Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
20426 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The Itabaianinha cohort in Brazil carries a homozygous growth hormone-releasing hormone (GHRH) receptor (GHRH-R) gene mutation, causing congenital isolated GH deficiency (GHD). Affected individuals present with severe short stature, central obesity, hypercholesterolemia, and marked reductions in serum GH, IGF-I, and IGFBP 3 concentrations yet show no premature atherosclerosis and maintain a normal lifespan. IGF-I mostly circulates bound to IGFBPs and requires proteolytic cleavage for IGF-I receptor activation. Pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) is an important IGF-depen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosaminoglycan assembly on proteoglycans involves a common tetrasaccharide linker that starts with xylose attached to a serine on the protein. Defective linker biosynthesis caused by a missense mutation of human UDP-xylose synthase (hUXS1) is associated with connective tissue disorders characterized by skeletal abnormality and short stature. The Ile181Asn variant of hUXS1 was reported as inactive in releasing UDP-xylose from UDP-glucuronic acid. Here, we show that Ile181Asn-hUXS1 exhibited catalytic properties similar to the wild-type enzyme but featured a significant decrease in stability,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data on the impact of aromatase inhibitor (AI) therapy on final or near-final adult height (FNFH) in males with short stature is limited. This study investigated whether AI therapy improved FNFH in males with advanced or rapidly advancing bone age (ABA) and compromised predicted adult height.
METHODS: Data were collected through retrospective chart review. Descriptive statistics were used to characterize the study cohort. Fisher’s exact test and the Wilcoxon rank-sum test were used to compare outcomes.
RESULTS: Of 72 patients reviewed, 59 (82%) received anastrozole, 11 (15%) recei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to reanalyze our previous results in terms of GH1 gene allele frequencies in children with short stature using a new approach with more diverse growth hormone (GH) peak level ranges along with an increased number of patients, and included height velocity analysis in the first year of recombinant human GH treatment. METHODS: The study group included 202 children with short stature, divided into three subgroups according to the serum GH peak level: <5 ng/ml; in the range between 5 and < 10 ng/ml; and ≥ 10 ng/ml. The control group included 180 children of normal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To synthesize current evidence on genetic testing yield in children with short stature and to identify phenotypic and methodological factors influencing outcomes. The review served as a basis for the development of a consensus guideline on genetic evaluation of short stature.
DESIGN: Systematic review.
METHODS: Diagnostic yields were calculated by testing modality and clinical characteristics of study cohorts. Results were compared across time periods and recalculated excluding variants of uncertain significance (VUS). Phenotypic features associated with higher yields and the most
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature may be caused by a multitude of conditions, including genetic and non-genetic causes. Over the last decade, advances in genetic sequencing technologies have revolutionized our understanding of the underlying physiology of growth and greatly increased our ability to identify genetic etiologies of short stature. The current guideline provides a general overview of the approach to the evaluation of a child with short stature, followed by recommendations identifying factors in the medical and family history, physical examination, radiographic, and laboratory work up which increase th
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclination of leaf and plant height are important agronomic traits that are closely related to grain yields. Proteins involved in regulating free auxin (IAA) levels have a central role in modulating rice leaf angle and plant height. In this study, a rice mutant (named lc4) was found to have enlarged leaf angles and exhibit dwarfism compared to wild-type (WT) plants. Flanking analysis revealed that the mutation was caused by a T-DNA insertion at 270 bp upstream of the oxalate oxidase 2 (OsOxO2) ATG start codon. The insertion significantly increased the transcript levels of indole-3-acetic acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors form dimers that regulate the expression of their downstream genes and drive morphogenesis in multicellular eukaryotes. We recently revealed that a bHLH heterodimer consisting of MpSETA (also known as MpSMF) and MpICE2 (also known as MpSCRM2) coordinately controls the development of the seta, a diploid sporophytic tissue, in the liverwort Marchantia polymorpha. Ectopic expression of MpSETA in the haploid thallus causes abnormalities in epidermal tissue formation, but whether native MpSETA has any role in haploid tissue formation was unclear.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
†Otodus megalodon, the largest known macropredatory shark, was globally distributed from the Miocene to Pliocene, yet most ecological and palaeobiological inferences rely heavily on American collections. This geographical bias limits understanding of its population structure and life-history strategies elsewhere. Two explanations have been proposed for its body-size patterns: a Bergmann-type cline, with larger individuals at higher, cooler latitudes and a related hypothesis of Mediterranean dwarfism; and the influence of localized nursery areas that generate assemblages dominated by small juve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromesomelic dysplasia comprises a group of rare skeletal disorders characterized by dwarfism with anomalies predominantly affecting the middle and distal segments of the limbs. Based on genetic variants, five types are recognized, with significant phenotypic variability even within a single type. Here, we describe a girl presenting with borderline short stature and mild disproportion due to acro- and mesomelic shortening of the limbs. Radiographic examination revealed shortening of the radius and ulna, mild brachydactyly, absence of iliac flaring and metaphyseal alterations of the long bones
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS) are common causes of short stature in children. In China, PEGylated recombinant human GH (PEG-rhGH, Jintrolong) has been approved for the treatment of both conditions. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of PEG-rhGH in children diagnosed with GHD or ISS and to compare clinical outcomes between the two groups.
