INTRODUCTION: Cushing syndrome (CS) is a clinical condition caused by increased plasma cortisol levels and characterized by high cardiovascular mortality. Among the metabolic effects of CS and its treatment, glycemic disturbances have been investigated in depth, while data on dyslipidemia is still lacking.
OBJECTIVES: Our study aims at evaluating the effects of CS treatment on serum lipid levels.
MATERIALS AND METHODS: A literature search was conducted using PubMed, Scopus, and EMBASE databases to investigate the effects of CS treatment on serum total cholesterol (TC), low-density lipoprotei
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: An increase of psychiatric and sleep-related disorders could be hypothesized due to mild abnormal cortisol secretion in patients with nonfunctional adrenal tumors (NFATs).
OBJECTIVE: To investigate the risk of psychiatric and sleep disorders in individuals with NFATs.
METHODS: A national retrospective register-based study was conducted on patients diagnosed with NFATs 2005-2019 and controls, followed until death or 2019. Individuals diagnosed with adrenal hormone excess or previous malignancies were excluded. Follow-up commenced after 90 days of cancer-free survival following the NF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Evidence on the evolution of cardiometabolic comorbidities following surgical remission of hypercortisolism is scarce.
OBJECTIVE: To determine the impact of surgical remission on cardiometabolic comorbidities in patients with endogenous hypercortisolism and to identify factors associated with cardiometabolic improvement.
METHODS: Prospective single-center cohort study (2019-2025) of adults with Cushing syndrome (CS) or mild autonomous cortisol secretion (MACS) with surgical remission of hypercortisolism. Outcomes included (1) changes in severity of hypertension, diabetes mellitus (D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The effect of autoimmune Addison's disease (AAD) on work ability and income over time remains unclear.
OBJECTIVE: This work aimed to evaluate differences and temporal trends in income and lost workdays among patients with AAD before and after diagnosis, vs matched general population comparators. This nationwide, register-based cohort study was conducted in Sweden. We linked the Swedish Addison Register with national health registers to identify 716 working-age individuals (aged 20-62 years) with incident AAD 2003 to 2019 and 3271 general-population comparators matched by sex, age, co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastasis is the major determinant of prognosis in pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs), yet reliable biomarkers remain lacking. PDZ-binding kinase (PBK), a serine-threonine kinase of the MAPK kinase family, regulates mitosis and oncogenic signaling and has been implicated in tumorigenesis and progression in multiple malignancies. However, its role in PPGLs has not been explored.
METHODS: Bioinformatic analyses of public transcriptomes identified a novel metastasis-related molecule, PBK, and investigated its correlation with clinical features and prognosis, with findings
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Adrenal insufficiency is a recognized complication following adrenalectomy and, less commonly, nephrectomy due to the anatomical and functional relationship between the adrenal glands and kidneys. While unilateral adrenalectomy is typically well tolerated due to compensation by the contralateral adrenal gland, adrenal insufficiency may still occur, particularly in cases involving bilateral disease. Recognizing and managing this risk is critical in postoperative care to prevent life-threatening adrenal crises.
CASE REPORT: We present a case of left renal cell carcinoma (RCC) wi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical treatment of hypercortisolism may be necessary for a high proportion of patients with Cushing syndrome (CS), including those who are not candidates for curative surgery. It may also be used in the presurgical period when hypercortisolism is severe, as long-term treatment following surgical failure or recurrence after surgery, or while waiting for the effects of pituitary radiation in Cushing disease. Currently available medical treatments include adrenal steroidogenesis inhibitors that block cortisol secretion (ketoconazole, levoketoconazole, metyrapone, osilodrostat, mitotane, and eto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allgrove syndrome (AS) is a rare, multisystem, autosomal recessive disorder characterized by the triad of symptoms: achalasia, alacrimia and ACTH-resistant adrenal insufficiency. Various and nonspecific neurological symptoms can also develop over time, "blurring" the typical course of this underdiagnosed condition. The incidence of Allgrove syndrome is unknown. Orphanet database reports fewer than 100 published cases, but according to the literature review, at least 206 patients have already been described. The pathogenic variant p.Ser263Pro is one of the most recurrent aberrations affecting t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although most adrenal incidentalomas are benign, many are identified by single-phase contrast-enhanced computed tomography, which is unreliable for excluding malignancy. Virtual noncontrast computed tomography is a newer modality with the potential to better characterize adrenal nodules.
METHODS: Virtual noncontrast computed tomography of adrenal nodules with available reference standard of true noncontrast computed tomography were identified (2016-2024). Images were evaluated for nodule characteristics including Hounsfield unit attenuation and variability. Nodules were classified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenal incidentalomas (AI) measuring 4-6 cm present a diagnostic challenge, as size alone inadequately predicts malignancy and creates uncertainty in surgical decisions.
OBJECTIVE: To evaluate the Systemic Immune-Inflammation Index (SII) as a predictor of malignancy in adrenal tumors ≥4 cm, with a focus on the 4-6 cm "gray zone."
