BACKGROUND: In 2025, the Endocrine Society (ES) updated the guidelines for primary aldosteronism (PA), introducing more inclusive diagnostic criteria: plasma renin activity (PRA) ≤1 ng/mL per hour, plasma aldosterone concentration (PAC) ≥7.5 ng/dL by liquid chromatography-tandem mass spectrometry, and aldosterone-to-renin ratio >15. We compared PA positivity by comparing these updated criteria against broader permissive criteria (PRA <1 ng/mL per hour, PAC >5 ng/dL, without an aldosterone-to-renin ratio requirement).
METHODS: We retrospectively analyzed deidentified adults with PRA and PAC me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Genetic testing for 21-hydroxylase deficiency (21OHD) is advantageous when hormonal testing is equivocal, to molecularly confirm diagnosis, and for genetic counseling.
OBJECTIVE: To characterize the clinical and biochemical phenotype across the genotypic spectrum of 21OHD in a large cohort using updated genetic methodology.
DESIGN: Retrospective study of 457 individuals with 21OHD enrolled in a Natural History Study at the National Institutes of Health Clinical Center.
RESULTS: The majority (79%) were compound heterozygous, 46% with chimeric alleles/30-kb deletions including 2.6% w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency typically have height, weight, and body mass index (BMI) growth patterns that differ from the general population due to increased androgen and/or glucocorticoid exposures. With the recent surge in the development of new therapies, CAH-specific growth charts are needed to evaluate the effectiveness of these new treatments.
METHODS: Retrospective data from patients aged 0 to 20 years with classic CAH, confirmed by hormonal testing and/or CYP21A2 genotyping, from 2 large clinical databases were analyz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes play essential roles in numerous biochemical reactions, making it necessary to evaluate both their localization and activity. While conventional enzyme activity detection methods require specific antibodies and colorimetric reactions for each target compound, a recent method using mass spectrometry imaging enables the visualization of enzyme distribution and activity by applying substrates directly to tissue sections and detecting the resulting enzyme reaction products generated on these sections. Notably, the 11β-hydroxylase (CYP11B1, EC 1.14.15.4) reaction plays a key role in stress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the use of N-butyl cyanoacrylate as an additional method for haemostasis after caudal vena cava venotomy closure during adrenalectomy and to evaluate associated morbidity, mortality and complications in five dogs.
MATERIALS AND METHODS: Medical records from a single referral centre were retrospectively reviewed (January 2022 to August 2025) including dogs undergoing adrenalectomy with caudal vena cava venotomy where N-butyl cyanoacrylate was applied post-suturing. Collected data included signalment, clinical signs, imaging findings, tumour type, surgical details, compl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic multisystem disorder characterized by café-au-lait macules, neurofibromas, and other clinical features. Patients with NF1 have an increased risk of developing various tumours, including pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs), rare neuroendocrine tumours that secrete catecholamines. The prevalence of PPGL in NF1 patients varies, with some studies reporting rates up to 7.7%. Diagnosis relies on clinical symptoms such as hypertension, headaches, and palpitations, alongside biochemical and imaging studies.
CASE PRESENTATION: This repor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine hypertension refers to elevated blood pressure resulting from an identifiable hormonal cause that is potentially treatable. Endocrine hypertension occurs in ∼30% of young adults with hypertension (18-40 years), in 30-50% of patients with resistant hypertension, most commonly due to primary aldosteronism, and can occur in a small yet clinically significant subset of children with hypertension. Other causes of endocrine hypertension include excess mineralocorticoid production, cortisol excess or impaired cortisol metabolism, disorders of the mineralocorticoid receptor or epithelial sod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this retrospective monocentric study is to examine the role of radiomics in distinguishing benign and malignant adrenal incidentalomas (AIs) analyzing computed tomography (CT) images.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively selected patients with clinical or histologic diagnosis of adrenal pathology studied in the period 2011-2025 with pre-operative or pre-diagnostic CT in our center. Two radiology residents and a radiologist with 10 years of experience delineated the volume of interest of the AI using 3D-slicer software. All 135 patients included in the analysis underwen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common and modifiable form of secondary hypertension, being responsible for 5-10% of all cases of hypertension and over 20% of cases of resistant hypertension. PA is characterized by autonomous aldosterone secretion from 1 or both adrenal glands, independent of regulation by renin and angiotensin II. Although the adverse cardiovascular consequences garner the majority of attention in regard to its clinical impact, PA leads to important detrimental effects on kidney health also. This includes early glomerular hyperfiltration followed by albuminuria, steepe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary adrenal insufficiency (PAI) is a rare, chronic condition responsible for life-threatening complications and is usually due to 21-hydroxylase deficiency. Identifying other rare causes is crucial to ensure optimal management. The objective of this study was to describe rare causes of pediatric PAI.
METHODS: An observational, retrospective, single-center, cohort study.
RESULTS: Of 172 patients under 18 years diagnosed with PAI in 1980-2023: 113 with 21-hydroxylase deficiency and 59 (34%) with rare causes of PAI including monogenic diseases (n = 38, 64%), auto-immune disorders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Primary aldosteronism patients on mineralocorticoid receptor antagonists face high cardio-renal risks, but evidence for effective add-on therapies remains limited. Adding sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors to mineralocorticoid receptor antagonists reduced 3-year mortality by 6.6%, major adverse cardiovascular events by 2.7%, and major adverse kidney events by 9.7% absolute risk. Mineralocorticoid receptor antagonist-sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor combination therapy offers a promising strategy to improve long-term survival and organ preservation in primary aldoster
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) comprises a group of rare autosomal recessive disorders and is a leading cause of primary adrenal insufficiency in children. Most cases are due to classic 21-hydroxylase deficiency. Earlier diagnosis has been made possible with newborn screening, which has also reduced the risk of adrenal crises. This review is based on a search of PubMed, Embase, Scopus, and Medline for articles published from 2000 to 2025, using the terms "congenital adrenal hyperplasia", "21-hydroxylase deficiency", "primary adrenal insufficiency", and "steroidogenesis" wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical Congenital Adrenal Hyperplasia (C-CAH) is a congenital disorder characterized by a loss of 21-hydroxylase enzymes. Consequently, androgen levels increase, resulting in varying degrees of psychological and physiological masculinization. This systematic review aims to examine existing research on females with C-CAH and identify challenges related to reproductive self-perception, mental health, and overall quality of life.
METHODOLOGY: This systematic review was conducted based on the PRISMA 2020 guidelines, studies were retrieved from PubMed, EBSCO, Science Direct, and Pro
СтатьяСистематический обзорОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological characteristics, treatment modalities, and prognosis of adrenal aggressive B-cell lymphoma.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 6 patients diagnosed with adrenal aggressive B-cell lymphoma in the Gansu Provincial Hospital from January 2013 to December 2024. Clinical presentations, pathological features, treatment strategies, and prognosis of the patients were analyzed, with a focus on exploring contemporary treatment approaches.
RESULTS: Among the 6 cases, 3 cases were male, with a median age of 62 years ol
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most common peroxisomal disorder. Although the quantification of very long-chain fatty acids (VLCFA) is an old technique implemented to diagnose and monitor, the limited number of experienced clinical biochemists in this field and also the limited availability of technical resources have resulted in scarce reports on the prevalence of X-ALD in developing countries like Brazil. This retrospective cross-sectional study analyzed all records of Brazilian patients diagnosed with X-ALD in LAM/SGM/HCPA from November 1992 to June 2026. Plasma VLCFA levels w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare clinical characteristics, biochemical parameters, and tumor markers between patients with Cushing disease (CD) and ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS), identify potential biomarkers, and optimize their diagnostic differentiation.
METHODS: A single-center retrospective study was conducted in 75 patients with ACTH-dependent Cushing syndrome (51 CD, 24 EAS) admitted between January 2006 and April 2025. Differences in biochemical indices, tumor markers, and hormone levels were analyzed. Receiver operating characteristic (ROC) analysis was used to evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the incidence of adrenal crisis (AC) in patients treated with supraphysiological glucocorticoid (GC) for nephrotic syndrome (NS) or juvenile idiopathic arthritis (JIA) and hence at risk of adrenal suppression (AS).
DESIGN: Retrospective observational single centre study.
SETTING: Great North Children's Hospital, Newcastle upon Tyne.
PATIENTS: Children aged 1 month-<16 years, who received supraphysiological GC for NS or JIA within a defined period.
MAIN OUTCOME MEASURES: Monthly GC regimen and incidence of AC identified by reviewing: (1) clinic letters and emergency
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are tumors marked by excessive catecholamine secretion. Patients with pheochromocytomas may have elevated plasma glucocorticosteroid concentrations. This study aimed to evaluate the prevalence, clinical implications, and perioperative outcomes of autonomous cortisol secretion in patients with PPGLs.
DESIGN: This was a retrospective cohort study conducted across 2 tertiary endocrinology centers, including patients with PPGLs who underwent adrenalectomy or extra-adrenal surgery for paragangliomas.
METHODS: Patients were divided based on
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma is a rare urological adrenal tumor disease. Automated segmentation of pheochromocytomas from computed tomography (CT) is essential for diagnosis and treatment. However, this task is a challenging one due to issues such as blurred boundaries, irregular shapes, variations in location and size, and the lack of annotated images for training. To address these issues, we propose a semi-supervised framework for pheochromocytoma segmentation that primarily consists of a dynamic uncertainty rectification mechanism and a supervised strategy based on SAM-Med3D prior knowledge. First, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Cushing's syndrome (CS) impairs quality of life (QoL) and mood. Prospective real-life data on posttreatment recovery and predictors of improvement are limited.
OBJECTIVES: Evaluate changes in QoL, depression, and anxiety in patients with CS, before and after biochemical control, and identify predictors of clinically meaningful improvement.
DESIGN AND SETTING: Prospective observational study at a tertiary center.
PATIENTS: Sixty-seven patients with endogenous CS (60 pituitary, 7 adrenal) were assessed with active disease and again after achieving biochemical control through surgery
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.