Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10003 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Pellagra is a non-hereditary disorder of the niacin and tryptophan metabolism. Cutaneous and gastrointestinal signs and symptoms are early signs of the disease, but neuropsychiatric findings follow, if the disease is not recognized and treated soon enough. Although pellagra had not been identified as a separate entity before 1735, artists noticed the characteristic cutaneous manifestations. An example is Pietro Bellotti's masterpiece Vecchia popolana con un ragazzo (Old Peasant Woman with a Boy; ca 1680-1690) with a most realistic style. In 1786, the German writer and scientist Goethe traveled
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homocysteine (Hcy) is a critical biomarker for cardiovascular risk stratification, but significant between-method variability in China can result in classification discordance relative to candidate reference measurement procedure (cRMP), including both positive discordance and negative discordance of hyperhomocysteinemia. We aimed to establish a cRMP and evaluate its ability to correct method-dependent classification discordance.
METHODS: An isotope-dilution liquid chromatography-tandem mass spectrometry (ID-LC-MS/MS) cRMP for serum Hcy was developed and validated. Five routine me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to compare total serum vitamin B12 measurements across four immunoassay platforms, establish method-specific reference intervals, evaluate the clinical impact of a uniform deficiency cut-off, and assess associations between total vitamin B12 and holotranscobalamin (holoTC).
MATERIALS AND METHODS: Residual serum samples from 220 apparently healthy adults undergoing routine health check-ups were analyzed. Total vitamin B12 was measured on Beckman, Abbott, Siemens, and Roche platforms. Beckman analyses used the updated Access Vitamin B12 II calibrator introduced in Decembe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 deficiency, commonly attributed to malabsorption, presents significant clinical consequences including hematological and neurological manifestations. Helicobacter pylori infection, a prevalent global pathogen, has been implicated in gastric pathology that may compromise vitamin B12 absorption through various mechanisms including gastric atrophy and impaired intrinsic factor production. This study aimed to evaluate the association between H. pylori infection and vitamin B12 deficiency.
METHODS: A retrospective study was conducted at Thumbay Hospital, Ajman, UAE, involvi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reported a rare case of achalasia patient postoperatively experiencing a series of neurologic symptoms, diagnosed as severe B vitamin deficiencies caused by central and peripheral damage.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated homocysteine (Hcy) levels contribute to the onset and progression of childhood epilepsy. However, Hcy-lowering therapies provide limited benefits, suggesting additional pathogenic mechanisms. Here, we identified N-homocysteinylated Cofilin-1 (N-Hcy-CFL1) as a molecular link between elevated Hcy levels and childhood epilepsy. We detected N-Hcy-CFL1 in patients with epilepsy and in a mouse model of hyperhomocysteinemia. Mass spectrometry identified Hcy-dependent lysine modifications in CFL1, and functional assays, including actin depolymerization, the F/G-actin ratio, and axonal elongat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate formiminoglutamic acid (FIGLU) as a potential marker of folate deficiency in cats and dogs by (1) establishing a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) method for the quantification of FIGLU in feline and canine plasma, and (2) reporting plasma FIGLU concentrations in clinically normal cats and dogs.
METHODS: An LC-MS-MS method for FIGLU quantitation was developed and analytically validated. Clinically normal cats and dogs were prospectively included for plasma FIGLU and serum folate measurement (via LC-MS-MS and chemiluminescence immunoassay, respect
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unaccompanied minor refugees (UMRs), particularly from regions like Syria, Eritrea, and Iraq, face significant healthcare challenges in the Netherlands. Their unique medical and psychosocial needs necessitate a culturally sensitive diagnostic approach and coordinated care. Chronic conditions linked to nutritional deficiencies, such as celiac disease, are of particular concern. Celiac disease is an immune-mediated disorder triggered by gluten, leading to inflammation and malabsorption in the intestines. We present a case of a 16-year-old Eritrean UMR who, after a lengthy migration, arrived with
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vitamin B12 deficiency can cause preventable but potentially irreversible neurological injury in infancy, whereas unexpectedly elevated total vitamin B12 creates a different diagnostic challenge. This review outlines a phenotype-guided approach to both findings, emphasizing the mother-infant dyad. Infant deficiency commonly reflects low maternal status, including unrecognized malabsorption despite an omnivorous diet. Neurological manifestations may precede anemia or macrocytosis. Methylmalonic acid and total homocysteine therefore help resolve borderline or clinically discordant vi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary folate malabsorption (HFM) is an autosomal recessive metabolic disorder caused by pathogenic variants in SLC46A1, the gene encoding the proton-coupled folate transporter. This defect impairs intestinal folate absorption and its transport into the central nervous system (CNS), leading to cerebral folate deficiency even with normal serum levels. Clinically, it presents with megaloblastic anemia, gastrointestinal symptoms, immunological alterations, and progressive neurological involvement. Measurement of 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF) in cerebrospinal fluid (CSF) is the specific di
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 is essential for neural function, red blood cell formation, and DNA synthesis, yet its deficiency persists as a global health burden driving megaloblastic anemia, neuropathy, and cognitive decline. Effective prevention is constrained by the vitamin's susceptibility to degradation during processing, storage, and cooking, its intricate absorption physiology, and the failure of conventional diagnostic and supplementation strategies to address the diverse underlying causes of deficiency. This review introduces a closed-loop smart nutrition system that integrates monitoring, intelligent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prompt diagnosis and treatment of vitamin B12 deficiency prevents haematological, neurological, psychological and psychiatric disturbances. During November 2024, reference interval data used for the clinical interpretation of total B12 assays was collated from participants of the UK NEQAS for Haematinic Assays Scheme. From these data we characterised the geographical variation in diagnostic thresholds across the United Kingdom to identify regions with poor adherence to National Institute for Health and Care Excellence (NICE) guidance (NG239).
