A 40-year-old woman who had a history of recurrent olfactory neuroblastoma presented with full moon face, central obesity, buffalo hump, impaired glucose tolerance and bilateral cervical lymph node swelling. Laboratory tests showed morbidly elevated levels of adrenocorticotropic hormone (ACTH) and cortisol, which were not suppressed by high-dose (8 mg) dexamethasone. Biopsies of the enlarged cervical lymph nodes revealed ACTH-positive metastatic olfactory neuroblastoma, and ectopic ACTH syndrome was diagnosed. Metyrapone was used to suppress cortisol production and resulted in decreased levels
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ectopic adrenocorticotropic syndrome (EAS) causes approximately 10-18% of cases of Cushing's syndrome (CS) in adults, while in children it occurs much less frequently.
CASE PRESENTATION: We report two cases of neuroendocrine tumors (of the thymus and the appendix) in a 12-year-old boy and a 15-year-old girl who presented with the clinical features of CS. Elevated serum cortisol, ACTH, and chromogranin levels were observed in both patients. Diagnoses were made on the basis of a mass in the thymus/appendix region visualized with chest/abdominal CT scan and radiotracer accumulation i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ectopic Cushing Syndrome (EAS) is a rare condition responsible for about 5-20% of all Cushing syndrome cases. It increases the mortality of affected patients thus finding and removal of the ACTH-producing source allows for curing or reduction of symptoms and serum cortisol levels. The aim of this study is to present a 20-year experience in the diagnosis and clinical course of patients with EAS in a single Clinical Centre in Southern Poland as well as a comparison of clinical course and outcomes depending on the source of ectopic ACTH production-especially neuroendocrine tumors with ot
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease caused due to adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenomas (ACTHomas) leads to hypercortisolemia, resulting in increased morbidity and mortality. Autonomous ACTH secretion is attributed to the impaired glucocorticoid negative feedback (glucocorticoid resistance) response. Interestingly, other conditions, such as ectopic ACTH syndrome (EAS) and non-neoplastic hypercortisolemia (NNH, also known as pseudo-Cushing's syndrome) also exhibit glucocorticoid resistance. Therefore, to differentiate between these conditions, several dynamic tests, including those with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several cases of Pneumocystosis pneumonia (PCP) have been reported in patients with hypercortisolism, mainly in patients with severe ectopic ACTH syndrome (EAS). We report 2 cases of PCP that did not develop until after starting treatment with metyrapone, one of which occurred in an outpatient with Cushing's disease (CD) without pulmonary symptoms before medical treatment for CD. Patient 1 presented as an outpatient with CD and severe hypercortisolism but nonetheless in good general condition. Treatment with metyrapone was started before pituitary surgery. Patient 2 had EAS due to prostate can
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome is rare and identification of its source is often challenging. We report the case of an ectopic Cushing syndrome in a young adult male secondary to an occult ACTH producing atypical carcinoid tumor. Extensive biochemical and imaging workup was unrevealing. The diagnosis was aided by Ga-DOTA PET scan demonstrating a suspicious left upper lobe lung nodule. The patient underwent video-assisted thoracoscopic exploration with wedge resection and mediastinal lymphadenectomy of a T2aN2M0 atypical carcinoid, resulting in the normalization of ACTH lev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) is a heterogeneous condition caused by neuroendocrine neoplasms (NENs) located in the lungs, thymus, or pancreas. Our purpose was to evaluate the long-term outcome of these patients.
METHODS: Retrospective study at a referral center. The charts of 164 patients with Cushing syndrome, followed at our center from 1993 to 2019, were analyzed.
RESULTS: EAS was found in 16 patients (9.75%, 9 women, mean age 36.01 years) who had been followed for a median of 72 months. The source of EAS was a NEN in 10 patients (8 bronchial and 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Overnight high-dose dexamethasone suppression test (ON-HDDST) is a simple test to localize the source of ACTH in patients with ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS). However, previous studies have reported its varying accuracy. We studied the utility of ON-HDDST in diagnosing Cushing's disease (CD) in a series of patients with CD and ectopic ACTH syndrome (EAS).
METHODS: We conducted a retrospective study of 88 patients with ACTH-dependent CS (plasma ACTH > 20.0 pg/mL), who underwent an ON-HDDST. CD and EAS were diagnosed in 68 and 20 patients, respectively. Patients were investig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Bilateral inferior petrosal sinus sampling (IPSS) is used to distinguish pituitary from ectopic adrenocorticotropin (ACTH) excess in patients with ACTH-dependent Cushing's syndrome. Our objective was to examine the utility of prolactin measurement during IPSS with desmopressin (DDAVP) stimulation in localization of the source of ACTH excess.Method: Retrospective review of 20 patients with ACTH-dependent Cushing's syndrome who underwent IPSS with DDAVP stimulation. Baseline, DDAVP-stimulated, and prolactin-normalized ACTH IPS:P (inferior petrosal sinus to peripheral) ratios were cal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the bilateral and simultaneous petrosal sinus sampling (BIPSS) in a subgroup of children and adolescents with ACTH-dependent Cushing's syndrome (ADCS) METHODS: Retrospective study in a tertiary reference center. From 1993 and 2017, 19 children and adolescents (PED) were submitted to the BIPSS, median age of 14 years (range 9-19 years), 53% were males, 18 had Cushing's disease (CD) and one had ectopic ACTH syndrome (EAS). All procedures were performed with 10 µg of intravenous desmopressin.
RESULTS: The catheter positioning was successful in all cases. The central ACTH grad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Efficacy of bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) in corticotropin-dependent Cushing's syndrome (CS) for localization and lateralization of excess adrenocorticotropic hormone (ACTH) source, as compared to high-dose dexamethasone suppression test (HDDST) and magnetic resonance imaging (MRI) pituitary, respectively.
METHODOLOGY: Thirteen patients with clinically and biochemically confirmed CS underwent HDDST, MRI pituitary, and BIPSS by an experienced team of intervention neurologist, neurosurgeon, and endocrinologist using percutaneous femoral vein approach.
RESULTS: O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore cardiovascular risk factors in people with newly-diagnosed type 2 diabetes mellitus.
METHODS: The cross-sectional, prospective, multicentre, study was conducted from June 2014 till July 2015 at family practice clinics in 27 cities across Pakistan, and comprised individuals aged 30-50 years diagnosed with type 2 diabetes mellitus within the preceding six months. Laboratory investigations were conducted at Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Centre, Lahore, and Aga Khan University Hospital, Karachi. The 10-year absolute risk of fatal or non-fatal coronary
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigated the expression of vasopressin receptor 2 and 3 on corticotrophin tumor cells, their role in regulating ACTH secretion, and their potential therapeutic implications.
METHODS: We retrospectively assessed 52 hospitalized patients with pathologically confirmed ACTH-secreting tumors. The expression of vasopressin receptor 2 and 3 was explored via qualitative and quantitative immunohistochemistry analyses. The role of vasopressin receptors in regulating ACTH secretion was further studied in the AtT-20 cell line.
RESULTS: Among 50 cases of pituitary corticotrophin adenoma,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma (ONB) is an unusual malignant neoplasm originating from the olfactory neuroepithelium. Secretion of adrenocorticotropic hormone (ACTH) from this tumor has been exceptionally reported. We describe a young man with resistant hypertension and a cushingoid phenotype. After hormonal confirmation of an ACTH-dependent Cushing syndrome, non-invasive dynamic tests were carried out to evaluate the cause of the ACTH source. Plasma cortisol decrease after a high-dose dexamethasone suppression test and cortisol increase after a desmopressin (DDAVP) stimulation test suggested a Cushi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) production leading to ectopic ACTH syndrome accounts for a small proportion of all Cushing's syndrome (CS) cases. Thymic neuroendocrine tumors are rare neoplasms that may secrete ACTH leading to rapid development of hypercortisolism causing electrolyte and metabolic abnormalities, uncontrolled hypertension and an increased risk for opportunistic infections. We present a unique case of a patient who presented with a mediastinal mass, revealed to be an ACTH-secreting thymic neuroendocrine tumor (NET) causing ectopic CS. As the diagnosis of CS from ectop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the demographic characteristics, etiology, and comorbidities of Cushing's syndrome (CS) patients at a large medical center in China.
METHODS: Records on CS patients discharged from 2008 to 2017 were retrieved from the hospital discharge abstract database (DAD) using ICD-10 codes. Demographic characteristics, etiology, and comorbidity data were analyzed.
RESULTS: Cushing's disease (CD) accounted for 63.0% of CS patients, followed by adrenocortical adenoma (ACA) (20.9%), primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia (BMAH) (6.2%), ectopic ACTH syndrome (EAS) (5.9%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH syndrome (EAS) due to a prostate small cell carcinoma (SCC) is very rare with only 26 cases reported to date and has a poor prognosis. We here describe another case of this disorder that was clinically typical based on prior reports as it showed hypercortisolemia and severe hypokalemia with multiple metastasis. However, our current case of prostate SCC causing EAS is the first to display negative immunostaining for ACTH despite detectable POMC mRNA expression in the primary lesion. ACTH immunonegativity is thought to be associated with a more aggressive disease course and a poorer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have linked systemic glucocorticoid use with intestinal perforation. However, the association between intestinal perforation and endogenous hypercortisolism has not been well described, with only 14 previously published case reports. In this study, we investigated if intestinal perforation occurred more frequently in patients with ectopic ACTH syndrome and in those with a greater than 10-fold elevation of 24-hour urinary free cortisol level. Of 110 patients with ACTH-dependent Cushing's syndrome followed in two clinics in Canada, six cases with intestinal perforation were iden
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome is a rare form of Cushing disease (CD) with over-secretion of ACTH from nonpituitary tumor outside the adrenal or pituitary glands. Its diagnosis relies on both biochemical tests (high-dose dexamethasone suppression test, ACTH level, corticotropin-releasing hormone test) to confirm ACTH-dependent CD and image studies (CT or MRI of chest, abdomen, and/or pelvis) for source localization. We present a rare case of ectopic ACTH syndrome from a pancreatic neuroendocrine tumor (NET).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of multiple sclerosing pneumocytomas (SPs) associated with ACTH-secreting carcinoid tumorlets responsible for an ectopic Cushing syndrome (ECS). SP is a rare benign tumor originating from pulmonary epithelial cells. An 18-year-old male presented with shortness of breath and right-sided chest pain after exercise. Chest radiograph indicated right pneumothorax and bilateral lung nodules. CT imaging showed innumerable bilateral hypodense pulmonary nodules and a wedge resection gave the definitive diagnosis of SP with associated carcinoid tumorlets. Two years later, he presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования