PURPOSE: The Pheochromocytoma of the Adrenal Gland Scaled Score (PASS) and the Grading System for Adrenal Pheochromocytoma and Paraganglioma (GAPP) are scoring systems to predict metastatic potential in pheochromocytomas (PCC) and paragangliomas (PGLs). The goal of this study is to assess PASS and GAPP as metastatic predictors and to correlate with survival outcomes.
METHODS: The cohort included PCC/PGL with ≥5 years of follow-up or known metastases. Surgical pathology slides were rereviewed. PASS and GAPP scores were assigned. Univariable and multivariable logistic regression, Kaplan-Meier s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prognosis of MEN 1 patients is not only determined by pancreatic disease; it is also related to other uncommon tumors. The objective of this study is to analyze the tumors associated with MEN 1 outside the classic triad and to investigate their relationship with mortality.
MATERIALS AND METHODS: One hundred and five MEN 1 patients were studied in a tertiary referral hospital (1980-2019).
RESULTS: With a follow-up of 11 ± 4 years, seven patients died (8%), four as a consequence MEN syndrome. Thirty-three percent had adrenal gland tumors. One patient died of adrenal cancer. E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma metastasizing to the ovary is extremely rare. We report the case of a 59-year-old woman who underwent right adrenal pheochromocytoma resection 14 years ago and remained asymptomatic until recently when she complained of palpitation, perspiration, and hypertension. F-FDG PET/CT revealed a left adnexal mass with increased activity, which was later surgically removed and pathologically confirmed as ovarian metastasis of pheochromocytoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although guidelines recommend systemic therapy even in patients with limited extrahepatic metastases from hepatocellular carcinoma (HCC), a few recent studies suggested a potential benefit for resection of extrahepatic metastases. However, the benefit of adrenal resection (AR) for adrenal-only metastases (AOM) from HCC was not proved yet. This is the first study to compare long-term outcomes of AR to those of sorafenib in patients with AOM from HCC.
METHODS: The patients with adrenal metastases (AM) from HCC were identified from the electronic records of the institution between Ja
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pheochromocytoma is a rare disease, which may manifest as severe cardiac complications. Apart from these situations, the "chronic" cardiac impact is not clearly defined. A cardiac MRI study suggests that these patients are carrying areas of fibrosis and foci of left ventricular myocarditis. Since these abnormalities are usually associated with altered left ventricular longitudinal systolic strain, we hypothesize that this strain is altered in patients with a "chronic" pheochromocytoma.
METHOD: This retrospective case-control study was performed using patients from the Bordeaux U
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenal gland lesions span a range of entities from benign and malignant primary neoplasms to metastatic tumors. Fine-needle aspiration (FNA) provides a minimally invasive diagnostic tool to stage patients with known malignancy and procure material for molecular testing. This study characterizes the clinicopathologic associations of patients with adrenal gland FNA from 2 large hospitals.
MATERIALS AND METHODS: FNAs were identified by query of electronic medical record from 2002-2019. Clinical and pathological information was collated and correlated with corresponding surgical di
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Our aim was to confirm the utility of Indocyanine green (ICG) fluorescence imaging for intraoperative detection of adrenal hepatocellular carcinoma (HCC) metastasis.
CASE REPORT: An 83-year-old man with a right adrenal HCC metastasis was admitted after complete remission of primary HCC and a metachronous left adrenal metastasis. He was treated with ICG fluorescence-guided limited resection to preserve adrenal function. ICG was administered intravenously at a dose of 0.5 mg/kg, 6 days before the operation. After removal of the entire suspicious metastatic HCC, ICG fluorescence imaging cle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Microwave ablation (MWA) has been proven as a promising method to treat solid tumors.
AIMS: This study aims to evaluate the efficacy and safety of ultrasound (US)-guided MWA for treating adrenal metastasis and to explore the factors affecting survival.
SETTINGS AND DESIGN: This was a retrospective study performed on patients treated at our department.
SUBJECTS AND METHODS: A total of 43 patients with adrenal metastasis (22 hepatocellular carcinoma, eight renal cell carcinoma, five non-small cell lung cancer, four colorectal cancer, three liposarcoma, and one malignant fibrous histi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We characterize trends of metastasis-directed treatments in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) in Germany in the targeted therapy era.
METHODS: We identified all cases with a diagnosis of renal cell carcinoma (ICD-10: C.64) and site-specific codes for secondary malignant neoplasms (C79.x) in combination with procedural codes for resection and radiation from the Institute of Hospital Remuneration and the German Federal Statistical Office (Destatis) between 2006 and 2014. We assessed site-specific temporal trends using estimated annual percent change (EAPC) linea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratomas are neoplasms of the embryonic tissues that typically arise in the gonadal and sacrococcygeal regions. Primary adrenal teratoma are extremely rare and only few cases were published in literature. Teratomas contain more than one embryonic germ cell layer, mostly elements derived from ectoderm and least frequently from endoderm. Though these tumors are mostly benign, malignant transformation may occur. Treatment includes surgical removal. We report a rare case of a primary mature retroperitoneal teratoma in an infant with liver metastasis. Imaging modality CT and MRI were useful in dia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a syndrome of familial predisposition to the development of malignant and benign tumours, due to mutations in the VHL tumour suppressor gene. Pheochromocytoma is a tumour that develops in the adrenal gland, rare in pediatric age, and may be associated with genetic abnormalities including mutations in the VHL gene. Systematic screening of pheochromocytoma in children carrying a VHL mutation has been proposed. However, some VHL patients who have been screened may develop symptoms associated with pheochromocytoma despite screening. Here, we report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of newly discovered pulmonary metastases and surgical confirmation 12 years after initial surgery for a pheochromocytoma. A 61-year-old asymptomatic man was referred because of an abnormal shadow in the right lung field upon chest radiography. Computed tomography (CT) showed two well-demarcated tumors in the basal segment of the right lung. Twelve years previously, he underwent right adrenalectomy and was pathologically diagnosed as having a benign pheochromocytoma. Thereafter, he received a medical check-up annually. To confirm the diagnosis of two pulmonary tumors, vi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations that drive the stabilization of hypoxia inducible factor 2α (HIF2α) and downstream pseudohypoxic signaling are known to predispose to the development of pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs). However, any role of HIF2α in predisposition to metastatic disease remains unclear. To assess such a role we combined gene-manipulations in pheochromocytoma cell lines with retrospective analyses of patient data and gene expression profiling in tumor specimens. Among 425 patients with PPGLs identified with mutations in tumor-susceptibility genes, those with tumors due to activation of pse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Traditional statements in medical textbooks pointed that 90 to 95% of cases of hypertension is essential or primary. However, secondary hypertension seems to be common in those patients with resistant forms of hypertension. Appropriate investigation and treatment may have prognostic impact but frequently hypertension remission did not occur raising concerns about the real meaning of secondary hypertension. Here, we provided an interdisciplinary and critical discussion comprising an endocrinologist, a nephrologist, and a cardiologist with expertise in resistant hypertension.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, often-aggressive neoplasm of the adrenal cortex, with a 14-17 month median overall survival. We asked whether tumors from patients with advanced or metastatic ACC would offer clues as to putative genes that might have critical roles in disease progression or in more aggressive disease biology.
METHODS: We conducted comprehensive genomic and expression analyses of ACCs from 43 patients, 30 female, and 42 from metastatic sites, including deep sequencing, copy number analysis, mRNA expression and microRNA arrays.
RESULTS: Copy number gains a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pediatric pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) are rare tumors with limited data on the diagnostic performance of 68Ga-DOTA(0)-Tyr(3)-octreotate positron emission tomography-computed tomography (68Ga-DOTATATE PET/CT). We have described our experience of 68Ga-DOTATATE PET/CT in overall and von Hippel Lindau (VHL)-associated pediatric PPGL and compared its sensitivity with that of 131I-meta-iodobenzyl-guanidine (131I-MIBG), 18F-fluorodeoxyglucose PET/CT (18F-FDG PET/CT), and contrast-enhanced CT (CECT).
METHODS: Retrospective evaluation of consecutive PPGL patients (age: ≤20 ye
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PHEO/PGL) are rare but occasionally life-threatening neoplasms, and are potentially malignant according to WHO classification in 2017. However, it is also well known that histopathological risk stratification to predict clinical outcome has not yet been established. The first histopathological diagnostic algorithm for PHEO, "PASS", was proposed in 2002 by Thompson et al. Another algorithm, GAPP, was then proposed by Kimura et al. in 2014. However, neither algorithm has necessarily been regarded a 'gold standard' for predicting post-operative clinical behav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery remains the only potential option for prolonging survival in synchronous metastatic adrenocortical carcinoma (ACC). The purpose of this study is to identify patients who may benefit from adrenalectomy. Using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database (2010-2015), we identified synchronous metastatic ACC patients who underwent adrenalectomy. Cox regression analysis was performed to identify prognostic factors associated with overall survival. A clinical scoring system was created to predict survival after surgery. Sixty-two patients underwent adrenalectomy for synch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования