m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
E70.1 · Другие виды гиперфенилаланинемии

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1002 публикаций

Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

[Studies on tryptophan metabolism in untreated phenylketonuric patients].

The products of the oxidative degradation of tryptophan via the kynurenine pathway were quantitatively determined in the urine of ten untreated patients with phenylketonuria, aged 4--35 years. All the patients were sevrely mentally retarded. The results of the analysis suggest a division of the patients into two groups, A and B. The patients of group A showed a basal urinary excretion of kynurenine, kynurenic acid, 3-hydroxykynurenine and xanthurenic acid which lies in the lower part of the normal range. The increase in excretion of tryptophan metabolites under tryptophan loading was, however,

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 123676Открыть статью

Ultrastructural changes in rat optic nerve associated with hyperphenylalaninemia induced by para-chlorophenylalanine and phenylalanine.

The morphologic effects of hyperphenylalaninemia induced by treatment with para-chlorophenylalanine (PCP) plus phenylalanine on optic nerve were studied in developing F344 rats. PCP and phenylalanine were infected daily between days 5 and 20 days of life. At 20 days optic nerve of treated animals, as compared with saline-injected controls, showed enhanced neuroglial activity with broad astrocytic septae and debris-laden oligodendrocytes. In specimens obtained long after treatment with PCP and phenylalanine, continuing gliosis with evidence of focally abnormal myelination and axonal degeneratio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 123574Открыть статью

Ethnic variation in genetic disease: possible roles of hitchhiking and epistasis.

The high incidence of some genetic diseases in certain ethnic groups is important in planning of medical genetic programs. Simple interaction models predict that at least some lethal recessive alleles will have "hitchhiked" to increased frequencies because of linkage to genes whose alleles have been favored by selection for other reasons in certain populations. In the absence of linkage or epistasis with a gene favored by selection, heterozygote advantage for a recessive lethal may produce the same phenomenon. In the hitchhiking model (linkage), the increase in the gene frequency is temporary,

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 803016Открыть статью

Tolerance of protein and lipid synthesis to mild hyperphenylalaninemia in developing rat brain.

Chronic injection of low levels (1.5-2.5 mg/g body wt./day for 6-8 days) of L-phenylalanine which did not significantly affect body weight or brain to body weight ratios also did not significantly affect myelin accumulation or synthesis in developing rat brain. A single injection of L-phenylalanine (1 mg/g body wt.) significantly reduced in vivo protein synthesis by 10% in cerebral cortex of 7-day-old rats. Although transient reductions in protein synthesis are produced during low level daily injections, cumulative effects are not expressed in significant reductions in brain to body growth rat

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1174961Открыть статью

Studies on the experimental phenylketonuria in rats.

Wister albino pregnant rats were fed on pellets containing 3.5% L-phenylalanine (Phe) from 10 days before the expected date of birth. The diet was then switched to 7% Phe pellets at the third week after birth. Baby rats were reared with breast milk, and weaned at the end of the 4th week after birth; thereafter, they were reared with a normal diet for one week at the 5th week, and then were given 7% Phe diet from the 6th week. These rats, which were reared with a diet of high Phe, showed a similar metabolic pattern to that of human phenylketonuria (PKU) in the following aspects: definite suppre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1209606Открыть статью

Effect of phenylalanine and its metabolites on the metabolism of leucocytes and lymphocytes.

1. The pathogenesis of the mental retardation in phenylketonuria remains obscure. Leucocytes have proved of value in the study of other inborn errors of metabolism. The lymphocyte is a suitable model cell for the study of mammalian metabolism, because of its ability to divide in vitro in response to various stimuli. 2. We have examined the effects of phenylalanine, phenylpyruvate, phenyl-lactate and phenylacetate on the human leucocyte and the resting and phytohaemagglutinin-stimulated rabbit lymphocyte. 3. Phenylpyruvate and phenyl-lactate reduced acetate incorporation into leucocyte lipid by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1238228Открыть статью

Permanent chemical phenylketonuria and a normal phenylalanine tolerance in two sisters with a normal mental development.

A positive ferric chloride reaction was found at routine examination of the urine of a 14 year old mentally normal girl, admitted for complaints of headache and other meningitis-like symptoms. It turned out that she excreted permanently increased amounts of phenylpyruvic, phenyllactic and o-hydroxyphenylacetic acids, but phenylacetic acid (free plus conjugated) was normal. Fasting serum phenylalanine was not increased nor was urinary phenylalanine. On loading with L-phenylalanine (100 mg/kg) a normal serum phenylalanine response followed, but urinary phenylpyruvic, phenyllactic and o-hydroxyph

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1183053Открыть статью

Infant formulas.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1091687Открыть статью

Comparison of an amino acid mixture and protein hydrolysates in treatment of infants with phenylketonuria.

This study compares three feeding regimens for infants with phenylketonuria diagnosed by neonatal screening. Group 1 (five children) received Minafen (Cow & Gate) until they weighed twice their birthweights; Aminogran (Allen & Hanbury) was then added to the feeds in increasing amounts and replaced Minafen at between 8 and 10 months of age. Group 2 (five children) received Aminogran from the neonatal period. Group 3 (five children) received Minafen until they weighed twice their birthweights; Cymogran (Allen & Hanbury) was then added in increasing amounts and replaced Minafen at between 8 and 1

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1211959Открыть статью

[Prenatal brain damage in maternal, untreated phenylketonuria].

Several reports in literature exist about mentally retarded non-phenylketonuric offspring from untreated phenylketonuric mothers with normal intelligence. One additional case is added who was detected after screening of about 1600 pregnant women. Biochemical investigations of the mother identified her as "classical phenylketonuria". Column chromatographic analysis of amino acids in amniotic fluid revealed a very high pheylalanine level and the diminution of the other, especially essential amino acids. The estimated amino acids in fetal brain also revealed a very high phenylalanine level. Routi

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1189770Открыть статью

Incidence of phenylketonuria and other inborn errors of the amino acid metabolism in the normal and mentally retarded population.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4815837Открыть статью

Phenylketonuria and other phenylalaninaemias.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4609651Открыть статью

[Screening of phenylketonuria and other metabolic diseases in Denmark].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4821498Открыть статью

Ion-exchange thin-layer chromatographic screening test for phenylketonuria and other aminoacidaemias.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4785695Открыть статью

Phenylketonuria and other disorders of amino acid metabolism.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4573597Открыть статью

Enzymes involved in phenylalanine metabolism in the human foetus and child.

The activities of phenylalanine p-hydroxylase, tyrosine: alpha-ketoglutarate and phenylalanine: pyruvate aminotransferases, and aromatic alpha-ketoacid reductase have been measured in liver biopsies obtained from children with a series of disorders other than phenylketonuria and from human foetuses aged 8.5 to 24 weeks. The importance of such a study in relation to the management of infants with hyperphenylalaninaemia and pregnant phenylketonuric women is discussed

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4148075Открыть статью

[Hyperphenylalaninemia and other hyperaminoacidurias with mental retardation, detected by multiple screening].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5010326Открыть статью

Incidence of phenylketonuria in British Columbia, 1950-1971.

The incidence of PKU in British Columbia in the 1950-1971 period is 1/18,750 which corresponds to that found in two other Canadian studies.(2, 3) Evidence is presented which shows a trend toward a decline in incidence; however, this is not statistically significant. There is a preponderance of male cases in all age groups.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5035136Открыть статью

The effect of phenylpyruvate on pyruvate metabolism in rat brain.

1. The effect of phenylalanine and phenylpyruvate on the metabolism of pyruvate by isolated mitochondria from rat brain was investigated. 2. Phenylpyruvate inhibited the fixation of H(14)CO(3) (-) in the presence of pyruvate by intact rat brain mitochondria, whereas phenylalanine and other metabolites of this amino acid had no inhibitory effect on this process. 3. Pyruvate carboxylase activity in freeze-dried rat brain mitochondrial preparations was also inhibited only by phenylpyruvate, and a ;mixed type' inhibition was observed. 4. The K(m) for pyruvate of rat brain pyruvate carboxylase was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4634834Открыть статью

Diet therapy and other sources of influence on the outcome of children with phenylketonuria.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5050619Открыть статью