METHODS: This real-world study included 91 treatment-naïve children with short stature at Kunming Children's Hospital between 2020 and 2021. Participants were categorized into the GHD group (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Array-based comparative genomic hybridization for a boy, his mother and his half-sister with etiology-unknown nonsyndromic short stature identified a hitherto unreported heterozygous ~1.5-Mb deletion at 16q24.2-q24.3. Whole-exome sequencing detected no pathogenic variants. Our results, in conjunction with previous reports of cases with similar deletions, indicate that the 16q24.2-q24.3 region provides a platform for submicroscopic deletions and possibly contains a gene(s) or regulatory elements involved in skeletal growth.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study compares the efficacy, adherence, and cost-effectiveness of three recombinant human growth hormone (rhGH) regimens in children with idiopathic short stature (ISS) to optimize treatments.
METHODS: This retrospective cohort study involved 105 children with ISS who were divided into three groups: short-acting rhGH for 48 weeks (Group 1), PEG-rhGH for 48 weeks (Group 2), and sequential therapy (PEG-rhGH for 24 weeks + short-acting rhGH for 24 weeks) (Group 3). The primary endpoints were the annual changes in the height standard deviation score (ΔHtSDS) and height velocity (H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Newborn screening for congenital hypothyroidism (CH) relies on thyroid-stimulating hormone (TSH) levels from dried blood spots (DBS). We investigated whether incorporating TSH variation across serial DBS could improve prediction of CH in term and preterm infants with complex risk profiles.
METHODS: Among 207,895 newborns screened, 272 (0.13 %) were diagnosed with CH. TSH variations across 3 serial DBS were analyzed in 6,146 healthy infants (2.96 %). Predictive algorithms were developed using linear mixed-effects models in 1,968 term and 1,387 preterm infants with ≥2 and ≥3 DBS, re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While BRASSINOSTEROID (BR) SIGNALING KINASEs (BSKs) are known to interact with the BR receptor BR-INSENSITIVE 1 (BRI1), the extent of their genetic redundancy and essential contribution to BR signaling remain unclear. This study aimed to systematically investigate the function of BSK family members and uncover novel developmental outputs controlled by BR signaling via BSKs mediated pathway in Arabidopsis. We generated an undecuple bsk knockout/knockdown mutant (bsk-u) in Arabidopsis. Comprehensive phenotypic observation, molecular analyses, and genetic complementation were performed to charact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) develops in a chronically inflamed and dysregulated liver metabolism, in which tumor progression and resistance to treatment are orchestrated by the changes in cellular metabolism and immune control. Growing evidence recognizes immunometabolic reprogramming as the two-way interaction of metabolic processes and immune cell capabilities as one of the major determinants of immune evasion and heterogeneity of treatment response in HCC. The review aims to comprehensively evaluate immunometabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma, with a focus on its role in tu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The effect of growth hormone (GH) on body composition is well recognized, and recombinant human GH (rGH) therapy may improve lean mass and related parameters. The aim of this study was to analyze changes in body composition parameters and lipid profile under rGH treatment in children diagnosed with short stature and to explore potential influencing factors. Materials and Methods: A secondary data analysis was conducted in the Endocrinology Department of the Mures County Hospital, Romania, approved by the local Ethics Committee. All children diagnosed with short statu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Waorani are a recently contacted indigenous group inhabiting oil extraction territories in the Amazon. This study aimed to analyse the prevalence of stunting and explore its association with health determinants in Waorani children under 5 years of age. A cross-sectional study was conducted with 102 children. Mothers were surveyed about biological, socioeconomic, environmental and health service determinants. Bivariate, multivariate and weight-adjusted logistic regression models were performed. A total of 39.2% of the children exhibited stunting. Health determinants such as male sex (OR = 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic short stature (ISS) is characterized by short stature without identifiable underlying disorders. Long-acting PEGylated recombinant human growth hormone (PEG-rhGH) has emerged as a promising treatment option for ISS children. The objective of this study was to evaluate the long-term efficacy and safety of weekly PEG-rhGH in ISS children.
METHODS: This multicenter, open-label, uncontrolled extension study (extension phase) followed the initial 52-week trial (main phase). All subjects received once-weekly PEG-rhGH at 0.2 mg/kg/week with dose adjustment (up to 0.4 mg/kg/w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physicians who treat children with idiopathic short stature (ISS) are challenged in deciding whether the intervention to improve final height is truly efficacious, given the heterogeneity of the diagnosis of ISS. There are numerous studies and reviews that have attempted to assess and demonstrate the benefit of various interventions, such as growth hormone therapy and aromatase inhibitors. Recently, Zhang et al. published a well-written meta-analysis entitled "Comparative effects of growth hormone, testosterone, and aromatase inhibitors on height gain in children and adolescents with idiopathi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.