METHODS: Applied diagnostic thresholds
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric dysfunction is increasingly being acknowledged as a disabling complication of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), but there are no therapeutic approaches. We investigated in the present study the neuroprotective effectiveness of naringenin, a citrus flavonoid with known anti-inflammatory and neurotrophic effects, in a murine NASH model induced by an 8-week methionine-choline-deficient (MCD) diet. Male C57BL/6 mice (n = 8/group) were treated with naringenin (50 mg/kg/day, i.p.) during the final 4 weeks. In behavioral tests, naringenin counteracted cognitive impairment in nove
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Frailty is common among patients with acute ischemic stroke (AIS) and is associated with adverse health outcomes. Although hyperhomocysteinemia (Hhcy) is a recognized biomarker in AIS, its association with frailty remains unclear. This study aimed to examine the relationship between Hhcy and frailty and assess whether Hhcy is independently associated with frailty in AIS patients.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a cross-sectional study involving 397 AIS patients admitted between April 2023 and April 2024. Frailty was assessed using the Tilburg Frailty Indicator (TFI). Clinical and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 deficiency is a significant health problem in infancy, particularly in developing countries. Oral treatment has emerged as an alternative to intramuscular therapy, but optimal dosing in infants remains unclear.
METHODS: This retrospective study included 93 infants aged 1 to 12 months diagnosed with nutritional vitamin B12 deficiency. Patients received either 500 or 1000 µg oral cyanocobalamin. Laboratory parameters were evaluated at baseline, 2 months, and 4 months.
RESULTS: Both treatment groups demonstrated significant increases in serum vitamin B12 levels and decre
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his early twenties had been hospitalized due to acute nitrous oxide intoxication, during which a vitamin B12 deficiency and anaemia were also diagnosed. Two weeks later he was found dead in his apartment. Twenty empty nitrous oxide cartridges were found next to the body, and according to his mother, he had been using nitrous oxide excessively for approximately two months. The autopsy revealed a fatal pulmonary embolism secondary to deep vein thrombosis, and toxicological analysis detected nitrous oxide in low concentrations in the blood. Regarding the pulmonary embolism, a coagulation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Folate receptor alpha autoantibodies (FRAAs) during pregnancy impair placental and cerebral folate transport, predisposing the developing brain to autism spectrum disorder (ASD) through cerebral folate deficiency (CFD). A previously published pilot randomised controlled trial (RCT) showed that prenatal calcium folinate (folinic acid), compared with standard folic acid, lowered ASD incidence in the offspring of FRAA-positive mothers at 24-30 months. Mechanistically, whereas folic acid depends largely on the antibody-blocked folate receptor alpha, folinic acid (a reduced folate) ente
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge in Parkinson's disease (PD) research is the identification of non-invasive neurophysiological markers that can distinguish PD patients from healthy controls while providing interpretable information about cortical dysfunction. This study investigates whether aperiodic EEG spectral parameters extracted using Fitting Oscillations and One-Over-F decomposition can serve as candidate indicators for exploratory PD classification and medication-state analysis. Resting-state EEG data from 15 PD patients and 16 healthy controls were analyzed. For PD participants, both medicated and un
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute intermittent porphyria is a rare genetic disorder characterized by an enzyme deficiency in heme synthesis, causing an accumulation of neurotoxic precursors. Its clinical symptoms include abdominal and/or lumbar pain, reddish-brown urine, and neuropsychiatric signs.
OBSERVATION: We report the case of a young female patient who presented with several episodes of intense low back pain followed by confusion, visual hallucinations, epileptic seizures, and severe dysautonomia with hypotension and impaired alertness. The diagnosis was established after several weeks of investigat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is a major cause of chronic liver disease, yet its pathogenesis remains incompletely understood. Oxidative stress is thought to play a key role in MASLD progression. This study aimed to investigate the role of cystathionine γ-lyase (CSE), an enzyme essential for cysteine and glutathione (GSH) biosynthesis, in MASLD development.
RESULTS: Choline-deficient high-fat diet (CDHFD) feeding led to elevated aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, hepatic triglyceride accumulation, vacuolization, macrophage infiltratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.