Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
20388 публикаций
Поиск: 442 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
International journal of surgery case reports2026eng
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Focal nodular hyperplasia (FNH) is a benign liver lesion usually associated with vascular abnormalities. Neuroendocrine tumors (NETs), on the other hand, frequently metastasize to the liver and typically appear as hypervascular lesions. The coexistence of FNH and diffuse hepatic metastases from an ileal NET is exceptionally rare and represents a major diagnostic challenge because both entities may present as hypervascular liver lesions, potentially leading to misdiagnosis and inappropriate management.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old woman with a history of epilep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate stature in patients with celiac disease (CD) adherent to a gluten-free diet (GFD), determine the prevalence of growth hormone deficiency (GHD), and assess the associations between stature and serum insulin-like growth factor-1 (IGF-1), insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3), and FGF 21 levels.
METHODS: In this prospective cross-sectional study, 141 pediatric patients with CD (79 females) who had adhered to a GFD for at least 2 years were included. Anthropometric and clinical data were obtained from medical records. Serum IGF-1, IGFBP-3, and FGF21 levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings of consanguineous Pakistani parents have primordial dwarfism with microcephaly, failure to thrive, delayed developmental milestones, thin and lean physique, dysplastic limb joints, ectodermal anomalies, and craniofacial anomalies including dolichocephaly, micrognathia, and irregular dentition. Variable findings are muscular dystrophy and osteogenesis imperfecta. We hypothesized a novel syndrome and launched a disease gene search. At the gene locus identified by single-nucleotide polymorphism-based linkage mapping, genome sequencing detected a very rare intergenic variant g.13276
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypochondroplasia (HCH) is a rare autosomal dominant skeletal dysplasia caused by gain-of-function variants in FGFR3, leading to disproportionate short stature. Available growth references are limited, and body proportion data is lacking. We conducted a retrospective cohort study of 131 children with molecularly confirmed HCH (72 males, 59 females) from Argentina and Spain. Longitudinal anthropometric data (height, sitting height, head circumference) from birth to 18 years were analyzed. Leg length and body proportion indices were derived. Age- and sex-specific centiles were constructed using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Children born small for gestational age (SGA) who failed to achieve catch-up growth are at risk of persistent short stature and associated metabolic complications. Daily recombinant human growth hormone (rhGH) therapy improves growth but is limited by adherence challenges. This study evaluated the long-term efficacy and safety of once-weekly PEGylated recombinant human growth hormone (PEG-rhGH; Jintrolong) in short children born SGA. Methods This multicenter, randomized, open-label, dose-response phase 2 study, comprised a 52-week main phase and an ongoing extension (NCT02375620),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function variants in TRMT10A are known to cause a rare autosomal recessive disorder primarily characterized by microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism. However, the extent of phenotypic variability and the factors influencing clinical heterogeneity remain poorly understood. Here, we describe two individuals harboring distinct biallelic loss-of-function variants in TRMT10A who exhibited divergent developmental phenotypes. The first patient, a 34-year-old man with a homozygous early frameshift variant, presented with preserved cognitive function and previously unrepo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) with ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) production are uncommon, highly aggressive, and carry a dismal prognosis. Early nonspecific symptoms often delay diagnosis, and treatment strategies remain controversial. For patients with locally advanced pNETs, conversion therapy has only rarely been reported and remains a sparingly applied strategy.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old woman presented with a six-month history of progressive swelling in both lower extremities and her face. Further workup confirmed ACTH-dependent Cushing syndrome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of patients with beta thalassemia major (BTH) involves regular blood transfusions which are associated with iron overload. This may result in various endocrine dysfunctions (EDs). This study aimed to assess the obesrved frequency of different EDs in patients with transfusion-dependent BTH.
METHOD: A retrospective study that included 496 patients with BTH who were referred from the Basra Center for hereditary blood diseases to Faiha Specialized Diabetes, Endocrine and Metabolsim Center for endocrine-related complaints and underwent detailed endocrine assessments from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistin-like molecule β (RELMβ) is a cysteine-rich secreted protein predominantly produced by intestinal goblet cells and regulated by microbial colonization, epithelial transcriptional programs, and immune signals. At the intestinal mucosal surface, recombinant murine and human RELMβ permeabilize susceptible bacterial membranes, while genetic studies in mice support its role in maintaining spatial separation between the microbiota and the epithelium. Murine studies further implicate RELMβ in defense against selected gastrointestinal nematodes, epithelial repair, intestinal inflammation, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intraoperative ACTH monitoring during resection of hormone-secreting neuroendocrine neoplasms remains a subject of a debate. We present the case of a 36-year-old man with clinical and biochemical features of ACTH-dependent hypercortisolism. Dynamic endocrine testing, including the high-dose dexamethasone suppression test, metyrapone test, and desmopressin stimulation test resulted in inconclusive results, precluding clear differentiation between Cushing's disease and ectopic Cushing's syndrome. Pituitary imaging revealed no definite focal lesion, whereas chest imaging detected a small pulmo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify potential subtypes of dietary behavior in pediatric patients with short stature using latent profile analysis (LPA) and to explore the factors associated with each latent profile.
