Breast cancer (BC) and thyroid cancer (TC) are two hormonally regulated malignancies with increasing evidence of significant comorbidity. However, the underlying molecular mechanisms contributing to their co-occurrence remain unclear.
PURPOSE: This study aimed to elucidate the shared pathogenesis of BC and TC and to identify common prognostic biomarkers and therapeutic targets.
STUDY DESIGN: An integrative bioinformatics study combining single-cell and bulk RNA sequencing data was conducted to investigate shared molecular features between BC and TC.
METHODS: Differentially expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient hypoparathyroidism is a common complication after total thyroidectomy, prolonging hospitalization and necessitating calcium and/or vitamin D replacement. Evidence from prospective randomized trials on preventive supplementation remains limited. This study aimed to evaluate whether prophylactic calcium and vitamin D supplementation reduces transient hypoparathyroidism and shortens hospital stay after total thyroidectomy.
METHODS: In this single-center, prospective, randomized, controlled, open-label trial, 600 patients undergoing total thyroidectomy without central neck d
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypertension and abnormal circadian blood pressure (BP) rhythm are prevalent in maintenance hemodialysis (MHD) patients, and are closely associated with cardiovascular diseases (CVD) and increased all-cause mortality. Volume overload represents a critical factor in effectively controlling hypertension. Bioelectrical Impedance Analysis (BIA) has been validated as an accurate method for assessing volume status. This study aimed to investigate the predictive value of BIA-derived volume indicators for hypertension and circadian BP rhythm abnormalities in MHD patients, providing a theore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive deficits, a characteristic feature of neuropsychiatric disorders, reflect perturbed activity in neuronal networks. Increasing evidence has linked neuroinflammation to impaired neuronal activity and resulting cognitive dysfunction, yet the underlying cellular mechanisms and developmental dynamics remain largely unclear. Here, we address this knowledge gap by investigating the Df(16)A mouse model of human 22q11.2 microdeletions, a prevalent chromosomal abnormality associated with an increased incidence of neuropsychiatric disorders. During early postnatal development, Df(16)A+/- mice s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the prenatal and postnatal phenotypes of 22q11.2 microdeletion syndrome (22q11.2DS) and enhance clinical understanding of this condition.
METHODS: Data were collected from 86 fetuses diagnosed with 22q11.2DS at four prenatal diagnostic centers across China between January 2014 and August 2025. Prenatal imaging findings, pregnancy outcomes, and postnatal conditions were analyzed.
RESULTS: Among the 86 fetuses, complete ultrasound data were available for 65 cases. Cardiovascular abnormalities were observed in 42 cases, thymic hypoplasia or aplasia in 7 cases, urinary syst
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology for a pregnant woman with a history of multiple adverse pregnancies and assess the phenotype-genotype correlation of 22q11.2 microduplication syndrome in her family.
METHODS: Amniotic fluid sample was taken from a pregnant woman for whom non-invasive prenatal screening indicated chromosome 22 abnormalities in the fetus. Peripheral blood samples from the woman, her brother and parents were collected for high-throughput low-depth whole genome sequencing (CNV-seq). A pedigree traceability analysis of the results was conducted in conjunction with analysi
СтатьяОбзорКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2026eng
A 9-year-old neutered male miniature schnauzer was referred to our facility with polyuria, polydipsia, persistent hypercalcemia, hypophosphatemia, and elevated parathyroid hormone-related protein. Dual-energy computed tomography (DECT) imaging revealed a mass in the left anal gland (LAG) and enlargement of the left medial iliac lymph node (LML) and the left internal iliac lymph node (LIL). The mass was surgically removed, and the histopathological diagnosis was anal sac gland adenocarcinoma, with metastasis to the LML and LIL. The pathological findings were concordant with those obtained from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic primary hyperparathyroidism is most commonly caused by a single parathyroid adenoma. Traditionally, bilateral neck exploration with assessment of all four glands was the gold standard, achieving cure rates up to 98%. This approach has largely been replaced by limited exploration (LE), in which a prelocalized hyperfunctioning gland is selectively removed using a small open, video-assisted, or endoscopic approach.Successful LE relies on accurate preoperative localization of single-gland disease. First-line imaging consists of high-resolution ultrasound combined with 99mTc-sestamibi scin
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism is an endocrine disease caused by insufficient levels of parathyroid hormone (PTH), which acts directly on bone and kidney and indirectly on the intestine to regulate calcium and phosphate balance. In clinical trials, palopegteriparatide (TransCon PTH) treatment enabled independence from conventional therapy (no active vitamin D, ≤500 mg/d calcium) and maintained serum biochemistries within normal ranges. The current analyses describe patterns of change in bone mineral density (BMD), serum bone turnover markers, and serum and urine calcium in adults with chronic hypoparathyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Velo-Cardio-Facial Syndrome (VCFS) is associated with significant psychological and psychiatric comorbidities, including anxiety, depression, and psychosis. This case series explores the use of clinical hypnosis as a treatment to attenuate comorbid mental symptoms and enhance quality of life for individuals with VCFS. Sixteen cases aged 6 to 38 with genetically confirmed VCFS and psychological disorders were taught self-hypnosis and positive reframing. Caregivers assisted participants with practicing self-hypnosis and monitoring progress. Outcomes were assessed qualitatively based on symptomat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypoparathyroidism (HPT) is an endocrine disease caused by insufficient levels of parathyroid hormone (PTH). PTH is the primary regulator of the calcium/phosphate balance, acting directly on bone and kidney, and indirectly on the intestine. Regarding the epidemiology of chronic HPT, there are limited data in Italy. This study aimed to establish incidence and prevalence of chronic HPT in Italy. METHODS: A systematic literature review was conducted to identify the current knowledge regarding the epidemiology of chronic HPT in Italy, and a random effect meta-analysis was performed to est
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DiGeorge syndrome (DGS; OMIM #188400), also known as 22q11.2 deletion syndrome, is characterized by cardiac defects, abnormal facial features, thymic hypoplasia, cleft palate, and hypocalcemia. The syndrome is ranked as the second most common chromosomal change after Down’s syndrome, accounting for 1 in 2000 newborns. DGS syndrome is typically diagnosed through CGH and/or FISH analysis in developed countries. However, in low-resource healthcare settings, diagnosis often relies primarily on clinical manifestations due to limited access to genetic testing. The present study, the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomagnesemia is a well-known complication of long-term proton pump inhibitor usage; the stronger acid-suppressive effect of potassium-competitive acid blockers (P-CABs) may increase the risk of hypomagnesemia to a similar or greater extent. However, reports of P-CAB-associated hypomagnesemia are scarce. A 78-year-old Japanese man with a history of type 2 diabetes and myocardial infarction, who was receiving low-dose aspirin and long-term vonoprazan, presented with epigastric discomfort. Laboratory testing revealed significant hypocalcemia, hypomagnesemia, and low intact parathyroid hormone l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subclinical hypocalcemia (SCH) is prevalent during the periparturient period in dairy cows due to increased calcium (Ca) demand for milk and colostrum synthesis. Transient SCH has been shown to activate a negative feedback loop, thereby improving Ca homeostasis. Here, we investigate the impact of induced SCH during the prepartum period on Ca homeostasis pre- and postpartum, and milk production. Thirty multiparous Holstein cows were enrolled 21 d before the expected due date, in a randomized complete block design, and were assigned to receive either a 6-h continuous intravenous infusion of sali
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypoparathyroidism, an endocrine disorder causing hypocalcemia from inadequate PTH secretion, affects multiple systems and may correlate with salivary dysfunction and poor oral health. This study aimed to investigate the effects of hypoparathyroidism on salivary calcium levels, flow rate, and parotid gland structure, exploring the implications for oral health of this patient population.
MATERIALS AND METHODS: Conducted as a case-control study between January and June 2024, our research included 86 participants: 43 with hypoparathyroidism and 43 in a healthy control group. We com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid tumors are classified by the World Health Organization as adenomas, atypical tumors, or carcinomas. While the loss of parafibromin expression and a Ki-67 labeling index >5% are well known markers of malignancy, the role of fascin, an actin-bundling protein implicated in cancer invasion and metastasis, has not yet been investigated in parathyroid tumors.
METHODS: We examined fascin expression by immunohistochemistry in 19 carcinomas, 16 atypical tumors, 23 adenomas and 14 normal parathyroid tissues. Staining for parafibromin and Ki-67 was also performed. Fascin expressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The invasion of bladder cancer into perivesical adipose tissue represents a watershed event in tumor progression, accompanied by a dramatic deterioration in clinical outcomes. However, the underlying molecular mechanisms governing this cancer-adipose tissue crosstalk remain poorly elucidated. Here, we systematically characterize a bidirectional regulatory network between bladder cancer cells and perivesical adipocytes. Our findings demonstrate that bladder cancer cells secreted parathyroid-hormone-related protein (PTHrP), which induces browning of perivesical adipose tissue through activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2DS) is a multisystem genetic disorder caused by the deletion of a specific region on the long arm of chromosome 22, characterized by remarkable clinical heterogeneity. This review provides a comprehensive overview of the genetic basis and molecular mechanisms underlying 22q11.2DS, highlighting its diverse clinical manifestations including neurodevelopmental disorders, immunodeficiency, and cardiovascular anomalies. Current diagnostic approaches, particularly the advances in gene detection technologies, are discussed alongside evolving individualized therap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A close bidirectional regulatory network exists between endocrine disorders and liver dysfunction, and their reciprocal imbalance is a key driver of metabolic liver diseases and chronic liver diseases. Based on the review, this letter systematically appraises its value in elucidating bidirectional crosstalk mechanisms across the thyroid, parathyroid, pancreas, adrenal, and sex hormone axes with the liver, while identifying limitations in mechanistic depth and clinical translation. Aligned with current clinical needs and research hotspots, we propose targeted research directions, including stre
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования