Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
20388 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
IMPORTANCE: As attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is commonly diagnosed in childhood, methylphenidate (MPH) is the most widely prescribed treatment. Although effective for symptom management, concerns remain about an association with growth and body composition.
OBJECTIVE: To investigate the associations of the prevalence of ADHD and MPH use in childhood with body mass index (BMI) and height at adulthood (aged 20 to 25 years).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this nationwide retrospective cohort study, data of children aged 6 to 11 years and adolescents aged 12 to 19 years
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Panhypopituitarism, characterized by multiple pituitary hormone deficiencies, is most often diagnosed in infancy or early childhood with adolescent presentation being uncommon. We present a 12-year-old female with late-onset panhypopituitarism presenting with short stature and concomitant bilateral distal arthrogryposis. Her height at presentation was 140.7 cm (6th percentile) with a growth velocity of 0.75 cm/year, Tanner stage 1, bone age consistent with chronological age, and predicted adult height of approximately 152.4 cm despite a mid-parental target near 167.6 cm. Laboratory te
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late Cretaceous Europe was an archipelago with a dinosaur fauna characterized by island effects such as low diversity, relictualism and insular dwarfism1. Its dinosaur communities include a unique mix of groups with typical Laurasian or Gondwanan affinities and distinctive endemics1. Chief among the latter are rhabdodontids, considered to be early-branching iguanodontians characterized by unusual dental and postcranial features and known from abundant but very incomplete fossil remains2,3. By contrast, unequivocal evidence of horned dinosaurs (ceratopsians) is puzzlingly absent4, despite their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short stature is a common reason for referral in pediatric practice, but significant variability exists in diagnostic approaches and referral criteria. Therefore, the aim of this consensus was to improve the management of children with short stature through the knowledge and expertise of various Italian centers through a Delphi-consensus process. METHODS: A multidisciplinary scientific board of 11 experts and 1 patient advocate were involved in a consensus process and used the Delphi method. The scientific board identified 4 key domains regarding short stature: clinical evaluation,
СтатьяConsensus StatementОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Itabaianinha cohort in Brazil carries a homozygous growth hormone-releasing hormone (GHRH) receptor (GHRH-R) gene mutation, causing congenital isolated GH deficiency (GHD). Affected individuals present with severe short stature, central obesity, hypercholesterolemia, and marked reductions in serum GH, IGF-I, and IGFBP 3 concentrations yet show no premature atherosclerosis and maintain a normal lifespan. IGF-I mostly circulates bound to IGFBPs and requires proteolytic cleavage for IGF-I receptor activation. Pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) is an important IGF-depen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosaminoglycan assembly on proteoglycans involves a common tetrasaccharide linker that starts with xylose attached to a serine on the protein. Defective linker biosynthesis caused by a missense mutation of human UDP-xylose synthase (hUXS1) is associated with connective tissue disorders characterized by skeletal abnormality and short stature. The Ile181Asn variant of hUXS1 was reported as inactive in releasing UDP-xylose from UDP-glucuronic acid. Here, we show that Ile181Asn-hUXS1 exhibited catalytic properties similar to the wild-type enzyme but featured a significant decrease in stability,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data on the impact of aromatase inhibitor (AI) therapy on final or near-final adult height (FNFH) in males with short stature is limited. This study investigated whether AI therapy improved FNFH in males with advanced or rapidly advancing bone age (ABA) and compromised predicted adult height.
METHODS: Data were collected through retrospective chart review. Descriptive statistics were used to characterize the study cohort. Fisher’s exact test and the Wilcoxon rank-sum test were used to compare outcomes.
RESULTS: Of 72 patients reviewed, 59 (82%) received anastrozole, 11 (15%) recei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to reanalyze our previous results in terms of GH1 gene allele frequencies in children with short stature using a new approach with more diverse growth hormone (GH) peak level ranges along with an increased number of patients, and included height velocity analysis in the first year of recombinant human GH treatment. METHODS: The study group included 202 children with short stature, divided into three subgroups according to the serum GH peak level: <5 ng/ml; in the range between 5 and < 10 ng/ml; and ≥ 10 ng/ml. The control group included 180 children of normal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To synthesize current evidence on genetic testing yield in children with short stature and to identify phenotypic and methodological factors influencing outcomes. The review served as a basis for the development of a consensus guideline on genetic evaluation of short stature.
DESIGN: Systematic review.
METHODS: Diagnostic yields were calculated by testing modality and clinical characteristics of study cohorts. Results were compared across time periods and recalculated excluding variants of uncertain significance (VUS). Phenotypic features associated with higher yields and the most
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature may be caused by a multitude of conditions, including genetic and non-genetic causes. Over the last decade, advances in genetic sequencing technologies have revolutionized our understanding of the underlying physiology of growth and greatly increased our ability to identify genetic etiologies of short stature. The current guideline provides a general overview of the approach to the evaluation of a child with short stature, followed by recommendations identifying factors in the medical and family history, physical examination, radiographic, and laboratory work up which increase th
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclination of leaf and plant height are important agronomic traits that are closely related to grain yields. Proteins involved in regulating free auxin (IAA) levels have a central role in modulating rice leaf angle and plant height. In this study, a rice mutant (named lc4) was found to have enlarged leaf angles and exhibit dwarfism compared to wild-type (WT) plants. Flanking analysis revealed that the mutation was caused by a T-DNA insertion at 270 bp upstream of the oxalate oxidase 2 (OsOxO2) ATG start codon. The insertion significantly increased the transcript levels of indole-3-acetic acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors form dimers that regulate the expression of their downstream genes and drive morphogenesis in multicellular eukaryotes. We recently revealed that a bHLH heterodimer consisting of MpSETA (also known as MpSMF) and MpICE2 (also known as MpSCRM2) coordinately controls the development of the seta, a diploid sporophytic tissue, in the liverwort Marchantia polymorpha. Ectopic expression of MpSETA in the haploid thallus causes abnormalities in epidermal tissue formation, but whether native MpSETA has any role in haploid tissue formation was unclear.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
†Otodus megalodon, the largest known macropredatory shark, was globally distributed from the Miocene to Pliocene, yet most ecological and palaeobiological inferences rely heavily on American collections. This geographical bias limits understanding of its population structure and life-history strategies elsewhere. Two explanations have been proposed for its body-size patterns: a Bergmann-type cline, with larger individuals at higher, cooler latitudes and a related hypothesis of Mediterranean dwarfism; and the influence of localized nursery areas that generate assemblages dominated by small juve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromesomelic dysplasia comprises a group of rare skeletal disorders characterized by dwarfism with anomalies predominantly affecting the middle and distal segments of the limbs. Based on genetic variants, five types are recognized, with significant phenotypic variability even within a single type. Here, we describe a girl presenting with borderline short stature and mild disproportion due to acro- and mesomelic shortening of the limbs. Radiographic examination revealed shortening of the radius and ulna, mild brachydactyly, absence of iliac flaring and metaphyseal alterations of the long bones
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS) are common causes of short stature in children. In China, PEGylated recombinant human GH (PEG-rhGH, Jintrolong) has been approved for the treatment of both conditions. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of PEG-rhGH in children diagnosed with GHD or ISS and to compare clinical outcomes between the two groups.
METHODS: This real-world study included 91 treatment-naïve children with short stature at Kunming Children's Hospital between 2020 and 2021. Participants were categorized into the GHD group (n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Array-based comparative genomic hybridization for a boy, his mother and his half-sister with etiology-unknown nonsyndromic short stature identified a hitherto unreported heterozygous ~1.5-Mb deletion at 16q24.2-q24.3. Whole-exome sequencing detected no pathogenic variants. Our results, in conjunction with previous reports of cases with similar deletions, indicate that the 16q24.2-q24.3 region provides a platform for submicroscopic deletions and possibly contains a gene(s) or regulatory elements involved in skeletal growth.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study compares the efficacy, adherence, and cost-effectiveness of three recombinant human growth hormone (rhGH) regimens in children with idiopathic short stature (ISS) to optimize treatments.
METHODS: This retrospective cohort study involved 105 children with ISS who were divided into three groups: short-acting rhGH for 48 weeks (Group 1), PEG-rhGH for 48 weeks (Group 2), and sequential therapy (PEG-rhGH for 24 weeks + short-acting rhGH for 24 weeks) (Group 3). The primary endpoints were the annual changes in the height standard deviation score (ΔHtSDS) and height velocity (H
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Newborn screening for congenital hypothyroidism (CH) relies on thyroid-stimulating hormone (TSH) levels from dried blood spots (DBS). We investigated whether incorporating TSH variation across serial DBS could improve prediction of CH in term and preterm infants with complex risk profiles.
METHODS: Among 207,895 newborns screened, 272 (0.13 %) were diagnosed with CH. TSH variations across 3 serial DBS were analyzed in 6,146 healthy infants (2.96 %). Predictive algorithms were developed using linear mixed-effects models in 1,968 term and 1,387 preterm infants with ≥2 and ≥3 DBS, re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While BRASSINOSTEROID (BR) SIGNALING KINASEs (BSKs) are known to interact with the BR receptor BR-INSENSITIVE 1 (BRI1), the extent of their genetic redundancy and essential contribution to BR signaling remain unclear. This study aimed to systematically investigate the function of BSK family members and uncover novel developmental outputs controlled by BR signaling via BSKs mediated pathway in Arabidopsis. We generated an undecuple bsk knockout/knockdown mutant (bsk-u) in Arabidopsis. Comprehensive phenotypic observation, molecular analyses, and genetic complementation were performed to charact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.