METHODS: Retrospective single-center cohort of 91 adrenalectomy patients with AI ≥ 4 cm (ACC n = 19, ACA n = 72). A predefined subgroup included 46 patients with 4-6 cm tumors (ACC n = 9, ACA n = 37). SII was calculated from preoperative complete bloo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Distress, fear of progression (FOP), and depression are common in cancer patients and negatively impact patients' health-related quality of life (HRQOL). However, no studies have explored these aspects in adrenocortical carcinoma (ACC), yet.
METHODS: We conducted a single-centre observational study in adults (≥18 years) with ACC. We analysed questionnaires addressing FOP, distress (National Comprehensive Cancer Network distress thermometer), depression (patient health questionnaire, PHQ-9), and HRQOL (EORTC-QLQ-C30). Potentially influencing factors were evaluated. Multiple linear r
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis was conducted on the clinical data of a patient with adrenal hemangioblastoma (HB), pathologically confirmed at the First Medical Center of Chinese PLA General Hospital. A review of the literature relating to adrenal HB was also undertaken. The patient was a 36-year-old male in whom a right adrenal mass was incidentally detected during a physical examination. The mass measured approximately 4.7 cm×4.2 cm and had a CT attenuation value of approximately 55 HU. MRI showed an irregular mass with a slightly long T1, mixed long/short T2 signals, mildly high signal intensity
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenoleukodystrophy (ALD) is a rare, X-linked disease caused by pathogenic ABCD1 gene variants, resulting in heterogeneous and debilitating conditions. We report on an Externally-Led Patient-Focused Drug Development (EL-PFDD) meeting involving patients and caregivers, Food and Drug Administration representatives, and physicians to hear the patient’s voice regarding living with adult manifestations of ALD. METHODS: Adult patients with ALD and/or caregivers were invited to the EL-PFDD to discuss the impact of living with ALD and their desires for future treatment/management. RESUL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary aldosteronism (PA) is a common, targetable cause of hypertension and cardiovascular risk, but <2% of eligible patients are tested, and Hispanic/Latino patients are underrepresented in PA research and care.
OBJECTIVE: We expanded a nationwide, direct-to-patient PA testing program to reach Spanish-speaking adults.
METHODS: Spanish-speaking adults with PA testing indications were recruited from Boston, New York, Miami, Houston, and Los Angeles/San Diego. Participants underwent virtual medical history review in Spanish and local phlebotomy for PA testing, with laboratory interpr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laparoscopic adrenalectomy (LA) is the standard minimally invasive approach, whereas robotic adrenalectomy (RA) is increasingly adopted for its ergonomic and technical advantages. Whether these benefits improve perioperative outcomes-particularly by adrenal laterality-remains unclear. This study compared RA and LA outcomes via structured side-specific analysis. A total of 198 patients were screened in this retrospective cohort study, which included adults who underwent minimally invasive adrenalectomy between June 2020 and September 2025. Patients with paragangliomas, recurrent disease, or ope
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Since the original discovery of the Pacak-Zhuang syndrome (PZS) in 2012, defined by the clinical triad of pheochromocytoma/paraganglioma (PPGL) and/or duodenal ampullar somatostatinoma with erythrocytosis, multiple multisystemic phenotypes have been identified in patients with somatic mosaic pathogenic variants in EPAS1/HIF2A. Deep phenotyping of patients along with evaluation of a transgenic murine model has led to the understanding of the role of HIF-2α in developmental processes, including tumor development. Interestingly, pancreatic neuroendocrine tumors (NETs) occur in von Hippel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal insufficiency (AI) is a common complication following glucocorticoid (GC) therapy. However, reliable predictors of AI and GC regimens that mitigate this risk remain unclear. Previous systematic reviews (SRs) have included many observational studies with imprecise reporting of GC dose and duration. We conducted a systematic review focusing exclusively on studies with well-defined GC exposure.
METHODS: We searched Embase, Web of Science, and MEDLINE for original studies published since 2000 that investigated adults receiving protocolised systemic GC regimens and assessed all
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome is the result of pathogenic variants in mismatch repair genes that increase the risk of cancer, including adrenocortical carcinoma. Little is known, however, about the clinical characteristics of patients with Lynch syndrome-associated adrenocortical carcinoma. In order to understand the clinical characteristics and prevalence of Lynch syndrome-associated adrenocortical carcinoma, we conducted a retrospective chart review of patients with adrenocortical carcinoma and germline genetic testing results, indicating pathogenic variants in mismatch repair genes consistent with Lynch s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral macronodular adrenocortical disease (BMAD) is currently described as composed of 4 microscopic subtypes (subtype 1 to 4) and 3 molecular groups (ARMC5-altered, KDM1A-altered, and unknown). Little is known about protein heterogeneity and its links with BMAD characteristics. The aim of this work is to study the protein signatures of BMADs and their correlations with microscopy and genetics. Liquid chromatography and tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was performed on 24 BMADs: 7 ARMC5, 4 KDM1A, 13 non-KDM1A, non-ARMC5 BMADs and 2 normal adrenal glands and 10 adrenal adenomas as contro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования