Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2173 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Pubertal development is regulated by hypothalamic neuroendocrine signaling and is sensitive to interactions between stress- and reproductive-related pathways. In particular, corticotropin-releasing hormone (CRH) signaling via corticotropin-releasing hormone receptor 1 (CRHR1) represents a key point of crosstalk between stress and pubertal maturation. Early-life adversity, such as the maternal separation (MS) model in rodents, has been shown to increase CRH expression and therefore has the potential to dysregulate CRHR1 signaling. We previously reported that MS-exposed female rats display early
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH) is a rare endocrine disorder characterized by deficiency or dysfunction of endogenous gonadotropin-releasing hormone (GnRH), leading primarily to hypogonadism. Based on the presence or absence of olfactory dysfunction, IHH is classified into Kallmann syndrome (KS) and normosmic IHH (nIHH). In this study, we reported a 15-year-old male with nIHH, presenting with delayed puberty, hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction. High-throughput gene sequencing identified a novel NSMF:c.79C>G (p.Arg27Gly) variant which has not been reported in the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen insensitivity syndrome (AIS) is a group of complex clinical symptoms caused by X-linked genetic defects. It results from inactivating mutations in the androgen receptor (AR) gene, leading to hormone resistance in individuals with an XY karyotype despite normal androgen synthesis. We present a case of a 2-year-1-month-old boy who initially showed signs of incomplete masculinization of the external genitalia and underwent transverse preputial island flap urethroplasty during childhood. At the age of 7, he presented with gynecomastia, accompanied by accelerated growth and advanced bone a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2026eng
BACKGROUND AND AIMS: Low bone mineral density (BMD) in children and young people (CYP) with anorexia nervosa (AN) is well recognized, yet the prevalence of osteoporosis remains unknown. This study investigates bone densitometry findings using dual energy X-ray absorptiometry (DXA) scan and peripheral quantitative computed tomography (pQCT) in girls with AN at initial referral, comparing outcomes by menstrual status and assessing osteoporosis prevalence.
METHODS: A retrospective review included 264 girls with AN, aged 10.2-19.8 years, referred for initial DXA and pQCT scans at a tertiary pedia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SOX11 variants have been associated with Coffin-Siris syndrome and a broader neurodevelopmental spectrum (IDDMOH), but their role in isolated or syndromic hypogonadotropic hypogonadism (HH) remains under-recognized.
CASE PRESENTATION: We report a 13-year-old Chinese girl who presented with delayed puberty (Tanner B1, PH1), infantile uterus and low basal gonadotropins. Trio whole-exome sequencing identified a de-novo heterozygous SOX11 c.346_348del (p.Tyr116del) variant. Olfactory and pituitary MRI revealed bilateral olfactory-bulb/nerve hypoplasia and a pituitary height of 3.4 mm,
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIM: Optimizing Management of Endocrine Complications in Duchenne Muscular Dystrophy (OPTIMIZE DMD) is an international consortium of clinicians created to advance endocrine and bone clinical care in DMD. The aim of this study was to better understand current views and practices regarding investigation and management of growth and puberty concerns in individuals with DMD, relative to the 2018 Care Considerations and to inform updated guidance around endocrine care.
METHODS: A survey was created and sent to 47 OPTIMIZE DMD Consortium members and allied clinicians between September
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Growth disorders, including central precocious puberty and delayed puberty, can significantly affect linear growth, skeletal maturation, metabolic regulation, and psychosocial development during childhood and adolescence. This systematic review synthesizes the current evidence regarding the effectiveness and safety of hormone-based therapies used in children with disorders of pubertal maturation. Methods: A PRISMA-guided systematic search was carried out between January 2016 and March 2026 in different databases, such as MEDLINE (PubMed), EMBASE, CENTRAL, Scopus, Web of Science, CI
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study is to evaluate long-term endocrine dysfunctions in pediatric hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) survivors. This retrospective study analyzed 141 pediatric HSCT recipients (75 males, 66 females). Endocrine outcomes, including gonadal dysfunction, hypothyroidism, growth hormone deficiency, and adrenal insufficiency, were assessed through clinical evaluations and laboratory tests. Statistical analyses examined associations between conditioning regimens and endocrine complications. Endocrine dysfunction was diagnosed in 46.1% of patients, with a hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and validate Puberty Interpreter, a mobile application-based point-of-care clinical decision support tool for pubertal disorders.
METHODS: Puberty Interpreter recommendations in 306 children with puberty concerns (199 early and 107 delayed puberty) were compared to the gold standard, a pediatrician, a senior trainee, and a junior trainee.
RESULTS: Puberty Interpreter concordance with the gold standard was 303/306 (99.0%) for diagnosis, 303/306 (99.0%) for management, and 606/612 (99.0%) overall. This was higher than the pediatrician (476/612, 77.8%), the senior trainee
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is associated with delayed puberty, abnormal breast development, and increased risk of certain diseases. The purpose of this article is to present the current state of breast development assessment in TS patients, focusing on the use of ultrasound (US), mammography, and MRI, regarding their utility in monitoring changes in women with TS. A comprehensive literature review was conducted using databases like PubMed and Medline. There are currently no specific recommendations for breast US in TS patients, and because no conclusive US classification of breast development with d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) is a chronic, multisystem autoimmune disease characterized by marked clinical heterogeneity and substantial morbidity. Although rash, arthritis, and renal involvement are common manifestations, atypical presentations may delay diagnosis. In rare cases, growth retardation and delayed puberty may precede typical systemic features, posing a diagnostic challenge. We report the case of a 12-year-old Chinese girl who presented to the endocrinology clinic with progressive growth retardation and delayed pubertal development. Comprehensive growth asse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betamethasone (BM) is the standard clinical treatment for accelerating fetal lung maturation in women at risk of preterm delivery. However, emerging evidence identifies BM as posing a significant "One Health" challenge. While antenatal corticosteroid therapy provides immediate neonatal benefits, early overexposure to glucocorticoids is linked to fetal programming and the Developmental Origins of Health and Disease (DOHaD), with potential consequences spanning multiple generations. The aim of this work was to evaluate the impacts of prenatal BM exposure on physical, neurobehavioral, and reprodu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome occurs in approximately 1/1,000-1/2,500 live births and is caused by defects in the Ras/mitogen-activated protein kinase pathway. Pubertal development includes syndrome-specific differences which may manifest as delayed puberty in both sexes, as well as cryptorchidism and impaired gonadal function, especially in the males. However gonadal dysgenesis and disorders of sex development have not been previously reported in the literature before. Our patient presented with ambiguous genitalia at two days of age. There was no consanguinity between the parents. On physical examination,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional delay of growth and puberty (CDGP), the most common cause of delayed puberty in boys, accounts for the majority of pediatric endocrinology referrals. Although traditionally viewed as a variant of normal development, affected adolescents frequently experience short stature relative to their peers, delayed secondary sexual characteristics, and clinically meaningful psychosocial distress. Short-course low-dose testosterone has been used for more than 5 decades to accelerate pubertal progression and linear growth; however, the evidence base is heterogeneous and has not been synthesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the MECP2 gene, encoding the epigenetic reader Methyl-CpG binding protein 2, are the main cause of Rett syndrome, a rare neurodevelopmental disorder. Besides severe symptoms such as profound intellectual disability, loss of speech and motor skills, and epilepsy, loss of function of MECP2 has been associated with pubertal dysregulation, but the biological mechanisms leading to this remain unclear. Using a mouse model of Rett, in which males are hemizygous and females heterozygous for Mecp2 loss of function mutation, we assessed the onset and progression of puberty, together with in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Slipped capital femoral epiphysis (SCFE) is the slippage of the proximal femoral epiphysis on the femoral neck through the epiphyseal plate. This condition is generally observed in male, obese patients during pubertal growth spurts, and it can sometimes be associated with endocrine disorders. Despite its significant incidence in the paediatric population, the diagnosis is frequently delayed which leads to significant worsening of the prognosis. We present a case of SCFE in which the diagnosis was delayed due to a series of confounding factors.
CASE PRESENTATION: We present a case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Pediatric-onset primary ovarian insufficiency (POI) presents distinct clinical challenges, including delayed puberty or growth retardation. Previously, we reported a Chinese family with POI harboring compound heterozygous variants (p.C242R and p.S445*) in MCM8 gene, a critical factor for DNA repair and gonadal homeostasis.
OBJECTIVE: This study describes clinical findings of pediatric-onset POI patients with compound heterozygous MCM8 variants and investigates the in vitro functional consequences of an artificial double-mutant MCM8 construct harboring both p.C242R and p.S445*. Us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed puberty in girls most commonly presents as absent breast development by age 13 years and occurs less frequently than delayed puberty in boys. Constitutional delay of growth and puberty (CDGP) is the most common individual diagnosis but pathological causes collectively account for a substantial proportion of cases. For the general paediatrician, a practical assessment framework should include focused history, auxology, Tanner staging, first-line investigations, recognition of red flags and timely referral to paediatric endocrinology. Girls with absent thelarche by age 13 years, absent m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In the literature, the occurrence of menarche, the index of female sexual maturation, is related to chronological age (CA), but in conditions of abnormal growth it was proposed that determination of bone age (BA) was a better index of pubertal maturation than CA. Aim: To compare CA with BA at menarche in girls with Laron Syndrome (LS), a model of genetic IGF-I deficiency, which causes severe dwarfism and delayed puberty. Subjects: Data were retrieved retrospectively from our medical records. Nine untreated and four IGF-I-treated girls with LS were included in the study. Eleven GH-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.