BACKGROUND/OBJECTIVES: The objective of this study is to determine the extent to which obesity alters the diagnostic reliability of the clonidine stimulation test (CST) for growth hormone deficiency (GHD) and whether incorporating insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and the annual growth velocity standard deviation score (GV SDS) improves diagnostic precision.
METHODS: This retrospective study included 101 children evaluated for short stature using the clonidine stimulation test, with serum GH concentrations determined by a two-site, solid-phase, enzyme-labeled chemiluminescent immunometric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Parental perceptions represent a crucial and underexplored dimension in evaluating the psychological adjustment and health-related quality of life (HRQoL) of children with growth hormone deficiency (GHD). This study aimed to: i. assess the psychological adjustment and HRQoL of children with GHD and to examine the psychological impact of six months of recombinant GH (rec-GH) therapy, based on parental reports; ii. compare the results obtained in parents of children with GHD with those of parents of children with familial short stature (FSS) and parents of children with normal statur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The island rule predicts gigantism or dwarfism in body size of island species relative to their mainland counterparts. However, whether other functional traits shift and whether trait-trait associations on islands differ between species and community levels remains unclear. We measured 13 carbon- and water-related functional traits in 37 shared tree species across 35 eastern Chinese islands and 66 nearby mainland plots. We examined species-level trait value shifts and associations under the island rule and compared trait associations between species and communities. Most size-related, wood-ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaemia poses a significant barrier to a child’s growth and development, particularly in urban slums. Additionally, anaemia frequently co-exists with other forms of undernutrition, exacerbating health risks. The present analysis sought to determine the burden of anaemia, examine its co-existence with undernutrition, and identify its associated factors among children aged 9–36 months residing in the urban slums of Belagavi city. METHODS: This cross-sectional study analysed baseline data from a larger community-based study involving 137 mother-child pairs. Data on child, maternal, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steel syndrome (STLS, OMIM# 615155) is a rare skeletal dysplasia associated with biallelic pathogenic variants in COL27A1 gene. To date, more than 60 patients with STLS have been reported in the literature, the majority of whom are Puerto Rican. STLS in all individuals from this population is associated with the homozygous p.Gly697Arg missense variant, confirming the founder effect. Meanwhile, just 17 cases from 14 unrelated non-Puerto Rican families have been reported, including two fetuses. Here we present two pediatric cases of STLS from Russian and Uzbek populations, associated with two no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dementia is a major global health challenge with rising burden in LMICs, particularly in sub-Saharan Africa. While biological and genetic factors contribute to dementia risk, social determinants such as gender, education, and nutrition, play critical roles. Women are disproportionately affected, not only because of longer life expectancy but also due to lifelong disparities in educational attainment, nutrition status, and healthcare access. Evidence from Nigeria suggests that short stature; a biomarker of early-life under-nutrition, and poor education, are associated with increased
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Childhood height development is a crucial indicator of public health, with the prevalence of short stature serving as an important metric. This study aimed to investigate the height development status, prevalence of short stature, and associated risk factors among 7-12-year-old children in Chaozhou City, China, providing valuable reference data for local prevention and intervention strategies to address short stature.
METHODS: A cross-sectional survey on the height of 7-12-year-old children was conducted in Chaozhou City, Guangdong Province, China. Standardized measurement tools we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cigarette smoking (CS) impact on cardiopulmonary function has been extensively investigated on sedentary, middle-aged smokers (SMK) with pulmonary disease, but not on young SMK with high fitness level. This study evaluated the cardiopulmonary and gas-exchange kinetics during and after moderate exercise in young, physically active SM without known diseases.
METHODS: Ten SMK (age: 21 ± 2 year., body mass: 78 ± 6 kg; stature: 1.79 ± 0.07 m; 12 ± 5 cigarette/day for 6 ± 2 year.; mean ± SD) and twelve non-smokers (CTRL; age: 24 ± 3 year., body mass: 78 ± 9 kg; stature: 1.80 ± 0.08 m) matc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both genetic and environmental factors affect human stature, including overall height and familial short stature (FSS), and it is associated with various health outcomes. However, the study of genetic connections between stature and health conditions remains lacking in East Asian populations. Hence, we conducted parallel genome-wide association studies (GWAS) of body height and FSS in the Han Taiwanese population, aiming to elucidate the genetic influences of stature on health and facilitate the formulation of precision-health strategies. We analyzed large-scale GWAS data on adult height (120,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gibberellins (GAs) play a crucial regulatory role in the growth and development of cotton (Gossypium hirsutum L.). Through bioinformatics analyses, we identified a total of 39 GA2ox genes (encoding gibberellin 2-oxidases) in the cotton genome, designated GhGA2ox1 to GhGA2ox39. Based on phylogenetic analysis, these genes were classified into five groups. We further examined their gene structures, conserved motifs, and chromosomal distributions, revealing that members within the same group shared similar structural and motif organizations. Collinearity and cis-element analyses provided important
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre Syndrome (MYHRS, MIM #139210) is a rare, multisystem connective tissue disorder caused by recurrent heterozygous gain-of-function pathogenic variants in the SMAD4 gene, a key player in TGF-β signaling and a regulator of extracellular matrix homeostasis. MYHRS is characterized by a progressive fibrotic phenotype affecting multiple organ systems, including the skeletal, cardiovascular, respiratory, and integumentary systems. MYHRS individuals often present with short stature, joint contractures, cardiac valve defects, subglottic stenosis, and skin thickening. Neurodevelopmental disorders,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel semi-dwarf cucumber mutant (sd), identified from an EMS mutagenesis screen, was characterized as being caused by a single-nucleotide mutation in CsBRP1-a gene encoding a PHD-type domain-containing protein-a function in regulating plant architecture that was further verified by VIGS. Plant height is a key agronomic trait influencing biomass and yield in crops. Semi-dwarf varieties can improve planting density and light use efficiency, thereby increasing yield. In this study, we identified a semi-dwarf mutant (sd) from an EMS-mutagenized cucumber population, which displayed compact growt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Short stature affects approximately 3% of children and often leads to psychosocial challenges, including peer bullying. While growth hormone therapy effectively treats physical aspects of growth hormone deficiency, its protective effects against bullying victimization remain understudied.
METHODS: This case-control study included 317 children aged 9-18 years: 108 newly diagnosed with growth hormone deficiency (untreated), 103 receiving growth hormone treatment (≥1 year), and 106 healthy controls. Participants completed the Olweus Bully/Victim Questionnaire, Rosenberg Self-Esteem Sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gitelman syndrome (GS) is a rare autosomal recessive renal tubular disorder caused by SLC12A3 gene variants. This study aimed to retrospectively analyze the clinical and genetic characteristics of pediatric GS patients and validate the function of a novel splicing variant. METHODS: Thirty genetically confirmed GS patients admitted to the Children’s Hospital of Nanjing Medical University between August 2017 and October 2025 were enrolled. We systematically reviewed clinical data, biochemical profiles, and SLC12A3 variants. We performed Minigene splicing analysis to verify the functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stipa breviflora desert steppe serves as a critical ecological barrier in arid and semi-arid regions, where grazing represents the dominant land use practice. The regulation of stocking rate directly determines ecosystem structural stability and functional integrity. However, existing research has primarily focused on single components or short-term responses, lacking systematic analysis of multi-component synergistic responses under long-term gradient stocking rates.
METHODS: This study utilized the Inner Mongolia S. breviflora desert steppe long-term grazing control experiment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male-sterile systems are pivotal for maize hybrid seed production, yet existing systems are constrained by significant limitations. Here, we identified a novel single-gene-controlled recessive genic male sterility (GMS) mutant, defective in filament elongation 1 (def1), which exhibits non-elongated filaments, unopened glumes, and non-exserted anthers, yet undergoes normal microsporogenesis and produces viable pollen. Map-based cloning revealed that def1 is caused by a loss-of-function mutation in the ZmKO1 gene. Previous studies have identified ZmKO1 and ZmKO2 as the two putative KO-encoding g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Turner syndrome (TS) is the most common sex chromosome abnormality in females. Incidence of cardiometabolic complications is high in TS. Obesity and high visceral adiposity (VA) are additional risk factors. Body mass index (BMI) is not the best index of adiposity in TS due to short stature. Dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) scan and bioelectrical impedance (BI) could be alternatives. The primary objective is to evaluate alternative methods for body composition assessment in youth with TS. The secondary goal is to characterize body composition and metabolic profiles of youth wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.