METHODS: A convenience sample of 308 short-statured pediatric patients was recruited from the outpatient department of Sichuan University of West China Second Hospital from July 2025 to March 2026. Participants completed questionnaires, including a general information questionnaire, the Children's Dietary Behavior Questionnaire and the Children's Depression Inventory. LPA was used to identify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<b>Background and Objective:</b> <i>Avicennia marina</i> is the dominant mangrove species along the Saudi Arabian coasts of the Red Sea and the Arabian Gulf, where extreme environmental conditions frequently result in dwarf growth forms. This study evaluated regional variation in mangrove growth form and the distribution of dwarf stands across contrasting coastal environments. <b>Materials and Methods:</b> Field surveys were conducted during the first half of 2026 at 121 sampling sites distributed across the Northern Red Sea (27), Central Red Sea (37), South
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diagnosing Growth Hormone Deficiency (GHD) is challenging due to pulsatile GH secretion and high false-positive rates in traditional stimulation tests. This study evaluates the diagnostic utility of the IGF-1/IGFBP-3 molar ratio as a complementary tool to the gold-standard Insulin Tolerance Test (ITT).
METHODS: A retrospective study analyzed 225 pediatric patients (aged 2-18) evaluated for short stature between 2015 and 2025. Confirmed GHD required a peak GH < 7 ng/mL across two provocation tests and a positive response to rhGH therapy. Serum IGF-1 and IGFBP-3 levels were quantified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate disease and treatment burden, renal surveillance gaps, multidimensional biochemical control, hypercalciuria management, and parathyroid hormone (PTH) replacement therapy use in adults with chronic hypoparathyroidism.
METHODS: We conducted a multicenter retrospective cross-sectional registry study across 41 endocrinology clinics. Adults with chronic hypoparathyroidism (>12 months) were identified using ICD-10 codes, medication records, and manual chart verification. Multidimensional control required simultaneous achievement of albumin-corrected serum calcium, serum phosp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare disorder characterized by classic hypocalcemia despite normal or elevated parathyroid hormone (PTH). Pseudohypoparathyroidism is marked by tissue resistance to circulating PTH and is associated with the typical Albright hereditary osteodystrophy (AHO) phenotype, including developmental delay, obesity, short stature, round face, brachydactyly, and ectopic ossifications. Pseudohypoparathyroidism is classified into multiple types based on the extent of clinical features and hormonal resistance beyond the parathyroid glands. We present a 15-year-old boy wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2026eng
BACKGROUND: This article presents a systematic review and meta-analysis of relevant studies to clarify the relationship between vitamin D and the growth hormone/insulin-like growth factor 1(GH/IGF-1) axis.
METHODS: PubMed/MEDLINE, Web of Science, SCOPUS, Embase, and CNKI databases were searched. Relevant articles on the effect of vitamin D on IGF-1 levels were reviewed. The effect of recombinant human growth hormone supplementation on 25-hydroxyvitamin D[25(OH)D] levels was meta-analyzed, and subgroup analyses were conducted.
RESULTS: IGF-1 levels increased after vitamin D supplementation. V
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jane is a 7-year-old girl who presented for a developmental-behavioral pediatrics (DBP) evaluation because of parental concern about developmental delays and atypical behavior. Jane is a former term infant who was small for gestational age. She experienced some initial feeding difficulties and was discharged home from the nursery at 5 days of age. As a toddler, Jane was mildly delayed in acquiring gross motor developmental milestones, but she was more significantly delayed in acquiring fine motor and adaptive developmental milestones. She began receiving private occupational therapy (OT) servi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) can impair linear growth and reduce final adult height (FAH). However, long-term growth outcomes have not been well characterized in Asian populations. This study evaluated FAH and identified clinical and treatment-related factors associated with short stature and height gain in Korean patients with 21OHD.
METHODS: This retrospective multicenter cohort study included 119 patients with 21OHD (59 males, 60 females) who reached FAH. Logistic regression identified risk factors for short stature. The effect of g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by α-galactosidase A deficiency, resulting in progressive glycosphingolipid accumulation and multisystem morbidity. Early pediatric manifestations are frequently overlooked, delaying treatment and increasing the risk of irreversible organ damage. We describe a 14-year-old boy presenting with acroparesthesia, recurrent abdominal pain, exercise intolerance, and anhidrosis since early childhood. Clinical evaluation revealed peripheral neuropathy and short stature. Biochemical testing demonstrated nearly absent α-galactosidase
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular Adenosine 5'-triphosphate (eATP) is a damage-associated molecular pattern in both plants and animals, playing an important role as a danger signal in response to various environmental stresses. eATP works both independently and in coordination with other signaling pathways. Here, we identify a previously uncharacterized proline-rich extensin-like receptor kinase 15 (PERK15), which interacts with the plant eATP receptor P2K1 and integrates eATP and salicylic acid (SA)-mediated pathogen defense responses. perk15 mutant plants display reduced eATP responses and compromised pathogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.