Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5114 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
International journal of surgical pathology2026eng
Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes are a group of rare autosomal dominant hereditary disorders that are classified into 5 distinct types. MEN2A, the most common type of MEN2, is associated with mutations and variants of RET, which are continually being updated. However, studies regarding RET mutations/variants related to MEN2A in the Chinese population are scarce, and patients involving MEN2A along with other differentiated thyroid tumors are rarer. We report a 54-year-old Chinese woman diagnosed with MEN2A and multiple follicular-derived thyroid tumors. Ultrasonography and computed
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Although primary hyperparathyroidism (PHPT) increases the risk of osteoporotic fractures, estimation of fracture probability among patients with PHPT remains challenging. Use of the Fracture Risk Assessment Tool (FRAX) among these patients remains poorly characterized, and its utility in identifying patients who may experience fracture risk reduction following parathyroidectomy (PTX) remains unknown.
OBJECTIVE: To examine the calibration of FRAX in adults with PHPT and to describe the association between estimated probability and differential fracture risk with PTX compared with n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease causes secondary hyperparathyroidism (SHPT) with hyperplastic enlarged parathyroid glands. Deep cervical spontaneous hemorrhage has been occasionally reported to be caused by rupture of an enlarged parathyroid gland under functionally uncontrolled SHPT. We encountered an unusual case of life-threatening spontaneous hemorrhage from a parathyroid gland in a patient undergoing hemodialysis. A 40-year-old man with end-stage renal disease received renal replacement therapy for 12 years. He had SHPT, which was functionally well controlled using multiple medications. The parath
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND BACKGROUND: Revision total hip arthroplasty (rTHA) is a technically demanding procedure, particularly when the femoral stem is well-fixed. Removal of a stable stem increases operative time, morbidity, and risk of complications. The BioBall modular head-neck adapter system allows intraoperative restoration of leg length, offset, and version without stem removal. This study evaluates the mid-term clinical and radiological outcomes of the BioBall system in revision THA.
METHODS: A retrospective, single-center observational case series was conducted including all rTHAs performed at Wright
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: An 11-year-old girl presented to the emergency department with hypophosphataemia. Subsequent investigations repeatedly demonstrated elevated serum parathyroid hormone (PTH) associated with normal serum total calcium, phosphate, vitamin D, and bone turnover markers. Imaging studies were initially interpreted as being consistent with the effects of hyperparathyroidism; however, follow-up review by specialists with paediatric expertise concluded otherwise. Further laboratory studies ultimately demonstrated that there was a false elevation in PTH, determined to be due to interference in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence on sex-related differences in chronic kidney disease (CKD)-related complications is limited and often based on cross-sectional studies. This study longitudinally examines clinical and biochemical parameters of CKD complications, focusing on differences between men and women.
METHODS: We performed a retrospective study within the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study cohort, including adults with baseline estimated glomerular filtration rate (eGFR) 20-70 mL/min/1.73 m² and at least one serum creatinine measurement. Demographic, clinical, laboratory and therapeuti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Earlier guidelines for multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) imply that certain RET germline mutations cause more “aggressive” MEN 2 phenotypes, specifically more “aggressive” medullary thyroid cancer (MTC). This research aimed to evaluate tumor onset versus tumor invasion and metastasis in MEN 2. METHODS: Tumor onset (tumorigenesis) versus tumor invasion and metastasis (aggressiveness) were explored using Kaplan-Meier analyses and log-rank test stratified by RET category, index status, tumor entity (MTC, pheochromocytoma, primary hyperparathyroidism), and MTC progression (node
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudogout, or calcium pyrophosphate deposition disease (CPPD), is a common form of inflammatory arthritis in older adults. Although metabolic/endocrine factors such as magnesium deficiency and hyperparathyroidism are established risk factors, the role of zinc remains unclear. Since zinc deficiency is prevalent among older adults and zinc influences inflammation control and cartilage metabolism, its potential contribution to CPPD warrants investigation. This study aimed to explore the potential association between zinc deficiency and CPPD in older adults undergoing rehabilitation. We report a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Pteropus spp., metabolic bone disease has been consistently associated with fruit-based diets that are deficient in calcium, vitamin D precursors, and protein, as well as limited ultraviolet B (UVB) exposure, as reported in zoological surveys and clinical observations. Comparative mammalian physiology suggests that dysregulation of the endocrine axis involving parathyroid hormone (PTH), fibroblast growth factor 23 (FGF23), calcitonin, and calcitriol may contribute to disease development, although direct species-specific endocrine data in flying foxes remain scarce. This narrative review syn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Secondary analysis of a prospective cross-sectional study at an academic tertiary spine care center.
OBJECTIVES: To examine the prevalence and risk factors for preoperative Vitamin D (VitD) deficiency and secondary hyperparathyroidism (SHPT), and to assess the seasonal variation of metabolic bone laboratory parameters in patients undergoing lumbar fusion surgery (LFS).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: LFS relies on adequate connective tissue quality and bone healing capacity. VitD deficiency and SHPT significantly impact bone metabolism and are linked to lower fusion rates and poore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Calcimimetics such as etelcalcetide (ET) are used to manage secondary hyperparathyroidism patients with chronic kidney disease (CKD) on dialysis. While their cardiovascular benefits-including left ventricular hypertrophy (LVH) suppression-are recognized, the underlying mechanisms remain unclear. This study investigated how ET suppresses LVH using rat models.
METHODS: LVH was induced via transverse aortic coarctation, and CKD by 5/6 nephrectomy. Rats were assigned to the sham, CKD, LVH, or CKD/LVH groups, with each pathological group further divided into vehicle- or ET-treated su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2026eng
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) is the gold standard for diagnosing osteoporosis, but degenerative spinal changes and vascular calcifications can result in artefactual overestimation of bone mineral density (BMD) (3-5). Extreme elevations in T-scores in the absence of metabolic bone disease are exceptionally uncommon. We report a 95-year-old male with multiple chronic comorbidities who presented with poor oral intake and a urinary tract infection. DXA revealed a lumbar spine T-score of + 11.0. Laboratory and imaging evaluation showed no evidence of osteopetrosis, Paget's disease, second
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim Hypercalcemia is a recognized metabolic complication in patients with pulmonary tuberculosis (TB), attributed to extrarenal synthesis of 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH)₂D or calcitriol) by activated macrophages within granulomatous lesions. Biochemical characterization, including parathyroid hormone (PTH) measurement, is essential for excluding alternative etiologies. Serum calcitriol measurement is critical for directly confirming the postulated mechanism. The aim of the study was to determine the prevalence, severity pattern, biochemical profile, including serum calcitri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evocalcet is an allosteric modulator of the calcium-sensing receptor (CaSR) that effectively suppresses parathyroid hormone (PTH) secretion in both primary and secondary hyperparathyroidism. However, its effects on the PTH-calcium setpoint and parathyroid cell proliferation remain unclear.
METHODS: We investigated these effects using the PC mouse model of primary hyperparathyroidism, which is characterized by parathyroid-targeted cyclin D1 overexpression . Evocalcet was administered orally at a dose of 0.025 mg/g diet. The PTH-calcium setpoint was evaluated, and the antiproliferat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sagliker syndrome represents a rare and severe manifestation of secondary renal osteodystrophy in patients with end-stage chronic kidney disease. We present the case of a 26-year-old woman on peritoneal dialysis with a one-year history of progressive craniofacial deformity involving both the maxilla and mandible. Laboratory tests demonstrated markedly elevated parathyroid hormone levels (1,936 pg/mL). Cranial CT revealed a diffuse "salt and pepper" pattern, serpiginous lytic trabecular changes, and focal ground-glass areas in the calvarium. Correlation of severe hyperparathyroidism with these
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical parathyroid tumors represent an intermediate entity between parathyroid adenoma and carcinoma and constitute a rare cause of primary hyperparathyroidism. They are characterized by equivocal histological findings, while lacking evidence of malignant involvement. Diagnosis remains challenging and requires both clinical and histopathological correlation. We present the case of a 60-year-old man with a history of gastrointestinal stromal tumor (GIST) treated in 2022 with partial gastrectomy and partial hepatectomy. During routine follow-up, elevated calcium and parathyroid hormone levels
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a very rare genetic disorder characterized by an autosomal dominant inheritance. We aim through this case series to delineate the wide spectrum of its clinical features. Methods. In the present study, we report the clinical and genetic findings of four siblings affected by this disorder. DNA was extracted from patients' blood leukocytes using a phenol-chloroform method and assessed for purity with a NanoDrop spectrophotometer. Ten exons of the MEN1 gene were amplified by PCR, verified by gel electrophoresis, and sequenced using Big Dye T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (PHPT) is increasingly diagnosed as asymptomatic due to routine biochemical screening. While parathyroidectomy (PTX) is the definitive treatment, age-specific management strategies for asymptomatic patients remain contentious, particularly in patients >50 years. Current evidence lacks detailed comparisons of disease characteristics and surgical outcomes across age-stratified asymptomatic cohorts. This study aims to bridge this information gap.
METHODS: This retrospective cohort study analyzed 199 asymptomatic PHPT patients who underwent PTX at Shanghai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the biodistribution profile, kinetic constants, and dosimetry of [11C]choline in patients with primary hyperparathyroidism (pHPT) using total-body dynamic PET (dPET) imaging, to establish a baseline and standard reference for clinical practice. Methods: A 50-min dPET acquisition followed by a 20-min static acquisition at 100 ± 10 min postinjection was performed on 6 patients with a clinical diagnosis of primary hyperparathyroidism. Whole-body [11C]choline distribution and pharmacokinetics were evaluated by SUV, tissue uptake, organ-absorbed doses, and, finally, multitim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome is an uncommon autosomal dominant disorder associated with primary hyperparathyroidism due to parathyroid adenomas and ossifying jaw tumors. We present the case of a 31-year-old male who was incidentally diagnosed with severe parathyroid hormone-dependent hypercalcemia following a traumatic upper limb fracture. Subsequent evaluation confirmed the diagnosis of HPT-JT syndrome. Early recognition, prompt surgical management, and genetic confirmation are essential to ensure appropriate treatment and prevent long-term complications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.