Primary hyperparathyroidism (PHPT) is the most common etiology of hypercalcemia in an ambulatory setting and often arises from adenomatous growth of one (occasionally more than one) parathyroid gland. Patients with severe and symptomatic hypercalcemia, renal insufficiency, nephrolithiasis, osteoporosis, and younger than 50 are candidates for surgical removal of parathyroid adenoma(s). Medical treatment with a calcimimetic agent is offered to improve severe hypercalcemia when surgery is refused or considered unsafe. Here, we report a 68-year-old man with severe hypercalcemia due to PHPT and cor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 31-year-old woman with osseous Hodgkin's lymphoma who underwent post-therapeutic 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography/computed tomography. The scan revealed a hypermetabolic lesion in the pubic symphysis and iliac crests, initially suggestive of residual disease. Multimodal evaluation, including 99mTc-methoxy-isobutyl-isonitrile scintigraphy, laboratory tests revealed primary hyperparathyroidism, and biopsy confirmed a brown tumor. This case highlights the importance of integrating multimodal imaging and pathology to avoid misinterpretation of 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary hyperparathyroidism is characterized by chronic parathyroid hormone excess, leading to hypercalcemia, increased bone turnover, and skeletal complications. Although osteoporosis is a common manifestation of these, the biochemical determinants of bone loss remain insufficiently defined. The roles of active vitamin D and renal phosphate handling require further clarification. This study aimed to identify biochemical determinants of osteoporosis in patients with primary hyperparathyroidism, with a particular focus on the contribution of calcitriol levels and renal phosphate h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Hungry bone syndrome (HBS) is a clinically significant metabolic complication following parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism (PHPT), characterized by profound and prolonged hypocalcemia resulting from rapid skeletal remineralization. Although multiple risk factors have been proposed, published data remain inconsistent regarding the most reliable predictors. This study aimed to evaluate potential risk factors associated with the development of HBS and to clarify controversial findings reported in the literature. Methods: Patients who underwent surgery for PHP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a rare case of late-onset neonatal hypocalcemia in a very preterm infant caused by maternal adenoma-related hyperparathyroidism (HyperPT) and to discuss diagnostic and therapeutic implications.
STUDY DESIGN: Case report of a preterm infant born at 29 weeks of gestation with very low birth weight. Clinical course, laboratory findings, maternal history, and management were reviewed to identify the etiology and guide treatment.
RESULTS: The infant developed transient, asymptomatic hypocalcemia during the neonatal period. Maternal evaluation revealed primary HyperPT due to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia 2A (MEN2A) is an uncommon autosomal dominant disorder characterized by medullary thyroid cancer (MTC), parathyroid adenoma or hyperplasia, and pheochromocytoma with associated hypothyroidism, hyperparathyroidism, hypercalcemia, and catecholamine excess. Existing literature elucidates the correlation of depression with each endocrine condition. To our knowledge, this is the first case report emphasizing the multifaceted association of MEN2A and depression with contributory intergenerational psychosocial factors.
CASE PRESENTATION: We present a 21-year-o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium pyrophosphate dihydrate (CPPD) crystal deposition disease, clinically known as pseudogout (PG), is an acute inflammatory arthritis that may rarely occur following bisphosphonate (BP) exposure. Zoledronic acid (ZA) is widely used for osteoporosis and hypercalcemia; however, crystal-induced arthritis is an uncommon adverse event. We describe a 65-year-old woman with primary hyperparathyroidism (PHPT) presenting with persistent hypercalcemia. Initial laboratory evaluation showed calcium of 11.1 mg/dL (SI: 2.78 mmol/L) (reference range, 8.8-10.2 mg/dL [SI: 2.20-2.55 mmol/L]) and parathyroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is most commonly caused by a single parathyroid adenoma. Multiple and ectopic adenomas are less common and can present diagnostic challenges. We present the case of a 57-year-old woman with hypercalcemia, hypercalciuria, and inappropriately normal parathyroid hormone (PTH) levels. Sestamibi scan did not demonstrate abnormal uptake; however, contrast-enhanced 4-dimensional computed tomography imaging reported 2 candidate lesions described as tubular shaped structures located posterior to the inferior pole of each thyroid lobe. Surgical exploration was performed and t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is a disorder caused by abnormal sensing of calcium by the parathyroids and renal tubules and may mimic primary hyperparathyroidism (PHPT). Patients with FHH should not be subjected to unnecessary and potentially harmful parathyroid surgery. We sought to evaluate the clinical and biochemical presentation of FHH in our endocrine practice. This was a retrospective chart review done after Institutional Review Board approval. We describe 25 cases of likely FHH from our endocrine practice (20 FHH1, 1 FHH2, and 4 FHH3). The 24-h urinary calcium levels were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Parathyroid lipoadenoma, oncocytic parathyroid adenoma, and water-clear cell parathyroid adenoma (WCCA) are exceptionally rare subtypes of parathyroid adenoma, whose real clinical impact remains unclear. Methods: We performed a literature review and comparison of these uncommon subtypes of parathyroid adenoma, as these lesions may be associated with distinct clinical, pathological and radiological phenotypes. Results: The three groups were comparable in terms of age and gender, mainly affecting middle-aged women. As for the biochemical findings, although PTH level did not show stat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant disease characterized by cutaneous, bone, and neurocognitive manifestations and an increased risk of neoplasms - more frequently cutaneous neurofibromas and optic gliomas and more rarely pheochromocytomas/paragangliomas, solitary parathyroid adenomas with primary hyperparathyroidism, and breast carcinomas. We present a case of a 48-year-old woman with an unexpected presentation of Takotsubo syndrome that culminated in a synchronous diagnosis of pheochromocytoma, primary hyperparathyroidism, and invasive breast carcinoma (pN2(R0)N1) in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monitoring the condition of infants' bone metabolism timely and providing tailor-made appropriate supplementation are important to prevent severe metabolic bone disease of prematurity. This study aimed to clarify the characteristics of daily clinical markers in infants with hyperparathyroidism under management based on the clinical guidelines.
METHODS: A single-center, retrospective study was performed at Kyoto University Hospital. Infants born at ≤37 weeks of gestation with a birth weight <2500 g were enrolled. Serum calcium and phosphorus concentrations, the urinary calcium to c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypocalcemia remains a major risk of head and neck surgery, especially after parathyroidectomy for treatment of hyperparathyroidism. In this case, we present a patient with hyperparathyroidism who developed hungry bone syndrome postoperatively, requiring more than 15 grams of calcium supplementation per day but who only sustained normal calcium levels with the addition of teriparatide followed by palopegteriparatide. This is 1 of only a few case reports in the literature describing acute use of teriparatide or palopegteriparatide in the management of severe hungry bone syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral lesions may represent the first sign of an underlying systemic disease. Giant cell lesions in the oral cavity should prompt investigation for hyperparathyroidism, as early recognition of brown tumors allows appropriate systemic management and may lead to lesion regression after treatment of the endocrine disorder.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования