Cardiovascular-kidney-metabolic (CKM) syndrome is defined by the pathologic interconnections between obesity, diabetes, chronic kidney disease and cardiovascular disease. An important and underrecognized pathophysiologic factor underlying CKM syndrome is obesity-induced aldosterone excess. This excess aldosterone causes structural and functional alterations in the kidneys, heart and vasculature promoting development of chronic kidney disease, cardiovascular disease and heart failure. Inhibition of aldosterone signalling is a pillar in the treatment approach to CKM syndrome. Pharmacologic optio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is characterized by excess aldosterone production leading to hypertension and hypokalemia. We report three cases of unilateral primary aldosteronism after kidney transplantation. Each patient presented with elevated blood pressure and hypokalemia early posttransplant. Diagnosis was established through elevated aldosterone-to-renin ratios and positive aldosterone suppression tests, and lateralization was determined with selective adrenal venous sampling. Ipsilateral adrenalectomy improved hypokalemia and blood pressure control for all. Notably, two patients with biopsy-con
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary aldosteronism is a common but underdiagnosed cause of secondary hypertension, characterized by volume overload. Bioimpedance spectroscopy is widely used to assess fluid status in dialysis patients. We examined whether this method can distinguish primary aldosteronism from essential hypertension (EH).
DESIGN: Patients with confirmed primary aldosteronism (n = 77), EH (n = 90), and normotensive controls (n = 79) were prospectively recruited for a cross-sectional comparison.
METHODS: Total body water, extracellular and intracellular water, and overhydration were measured usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is associated with a substantially higher cardiovascular risk than essential hypertension, a disparity that cannot be fully explained by blood pressure elevation alone. Clinical studies consistently demonstrate that cardiovascular morbidity and mortality often persist in patients with PA despite adequate blood pressure control and standard therapy, underscoring the existence of residual cardiovascular risk. Accumulating experimental and clinical evidence identifies inflammation as a central mediator of aldosterone-induced cardiovascular injury. Excess aldosterone dri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aldosterone-producing adenomas (APA) are a major cause of primary aldosteronism. While gene mutations in APA trigger aldosterone overproduction via calcium signaling, their precise regulatory mechanisms remain unclear. Our prior proteomic analysis identified significant upregulation of tumor protein D52 (TPD52), an oncogene protein implicated in cancer progression, in APA. This study investigates the role of TPD52 in regulating aldosterone synthesis and its molecular mechanism.
METHODS: TPD52 expression was validated in APA specimens. Gain- and loss-of-function studies in NCI-H295
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is now recognized as a prevalent disorder that contributes to hypertension and cardiovascular disease. Updated Endocrine Society guidelines recommend universal screening for primary aldosteronism among people with hypertension using a streamlined approach to diagnosis that emphasizes the recognition of renin-independent aldosterone production and de-emphasizes the use of aldosterone suppression tests. Emerging molecular imaging modalities may further transform PA subtyping. Treatment options and efficacy for primary aldosteronism continue to expand, with surgery rema
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma is a rare adrenal medullary neoplasm in cats, with limited published cases and diagnostic challenges due to variable clinical presentation. An 8-year-old neutered male domestic shorthair cat presented with severe watery diarrhea, lethargy, and anorexia. Diagnostic evaluation revealed chronic kidney disease, pyelonephritis, and a large cystic right adrenal mass identified on ultrasonography and computed tomography. Endocrine testing did not support hyperadrenocorticism or hyperaldosteronism, and functional assessment of catecholamine excess was not performed. Surgical adrenalec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Familial hyperaldosteronism type IV (FH-IV) is an extremely rare, clinically heterogeneous condition representing the least characterized familial subtype of primary aldosteronism (PA) caused by germline gain-of-function CACNA1H mutations. Despite growing molecular insights, optimal diagnostic and therapeutic strategies remain poorly defined. This systematic review aims to synthesize available evidence regarding the clinical, biochemical, and genetic characteristics of FH-IV, and to evaluate the efficacy of current pharmacological and surgical treatments. Methods: A syst
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Primary aldosteronism (PA) is associated with increased cardiovascular risk and accounts for up to 30% of resistant hypertension cases, but less than 2% of true PA cases are diagnosed. The aldosterone-to-renin ratio (ARR) is the most common screening tool but is often misinterpreted due to failure to assess aldosterone and renin separately. Appropriate screening should be conducted off mineralocorticoid antagonists and serum potassium should be within normal limits on the day of testing. The aim of this study was to determine rates of appropriate PA screening and manageme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preterm male neonate born at 28 + 2 weeks gestation, with a birth weight of 1520 g (large for gestational age) and antenatal polyhydramnios, presented with prematurity, early-onset sepsis, and septic shock. Between days 4 and 9 of life, the neonate developed marked polyuria, hyponatremia, and compensated metabolic acidosis with normal to transiently elevated serum potassium levels, initially obscuring the diagnosis of a tubular disorder. Subsequently, the biochemical profile evolved to hypokalemia, metabolic alkalosis, and hypercalciuria, consistent with Bartter syndrome. The clinical course
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is common in those diagnosed with hypertension and distinguishing primary aldosteronism from its mimics allows tailored management. A woman in her 30s presented to an Australian hospital with hypertensive crisis (209/100 mm Hg) and spontaneous hypokalaemia (2.9 mmol/L). Laboratory tests revealed hyperreninaemic hyperaldosteronism with a normal aldosterone-renin ratio. CT imaging showed focal areas of soft tissue encasement and enhancement surrounding multiple arteries, including the left renal artery, raising suspicion of a medium-vessel vasculitis. Further investigation
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome (GS) is a rare, autosomal recessive salt-losing tubulopathy caused by mutations in the SLC12A3 gene. It involves dysfunction of the sodium-chloride cotransporter positioned on the apical membranes of the distal convoluted tubule cells, causing sodium shortage and mimicking the use of thiazide diuretics. Hyperaldosteronism secondary to sodium depletion and hypovolemia causes hypokalaemia and metabolic alkalosis. This is associated with inhibition of the Transient Receptor Potential Cation Channel, Subfamily M, Member 6 -TRPM6 channel, which leads to urinary magnesium leakage a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal disorders in pregnancy are rare but often clinically significant. Diagnosis is challenging owing to overlap with normal physiologic changes in pregnancy. Early diagnosis is often key, ideally before pregnancy. Cushing's syndrome and adrenal cortical carcinoma are often treated surgically, and primary aldosteronism is often treated medically. Pheochromocytoma can often be treated medically, but surgery remains an option in select cases. Adrenal insufficiency can be successfully managed medically, with adjustments in doses based on clinical signs and symptoms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aldosterone-producing adenoma (APA) is a major cause of primary aldosteronism, the most frequent form of secondary hypertension. Although somatic mutations in ion channels within APA have been shown to activate Ca2+ signaling and drive aldosterone production, the pathophysiology of primary aldosteronism remains partially understood. SP (Substance P), encoded by the TAC1 gene, is a neuropeptide of the tachykinin family, known for its role in stimulating aldosterone production through activation of the neurokinin 1 receptor (NK1R) in the human adrenal cortex. The aim of our work was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Primary aldosteronism (PA) is the most common cause of endocrine-related secondary hypertension, accounting for up to 10% of hypertensive cases in specialized centers. It is associated with increased risks of cardiovascular events, target organ damage, and metabolic complications. However, PA is often underdiagnosed due to its subtle or atypical clinical manifestations. In particular, young patients presenting with severe or resistant hypertension should prompt a thorough evaluation for secondary causes. One of the most concerning but underrecognized consequences of PA is its potent
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Resistant hypertension (RH) affects more than a tenth of adults and yet remains relatively underrecognized and undertreated. The electronic health record (EHR) now stands as a critical tool for overcoming barriers to the diagnosis and treatment of RH, specifically with respect to aiding in detection, excluding alternate diagnoses, and guiding clinical decision making. We review how the EHR has clarified the population level prevalence of RH and its impact on both quality of life and longevity.
RECENT FINDINGS: We examine how the EHR can be leveraged to identify relevant spe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension in infancy is rare and usually secondary to renal, cardiovascular, or endocrine disorders. PASNA syndrome (primary aldosteronism, seizures, and neurological abnormalities) (OMIM #615474) caused by activating CACNA1D mutations, has been increasingly recognized with wider availability of genetic testing. We report a 5-month-old male infant with incidentally detected severe hypertension (>99th percentile), neonatal jitteriness, and global developmental delay. Laboratory evaluation showed markedly elevated aldosterone (824 ng/dL) (SI: 22.9 nmol/L) (reference range, 5-150 ng/dL [SI: 0.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an autosomal dominant primary myocardial disease, primarily caused by pathogenic variants in genes encoding sarcomere-associated proteins. Among these, the cardiac myosin-binding protein C (MYBPC3) gene and the MYH7 gene are the two most common causative genes in patients with HCM, accounting for approximately 70% of cases with positive genetic variants. In patients with HCM, left ventricular aneurysm has been reported in fewer than 5% of cases in the absence of coronary artery disease. Variants in the KCNJ5 gene often lead to familial hyperaldosteronism ty
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The present meta-analysis and systematic review aims to address the gap by examining long-term quality-of-life outcomes following endoscopic resection of sinonasal and skull base tumours. Materials and procedures: We searched databases such as PubMed, Scopus, Embase, and Google Scholar for research publications published between 2005 and 2024, following the PRISMA guidelines. R software was used to perform the meta-analysis, and Cochrane's ROB 2.0 tool was employed to assess the risk of bias in the included studies. The I² statistic was used to evaluate heterogeneity. A funnel pl
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования